生殖器念珠菌病患者致病菌分布情况和血清氧化应激因子表达水平及临床意义

目的探究生殖器念珠菌病患者致病菌分布情况,以及血清氧化应激因子表达水平及临床意义。方法选取2020年5月至2023年8月阜阳市妇女儿童医院收治120例生殖器念珠菌病患者作为研究对象,设为研究组,分析致病菌分布情况。另选取同期进行体检的86例健康者作为对照组。比较两组血清氧化应激因子水平,分析血清氧化应激因子水平对生殖器念珠菌病的诊断价值。研究组根据病情严重程度分为轻度组(n=63)、中度组(n=38)与重度组(n=19),比较三组的血清氧化应激因子水平,分析血清氧化应激因子水平与病情严重程度的相关性。结果120例生殖器念珠菌病患者分离致病菌主要为白色念珠菌(79例,65.83%),光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌及近平滑念珠菌分别占15.00%(18例)、12.50%(15例)、6.67%(8例)。研究组总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物歧化酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)等氧化应激因子水平均显著低于对照组(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,T-AOC、SOD、GSH-PX与CAT诊断生殖器念珠菌病的曲线下面积(AUC)分别为0.785、0.778、0.819、0.609。重度组T-AOC、SOD、GSH-PX与CAT等氧化应激因子水平低于中度组、轻度组,且中度组低于轻度组(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,T-AOC、SOD、GSH-PX与CAT等氧化应激因子水平与患者病情严重程度呈负相关(r=-0.534、-0.612、-0.438、-0.396,P<0.05)。结论生殖器念珠菌病患者的致病菌主要为白色念珠菌,患者体内氧化应激反应增强,氧化应激因子可用于患者病情诊断及病情严重程度评估。

生殖器念珠菌病的菌种及药敏分析

方法 :采用酵母菌鉴定板及 ATB真菌药敏试验条 ,对临床 6 5例生殖器念珠菌病患者的临床株进行了菌种分离和药敏检测。结果显示 :引起男女生殖器感染的前三位致病性优势菌依次为白色念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌。一些不常见的病原菌也占有一定比例。体外试验 ,念珠菌对 6种药物的敏感性分别为 :制霉菌素 (NYS) 95 .38% (6 2 / 6 5 ) ,二性霉素 B(Am B) 93.85 % (6 1/ 6 5 ) ,咪康唑 (MIC) 6 1.5 4% (40 / 6 5 ) ,益康唑 (ECO) 5 8.46 % (38/ 6 5 ) ,酮康唑 (KFT)5 6 .92 % (37/ 6 5 )和 5 -氟胞嘧啶 (5 - FC) 4 6 .15 % (30 / 6 5 )。明显耐药的比例依次为 :5 - FC44 .6 2 % (2 9/ 6 5 ) ,MIC2 0 %(13/ 6 5 ) ,ECO12 .31% (8/ 6 5 ) ,KET9.2 3% (6 / 6 5 ) ,Am B4.6 2 % (3/ 6 5 ) ,NYS4.6 2 % (3/ 6 5 )

生殖器念珠菌病致病菌种鉴定及药敏分析

目的:了解生殖器念珠菌病的致病菌种及其对常用抗真菌药物的敏感性。方法:采用真菌培养鉴定和药敏试剂盒对73例包皮龟头炎和外阴阴道炎患者临床标本进行菌种分离和药敏检测。结果:73例生殖器念珠菌病的前三位致病菌为白念珠菌(72.6%),近平滑念珠菌(10.96%)和热带念珠菌(6.85%)。7种抗真菌药物的敏感性依次为制霉菌素(69.86%)、5-氟胞嘧啶(67.12%)、两性霉素B(64.38%)、氟康唑(35.62%)、酮康唑(28.77%)、伊曲康唑(21.92%)、咪康唑(16.44%)。结论:本研究显示生殖器念珠菌病的主要致病菌为白念珠菌。制霉菌素、5-氟胞嘧啶、两性霉素B敏感性高,唑类药物敏感性低。

生殖器念珠菌病的诊治

生殖器念珠菌病是念珠菌感染生殖器部位引起的疾病,包括念珠菌性外阴阴道炎（vulvovaginal candidiasis,VVC）和念珠菌性龟头炎。其中女性VVC发病率很高,仅次于细菌性阴道炎,居女性阴道疾病的第2位。尤其近年各种广谱抗生素和糖皮质激素等药物的普遍应用,使生殖器念珠菌病的发病率逐渐增多。生殖器念珠菌病的发病机制尚未明确,目前研究主要集中于致病菌毒力和宿主局部免疫等方面。该病的治疗主要是局部外用和口服抗真菌药物。

