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大鼠大脑皮质前生长抑素原mRNA神经元的生后早期发育──原位杂交研究 被引量:2
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作者 周兰仙 韩爱民 +5 位作者 袁华 胡家荦 王丹 王晓云 章祖陈 王亚威 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期38-43,T006,共7页
以地高辛标记的前生长抑素原cRNA(P-P-SScRNA)探针,用原位杂交技术研究了大鼠大脑皮质SSmRNA神经元的生后早期发育,结果显示:1.旧皮质中的梨状皮质,以扣带回皮质为代表的中间皮质和新皮质中均存在SSmR... 以地高辛标记的前生长抑素原cRNA(P-P-SScRNA)探针,用原位杂交技术研究了大鼠大脑皮质SSmRNA神经元的生后早期发育,结果显示:1.旧皮质中的梨状皮质,以扣带回皮质为代表的中间皮质和新皮质中均存在SSmRNA神经元。2.SSmRNA神经元主要位于梨状皮质深层,从生后第1d(Pl)至生后第5d(P5)阳性细胞数增多,体积变大,至生后第10d(Pl0)细胞数有减少的趋向。3.扣带回皮质的SS基因表达较为恒定,从Pl至Pl0,阳性细胞较均匀地分布于除第1层以外的各层。4.新皮质SSmRNA神经元呈特定的板层状分布,生后第1d主要定位于颗粒下层(Ⅴ、Ⅵ层),至P5~Pl0,除仍占据颗粒下层外,颗粒上层亦出现较多淡染的阳性细胞。5,在个别大鼠,于生后第1d的新皮质中见到许多特殊阳性束状结构,该束的深部夹杂一些SSmRNA神经元。有的细胞突起与束平行,似有沿束向皮质表面迁移的趋势。上述结果表明,出自同一前体原的SS14,SS28,SS28(1~12)可能均参与鼠脑早期发育的调节。 展开更多
关键词 生后早期发育 大脑皮质 长抑素原 原位杂交 大鼠
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