[亻革]家人生物人类学研究进展

目的:了解贵州[亻革]家人群体生物人类学研究方面的进展。方法:收集国内外有关贵州[亻革]家人群体生物人类学研究的文献,并进行综合和总结。结果:目前,贵州亻革家人群体生物人类学研究主要在体质人类学、群体遗传学等领域。结论:要对贵州[亻革]家人进行深入识别,尚需拓展其生物人类学研究领域。

技能型社会外来低学历劳动者的教育价值与优化策略——基于生物人-经济人-知识人的假设

建设技能型社会是浙江共同富裕先行与中国式现代化省域先行的重要基础。浙江作为沿海发达省份,近年来人口流入呈现出一种高学历人才和低学历人口交错互动性强、低学历人口占比大、中青年劳动人口居多、留住转化率高的特征,由此对技能型社会建设带来新的教育需求。研究立足浙江本土实际,基于生物人-经济人-知识人的假设,探索外来低学历劳动者的教育价值与优化策略,构建基于能力导向的核心技能教育模型,营造“多路径协同”育人共同体实践形态,为实现技能型社会外来低学历劳动者的高质量教育服务提供新思路。

《生物人类学》(第二版)评介

2007年,李法军教授编著的《生物人类学》(第一版)出版。这是继朱泓教授编著的《体质人类学》之后,国内出版的第二部比较系统全面的体质人类学(或者生物人类学)教学参考书。体质人类学的研究范围含括与人类及灵长类起源与演化相关的生物学特征(外表与内部形态结构、功能、遗传等)、不同类群起源与演化以及影响因素等多方面的内容,本书侧重与人类骨骼及牙齿形态研究相关的内容。

组合型非生物人工肝支持系统治疗肝衰竭的研究进展

肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害,诱因包括病毒、药物、肝毒性物质及代谢异常等,在我国乙型肝炎病毒感染仍是主要病因。目前认为肝衰竭的发病机制是“三重打击”学说,即免疫损伤、缺血缺氧性损伤及内毒素血症,从发病机制来看,清除体内毒素,抑制炎症反应是阻断肝衰竭病程进展的重要途径,这也为人工肝支持系统(ALSS)的应用奠定了理论基础。本文拟综述组合型非生物ALSS治疗肝衰竭的研究进展,报道如下。

中国人肝细胞系作为生物人工肝细胞材料的可行性探讨

目的:探讨国内人肝细胞系作为生物人工肝细胞材料的可行性。方法:收集国内9株人肝细胞系,体外培养,光镜、电镜下观察细胞生长分化特性;以流式细胞仪测定其DNA指数值;测定培养上清中人白蛋白、尿素含量及安定转化量;将CL-1细胞接种到裸鼠皮下,观察其致瘤性。结果:9株人肝细胞系中,CL-1细胞分化最好,DI值与正常人淋巴细胞的DI值最接近,生物合成及代谢功能最好,但有一定的致瘤性。结论:9株人肝细胞系中,CL-1人肝细胞系最可能用作BAL细胞材料,有进一步研究的价值。

新型中空纤维编织型生物人工肝反应器的初步构建

目的 为体外生物人工肝支持系统构建一种新型中空纤维编织型生物反应器 ,提高传统中空纤维生物反应器的性能。方法 采用中空纤维编织方法 ,制作三维立体型生物反应器 ,对反应器进行物质传输试验后 ,将分离的新生实验小型猪肝细胞接种于中空纤维支架上 ,用培养液循环式人工毛细管培养系统进行培养 ,检测生物反应器的生物功能 ,观察培养猪肝细胞的酶漏出量。结果 传输试验显示 ,中空纤维编织型反应器的半透膜能快速传输含人白蛋白和酚红的RPMI 164 0培养液。加入肝细胞并培养后 ,用SDS/PAGE可从生物反应器内检测出猪肝细胞分泌的白蛋白 ,生物反应器内的猪肝细胞有效地将氯化铵转换成尿素。反应器实验中 ,肝细胞仅释放了少量的ALT、LDH。结论 初步研制出一种新的、符合生物人工肝基本要求的实验型生物反应器 ,该反应器内培养的肝细胞保持较好的细胞活力 。