生殖器念珠菌病家庭内感染的临床研究

目的了解引起夫妻双方生殖器念珠菌病的病原菌是否为同一种致病菌,并行药物敏感性检测,以指导临床治疗。方法采用常规念珠菌培养方法培养,API 20C AUX进行鉴定,微量稀释法行药敏检测。结果 88例患者(44对夫妻)中,检出白念珠菌73例。夫妻双方共同由同一菌种致病例数为41对,白念珠菌引起者为36对,光滑念珠菌引起者为2对,近平滑2对,克柔念珠菌1对。与对照组相比,差异有统计学意义。体外药敏显示88株念珠菌对制霉菌素全部敏感,对克霉唑也高度敏感,对伊曲康唑、氟康唑有不同程度的耐药。结论夫妻一方患有生殖器念珠菌病时,另一方应做好性伴通知工作,行相应检查,必要时行药敏实验,以降低念珠菌病的复发率。

孚琪乳膏治疗生殖器念珠菌病疗效观察

为观察孚琪乳膏治疗生殖器念珠菌病的疗效 ,将 90例生殖器念珠菌病患者随机分为治疗组与对照组。治疗组 6 0例 ,每天涂孚琪乳膏 1次 ,对女性患者使用扩阴器或棉签将药物涂于阴道粘膜及外阴。对照组 30例 ,早晚各涂 3%克霉唑软膏 1次 ,连续用药 4周以上 ,对复发及迁延病例可持续用药 6周以上。治疗 2、3、4及 6周后进行疗效判定。结果治疗组治愈率达 90 % ,无明显副反应 ,与对照组相比有显著差异 。

性病门诊生殖器念珠菌病的易感因素、致病菌和药敏检测分析

目的了解性病门诊生殖器念珠菌病的易感因素、致病菌及对抗真菌药物的敏感性。方法收集疑似病例,通过真菌学确诊后进行流行病学调查,并进行菌种鉴定和体外药敏试验。结果168例疑似患者共分离培养出念珠菌46株(白念珠菌44株占95.6%、克柔念珠菌1株、光滑念珠菌1株);配偶/性伴患病、广谱抗菌素的应用等与本病相关;对抗真菌药的敏感性分别为酮康唑(KCZ)97.7%、伊曲康唑(ICZ)84.1%、特比萘芬(TBF)63.6%、两性霉素B(AMB)88.6%、咪康唑(MCZ)93.2%、氟康唑(FCZ)95.5%、5-氟胞嘧啶(5-FC)90.9%;ICZ和KCZ对FCZ耐药株的最低抑菌浓度(MIC)值偏高。结论配偶/性伴患病是最主要的易感因素;致病菌以白念珠菌为主,唑类药物存在交叉耐药倾向。

氟康唑与聚维酮碘溶液治疗生殖器念珠菌病的效果研究

目的研究氟康唑与聚维酮碘溶液治疗生殖器念珠菌病的效果。方法将2015年3月-2016年3月本院生殖器念珠菌病例共计52例为研究对象,按数字随机表法分组。26例采用氟康唑治疗,设对照组。26例采用氟康唑与聚维酮碘溶液治疗,设研究组。治疗后比较两组疗效。结果两组中研究组的起效时间相对较短,治疗总有效率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生殖器念珠菌病采用氟康唑与聚维酮碘溶液治疗,效果较显著,起效快。

生殖器念珠菌检验方法比较

目的比较生殖器念珠菌不同方法检查的结果。方法分别用生理盐水涂片、氢氧化钾制片、染色涂片、培养,进行同一份标本检测。结果对生殖器念珠菌的鉴别,不同方法各有优缺点。结论四种方法都可以鉴别,但各自有不同之处。

生殖器念珠菌病

生殖器念珠菌病是由念珠菌在一定条件下所致生殖器炎症性疾病。主要有念珠菌外阴阴道炎及念珠菌包皮龟头炎。1病原学 念珠菌(Candida)是单细胞真菌,类似酵母菌,圆形、椭圆形或有芽生孢子,直径为2～6μm。由于培养时孢子连接如同串珠状,故有念珠菌之称。

特比萘芬治疗2型糖尿病患者外生殖器念珠菌病疗效观察

目的评价特比萘芬治疗2型糖尿病合并外生殖器念珠菌病的临床疗效。方法选取自该院2013年9月—2014年9月60例2型糖尿病患者外生殖器念珠菌病患者口服特比萘芬250 mg,1次/d,持续用药治疗3周。测量治疗前后患者的餐前餐后血糖值,根据患者治疗后的症状体征,分析其治疗效果。结果经测量60例患者,治疗前后患者血糖无变化。临床疗效方面:停药1周治愈率为68.3%,停药3周治愈率为70%。治疗前后效果相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率为3.3%,耐受性好的患者46例,占76.6%,耐受性一般的患者为12例,占20%。结论特比萘芬治疗2型糖尿病患者外生殖器念珠菌病有效、安全,耐受性良好,对患者的血糖水平无明显影响。