女性生殖器尖锐湿疣人乳头瘤病毒相关序列的检测

本文应用DNA杂交技术,检测了30例女性生殖器湿疣活体组织DNA中的HPV 6b、11和16型相关序列,20例阳性,占67％。阳性标本中HPV6b阳性者占95.0％。并对10例湿疣患者的宫颈棉拭子细胞样本同时进行了对比检测,就其方法的敏感性,简便性进行了讨论。

干扰素α-2b局部注射联合25%足叶草脂涂点治疗女性生殖器尖锐湿疣52例疗效观察

我院从1996年1月开始应用干扰素α-2b局部注射联合25％足叶草脂奥平涂点治疗女性生殖器尖锐湿疣,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:所有病例均来自我院妇科门诊患者,治疗组52例,年龄19～56岁,平均28.1岁;对照组51例,年龄20～55岁,平均27.8岁。两组病例均有外生疣状物,见于阴道口、大小阴唇、阴蒂、前庭、肛周、阴道及宫颈,为菜花样团块,对宫颈分泌物均进行PCR检测或疣状物病理检查,符合临床诊断。

聚甲酚磺醛洗剂联合激光对女性生殖器尖锐湿疣的治疗效果及对患者免疫功能的影响观察

目的探究观察聚甲酚磺醛洗剂联合激光对女性生殖器尖锐湿疣的治疗效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2017年5月至2020年5月本院收治的100例女性生殖器尖锐湿疣患者,按照不同的治疗方案分为实验组及对照组,每组50例。对照组采用CO2激光治疗,实验组采用CO2激光联合聚甲酚磺醛洗剂治疗,比较两组临床疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能各项指标比较差异无统计学意义;治疗后,实验组免疫功能各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚甲酚磺醛洗剂联合激光治疗女性生殖器尖锐湿疣,临床治疗效果显著,患者的免疫功能改善明显,值得临床推广应用。

男性生殖器尖锐湿疣复发与念珠菌性龟头炎发病相关性的临床分析

目的 探讨男性生殖器尖锐湿疣 (CA)复发与念珠菌性龟头炎临床发病的相关性。方法 对 12 8例伴有念珠菌性龟头炎的男性生殖器CA患者的治疗结果与 40例不伴念珠菌感染的CA患者的治疗结果进行比较。结果 合并念珠菌感染者CA复发率为 46.87% ,未合并念珠菌感染者CA复发率为 2 7.5 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 男性生殖器CA的复发与念珠菌性龟头炎的发病有着密切的联系 ,在治疗CA时 ,应同时治疗念珠菌感染并去除念珠菌感染的易感因素。

聚甲酚磺醛溶液治疗女性生殖器尖锐湿疣20例临床观察

目的:针对女性生殖器尖锐湿疣发病逐年增多,且与多种生殖道恶性肿瘤关系密切,严重危害女性健康问题,开展女性生殖器尖锐湿疣治疗方法研究。方法:对20例女性生殖器尖锐湿疣患者进行聚甲酚磺醛液患处涂药治疗。结果:取得较满意的治疗效果,治愈率达到95%。结论:用聚甲酚磺醛溶液治疗女性生殖器尖锐湿疣疗效满意。

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗95例女性生殖器尖锐湿疣疗效观察

我科采用5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA—PDT）治疗95例女性生殖器尖锐湿疣患者，取得良好效果，现报道如下。1临床资料1．1排除标准淋病、非淋菌性宫颈炎、自身免疫性疾病、全身应用糖皮质激素者、1周内进行系统及局部抗病毒治疗者及有严重肝、肾等系统疾病者。

脉冲595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效分析

目的评价脉冲595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效及安全性。方法将96例生殖器尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组,每组48例。治疗组采用脉冲595染料激光治疗,对照组采用咪喹莫特乳膏治疗。治疗后随访3个月,比较两组治疗后的一次性治愈率与复发率。结果治疗组的一次性治愈率与复发率分别为79.17%(38/48)、20.83%(10/48);而对照组的一次性治愈率与复发率分别为52.08%(25/48)、47.92%(23/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组没有出现明显不良反应,而对照组的不良反应发生率为64.58%(31/48)。结论 595染料激光治疗生殖器尖锐湿疣的临床疗效显著,复发率底,安全性高,值得推广。

