观察生物制剂司库奇尤单抗注射液(可善挺)治疗中重度斑块型银屑病的疗效

研究中重度斑块型银屑病患者接受生物制剂司库奇尤单抗注射液(可善挺)治疗的效果。方法 抽取本院2022年06月-2023年06月期间收治的中重度斑块型银屑病患者共计52例,随机分组,单组26例,命名为试验组和对照组,分析不同治疗方式的治疗效果。结果 治疗后,试验组PASI值低于对照组,P<0.05;治疗后,试验组免疫功能指标比对照组更优,P<0.05;治疗后,试验组炎症因子指标比对照组更低,P<0.05;试验组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论 运用可善挺对重度斑块型银屑病患者治疗,不但可改善患者症状评分、免疫功能以及炎症因子,用药安全性也较高,可推广。

犀角地黄汤加味联合司库奇尤单抗注射液治疗中重度银屑病临床研究

目的:观察犀角地黄汤加味联合司库奇尤单抗注射液治疗中重度银屑病血热证的临床疗效。方法:选取64例中重度银屑病血热证患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例。2组均剔除2例,最终纳入研究各30例。对照组给予司库奇尤单抗注射液治疗,观察组在对照组基础上给予犀角地黄汤加味治疗。2组均治疗2个月。比较2组临床疗效、银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率93.33%,高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组PASI、DLQI评分均较治疗前降低,观察组PASI、DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-23(IL-23)水平均较治疗前降低,观察组血清IL-6、IL-17A、IL-23水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组6.67%、对照组3.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在司库奇尤单抗注射液基础上加用犀角地黄汤加味治疗中重度银屑病血热证,可提高临床疗效和患者的生活质量,抑制炎症反应,且安全性好。

注射司库奇尤单抗后发生大疱性类天疱疮1例

患者女,71岁,因“全身鳞屑性红斑30年,水疱4个月”于我院就诊。患者30年前全身出现散在鳞屑性红斑,外院诊断为“银屑病”,传统药物治疗效果不佳,4个月前外院给予司库奇尤单抗注射治疗,第2次注射后第2天躯干、四肢皮肤出现大量红斑、水疱、大疱。组织病理:表皮下疱形成,疱内可见嗜中性粒细胞;水疱周围表皮角化过度,灶状角化不全,少许核尘,颗粒层变薄,棘层增厚;真皮浅层血管周围少许淋巴细胞、噬色素细胞浸润。直接免疫荧光(DIF):表皮基底膜C3阳性线状沉积;间接免疫荧光(IIF):循环抗体IgG表皮侧阳性沉积。诊断:大疱性类天疱疮、寻常型银屑病。治疗:甲泼尼龙60 mg/d联合甲氨蝶呤15 mg, 1周1次,效果良好。1个月后,将甲泼尼龙减量至24 mg/d,大疱性类天疱疮无复发,躯干四肢红斑鳞屑消退。

阿达木单抗与司库奇尤单抗治疗甲银屑病的疗效及安全性比较

目的:比较司库奇尤单抗和阿达木单抗治疗甲银屑病的疗效和安全性。方法:回顾性分析在2020年1月至2023年3月就诊于天津医科大学总医院皮肤性病科确诊为甲银屑病并接受司库奇尤单抗或阿达木单抗治疗的患者,用药第0、4、12、24、36周后分别评价两组药物的疗效及安全性。计量资料两组间比较采用t检验,计数资料两组间比较采用Fisher精确检验,分析两组治疗前后甲银屑病严重程度指数(NAPSI)改善情况。结果:共收集36例患者,其中司库奇尤单抗治疗组17例,阿达木单抗治疗组19例。司库奇尤单抗治疗组第4、12、24、36周时NAPSI评分下降值和下降率分别为:7.60±4.34、13.20±4.09、17.60±3.79、21.20±4.87和(13.87±8.80)%、(24.13±9.44)%、(32.11±8.87)%、(38.41±9.64)%;阿达木单抗治疗组第4、12、24、36周时NAPSI评分下降值和下降率分别为:12.17±5.49、25.67±9.69、38.67±15.54、34.67±18.49和(20.19±7.20)%、(45.34±11.96)%、(62.64±18.59)%、(71.83±19.64)%。结论:司库奇尤单抗与阿达木单抗治疗甲银屑病第4周时,二者疗效相当;在治疗第12周时,阿达木单抗的疗效开始优于司库奇尤单抗;在治疗第24周时,阿达木单抗则明显更具治疗优势。

传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病的比较

目的 探析传统系统治疗与司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块型银屑病治疗效果。方法 选取2021年5月-2022年7月入院的中重度斑块性银屑病60例为研究对象,采用随机数字分组法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采取传统系统治疗法治疗,观察组在对照组的基础上给予司库奇尤单抗注射液治疗。分析治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PASI评分低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组。结论 对中重度斑块型银屑病患者给予司库奇尤单抗注射液可有效缓解病情,减少不良反应发生率,提高治疗效果。

