综合性护理干预对住院精神分裂症患者生活质量的影响

目的:探讨综合性护理干预对住院精神分裂症患者生活质量的影响。方法:将90例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组45例。两组在一般药物治疗的基础上,观察组采用综合性护理干预方法,对照组仅进行常规的护理,治疗6个月后,对两组患者采用阴性和阳性症状量表(PANSS)及生活质量综合评定问卷(GQOL-100)评定患者的精神状态和生活质量。结果:观察组和对照组干预前PANSS总分[(51.30±10.17)分vs(51.16±10.57)分]比较,差异无统计学意义(t=0.15,P>0.05);干预后,两组一般病理症状评分[(12.58±5.26)分vs(13.24±6.12)分]比较,差异无统计学意义(t=0.76,P>0.05),其他指标比较,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。干预前,观察组和对照组GQOLI-100评分总分[(12.16±3.41)分vs(11.85±3.15)分]比较,差异无统计学意义(t=0.12,P>0.05);干预后,两组物质生活态度评分[(52.14±7.78)分vs(51.84±8.41)分]比较,差异无统计学意义(t=3.88,P>0.05),其他指标比较,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。结论:综合性护理干预有助于改善精神分裂症患者的精神症状及提高其生活质量,值得在临床护理中应用。

多功能电刺激仪联合表肌电生物反馈治疗腰肌筋膜疼痛的疗效分析

目的探究多功能电刺激仪联合表肌电生物反馈对腰肌筋膜疼痛的治疗疗效。方法选取2019年1月至2020年2月在本院接受治疗的腰肌筋膜疼痛患者120例,采用随机数表法分为治疗组和对照组,各60例。其中治疗组患者采用多功能电刺激仪联合表肌电生物反馈治疗;对照组患者仅采用常规的药物治疗——口服双氯芬酸钠缓释片(扶他林),治疗周期为1个月。观察两组治愈率,治疗前后的生活质量综合评分(GQOL-74)、腰痛功能障碍指数评分(ODL)、炎症因子水平、患者腰部核心肌群的收缩能力、疲劳程度以及治疗后的不良反应。结果治疗组的总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗后,两组的GQOL-74参数、患者腰部核心肌群的收缩能力均升高(均P<0.05),且治疗组均高于对照组(均P<0.05);两组的ODL、炎症因子水平、肌肉疲劳程度均降低(均P<0.05),且治疗组的上述参数指数均低于对照组(均P<0.05);治疗组并无不良反应,对照组的不良反应发生率为11.67%(P<0.05)。结论多功能电刺激仪联合表肌电生物反馈的治疗方法能有效提高患者的生活水平,缓解炎症,值得在腰肌筋膜疼痛的临床治疗中推广。

优质护理对消化性溃疡致上消化道出血患者病情改善的影响分析

目的分析优质护理对消化性溃疡致上消化道出血患者病情改善的影响。方法选取消化性溃疡致上消化道出血患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者按照消化性溃疡致上消化道出血临床护理路径实施护理,观察组患者予以优质护理。两组患者均护理观察2周。比较两组患者呕血伴或不伴黑便停止时间、出血量、住院治疗时间、治疗2周后临床总有效率。比较两组患者治疗前后生活质量综合评分(CQOLI-74),对两组患者出院前1 d行护理满意度调查并比较。结果治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者呕血停止时间、出血量及住院时间均低于对照组(P<0.05);两组患者CQOLI-74各维度及总分均较治疗前上升,且观察组患者高于对照组(P<0.05);观察组患者对护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论优质护理以患者为中心,充分考虑患者就医期间的生理及心理状态,制定适合患者个体特征的护理方案,提升患者身心感受,促进患者病情康复的同时提升患者的生活质量,具有较高的临床价值。

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良随机平行对照研究

[目的]观察柴胡疏肝散治疗功能性消化不良疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例门诊患者按入院顺序编号方法随机分为两组;调整膳食结构,保证健康饮食、情绪舒畅。对照组39例多潘立酮,10mg/次,3次/d。治疗组39例柴胡疏肝散(柴胡、枳壳、陈皮、香附、川芎、芍药各10g,甘草5g),1剂/d,水煎200m L,2次/d。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、生活质量综合评分(SF-36评分)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效6例,有效8例,无效1例,总有效率97.40%;对照组痊愈17例,显效7例,有效7例,无效8例,总有效率79.50%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。生活质量综合评分升高治疗组优于对照组(P<0.01)。不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡疏肝散治疗功能性消化不良,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

医护一体化护理在脑梗死患者中的应用价值研究

目的:探究医护一体化护理对脑梗死患者的护理应用。 方法:选取本院在 2018 年 11 月到 2019 年 11 月收治的脑梗死患者 118 例进行实验研究。 采用信封抽签法将患者分为实验组与对照组 2 组,每组 59 人。 对照组实施常规的护理方法,实验组实施医护一体化护理方法。 对比 2 组患者的感觉运动恢复评分和生活质量综合评分。 结果:实验组患者的感觉运动恢复评分和生活质量综合评分均高于对照组患者,实验数据具有统计学意义(P<0.05)。 结论:针对脑梗死患者实施医用一体化护理的方式,可以有效改善患者的运动神经功能,提高患者的生活质量,对患者康复起积极作用,值得在临床广泛的应用和推广。