外用5%咪喹莫特乳膏治疗外生殖器尖锐湿疣

外生殖器尖锐湿疣（CA）是一种常见的性传播疾病，我们观察了10例应用5％咪喹莫特乳膏（艾达乐）治疗的患者，疗效显著，报道如下。

二氧化碳激光联合中药坐浴治疗妊娠期生殖器尖锐湿疣疗效观察

目的观察二氧化碳激光联合中药坐浴治疗妊娠期生殖器尖锐湿疣的临床效果。方法 66例女性妊娠期生殖器尖锐湿疣患者,随机分为治疗组和对照组,每组33例。两组患者均首先给予二氧化碳激光清除疣体,创面结痂后治疗组给予中药外洗坐浴联合阿昔洛韦乳膏外用治疗,对照组仅给予阿昔洛韦乳膏外用治疗。观察并比较两组患者术后3个月治疗总有效率、复发率,并观察继续妊娠患者的妊娠结局。结果 66例患者中有8例自动结束妊娠,其余58例孕妇均选择剖宫产结束分娩,产程基本顺利,均为单胎,无产科并发症发生,58例新生儿均为足月分娩存活,无胎儿宫内发育迟缓、新生儿喉乳头状、生殖器疣及肛门疣等。治疗组患者治疗总有效率为90.9%,明显高于对照组的69.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者复发率为9.1%,低于对照组的33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化碳激光联合中药坐浴治疗女性妊娠期生殖器尖锐湿疣是一种安全有效且复发率低的治疗方法 ,值得推广。

外阴阴道念珠菌病与生殖器尖锐湿疣相关性临床探讨

目的 :探讨外阴阴道念珠菌病 (VVC)与生殖器尖锐湿疣 (CA)临床发病相关性。方法 :选取女性生殖器CA患者 186例及单纯VVC患者 2 5 6例作为研究对象。治疗前进行了外阴阴道分泌物真菌培养和涂片及疣体组织活检和疣体组织液PCR检测人乳头瘤病毒 (HPV)。随访 3个月。结果 :发现 186例CA患者中 13 8例合并VVC ,发生率 74 0 8% ;合并感染者CA复发明显高于单纯CA(P <0 0 5 )。同时VVC合并CA感染者VVC复发明显高于单纯VVC(P <0 0 5 )。结论

激光联合不同剂量干扰素α-1b治疗女性生殖器尖锐湿疣的疗效观察

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒感染引起的常见性传播疾病,有很多治疗方法。干扰素因其抗病毒和调节免疫功能已成为治疗尖锐湿疣常用药物,但有关该药的使用方法、剂量各家报道不一,我们于2002年9月-2003年7月应用激光联合基因工程干扰素α-1b(商品名,塞若金,深圳科光生物制品有限公司生产)治疗女性生殖器尖锐湿疣,比较了不同剂量基因工程干扰素α-1b对疗效和复发率的影响,现报道如下。

非生殖器部位尖锐湿疣114例临床分析

尖锐湿疣(CA)好发于男女外生殖器部位,近年来肛周及趾间等部位CA亦较常见。现将我科近几年来诊治的非生殖器部位CA作临床分析,探讨其发病情况及防治措施。1 一般资料 114例均为1999年1月-2001年2月本科门诊及住院患者。

手术联合干扰素与咪喹莫特治疗生殖器尖锐湿疣疗效比较

我们于2008年6月～2010年4月对外生殖器尖锐湿疣且包皮过长患者先进行包皮环切联合病灶切除,然后重组人a-2b干扰素凝胶局部外用与外用咪喹莫特乳膏进行比较,现将疗效进行比较分析,报道如下。

Imiquimod治疗9例外生殖器尖锐湿疣的临床报告

目的观察用i miqui mod治疗9例外生殖器尖锐湿疣的疗效及相关问题。方法5%i mqui mod霜睡前使用1次,每周3次,致疣体消失为止,疗程不超过16周。结果5例疣体在用药5周后完全消失,2例在6周后消失,2例在用药4周后改用电灼术去除疣体。患者均有局部药物不良反应,可耐受。2例治疗结束后2个月复发。结论I miqui mod可用于治疗外生殖器尖锐湿疣。