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46,XY单纯型生殖腺发育不全患者的临床表型及遗传学研究 被引量:1
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作者 刘荷 吴庆华 +2 位作者 史惠蓉 孔祥东 赵振华 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第4期525-529,共5页
目的:分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床特征及治疗,并行基因检测以明确病因。方法:回顾性分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床资料,总结其临床特征及相关辅助检查,所有患者均行SRY基因扩增并测序。结果:8例以原发性闭经、第二... 目的:分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床特征及治疗,并行基因检测以明确病因。方法:回顾性分析8例单纯型生殖腺发育不全患者的临床资料,总结其临床特征及相关辅助检查,所有患者均行SRY基因扩增并测序。结果:8例以原发性闭经、第二性征发育不良等为主要表型的患者染色体核型均为46,XY,所有患者SRY基因扩增均为阳性,其中1例患者存在SRY基因c.280C→G(p.Leu94Val)突变。3例患者行腹腔镜探查并切除性腺,4例患者接受激素补充治疗并持续随访。结论:SRY基因并非单纯型生殖腺发育不全的唯一病因,还可能存在其他致病因素;单纯型生殖腺发育不全患者应尽早明确诊断,并行性腺切除术及激素补充治疗;详细的遗传咨询可提高患者的依从性,并对患者的身心健康及长期预后至关重要。 展开更多
关键词 单纯型生殖腺发育不全 46 XY SRY基因 激素补充治疗
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核型为46,XX的4兄弟中出现掌跖角化、皮肤鳞状细胞癌、牙齿异常、生殖腺发育不全:一种新的综合征
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作者 Micali G. Nasca M.R. +1 位作者 Innocenzi D. 周欣 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第2期15-15,共1页
The association of palmoplantar keratoderma (PPK) with the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs), dental anomalies, severe hypogenitalism with hypospadias, abnormal development of gonads with ambigu... The association of palmoplantar keratoderma (PPK) with the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs), dental anomalies, severe hypogenitalism with hypospadias, abnormal development of gonads with ambiguous external genitalia, gynecomastia, altered plasma sex hormones levels, and hypertriglyceridemia has not, to our knowledge, been reported previously. We describe it in 4 brothers with 46,XX karyotype, whereas the 5 sisters of their consanguineous parents were unaffected. This family may represent a new syndrome. The PPK was of the classical nonepidermolytic histologic type. The proband also had a laryngeal carcinoma diagnosed in his early forties and nodular testicular hyperplasia of Leydig cells. 展开更多
关键词 掌跖角化 XX 生殖腺发育不全 皮肤鳞状细胞癌 两性畸形 男子乳腺发育 高甘油三酯血症 表皮松解
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一例45,X/46,X,Yqh-混合型生殖腺发育不全患者的临床特征及遗传学分析 被引量:2
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作者 王珊珊 李海波 +5 位作者 苏敏 杨晓清 黄华 张玉泉 李红 张建林 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期216-220,共5页
目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征,为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平和外周血染色体核型,应用多重PCR检测Y染色体SRY基因及无精症因子(azoospermiafactor,AZF)a、b、c... 目的探讨1例混合型生殖腺发育不全患者的临床及遗传学特征,为患者的临床诊疗提供依据。方法收集患者的临床资料并检测血清激素水平和外周血染色体核型,应用多重PCR检测Y染色体SRY基因及无精症因子(azoospermiafactor,AZF)a、b、c区域缺失情况、SRY全基因测序;全腹CT和肿块病理切片及免疫组化分析。结果患者血清激素检测结果均正常;染色体核型为45,X/46,X,Yqh-;多重PCR结果显示SRY、zFY及AZFa区无缺失,AZFb区和魁强c区均缺失;SRy全基因测序未见突变;全腹CT示盆腔巨大肿块,术后病理诊断为精原细胞瘤,免疫组化结果显示PLAP、CD117均阳性。结论通过对患者临床资料及遗传学的分析,初步诊断患者为混合型生殖腺发育不全;腺体发生恶变,经病理及免疫组化分析为精原细胞瘤。45,X/46,X,Yqh-患者其精原细胞瘤风险与SRY基因的存在具有相关性。 展开更多
关键词 混合型生殖腺发育不全 多重PCR SRY基因 无精症因子 精原细胞瘤
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染色体45,X/46,XY嵌合体1例 被引量:1
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作者 马金 李丽 张旭东 《泰山医学院学报》 CAS 2014年第4期325-325,共1页
混合型生殖腺发育不全:染色体核型为45,X与另含有一个 Y 的嵌合型,以45,X/46,XY 多见,其他如45,X/47,XYY、45,X/46,XY/47,XY亦有报道[1]。现将我院收治的1例羊水穿刺染色体检查为45,X/46,XY病历报告如下。
关键词 混合型生殖腺发育不全 染色体45 X 46 XY嵌合体
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Laurence-Moon及Bardet-Biedl综合征
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作者 袁波 《国外医学情报》 1989年第8期4-4,共1页
1866年,Lanrence及Moon论述了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、脊髓小脑共济失调及眼球震颤等症的兄弟4人。此外,2人还患有色素视网膜病,而其他2人表现出脉络膜萎缩的症状。后来这4人都产生了痉挛性截瘫。50多年后,Bardet及Bledl分别报... 1866年,Lanrence及Moon论述了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、脊髓小脑共济失调及眼球震颤等症的兄弟4人。此外,2人还患有色素视网膜病,而其他2人表现出脉络膜萎缩的症状。后来这4人都产生了痉挛性截瘫。50多年后,Bardet及Bledl分别报道了患有智力迟钝、生殖腺发育不全、肥胖、多指(趾)(畸形)及色素性视网膜炎的病人,不久后得出结论,这些研究人员所论述的疾病均代表了同一种疾病,即在医学遗传学的历史性科学年刊上。 展开更多
关键词 智力迟钝 综合征 生殖腺发育不全 痉挛性截瘫 视网膜病 色素性视网膜炎 医学遗传学 肥胖 病人 畸形
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