生物人工肝的研究与进展

目的:分析近些年来生物人工肝相关的研究,对生物人工肝的发展作一总结。资料来源:以bioartificial liver,liver cell,hepatocyte culture,bioreactor为检索词,检索Ovid、SpringerLink数据库(1990-09/2008-09);以生物人工肝、肝细胞、细胞培养、生物反应器为检索词,检索维普数据库、中国期刊网及万方数据库(1990-09/2008-09)。文献检索语种限制为英文和中文。资料选择:纳入有关生物人工肝肝细胞、反应器及辅助装置的研究,排除生物人工肝免疫和动物传染的研究。结局评价指标:①生物人工肝肝细胞的来源、数量及培养方式。②生物反应器的类型及主要结构膜的性质及类别。③生物人工肝供氧及温控装置的构成。结果:计算机初检得到3898篇文献,根据纳入排除标准,对29篇进行分析。生物人工肝是在体外生物反应器中培养肝细胞,当患者的血液流经生物反应器时,通过半透膜或直接接触的方式与培养的肝细胞进行物质交换,使其中的肝细胞发挥解毒、合成、生物转化等功能,以达到支持和治疗目的。它不但具有解毒功能,而且还能参与3大营养物质代谢,分泌促进肝细胞生长的物质等,可有效替代肝脏的解毒功能和合成功能,并可较好地预防肝性脑病、肝昏迷和脑水肿,临床上可作为肝衰竭患者肝移植前的过渡辅助措施。结论:生物人工肝研究虽然取得了重大进展,但仍然面临寻找理想肝细胞来源,长期维持肝细胞的活性和功能,进一步优化反应器设计等问题。

用猪肝细胞型混合生物人工肝支持系统治疗肝衰竭的初步研究

目的 对培养猪肝细胞型混合生物人工肝支持系统治疗肝衰竭的可行性进行初步评价。方法 采用自行研制的以新生实验小型猪肝细胞为基础的混合生物人工肝支持系统 ,对 5例慢性重型肝炎患者进行体外人工肝支持 ,综合评价其临床疗效和安全性。结果 5例患者经混合人工肝支持后 ,肝衰竭均得到不同程度的控制 ,表现为临床症状和肝衰竭相关指标好转 ,肝性脑病改善。最终 2例好转出院 ,1例经肝移植存活 ,2例死亡 ,死亡原因与不良反应无关。

生物人工硬脑膜在颅脑损伤患者硬脑膜缺损中的应用

背景:硬膜的完整性对于颅脑损伤患者手术的预后十分重要。目的:观察并分析生物人工硬脑膜在颅脑损伤手术松弛缝合中修补硬膜缺损的临床资料,并评价其使用价值。方法:回顾性分析132例颅脑损伤中硬脑膜缺损者应用人工硬脑膜修补后的疗效及并发症随访结果。结果与结论:患者随访1年,共64例患者进入结果分析。应用人工硬脑膜后脑积水22例,皮下积液8例,硬膜外血肿4例,脑脊液切口漏2例、鼻漏1例,修复后头颅CT检查未见与人工脑膜有关的异常反应和表现。42例患者3～6个月进行颅骨修补时发现人工硬脑膜与正常硬脑膜融合恢复较好,无粘连及炎症反应发生。说明实验所用生物型人工硬膜并发症少,相容性好,能够较好的与正常硬脑膜融合,保护脑皮质。

非生物人工肝治疗慢性重型肝炎的临床应用

目的评价非生物人工肝治疗慢性重型肝炎的安全性及早、中、晚期的临床应用效果。方法对132例早、中、晚期慢性重型肝炎患者在综合治疗基础上给予非生物人工肝支持治疗,观察非生物人工肝治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTa)、血常规、临床症状、血氨及不同时期存活率的变化。结果132例慢性重型肝炎患者进行非生物人工肝治疗后,肝功能检测血清总胆红素(TB)及谷丙转氨酶(ALT)下降,PTa上升(P<0.01);临床症状明显改善,不良反应轻,治疗慢性重型肝炎早、中、晚期的存活率分别为90.0%、53.3%、14.9%。结论非生物人工肝治疗慢性重型肝炎患者副作用小,对慢性重型肝炎早、中期有较好的支持作用。

生物人工肝治疗猪实验性急性肝衰

目的初步探讨BAL治疗ALF的方法与效果,为进入临床1期试验提供依据。方法构建包括双泵、肝素化、恒温、微囊化活性炭吸附及肝细胞生物反应器-中空纤维管的BAL循环系统,在循环回路中采用高流量再循环技术。将实验动物随机分成对照组(无肝细胞灌流组)与治疗组(肝细胞灌流组)两组。在细胞准备、模型制作及BAL循环系统安装完成后,对照组及治疗组分别进入实验。通过组间肝脏生化指标、生存时间及肝脏病理改变的差异性分析,判别BAL的体外肝脏支持效能。结果与对照组相比较,治疗组生化指标TBil,Alb,Amm,BUN,Cr,PT,Fib的变化水平差异显著,ALT,AST无差异,生存时间差异显著,肝脏病理改变无差异。结论原代正常猪肝细胞-中空纤维BAL可产生维持生命的多种肝功能,治疗猪ALF是有效的。

不同类型非生物人工肝治疗重型乙型肝炎疗效观察

比较不同组合类型非生物人工肝对重型乙型肝炎的疗效、安全性及清除血浆中内毒素和细胞因子效果,报告如下.

