安罗替尼联合化疗三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨安罗替尼联合化疗三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法回顾性分析我院2018年6月至2019年9月收治的接受安罗替尼联合化疗三线治疗的晚期NSCLC患者11例,采用门诊或电话随访至2020年4月30日,观察患者疗效及不良反应,并进行生存分析。结果11例患者客观缓解率(ORR)为9.09%(1/11)、疾病控制率(DCR)为72.73%(8/11),中位总生存(OS)为10.02个月、无进展生存期(PFS)为5.28个月。不良反应包括血压升高7例,疲劳5例,蛋白尿4例,促甲状腺激素升高3例,恶心呕吐3例,手足皮肤反应2例,腹泻1例,粒细胞及血小板减少3例,丙氨酸氨基转移酶升高1例;其中9例患者为1~2级不良反应,2例为3级不良反应,未出现4级及以上不良反应。多因素COX比例风险模型分析显示:吸烟史、肿瘤转移部位是晚期NSCLC OS的独立影响因素,吸烟史、ECOG评分、肿瘤转移部位是PFS的独立影响因素(P<0.05)。结论安罗替尼联合化疗三线治疗晚期NSCLC可延长患者OS、PFS,疗效较高、不良反应较轻,如无吸烟史、非脑转移、ECOG评分为0~1分的患者更能从安罗替尼三线治疗中获益。