对184例女性生殖道解脲脲原体感染患者进行药敏试验的结果分析

目的 :探讨对184例女性生殖道解脲脲原体感染者进行药物敏感性试验的结果分析。方法 :将2013年1月~2014年1月期间唐山市眼科医院妇科门诊收治的184例女性生殖道解脲脲原体阳性患者的临床资料进行回顾性研究。取这些患者的阴道分泌物,使用病原体鉴定药敏试剂盒进行药敏试验,并对其试验结果进行分析。结果 :这184例患者感染的病原体对四环素的敏感率为92.4%,对强力霉素的敏感率为88.0%,对美满霉素的敏感率为93.5%,对交沙霉素的敏感率为90.2%,对司帕沙星的敏感率为95.7%,对红霉素的耐药率为96.2%,对罗红霉素的耐药率为75.0%,对壮观霉素的耐药率为79.3%,对阿奇霉素的耐药率为7 6.6%。结论 :四环素类抗生素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的首选药物,交沙霉素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的经验用药。

女性生殖道解脲脲原体感染及药敏分析

目的:了解女性生殖道解脲脲原体(UU)感染及临床药敏情况。方法:2006年1月至2007年8月广州医学院第二附属医院对432例妇产科门诊患者进行宫颈分泌物UU培养,并对阳性标本做12种抗生素药敏试验,采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果:432例中支原体阳性为276例,感染率为63.9%,其中UU、人型支原体(MH)及混合感染的阳性率分别占62.7%(173例)、6.9%(19例)、30.4%(84例)。药物敏感情况,UU单一感染最敏感是克拉霉素(58.4%),耐药最多是氧氟沙星(84.4%);MH单一感染最敏感是交沙霉素(68.4%),耐药最多环丙沙星(57.9%);混合感染最敏感是克拉霉素,耐药最多是环丙沙星(79.8%)。结论:在本研究中女性生殖道感染UU感染率为62.7%,克拉霉素是治疗UU及混合感染的首选。

泌尿生殖道解脲脲原体感染及耐药性分析

目的:探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及其耐药性变化,为临床合理用药提供参考。方法:应用珠海黑马生物工程有限公司IES试剂盒进行检测。结果:219例泌尿生殖道感染疾病患者临床标本,其中解脲脲原体阳性标本68例,阳性率为31·1%。药敏实验抗生素敏感性最高的依次为美满霉素(97·7%),强力霉素(94·1%),交沙霉素(92·6%)。耐药率最高为克林霉素(77·3%)。结论:对泌尿生殖道感染疾病患者应采取标本进行支原体和药敏检测,参考试验结果规范地选择药物治疗。

性伴双方泌尿生殖道解脲脲原体感染一致性的临床研究

为研究性伴双方泌尿生殖道解脲脲原体(UU)感染的一致性。对89对互为固定的性伴(至少一方有泌尿生殖道UU感染)进行了临床观察。结果:当男方存在尿道的UU感染时,其性伴(女方)宫颈的UU感染一致率为87.76%;而女方存在宫颈的UU感染时,其性伴(男方)尿道的UU感染一致率为53.01%。性伴双方泌尿生殖道UU感染的一致性存在差异。

中西药治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染临床疗效观察

目的 :探讨中西药结合治疗解脲脲原体 (Uu)感染所致尿道炎的临床疗效。方法 :118例Uu感染者随机分成两组 ,两组抗生素治疗均选用体外药敏实验的敏感药物 ,治疗时间为二疗程。治疗组另加中药清热利湿、通淋止痛、健脾补肾。治疗 7天后 ,对两组患者进行疗效判断。结果 :治疗组 5 8例中 ,5 3例痊愈 ,占 91 37% ;3例显效 ,占 5 17% ;有效率为 96 5 5 %。对照组 6 0例中 ,38例痊愈 ,占 6 3 33% ;6例显效 ,占 10 0 0 % ;有效率为 73 33%。经统计学处理 ,两组痊愈率、有效率均有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,治疗组明显优于对照组。结论 :中西药结合治疗Uu感染所致的尿道炎能明显提高治愈率 。

胎儿畸形与孕妇生殖道解脲脲原体感染的相关性(英文)

