外生殖器发育不全公鹅睾丸组织学及血浆睾酮水平研究

本试验以天府肉鹅母系 (四川白鹅 ,WW)、天府肉鹅父系 (川朗鹅 ,WL)、朗德鹅 (LL)为试验材料 ,研究不同品种公鹅和外生殖器官发育不同 (发育正常 :WLn、LLn ,发育异常 :WLa、LLa)公鹅睾丸的形态学、组织学特性、超微结构及血浆睾酮水平。结果表明 :公鹅睾丸重量、体积、曲细精管直径、生殖上皮高度、生殖细胞总数的数密度、精原细胞的数密度、精母细胞的数密度、精细胞的数密度、精子的数密度、间质细胞的数密度 ,WW公鹅显著大于WLn和LLn ;WLn大于LLn ,但差异不显著 ;WLn、LLn显著大于WLa和LLa ;WLa与LLa间差异不显著。公鹅睾丸超微结构可观察到各级生殖细胞数量WW多于WLn和LLn ;WLn、LLn多于WLa和LLa ;血浆睾酮水平 ,WW公鹅显著高于WLn和LLn ;WLn、LLn显著高于WLa和LLa ;WLn显著高于LLn ,WLa显著高于LLa。睾丸重量、体积及定量组织学指标与阴茎发育情况、血浆睾酮水平高低有关 ,因此可以通过观测公鹅阴茎发育情况、血浆睾酮水平 ,来对种公鹅进行选择。

Turner综合征15例临床分析

Turner综合征（turner＇s syndrome,TS）的典型特征是身材矮小、颈蹼、肘外翻、第二性征及内、外生殖器发育不全、原发性闭经、不孕等。其他还可出现面部多痣、盾状胸及心血管和肢体畸形。本次研究收集15例Turner综合征临床资料并进行总结分析，报道如下。

巧用胃管留置导尿在婴幼儿烧伤救治中的护理体会

婴幼儿烧伤占烧伤中的30%,较成人严重。抗休克难度大,且发生休克及病死率较成人高,年龄越小,越容易发生休克,所以婴幼儿的早期观察和护理是至关重要的,观察尿量是抗休克期中的一项重要指标[1],但婴幼儿的外生殖器发育不全加之烧伤以后创面水肿明显,

7例幼儿急性淋菌性尿道炎

1990～1992年间我院收治7例幼儿急性淋菌性尿道炎报告如下:临床资料一般情况:年龄2岁～3岁为6例,5岁一例。男性3例,女性4例。汉族5例,维吾尔族2例。家族史:一例父亲先患淋病,后母亲也感染,其间小儿也出现尿道炎症状。另一例维吾尔族,其父因反复淋病两次住院,母亲检查有淋病,小儿被确诊为淋病性尿道炎。余5例均否认有性乱史。抚养情况:5例为独生子女,1对少数民族生育二子。7例均系自已抚养,居住在一起。

纯红细胞再生障碍8例报告

纯红细胞再生障碍(以下简称PRCA)是由多种原因所致的选择性地抑制红细胞生成而引起的一组综合征。PRCA临床少见,我院从1988年9月～1992年5月共收治6例,经外院会诊2例,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男性5例,女性3例。除1例为8个月幼儿外,其余均为成人,年龄22～72岁。以高热起病者1例,发热、苍白、头晕、乏力者6例,颜面、下肢浮肿者1例,鼻衄1例。原发上呼吸道感染4例(例2、3、6、7)、感染1例(例5)、腹泻1例(例8)、无明显诱因者2例(例1、4)。3例有服药史,例3、4、均常服安乃近、去痛片,例8常服氟哌酸。

一例奶牛白犊病的临床观察

据美国奶牛改进公司估计,每年因不孕而淘汰奶牛所造成的经济损失约2.5亿美元,仅纽约一个州每年损失即达2000万美元之多。据诺兰估计,群体中约12%为白犊病基因的携带者,这些有害基因而致母牛不孕,约占不孕牛只总数的5%。鉴于国内白犊病资料奇缺,笔者认为对此病的研究有着重要的理论和实践意义。白犊病这个术语,约自1900年开始使用,指母牛生殖器官的严重缺陷,因其主要见于白色短角牛中而得名。最常见者为一侧或两侧子宫后部发育不全;当两侧子宫角皆罹病时,亦影响子宫颈和阴道,在阴道处有持久性的处女膜,但阴门、卵巢和输卵管属于正常。笔者在重庆市前进园艺场奶牛队通过临床直肠检查,阴道检查并参照病史资料,确认一头黑白花奶牛患了白犊病,其临床症状是,发情正常,但发情期中无任何分泌物自阴门排出。输精时发现阴道内有一完整无孔的处女膜阻挡,致输精器不能向更深的部位探插。通过两次直肠检查均未找到子宫颈,相隔17d作第二次直肠检查时,子宫角明显膨大且无胎并发现两侧缪勒氏管賸件(賸件是指缪勒氏管的剩余部份)。解剖特征为卵巢、输卵管发育正常。两侧子宫角呈节段性囊肿轻度扭转并重叠在一起。在两侧囊肿的子宫角后部发现原始如索状乳白色缪勒氏管,两者在其后部融合而形成子宫颈的原基。这些管道之间都互不相通。在阴道穹窿的中央发现子宫颈外口的原基,为盲口,且不与子宫颈原基相通。病牛两侧性子宫后部发育不全,是由两对常染色体隐性基因所致的遗传病。按照Spriggs的白犊病分类法,此病例属第Ⅰ型。理论上,通过随机交配方式,在群体中可产生约6%为白犊病有害基因的携带者,其有害基因在牛群中广为传播,占不孕牛只总数的5%。

14q32重复综合征1例的临床意义分析

迄今为止,约有20余例14号染色体长臂重复综合征见于报道。其中包括单纯的14号染色体长臂部分三体,及由亲代异位或倒位所致、伴有其他染色体部分单体。14号染色体长臂重复综合征患儿常出生低体重、发育落后,轻微精神发育迟滞,有特征性颅面畸形,亦可合并先天性心脏病,生殖器发育不全,手指畸形,痉挛、反射亢进,性早熟,矮身材。患儿间存在表型差异,目前仍未明确其表型与基因型的对应关系。