司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

目的 :评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法 :采用随机对照方法 ,以克拉霉素为对照。共治疗患者 5 0例 ,司帕沙星组 2 6例 ,po ,2 0 0～ 30 0mg ,qd ;克拉霉素组 2 4例 ,po ,2 5 0mg ,q12h。疗程 7～ 14d。结果 :司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为 92 .3%和 91.7% ,痊愈率分别为 84.6 %和 83.3% ,病原菌清除率分别为 92 .3%和 95 .8% ,不良反应发生率分别为 3.85 %和 8.3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论

左氧氟沙星、阿奇霉素及米诺环素治疗非淋球菌性泌尿生殖道炎的对照观察

应用左氧氟沙星、阿奇霉素及米诺环素治疗非淋球菌性泌尿生殖道炎，三组共１２０例，氧氟沙星组疗程２周，另外两组疗程３周。以单盲法观察疗效。结果显示：三组患者均获确切疗效，临床症状、临床体征改善情况以及病原体、炎症反应的控制情况经统计学比较无显著性差异。提示上述三种药物均可作为对非淋球菌性泌尿生殖道炎治疗的第一线药物。

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及耐药变迁

目的探讨解脲支原体(Uu)及人型支原体(Mh)在非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况,分析近3年来支原体的感染及耐药变迁。方法采用培养法(Mycop lasm a IST)对NGGU的分泌物进行支原体的培养、体外药敏试验及分析。结果支原体阳性率为47.0%,其中Uu阳性率为34.0%,Uu+Mh阳性率为11.4%,Mh阳性率为1.6%;交沙霉素、强力霉素等药物的敏感率无明显变化,而喹诺酮类的耐药率则呈逐渐上升趋势,环丙沙星及氧氟沙星的耐药率分别从2002年的38.9%及40.0%上升到了2004年的79.2%及66.4%。结论支原体的耐药率正逐步增加,其中喹诺酮类的高耐药率提示其在治疗支原体感染中的地位改变,泌尿生殖道支原体的药物敏感监测对临床治疗具有重要意义。

PCR检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体在诊断慢性泌尿生殖道炎中的意义

ＰＣＲ检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体在诊断慢性泌尿生殖道炎中的意义刘建栋，吕火祥，许立（浙江省人民医院，杭州３１００１４）陈霞（桐乡市第一人民医院）急性淋病的实验室诊断，分泌物常规涂片及淋病奈瑟菌培养大多能正确诊断，但慢性淋病或非淋菌性泌尿生...

沙眼衣原体和解脲支原体感染的女性生殖道炎症临床分析

目的 :分析沙眼衣原体和解脲支原体在女性生殖道炎症发生过程中的重要致病作用和临床特征 ,以期达到早期诊断 ,早期诊治的目的。方法 :对妇科门诊 6 83例初诊为女性急性或慢性生殖道炎症患者的宫颈分泌物进行沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)培养和鉴定 ,及其所致生殖道炎症患者的临床特性、表现进行综合性分析。结果 :6 83例女性生殖道炎症患者检测结果 ,确诊由沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)感染所致的生殖道炎症共计 2 4 9例 ,占 36 5 % (2 4 9/ 6 83) ,沙眼衣原体感染者 87例 (12 7% ) ,解脲支原体感染者 2 0 5例 (30 0 % ) ,沙眼衣原体及解脲支原体合并感染者 4 3例 (6 3% ) ,淋球菌感染 31例(4 5 % ) ,其中沙眼衣原体合并淋球菌感染者 2 2例 ,解脲支原体合并淋球菌感染者 5例。结论 :在诊断女性生殖道炎症时 ,由沙眼衣原体和解脲支原体感染所致的生殖道炎症不容忽视 ,尽管由这两种病原体所致炎症在临床表现上不具有明显的特征 ,但特定的病原学检查能非常有效地做出早期诊断 ,结合特异的防治能使本病彻底治愈得以保证。

高原地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染及药敏分析

了解昆明地区支原体引起非淋菌性泌尿生殖道炎的感染状况以及为其治疗提供敏感的抗生素,采用法国生物梅里埃公司的MycoplasmaIST试剂盒对73例非淋菌性泌尿生殖道炎患者分泌物进行支原体培养鉴定及体外药敏试验,结果检出20株解脲支原体(uu)和6株人型支原体(Mh);8例为两种支原体混合感染。培养阳性率为46.58%。药敏结果显示交沙霉素的抑菌能力较强,其敏感率为85.29%。

中西医结合治疗女性支原体衣原体感染性生殖道炎

支原体、衣原体感染所致的生殖道炎是妇科常见病，因其主要引起阴道、宫颈、输卵管等生殖器感染，与不孕、异位妊娠及各种不良妊娠结局密切相关，且支原体还可通过胎盘感染眙儿，使新生儿受累，