司库奇尤单抗治疗4例急性红皮病型银屑病的临床疗效及安全性并文献复习

目的评价司库奇尤单抗治疗4例急性红皮病型银屑病的临床疗效及安全性,并文献复习。方法回顾性收集2020年1月至2023年12月就诊于首都医科大学附属北京友谊医院接受司库奇尤单抗治疗的红皮病型银屑病的患者进行个案报道并文献综述。共收集4例红皮病型银屑病患者,均采取司库奇尤单抗300 mg/次标准疗法皮下注射,在第0、4、8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数,4例患者均接受至少24周的治疗,观察患者银屑病皮疹面积及严重程度的变化,同时观察药物不良反应,尤其是乙肝及结核的再激活率。结果4例患者潮红情况1周即明显改善,体温恢复正常,治疗4周时,4例达到银屑病严重度指数(PASI)50;治疗12周,4例均达到PASI 75,3例达到PASI 90,所有患者原红皮病型银屑病在治疗后皮疹表现为斑块状银屑病。随访1年,3例维持PASI 90缓解,1例患者PASI 75缓解,皮疹表现为慢性斑块型银屑病。1例80岁患者最长随访2年,均未发生严重药物不良反应。结论司库奇尤单抗治疗急性红皮病型银屑病起效迅速,疗效显著,不良反应较少,为红皮病型银屑病的治疗提供了新的选择。

司库奇尤单抗治疗滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨髓炎综合征1例并文献复习

目的总结司库奇尤单抗在滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨髓炎(SAPHO)综合征治疗中的应用经验。方法分析山西医科大学第一医院2021年7月收治的1例SAPHO综合征病人的临床资料。结果病人主诉右侧锁骨区肿痛7个月伴双手双足脓疱5个月,全身骨显像示“牛角征”,诊断:SAPHO综合征。给予皮下注射司库奇尤单抗,注射复方倍他米松1次,联合美洛昔康、甲氨蝶呤等口服药物,外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗,40周后病情得到显著缓解。结论司库奇尤单抗治疗SAPHO综合征有效。

司库奇尤单抗治疗SAPHO综合征1例

SAPHO综合征特征是以滑膜炎(synovitis)、痤疮(acne)、脓疱病(pustulosis)、骨肥厚(hyperostosis)、骨炎(osteomyelitis)为特征的综合征,是一种罕见的皮肤和风湿性炎症表现,诊断具有挑战性。本案患者在明确掌跖脓疱病(palmoplantarpustulosis,PPP)后,发生腰背、胸肋骨疼痛,核扫描发现前胸壁骨质改变是最特异性的诊断性表现,治疗过程中先后给予激素、非甾体抗炎药、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂和白细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂司库奇尤单抗,症状好转,炎症指标正常,现报道如下。

司库奇尤单抗注射液联合阿维A对斑块型银屑病的临床观察

目的:探究司库奇尤单抗注射液联合阿维A治疗斑块型银屑病的临床效果。方法:选取2021年10月—2022年12月江苏大学附属医院收治的74例斑块型银屑病患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组37例与常规组37例。常规组给予阿维A治疗,观察组在常规组基础上联合司库奇尤单抗注射液治疗。比较两组临床疗效、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:两组PASI评分组间、时间及交互比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后、治疗12周后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且观察组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:司库奇尤单抗注射液联合阿维A治疗斑块型银屑病,能有效降低患者的PASI评分及炎症因子水平,改善免疫功能,临床疗效优越且安全可靠。

司库奇尤单抗治疗斑块状银屑病合并葡萄膜炎一例

近年有文献报道银屑病患者葡萄膜炎的发病率和患病率高于正常人群,二者共存的发病机制尚未清楚。关于银屑病合并葡萄膜炎的治疗尚无标准化方案,可局部和系统使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂治疗。本文报道一例司库奇尤单抗治疗斑块状银屑病合并葡萄膜炎的患者,治疗12周后大部分皮损及眼部症状基本消退。

司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病临床疗效及安全性分析

分析司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病临床疗效及安全性。方法 以2022年1月以来在我中心门诊部治疗的57例中重度斑块状银屑病患者,随机分为观察组(30例,采用复方丙酸氯倍他索软膏+司库奇尤单抗注射液治疗)和对照组(27例,单纯采用复方丙酸氯倍他索软膏治疗),对比两组疗效和不良反应。结果 观察组中重度斑块状银屑病患者总体疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组中重度斑块状银屑病患者CD3+等免疫功能指标、炎症指标等改善均比对照组更优(P<0.05),两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论 司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病具有良好的临床疗效及较高的安全性。