背景:解脲脲原体引起女性泌尿生殖道感染可导致不育不孕和自然流产,但其是否为导致胎儿畸形的因素之一尚不十分清楚。目的:探讨解脲脲原体感染是导致胎儿畸形重要因素之一。设计:以患儿及其父母为研究对象,非随机化同期对照,观察对比研究。单位:一所医学院的微生物与免疫学教研室。对象:选择1995/1997由泸州医学院微免教研室对泸州医学院第一附属医院妇产科和泸州市第一人民医院妇产科门诊及住院16例畸形胎儿(女3例,男13例)及其父母为研究对象。方法:对16例畸形胎儿脐带血,畸形儿父亲的精液和异常妊娠产妇的宫颈黏液或阴道分泌物进行解脲脲原体分离。采用大环内酯类和氨基糖甙类抗生素对11例夫妇进行治疗,然后追踪再次妊娠及生育现象。主要观察指标:脲脲原体感染与胎儿畸形的关系。结果:16例中11例解脲脲原体阳性,阳性率为69%。11例解脲脲原体阳性者抗风疹病毒、抗巨细胞病毒、抗弓形抗体和染色体均未发现异常。已追踪到的4例再次妊娠结果、妊娠过程正常,新生儿发育良好,追踪观察到2岁未发现器质性和功能性异常。结论:女性生殖道解脲脲原体感染与胎儿畸形的发生有一定关系,从而为干预胎儿畸形发生提供理论依据。

女性生殖道解脲脲原体感染相关因素调查

为调查女性生殖道解脲脲原体(UU)感染现状及影响因素,设计结构式问卷,知情同意后收集女性性行为学资料,阴道拭子检测白念珠菌、加特纳菌、毛滴虫。宫颈拭子培养淋球菌、UU、酶免疫测定(EIISA)法检测沙眼衣原体抗原。结果:接受调查的715例女性中,321例(44.9%)宫颈UU阳性,其中142例(44.2%)为UU单纯感染,179例(55.8%)为UU感染,合并各种阴道炎,其中合并白念珠菌性阴道炎21例、滴虫性阴道炎21例、细菌性阴道病47例和非特异性阴道炎90例,分别占相应阴道炎的57%、81%、69%和42%。

吕梁地区泌尿生殖道解脲脲原体感染状况及药敏分析

解脲脲原体（Uu）菌落微小,直径仅有15~25μm,可引起泌尿生殖道感染,并被认为是非淋球菌性尿道炎中仅次于衣原体的重要病原体[1]。研究发现Uu传染性强,感染患者常反复感染,症状反复,难以彻底治愈,是引起泌尿生殖道支原体感染的主要致病类型[2]。Uu多寄生在男性尿道、阴茎包皮和女性阴道,

泌尿生殖道解脲脲原体感染检测及体外药敏试验分析

解脲脲原体（Uu）是支原体中可引起非淋菌性尿道炎的主要病原体，也可致宫颈炎、前列腺炎及不育不孕。我们对本院近期疑似有支原体感染者进行了解脲脲原体检测及体外药敏试验，为临床了解解脲脲原体感染状况及治疗用药提供依据，报道如下：

探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染检验与耐药性试验结果研究

目的:探讨分析泌尿生殖道解脲脲原体感染的耐药性情况。方法:对2012年4月至2014年10月我院接收的942例泌尿生殖道解脲脲原体感染检测患者来分析研究,使用培养法进行检测,对患者的解脲脲原体和药敏情况进行分析,回顾患者的临床资料。结果:全部患者共有375例被诊断为解脲脲原体阳性,占研究总数的39.81%;主要的敏感药物为美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等。为患者进行了耐药性分析,对环丙沙星耐药性最强,其次依次是交沙霉素、罗红霉素、阿奇霉素,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论:泌尿生殖道支原体感染主要是因为解脲脲原体感染,可以选择美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等治疗,其临床治疗效果比较好,对药敏性和耐药性进行分析能够为临床合理用药提供参考。

泌尿生殖道解脲脲原体感染检验与耐药性试验结果探析

目的分析探讨泌尿生殖道解脲脲原体感染的状况以及耐药性趋势。方法 942例接受泌尿生殖道解脲脲原体感染检测的患者,对其采用培养法检测方法 ,检测解脲脲原体以及药物敏感试验情况,回顾性分析解脲脲原体患者的临床治疗资料。结果 942例患者中有375例患者为解脲脲原体阳性,占39.81%;患者对美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等药物较为敏感。对其进行耐药性分析后发现,患者对环丙沙星的耐药性最强,对交沙霉素、罗红霉素、阿奇霉素的耐药性较差,而且呈下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论解脲脲原体是临床治疗中导致泌尿生殖道支原体感染的主要原因,对其治疗可以采用美满霉素、强力霉素以及克拉霉素等药物进行治疗,可以取得较好临床治疗效果。