体感互动康复训练对粘连性肩周炎患者生活质量的影响

目的探讨体感互动康复训练对粘连性肩周炎患者生活质量的影响,为提高训练效果提供参考。方法随机将选取2020年1月—2021年7月南阳医专第一附属医院收治的粘连性肩周炎患者84例分为观察组(n=45)、对照组(n=39)。观察组予以体感互动康复训练联合传统康复训练干预,对照组予以传统康复训练干预,均持续干预3个月。观察并比较两组康复效果,采用Constant-Murley肩关节功能评分量表评估并比较两组干预前后肩关节功能,以生活质量综合评定问卷-74(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)评价并比较两组干预前后生活质量。结果观察组总有效率(95.56%)高于对照组(82.05%),差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,干预3个月后观察组肌力、关节活动度、日常活动能力评分较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预后观察组GQOLI-74评分为(67.54±4.01)分,与对照组的(65.79±4.62)分比较,差异无统计学意义(t=1.859,P=0.067)。干预3个月后,观察组GQOLI-74评分为(81.54±5.43)分,高于对照组的(77.69±4.80)分,差异有统计学意义(t=6.083,P<0.001)。结论体感互动康复训练应用于粘连性肩周炎患者中,可提高康复效果,改善肩关节功能和生活质量。

补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年9月—2018年12月新乡医学院第一附属医院收治的96例腹泻型肠易激综合征患者,运用随机数字表法将其随机分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组饭前口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上饭前口服补脾益肠丸,6 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、直肠感觉功能参数、血清学指标和肠易激综合征生活质量(IBS-QOL)量表评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.25%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组大便频率、性状评分及腹痛VAS评分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组直肠感觉阀值、疼痛阀值、排便阀值及最大耐受阀值较治疗前均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些直肠感觉功能参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆胃动素(MTL)、γ-干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/白介素-4(IL-4)比值较治疗前均显著降低,而IL-4水平均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者MTL、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值低于对照组,而血清IL-4水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IBS-QOL量表中心境恶劣评分、自体意象评分、进食逃避评分、性行为评分、关系拓展评分、社会功能评分、健康担忧评分、行为障碍评分、总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补脾益肠丸联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,能有效减轻患者症状,降低内脏敏感性,调节胃肠激素分泌,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床研究

目的 探讨左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年7月—2023年7月复旦大学附属中山医院青浦分院重症监护室收治的100例重症心力衰竭患者,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服氢氯噻嗪片,50 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注左西孟旦注射液,5 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状改善时间,比较两组治疗前后心功能指标、生活质量综合评定问卷调查表(CQOLI-74)评分和血清细胞因子水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.0%,显著高于对照组的82.0%(P<0.05)。治疗后,治疗组呼吸困难、乏力、气促、下肢水肿好转时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、GQOLI-74评分均显著高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组LVEF、CO、GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组β型脑钠肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组BNP、sST2、Hcy、CysC水平低于对照组(P<0.05)。结论 左西孟旦联合氢氯噻嗪治疗重症心力衰竭有较好的临床疗效,能有效改善患者的临床症状,增强心功能指标,降低机体炎性反应,值得临床借鉴应用。

华蟾素片联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨华蟾素片联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年12月涟水县人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象,根据不同的治疗方式将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者采用SOX方案治疗:静滴注射用奥沙利铂130 mg/(m^2·d),用10%葡萄糖注射液500 mL稀释后静滴3 h,21 d给药1次;同时餐后用温水送服替吉奥胶囊,80 mg/(m^2·d),2次/d,连续14 d,停药7 d。治疗组在对照组基础上口服华蟾素片,3片/次,3次/d。21 d为1个周期,两组患者均进行2个周期的治疗。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血清肿瘤指标水平、疼痛评分(VAS)和生活质量综合评定问卷评分。结果治疗后,治疗组的总有效率(RR)和肿瘤控制率(DCR)分别为63.3%、83.3%,均明显高于对照组的36.7%、60.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组血清肿瘤指标均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的社会功能、心理功能、功能和物质生活评分均明显提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组生活质量水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素片联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,在不增加化疗副反应的情况下,可有效缓解患者的癌性疼痛状况并可改善患者的预后,值得临床推广应用。

复方雪莲胶囊联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的研究复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在郑州大学第一附属医院(惠济院区)治疗的100例强直性脊柱炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方雪莲胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、巴氏强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)评分和巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、枕墙距、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者下腰背疼痛、外周关节肿胀、外周关节疼痛缓解时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距均显著降低,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组BASDAI评分、BASFI评分、枕墙距低于对照组,GQOLI-74评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CRP、IL-1β和TNF-α水平降低较明显(P<0.05)。结论复方雪莲胶囊联合塞来昔布胶囊治疗强直性脊柱炎具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,提高患者生活质量,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。

参松养心胶囊联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的研究参松养心胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年12月在光山县人民医院治疗的84例慢性心力衰竭患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较两组的生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分、明尼苏达心功能不全生活量表(MHLFQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、心功能指标、血清学指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为92.86%,显著高于对照组的84.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高(P<0.05),且治疗组左心功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者MHLFQ评分显著降低,6MWT和GQOLI-74评分明显升高(P<0.05);且治疗组改善较多(P<0.05)。治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)和肌钙蛋白T(cTnT)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清NT-proBNP和cTnT水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组患血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平降低较多(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性心力衰竭具有较好的疗效,能够改善患者心功能和生活质量,降低血清学指标和血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。