非淋菌性泌尿生殖道炎支原体检测及药敏分析

目的 :了解支原体在性病患者中的感染及耐药情况。方法 :应用支原体鉴定定量和药敏试条 ,对 12 5 2 8例怀疑性病患者 ,分成 5个年龄组取材做支原体培养和药敏试验。结果 :在这些患者中 ,支原体阳性率为 75 .3%( 9433/ 12 5 2 8) ,其中解脲脲原体 (Uu) 5 8.3%( 730 5例 ) ,显著高于人型支原体 (Mh)阳性率 3.0 %( 379例 )和Uu +Mh阳性率 14 .0 %( 1749例 ) ,阳性率比较P <0 .0 1;药物不敏感情况依次为 :氧氟沙星 5 0 .5 %、红霉素 41.9%、四环素 14 .6 %、强力霉素 4.7%、交沙霉素 2 .9%和原始霉素 2 .0 %。结论 :非淋菌性泌尿生殖道炎仍以Uu感染为主 ,集中于 2 1～ 40岁 ;支原体感染药物不敏感情况严重 ;同时进行支原体培养和药敏实验对临床用药具有重要意义。

泌尿生殖道炎症患者支原体感染体外耐药性分析

目的:为了解我院泌尿生殖道炎症患者支原体感染及体外耐药情况。方法:从348例患者的尿道和宫颈留取标本进行体外培养和药敏试验。结果:120例支原体培养阳性,其中单纯解脲支原体感染占81.7%,单纯人型支原体感染占5.8%,混合感染占12.5%,女性75例,男性45例,药敏结果显示支原体对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素耐药率较高,分别为61.7%、71.7%、73.3%,对强力霉素、美满霉素较敏感。结论:泌尿生殖道炎症患者支原体感染以解脲支原体为主,女性较男性容易感染,耐药情况较为严重,并出现多重耐药现象,提示临床医生应根据药敏结果合理用药。

泌尿生殖道炎的病原检查研究

目的 探讨泌尿生殖道炎多种病原学检查的意义。 方法 沙眼衣原体 (CT)抗原检查采用金标法 ,解脲支原体 (UU)和人型支原体 (MH)的检查采用培养法 ,奈瑟淋球菌 (NG)的检查采用革兰氏染色法。 结果 10 0例被检者中 ,一种病原体阳性率 35 % ,两种或两种以上病原体阳性率 2 9% ,总阳性率达 6 4 % ,一种和多种病原体阳性率之间差异无显著性 (χ2 =0 .82 7,P>0 .0 5 ) ;CT检出率为 16 % ,UU检出率为 39% ,MH检出率为 18% ,NG检出率为 30 %。 结论 泌尿生殖道炎患者解脲支原体和淋球菌的感染率较高 ,可同时由多种病原感染引起 ;

司帕沙星与克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的费用-效果分析

目的 :探讨不同抗生素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎所产生的经济效果。方法 :根据文献选择 5 0例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 2组 ,分别给予司帕沙星、克拉霉素治疗 ,运用药物经济学的费用 -效果分析方法进行评价。结果 :司帕沙星是治疗非淋菌性泌尿生殖道炎较经济的药物。结论 :药物经济学在优化治疗方案、帮助临床医生和药师选择最佳治疗方案 。

泌尿生殖道炎细小脲原体PCR检测结果临床研究

目的探讨细小脲原体(Up)在泌尿生殖道炎中的临床特点。方法对1 477例泌尿生殖道分泌物进行Up、沙眼衣原体(Ct)、人乳头状瘤病毒(HPV)、单纯疱疹病毒(HSV)和淋球菌PCR检测和解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)培养。1 240例分泌物进行了涂片革兰染色。结果 1 477例泌尿生殖道分泌物检测病原体阳性854例,检出率为57.82%(854/1 477)。Up阳性占26.70%(228/854),其中占男性17.53%(64/365),占女性33.54%(164/489),男女Up阳性率差异有统计学意义。随着分泌物涂片革兰染色分级的增加,泌尿生殖道病原体阳性率也增加,且对比差异有统计学意义,说明分泌物涂片革兰染色对临床感染程度有一定的提示作用。结论 Up是泌尿生殖道炎主要病原体之一。Up感染可见于病人体弱者,在感染病原体量大、感染时间长等条件下可引起临床症状。PCR法检测Up对泌尿生殖道感染高危人群及有临床症状者能够做到诊断准确、快速,有临床应用价值。

708例非淋菌性生殖道炎支原体检测及药敏试验

非淋菌性尿(阴)道炎(NGU)是目前常见的性传播疾病(STD),病原体复杂,而解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)是其常见的二种病原体.近年来由于多种抗菌药物的广泛使用,Uu、Mh的耐药菌株不断增多,给支原体感染所致NGU的治疗带来困难.我们选用了临床常用于抗支原体感染并具有代表性的4大类7种抗菌药物观察了Uu、Mh对这些药物的敏感性.

718例慢性泌尿生殖道炎病原菌分析

分析了７１８例慢性泌尿生殖道炎的细菌培养结果，淋球菌感染占４５％；白色念珠菌占１４．３５％，为非淋菌性尿道炎的主要病因之一；阴道加德纳菌占９．９％。根据药敏试验结果，大多对青霉素耐药。

4种方案治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的成本-效果分析

目的 :探讨 4种治疗方案用于非淋菌性泌尿生殖道炎的经济效果。方法 :选择 179例非淋菌性泌尿生殖道炎患者 ,随机分为 4组 ,分别给予四环素、阿奇霉素、左氧氟沙星、多西环素治疗 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行分析、评价。结果 :A方案的成本 -效果比最小 ,但其治愈率低 ,与其他各组相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。B、C、D方案相对于A方案增加相同的疗效其增加的费用分别为 :1 5 0元、16 83元、2 5 4元。且B方案的不良反应发生率最低。结论 :阿奇霉素组治疗效果最佳。