生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响

目的考察生津润燥颗粒(紫苑、北沙参、桃仁、乌梅、石膏、麦冬等)对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响。方法利用弗氏佐剂和三联疫苗制备干燥综合征大鼠模型,观察模型大鼠的饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;另外以2,4-二硝基氯苯诱发小鼠迟发型超敏反应,观察小鼠耳肿胀率、脾脏系数和胸腺系数。结果生津润燥颗粒能显著降低干燥综合征模型大鼠饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;同时能明显降低迟发型超敏反应小鼠耳肿胀率及脾脏指数。结论生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠具有一定的治疗作用,干预迟发型超敏反应是其发挥作用的环节之一。

生津润燥颗粒抗炎作用的试验研究

目的观察生津润燥颗粒对急、慢性炎症反应的影响。方法以二甲苯致耳廓肿与角叉菜胶致足趾肿胀急性炎症模型及肉芽肿慢性炎症模型,评价生津润燥颗粒的抗炎作用。结果生津润燥颗粒可使二甲苯致小鼠耳廓肿胀率明显下降;能显著降低角叉菜胶致炎后1h大鼠足跖肿胀率,并对慢性炎症肉芽肿的增生有明显的抑制作用。结论生津润燥颗粒具有防治急、慢性炎症作用。

生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌的影响

目的考察生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌量的影响。方法以质量差异法评价灌胃给予生津润燥颗粒后,家兔及阿托品干预后家兔唾液与泪液分泌量。结果与对照组比较,给予生津润燥颗粒后,家兔唾液与泪液分泌量均明显增加,对于阿托品干预的家兔唾液与泪液分泌量减少存在明显改善作用。结论生津润燥颗粒能增加家兔的唾液分泌量及泪液量,并拮抗阿托品对唾液及泪液分泌的抑制作用。

生津润燥颗粒对干燥综合征大鼠模型TNF-α和Fas的影响

目的:观察生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠的治疗作用;方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征大鼠模型,并以ELISA法检测模型大鼠血清IgG、TNF-α、Fas、Fas-L、IL-2R含量;结果:生津润燥颗粒能降低模型大鼠血清IgG、TNF-α、Fas、Fas-L、IL-2R含量。结论:生津润燥颗粒可以通过降低IgG、TNF-α、Fas、Fas-L、IL-2R水平,而减轻模型大鼠的病变。

生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠的影响

目的:研究生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠的影响。方法:利用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型,考察生津润燥颗粒对模型小鼠颌下腺组织形态学变化、颌下腺与胸腺脏器指数及唾液分泌量的影响,同时观察小鼠血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖能力。结果:生津润燥颗粒能促进干燥综合征模型小鼠颌下腺组织修复,增加颌下腺指数,降低胸腺指数,增加唾液分泌量,并使血液T淋巴细胞阳性率及脾脏T淋巴细胞、B淋巴细胞增殖转化能力降低。结论:生津润燥颗粒对干燥综合征模型小鼠具有一定的治疗作用。

生津润燥颗粒对阴虚甲亢大鼠的影响

目的:观察生津润燥颗粒对阴虚甲亢模型大鼠的影响。方法:以甲状腺素与利血平复制大鼠"阴虚甲亢证"模型,观察生津润燥颗粒对模型大鼠唾液分泌、饮水量、体重和摄食量的影响。结果:生津润燥颗粒三个剂量均可以增加"阴虚甲亢"模型大鼠的唾液分泌量,高、中剂量还可改善模型大鼠所表现的饮水和摄食量增加、体重下降等症状。结论:生津润燥颗粒能增加模型大鼠唾液分泌,并减少饮水量,此作用有利于改善干燥综合征的症状。

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P <0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P <0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P <0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P <0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P <0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。

生津润燥养血颗粒治疗干燥综合征的临床研究

目的:观察生津润燥养血颗粒治疗干燥综合征(SS)阴虚津亏证口干眼干的疗效和安全性。方法:选取240例SS阴虚津亏证患者,按计算机生成的随机分组方案,以2∶1的比例予生津润燥养血颗粒剂或安慰剂颗粒,每日1剂,服药6周。主要观察终点为Schirmer试验、唾液流率、含糖时间的变化,次要观察终点为眼干及口干的评价积分。结果:6周时,意向性分析及符合方案分析:左眼Schirmer试验改善的差值分别为1.80mm/5min(95%置信区间0.37-3.22)和1.82mm/5min(95%置信区间0.32-3.31);右眼Schirmer试验改善的差值为2.77mm/5min(95%置信区间1.26-4.28)和2.81mm/5min(95%置信区间1.23-4.39),两组治疗后组间比较及组内前后配对比较,差异有统计学意义(P<0.05)。意向性分析及符合方案分析唾液流率改善的差值分别为0.04mL/15min(95%置信区间0.49-0.85)和0.04mL/15min(95%置信区间0.52-0.60),组间比较差异无统计学意义。含糖试验改善的差值意向性分析及符合方案分析分别为1.17min(95%置信区间0.11-3.44)和1.84min(95%置信区间0.12-3.55),组间比较差异无统计学意义。对于次要终点指标,眼干及口干的评价积分均有明显改善(P<0.05)。结论:生津润燥养血颗粒治疗SS阴虚津亏证6周后,能改善口干眼干的症状及泪流率,且安全性较高。