司库奇尤单抗注射液治疗重度斑块状银屑病的临床有效性分析

目的 探讨对重度斑块状银屑病患者采用司库奇尤单抗注射液进行治疗的临床效果。方法 选取2020年4月—2021年2月该院收治的70例重度斑块状银屑病患者进行研究,随机分为常规组(采用阿维A+复方甘草酸苷片治疗)和研究组(采用司库奇尤单抗注射液治疗),各35例。比较两组患者治疗总有效率、银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-10(IL-10)水平。结果 研究组治疗总有效率(94.29%)高于常规组(71.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.436,P<0.05)。治疗前,研究组PASI评分(14.61±2.39)分同常规组比较,差异无统计学意义(t=0.130,P>0.05);治疗后,研究组PASI评分(4.26±1.11)分低于常规组,差异有统计学意义(t=5.285,P<0.05)。治疗前,研究组IL-17水平(23.81±4.36)ng/mL及IL-10水平(6.25±1.71)ng/mL同常规组比较,差异无统计学意义(t=0.184、0.046,P>0.05);治疗后,研究组IL-17水平(12.52±3.41)ng/mL低于常规组,IL-10水平(12.36±2.07)ng/mL高于常规组,差异有统计学意义(t=4.575、5.492,P<0.05)。结论 司库奇尤单抗注射液有效应用后,可显著提高患者治疗效果,有效改善皮损状态,对患者IL-17以及IL-10水平实施调节,促进重度斑块状银屑病患者总体预后水平提升。

妊娠期应用司库奇尤单抗治疗脓疱型银屑病1例报告及文献复习

目的:探讨司库奇尤单抗在妊娠期应用的安全性,为临床妊娠期银屑病患者的治疗提供参考。方法:收集1例脓疱型银屑病患者在妊娠期安全应用司库奇尤单抗治疗的病例,结合相关文献复习,分析妊娠期应用司库奇尤单抗治疗银屑病的安全性。结果:患者,女性,28岁,体质量50 kg。全身红斑和鳞屑5年,加重伴脓疱1年。皮肤检查,全身皮肤大片红斑、伴银白色鳞屑和小脓疱,指甲无改变,不伴关节症状。诊断为泛发性脓疱型银屑病。给予司库奇尤单抗治疗2个月时,银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)为0,治疗10个月时意外妊娠。妊娠期间应用司库奇尤单抗治疗至产前20 d,足月顺产1名体质量3.6 kg健康女婴。结论:司库奇尤单抗可以作为临床妊娠期银屑病患者的治疗选择,但尚需更多临床病例和药物研究评估其在妊娠期的安全性。

司库奇尤单抗治疗50例中重度斑块状银屑病的回顾性研究

目的:通过对就诊于云南省中医医院皮肤科并使用司库奇尤单抗进行治疗的50例中重度斑块状银屑病患者进行回顾性研究来为中重度斑块状银屑病患者的生物制剂治疗提供参考与借鉴。方法:收集云南省中医医院皮肤科诊断为中重度斑块状银屑病并使用司库奇尤单抗进行治疗的50例患者的有效问卷及临床资料,所选患者均接受至少16周的司库奇尤单抗治疗。回顾其治疗前、治疗4周、8周、12周、16周后的银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分,回顾药物起效时间、治疗16周后的生活质量改善指数(DLQI)评分、瘙痒改善情况(VAS评分),以48周为终点回顾患者治疗过程中是否出现不良反应或复发等情况。结果:治疗4周时,25例患者的PASI评分达到75分,其中8例患者的PASI评分达90分,4例患者的PASI评分达100分;8周时,36例患者的PASI评分达到75分,其中28例患者的PASI评分达90分,22例患者的PASI评分达100分;12周时,49例患者的PASI评分达到75分,其中40例患者的PASI评分达90分,36例患者的PASI评分达100分;16周时,50例患者的PASI评分达到75分,其中47例患者的PASI评分达90分,45例患者的PASI评分达100分。治疗前,50例患者PASI评分的均值为(21.38±4.56)分,治疗16周后其PASI评分的均值为(0.27±0.95)分。治疗前,患者DLQI评分的均值为(21.36±5.57)分,治疗16周后其DLQI评分的均值为(8.56±1.07)分。治疗前,患者VAS评分的均值为(5.06±0.51)分,治疗16周后其VAS评分的均值为(2.28±0.34)分。随访48周内,50例患者均未出现PASI评分从基线降至50%的复发,44例患者无不良反应,2例出现上呼吸道感染,2例出现腹泻,1例出现躯干部荨麻疹样皮疹,1例出现四肢湿疹样皮疹,经对症处理后均好转。结论:司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病起效迅速、疗效显著,对患者生活质量及瘙痒症状的改善明显,不良反应少。