TECA-I型生物人工肝支持系统治疗急性肝衰竭犬的实验研究

目的 :评价经改进的 TECA I型生物人工肝脏支持系统 (bioartificial liver supportsystem ,BAL SS)治疗醋氨酚诱发急性肝衰竭 (acute liver failure,AL F)犬的有效性和安全性。方法 :采用多次皮下注射醋氨酚的方法建立 AL F模型犬。分离中国实验用小型猪肝细胞并培养于 BAL SS中 ,对 AL F犬进行 6小时的治疗 ,观察治疗前后犬生理、生化和组织学的变化 ,与常规药物治疗组和对照组进行比较。结果 :注射醋氨酚 48小时后 ,可建立 AL F犬模型 ,模型成功率为 6 3.16 %。应用我们改进的酶消化法 ,平均从每只小型猪的肝脏可得到(0 .8～ 3.0 )× 10 1 0 个肝细胞且存活率较高。TECA I型 BAL SS对 AL F犬治疗后 ,血氨、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶等生化指标明显下降 ,支链氨基酸 /芳香族氨基酸比值显著上升 ,其肝脏的病理改变得以修复 ,治疗后犬可长期存活 (>30日 )。药物治疗组和对照组的 AL F犬病情持续恶化 ,并于治疗后 14.83～6 0 .0 0小时内死亡。结论 :此型 BAL SS能够迅速、安全、有效地暂时替代药物诱发的 AL F犬的肝脏功能 ,其疗效明显优于常规药物治疗 ,BAL SS可望成为救治 AL F的新方法。

用于生物人工肝的猪肝细胞三维立体培养

目的 研究猪肝细胞在三维立体培养系统 (中空纤维生物反应器 )中的生长、增殖及功能表达情况 ,探讨肝细胞的生物活性与培养时间之间的关系 ,找出在该培养系统中生物人工肝的有效肝功能支持时段。方法 用体重 5～ 8kg健康杂种小猪作为肝细胞供体。用胶原酶原位灌注法分离肝细胞 ,将分离计数好的肝细胞悬液 ( 5× 1 0 7～ 1 0× 1 0 7·mL- 1 )注入中空纤维管内间隙进行培养。定期对肝细胞的活性、形态、生长情况及功能表达 (白蛋白合成 )情况进行观察和检测。结果 猪肝细胞在中空纤维管培养系统内生长、增殖及功能表达良好 ,能够在长达 35d的时间内保持活力 ,并呈现一定的生长规律。结论 该系统培养的猪肝细胞在第 5～ 2 5天的范围内能够达到生物人工肝支持治疗的要求 。

生物人工脑膜用于修补硬脑膜缺损95例临床观察

目的分析生物人工脑膜临床使用的资料,评价其使用价值。方法选择95例因被病理组织侵蚀、创伤后毁损或开颅外减压术中致硬脑膜缺损的患者。对受肿瘤侵蚀的原硬脑膜彻底切除、对开颅术中需敞开硬膜去骨瓣减压的患者,除按常规行颅内血肿及坏死脑组织清除、彻底止血和剔除异物、将硬膜悬吊在骨窗缘外。另尝试在术中把残存岛状的硬膜按原解剖层次放回,继与生物人工脑膜组成松弛缝合,修补骨窗的硬膜缺损。结果本组所有病例于术后7～12d拆线。没有发生脑组织外露和颅内感染。本组术后无1例骨窗疝和顽固性脑膨出发生。术后硬膜下积液发生比率低且程度轻。术后颅内感染发生率比传统开颅外减压术并未增加。以上患者中有41例在开颅术后1个月、8例在术后2～3个月再次行颅骨修补成形术,全部成功。结论生物人工脑膜的应用使得传统开颅减压术发生了新的变化,减少和避免了许多中枢神经系统的迟发性损害,是临床上值得推广使用的一种新型脑膜替代材料。