女性生殖道解脲脲原体感染及耐药性分析

①目的分析女性生殖道解脲脲原体(Uu)的感染情况及耐药分析。②方法采用众爱生河北生物科技有限公司生产的试剂盒,对临床收集的1045例样本进行培养鉴定及体外药物敏感实验。③结果本市被检测的1045例女性患者中,检测为支原体感染阳性患者566例,其中以单一Uu感染患者居多,共检出432例,占阳性患者76.33%,总检出率为41.34%;其次为解脲脲原体Uu和人型支原体Mh的混合感染,共检出108例,占阳性患者19.08%;而单纯Mh感染患者最少,仅有26例。Uu耐药情况最严重的为喹诺酮类药物,耐药率最高的为诺氟沙星,高达90.74%。其他药物耐药率依次为壮观霉素(90.28%)、氧氟沙星(88.43%)、环丙沙星(86.5%)、司帕沙星(32.64%)、左氧氟沙星(30.09%)。大环内酯类耐药率为克拉霉素(20.83)%、罗红霉素(13.89%)、阿奇霉素(12.04%)和交沙霉素(3.24%)。四环素类药物耐药情况为多西环素(2.31%)和米诺环素(1.39%)。④结论女性生殖道感染患者的解脲脲原体感染率较高,以单纯Uu感染为主。女性生殖道Uu耐药形式比较严重,尤其是喹诺酮类药物情况最为严峻。体外药物敏感实验对临床治疗Uu感染具有重要的指导意义,目前治疗应首选多西环素和米诺环素可提高临床治愈率。

清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床观察

目的比较清解汤、多西环素及二者联合应用治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染的临床疗效。方法120例患者随机分成三组。清解汤组予自拟清解汤2次/d;多西环素组口服多西环素片0.1g2次/d;联合组予上述两组联用,均治疗15天进行疗效判定。结果清解汤组有效率57.5%,与多西环素组60.0%相比差异无统计学意义(P>0.05),清解汤组、多西环素组分别与联合组有效率95.0%比较均有统计学意义(P<0.01)。结论清解汤联合多西环素治疗泌尿生殖道解脲脲原体感染疗效优于单用清解汤或多西环素。

313例已婚妇女泌尿生殖道解脲脲原体感染结果分析

目的了解已婚妇女泌尿生殖道解脲脲原体感染情况,采取有效干预措施降低发生率,做好泌尿生殖道感染防治工作。方法 2009年11～12月对笔者所在医院313例已婚妇女进行了生殖道解脲脲原体感染普查。结果解脲脲原体感染163例,患病率为52.08%。结论解脲脲原体感染是已婚妇女极常见的妇女病,与年龄有关,应做到早诊断,早期接受规范的治疗,从而降低泌尿生殖道感染的发生率。

男性不育与生殖道解脲脲原体感染相关性探讨

1资料与方法 1．1一般资料 人选标准：成年已婚男性，有正常性生活，身体健康，无抽烟、酗酒等不良生活习惯，且2周内未接受过全身抗生素治疗者。排除标准：先天遗传因素及全身慢性疾病病史、单纯精浆病变、性功能障碍等引起不育者。选择2009年9月至2010年5月在我院确诊的108例男性不育患者，年龄22～40岁，

326例泌尿生殖道解脲脲原体感染者的耐药性分析

目的:研究泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)分离率及对常用抗生素的耐药性。方法:选用支原体鉴定和药敏试剂盒对326例泌尿生殖道感染患者进行支原体检测,对Uu阳性标本进行抗生素敏感性测定。结果:326例标本中Uu分离率为32.82%,耐药性分析提示喹诺酮类抗生素的耐药率逐渐增加。结论:泌尿生殖道解脲脲原体的耐药性分析对指导临床用药具有重要意义。

女性生殖道解脲脲原体感染检验及耐药性检验结果研究

目的:探讨女性生殖道解脲脲原体感染检验及耐药情况。方法:对400例非淋球菌性女性生殖道感染标本进行解脲脲原体培养鉴定、计数和药敏试验。结果:感染情况:400例支原体培养标本中,有112例解脓脓原体阳性,总阳性率为28.0%;80例为支原体阳性,阳性率为20.0%;56例为人型支原体阳性,阳性率为14.0%。而112例解脲脲原体阳性标本耐药情况为:耐药性最强的为环丙沙星,耐药率为50.0%,其次为氧氟沙星44.6%,以下分别为四环素、红霉素、交沙霉素、螺旋霉素、白霉素、强力霉素、美满霉素和氯霉素,它们的耐药情况分别为39.3%、35.7%、31.3%、31.3%、31.3%、20.5%、16.1%和11.6%。结论:解脲脲原体是女性生殖道感染的主要病原菌之一,寄生于女性生殖道的几率比较高,通过药敏试验,对监测其耐药性及指导临床用药有重要意义,解脲脲原体对强力霉素、美满霉素和氯霉素的耐药性比较低,可以作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染的首选药物。