司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病合并抑郁症1例

1病例资料患者,男,58岁,因全身反复出现红斑、鳞屑25年,加重5年,于2021年2月来空军特色医学中心皮肤科就诊。患者25年前无明显诱因出现双小腿散在约甲盖大小红斑、鳞屑,偶有瘙痒,皮损逐渐加重,头皮、躯干、四肢均出现类似红斑、鳞屑,到当地多家医院就诊,诊断为银屑病。口服中药汤剂,外用多种药膏治疗,皮损时轻时重,从未完全消退,且皮损面积逐渐扩大,后间断口服阿维A胶囊20 mg/d或30 mg/d 10余年,皮损用药时可稍减轻,但停药后复发明显。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病20例临床观察

目的:观察司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法:纳入20例中重度斑块状银屑病患者,给予司库奇尤单抗注射液皮下注射治疗,300 mg/次,分别于第0、1、2、3、4周注射1次,随后每4周1次,于第4、8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR),观察药物不良反应。结果:20例患者治疗4周时,PASI均值为2.52±0.91,6例达PASI 90,2例达PASI 100;8周时,PASI均值为0.99±0.55,8例达PASI 90,5例达PASI 100;12周时,PASI均值为0.13±0.16,10例达PASI 90,7例达PASI 100。患者治疗前、治疗后4、8、12周NLR水平分别为2.42±0.08、2.17±0.05、2.14±0.03和2.12±0.03,第4周NLR水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(t=11.66,P<0.01),但与第8周和12周比较差异无统计学意义(t值分别为1.78、1.79,P值分别为0.083、0.081)。患者治疗前NLR和PASI评分呈正相关(r=0.88,P<0.01),治疗后NLR下降值和PASI下降值明显相关(4周、8周、12周时r值分别为0.93、0.97、0.98,P值均<0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论:司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病起效迅速,疗效明显,不良反应较少且轻微,是中重度斑块状银屑病患者新的治疗选择。

基于真实世界数据的2020—2021年银屑病患者生物制剂应用及转换的回顾性分析

目的:总结和分析真实世界中银屑病患者生物制剂的应用情况及转换影响因素。方法:回顾性分析2020年6月-2021年9月纳入中国银屑病规范化诊疗中心数据库中应用生物制剂治疗的2 529例银屑病患者资料。统计和分析银屑病患者使用生物制剂的情况及转换的影响因素。结果:2 529例患者中2 362例患者(93.40%)有银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,其中中、重度患者1 776例(75.19%)。根据患者自主评价的结果示司库奇尤单抗既往疗效评价最好(1 140/1 218,93.60%)。司库奇尤单抗主要的停药原因是病情控制后停药(67/172,38.95%)。1 049例随访患者中,19例在治疗期间转换了生物制剂,其中转换为司库奇尤单抗者15例。Logistic回归分析示疾病严重程度是患者转换生物制剂的主要影响因素。结论:该数据库2020-2021年数据分析显示,司库奇尤单抗使用量最多,且疗效较好,是银屑病患者转换治疗可选择的药物之一。

司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病一例并文献复习

报道一例司库奇尤单抗治疗红皮病型银屑病治疗效果并复习相关文献。41岁红皮病型银屑病男性患者,在排除肝炎、结核的基础上,经知情同意后,给予司库奇尤单抗标准方案:0~4周每周皮下注射300 mg,随后每4周注射300 mg。在第4周达到PASI 75,第8周达到PASI 100。随访32周未见明显复发及不良反应。

司库奇尤单抗成功治疗毛发红糠疹一例并文献复习

毛发红糠疹常规治疗包括系统应用维A酸类药物、甲氨蝶呤、环孢素,外用糖皮质激素以及物理治疗等,但效果并不理想。近年来,国外有应用司库奇尤单抗治疗毛发红糠疹的病例报道,且取得了较好的疗效,但国内未见相关报道。本文报道司库奇尤单抗成功治疗毛发红糠疹一例并对相关文献进行复习。

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病临床观察

目的观察司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的临床效果及不良反应。方法中重度斑块状银屑病患者27例,给予司库奇尤单抗注射液每次300 mg,于第0、1、2、3、4周各注射一次,后每4周一次,共12周。并于第0、4、8、12周,记录患者银屑病皮损面积和严重度指数(psoriasis area and severity index,PASI),同时观察治疗期间27例患者出现的不良反应。结果27例患者均接受了12周的规律治疗。第4周13例达PASI 75,5例达PASI 90;第8周24例达PASI 75,16例达PASI 90;第12周26例达PASI 75,22例达PASI 90。所有患者治疗期间均未发生严重感染性疾病或恶性肿瘤等严重不良反应,1例发生轻症上呼吸道感染,表现为咳嗽、咳痰,给予抗感染及对症治疗后好转。结论司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病起效迅速,效果较好,不良反应较少且轻微。