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基因工程药物的审批
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作者 丁锡申 《生物工程进展》 CSCD 1995年第5期5-7,共3页
基因工程药物的审批丁锡申(中国药品生物制品检定所)近年来,基因工程药物的发展十分迅速,研制单位越来越多,上市品种也不断增加。要经过哪些报批手续才能上市?这是研究者十分关心的问题之一。药品是一种特殊的商品,它直接关系到... 基因工程药物的审批丁锡申(中国药品生物制品检定所)近年来,基因工程药物的发展十分迅速,研制单位越来越多,上市品种也不断增加。要经过哪些报批手续才能上市?这是研究者十分关心的问题之一。药品是一种特殊的商品,它直接关系到人民的身体健康。故在上市之前要经过... 展开更多
关键词 基因工程 生物制品药 品管理 物审批
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1,6-二磷酸果糖溶液基本性质 被引量:1
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作者 应汉杰 顾海红 +1 位作者 万红贵 欧阳平凯 《南京化工大学学报》 2000年第1期64-66,共3页
研究了 1 ,6-二磷酸果糖溶液在不同酒精浓度和 p H下的溶解度以及不同 1 ,6-二磷酸果糖溶液的浓度、温度及 p H下的粘度 ,并给出了浓度对粘度的关联式。实验发现 ,溶液的温度和 p H对溶液的粘度有很大的影响 ,因此升高溶液的温度和降低... 研究了 1 ,6-二磷酸果糖溶液在不同酒精浓度和 p H下的溶解度以及不同 1 ,6-二磷酸果糖溶液的浓度、温度及 p H下的粘度 ,并给出了浓度对粘度的关联式。实验发现 ,溶液的温度和 p H对溶液的粘度有很大的影响 ,因此升高溶液的温度和降低溶液的 p H有利于改善溶液的传质状况和结晶条件 ,为 1 ,6-二磷酸果糖的结晶新体系的研究提供依据。 展开更多
关键词 二磷酸果糖 溶解度 粘度 生物制品药
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均匀设计法筛选肝素钠的纯化条件
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作者 江燕 张力跃 鲍慈光 《现代化工》 EI CAS CSCD 2000年第6期39-41,共3页
采用均匀设计法对Na2 SO3 、pH值和蛋白质沉淀剂———YNB99 1在肝素钠纯化中去蛋白的优化配置进行了研究。结果表明 ,当Na2 SO3 浓度为 0 .0 7~ 0 .0 8mol/L ,蛋白质沉淀剂用量为 0 .5g/L ,pH为 3 .0~ 3 .2时 ,可以有效地去除杂蛋白 ... 采用均匀设计法对Na2 SO3 、pH值和蛋白质沉淀剂———YNB99 1在肝素钠纯化中去蛋白的优化配置进行了研究。结果表明 ,当Na2 SO3 浓度为 0 .0 7~ 0 .0 8mol/L ,蛋白质沉淀剂用量为 0 .5g/L ,pH为 3 .0~ 3 .2时 ,可以有效地去除杂蛋白 ,肝素钠的活性回收率可达 99%。 展开更多
关键词 肝素钠 均匀设计法 纯化 筛选 生物制品药
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以提取溶菌酶后的粗蛋白为原料生产乳酸发酵口服液的研究(下)
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作者 干信 《中国商办工业》 1997年第11期40-42,共3页
2.2.2 混合菌发酵与产酸的关系: 混合菌在提酶粗蛋白发酵中表现出的共生情况,对于有效选择最佳发酵提酶粗蛋白的混合菌相当重要 在提酶粗蛋白和麦芽汁提供充足的碳素、氮素和大量的生物素、维生素、矿物质的条件下,混合菌能加速干酪乳... 2.2.2 混合菌发酵与产酸的关系: 混合菌在提酶粗蛋白发酵中表现出的共生情况,对于有效选择最佳发酵提酶粗蛋白的混合菌相当重要 在提酶粗蛋白和麦芽汁提供充足的碳素、氮素和大量的生物素、维生素、矿物质的条件下,混合菌能加速干酪乳杆菌的生长并分解结晶蛋白质中的酪素,产生可溶性的蛋白和以蛋氨酸为主的氨基酸 同时,麦芽汁中含有大量的脯氨酸和缬氨酸,嗜酸乳杆菌在酸度的刺激下; 展开更多
关键词 乳酸发酵口服液 粗蛋白 溶菌酶 生产 生物制品药
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