原发女性生殖道恶性黑色素瘤15例报告

原发于女性生殖系统的恶性黑色素瘤非常罕见,其恶性程度高,转移早,预后极差。国外文献报道,5年生存率仅为5%～21%[1]。女性生殖器恶性黑色素瘤占所有恶性黑色素瘤的1～3%[1],以外阴、阴道较为多见,宫颈、子宫内膜及卵巢较为罕见[2]。我院2000年～2010年间共收治该类疾病15例,本组病例包括10例外阴恶性黑色素瘤,4例阴道恶性黑色素瘤及l例宫颈恶性黑色素瘤。现总结临床资料,并对其临床特点、治疗及影响预后的因素进行探讨。

c-kit在原发性女性生殖道恶性黑色素瘤治疗及预后中的作用:现状与展望

原发性女性生殖道恶性黑色素瘤(primary female genital tract malignant melanoma,PFGMM)是一种罕见且预后较差的黏膜恶性黑色素瘤。早期PFGMM以手术治疗为主,而晚期或复发转移患者治疗较困难,目前以化疗为主,但疗效不佳,新的靶向治疗和免疫治疗方案值得探索。研究表明,恶性黑色素瘤的发生、发展可能与c-kit基因改变有关,PFGMM中c-kit基因突变频率约为18.5%。因此,c-kitt有望成为PFGMM治疗的新靶点。从分子水平简要介绍c-kit基因改变对PFGMM的发生、发展、治疗及预后的影响。