生物人工肾小管体外构建的研究

目的 :探讨体外构建生物人工肾小管 (RAD)的方法和 RAD重吸收钠离子 (Na+ )、肌酐 (Cr)、葡萄糖 (Glu)的功能鉴定。方法 :采用猪肾近曲小管上皮细胞株 (L L C- PK1)体外培养 ,然后植入 FH6 6血液滤过器内腔继续培养 ,体外制作模拟血液滤过加肾小管细胞的系统 ,即 RAD。测定本系统对 Na+ 、Cr、Glu的重吸收功能 ,并与未植入 L L C- PK1的滤过系统做对照。同时观察哇巴因、根皮苷对重吸收的特异性抑制作用。结果 :实验组 Cr重吸收率较对照组明显降低 (5 .9% :84.8% ,P<0 .0 0 1) ,Na+、Glu重吸收率大于 85 % ,且明显受哇巴因及根皮苷抑制 (重吸收率 <10 % ) ,祛除药物抑制因素后 ,重吸收率又能恢复 ,与阴性对照组比较有明显差异。结论 :本实验在体外成功构建 RAD。

混合生物人工肝细胞成分的初步研究-乳猪肝细胞的分离和培养

为探讨乳猪肝细胞分离、体外培养的条件及其生长方式。方法用两步灌注结合胶原酶消化法分离乳猪肝细胞，用激素条件培养基进行体外培养，ＥＤＴＡ消化传代，测定细胞的活性，观察其生长方式，群体倍增时间及蛋白质和ＤＮＡ的合成。结果在胶原酶浓度为０．０７５％，细胞的收获和成活率较高，原代和传代的肝细胞生长良好，原代肝细胞倍增时间较短，ＤＮＡ和蛋白质的合成也较活跃，与传代细胞相比，无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论乳猪肝细胞分离所需的胶原酶浓度较高，在一定的条件下，能分裂增殖，且能进行传代，同时能维持其基本特性。

生物人工肝用C3A细胞在零下非结冰时的保存

目的:探讨零下非结冰保存肝细胞的效果及其与细胞凋亡的关系.方法:UW液保存的C3A细胞悬液分为3组:-0.8℃组(零下非结冰组),0℃组(0℃非结冰组),4℃组(对照组).低温保存24、48及72h后,采用流式细胞术分别测定细胞存活率及凋亡率,同时测定LDH、乳酸释放,细胞内ATP含量、尿素合成功能及白蛋白分泌功能,同时观察细胞形态.结果:零下非结冰组较0℃非结冰组及对照组明显提高了低温保存72h的C3A细胞的存活率(86.49%±2.80%vs81.50%±2.83%,77.83%±3.40%,均P<0.05),降低了细胞凋亡率(1.26%±0.84%vs5.34%±1.20%,9.16%±1.99%,均P<0.05);明显抑制了低温保存72h乳酸以及LDH释放(乳酸:10.38μg/106cells±1.40μg/106cellsvs12.02μg/106cells±1.64μg/106cells,17.41μg/106cells±2.40μg/106cells;LDH:80.10U/L±11.10U/Lvs120.04U/L±14.32U/L,148.98U/L±15.37U/L,均P<0.05);更好地维持了低温保存72hC3A细胞内ATP含量、尿素合成功能、及白蛋白分泌功能(均P<0.05).形态上,零下非结冰组保存细胞死亡比例少,细胞接触良好,未见对照组及0℃非结冰组细胞膜周围出现"毛刺"样改变及细胞内的"空泡样"改变.结论:在零下非结冰条件下保存肝细胞,建立一个"血库样"(readytouse)肝细胞库,可以有效促进生物人工肝的发展.

生物人工肝乳猪肝细胞的聚集培养、冻存及形态、功能观察

目的 为构建生物人工肝进行肝细胞的准备。方法 采用胶原酶半原位灌流法分离单个乳猪肝细胞 ,并对其活力、单层、聚集培养及冻存复苏后培养的白蛋白、尿素合成功能进行检测。结果 采用本方法从每头乳猪中分离到的单个肝细胞数为 ( 3 .1± 1.5 )× 10 10 ,活性超过 95 %。在加入激素和生长因子的培养基中单层培养时 ,肝细胞功能良好 ,可维持 2周左右 ,而在未加入激素和生长因子的培养基中肝细胞虽能存活 1周 ,但功能于 2 4h后即丧失。球形聚集培养可实现肝细胞的大量培养 ,且生物学活性较单层培养显著提高。冻存复苏后肝细胞活力仍超过 90 % ,肝细胞功能与新鲜分离培养的肝细胞功能间无明显差异。结论 采用胶原酶半原位灌注法所得单个乳猪肝细胞基本满足构建生物人工肝对肝细胞数量的要求。聚集培养接种密度大 ,细胞生物学活性高 ,可用于构建生物人工肝。冻存复苏后肝细胞仍功能良好。