双着丝粒染色体半自动化分析估算辐射生物剂量专家共识

双着丝粒染色体(dicentric chromosome,dic)半自动化分析估算生物剂量已在国际上推广应用10余年,技术成熟度高,且国际原子能机构(IAEA)出版的技术报告和国际标准化组织发布的技术标准已推荐该方法估算剂量。但国内尚未有相关技术规范和标准。专家组结合国内30余年基于dic人工和半自动化分析估算生物剂量的实践经验,从dic半自动化分析原理、主要技术内容、影响因素分析和实用举例等方面给出dic半自动化分析估算生物剂量的技术共识,其主要技术内容与现有GB/T 28236国家标准相比,具有明显提升生物剂量估算效率,降低对专业人员技术熟练程度要求,更有利于推广应用等优势。而且dic半自动化分析与人工分析一样,可用于急性均匀、局部、迁延性照射和延迟采样等不同辐射暴露场景下的受照剂量估算与重建。dic半自动化分析估算生物剂量的推广应用,可解决目前国内生物剂量估算很难满足发生大规模核与辐射事故受照人员众多时的医学应急响应临床分类诊断需要的“瓶颈”,为进一步制定相关国家及行业标准提供技术支撑。

放射生物剂量指标的研究进展(综述)

在辐射防护研究领域里,生物剂量学所研究的主要是利用机体受电离辐射作用后所引起的生物学变化,以准确地确定个体辐射剂量.

电离辐射生物剂量计在流行病学和临床医学中的应用

近年来,随着细胞和分子生物学的迅猛发展,人们对电离辐射所致细胞和分子结构的改变也有了深刻的认识.

排除一起辐照装置故障时受照者生物剂量估算

某单位运行钴源总活度为2.0×1015Bq,由于辐照货物的阻挡,正常的传输系统不能使之降到储源井底。当确定了阻挡部位后,用铝合金棒推倒货物,使钴源从辐照位置降到储源井底。

太原“4.11”钴源事故受照者生物剂量估算及照后一年细胞遗传学随访

本文报道2008年山西省农科院"4.11"钴源意外照射事故中5名受照者的生物剂量估算及照后一年的细胞遗传学随访观察结果。除采用常规双着丝粒体+环进行生物剂量估算外,对其中1例大剂量受照者选用本实验室拟合的6～22Gy60Coγ射线剂量-效应曲线进行剂量估算,同时对骨髓与外周血淋巴细胞的估算结果进行比对。照后一年随访,除了观察染色体非稳定性畸变及微核率以外,还进行了G-显带核型分析与剂量重建。结果表明:5名受照者中,1例受照剂量达到肠型放射病水平,其他4例生物剂量在中度至重度骨髓型急性放射病水平。骨髓与外周血检测结果十分接近。照后一年随访发现,3名受检者的双+环等非稳定性畸变丢失接近50%,占据畸变主要部分的是以易位为主的稳定性畸变,畸变率及复杂畸变均与受照剂量呈明显的正相关。用稳定性畸变重建的剂量与照后早期用双+环估算的剂量结果较为相近。继山东济宁事故后,本次事故对大剂量照射的生物剂量估算方法进行了又一次实际验证。

两例事故受照者染色体畸变分析及生物剂量估算

应用外周血淋巴细胞染色体畸变和CB微核分析方法,对2000年河南许昌“3.06”60Co辐射事故1例受照者（A）和2000年河南开封“6.26”辐射事故一例过量放射性核素内污染致γ射线照射受照者（B）的生物剂量进行估算。结果表明,“A”和“B”两例受照者依据双十环率估算的剂量分别为1.44Gy和0.15GyCB微核率估算的剂量分别为1.43Gy和0.22Gy,与用物理方法估算的剂量比较接近,亦与放射损伤的临床诊断一致。泊松分布检验证实,“A”偏离泊松分布,受到不均匀照射。提示染色体畸变和CB微核分析是非常可靠的生物计量估算方法。

用稳定性染色体畸变作为医用诊断X射线工作者生物剂量估算的研究

用Ｇ－显带法对不同时期从事医用诊断Ｘ射线男性工作者的稳定性染色体畸变进行了分析，估算其累积剂量。结果表明：４４例Ｘ射线组的４４１７个中期中，稳定性染色体畸变率和总畸变率分别为０．０２２和０．０３２畸变／中期相，均比对照组明显增加，稳定性畸变占总畸变的６９％，相互易位占稳定性畸变的５７％。若按放射工龄分组，看出易位率、稳定性畸变率均随工龄增加而增加，以１９７０年前的两组增加得更为明显（Ｐ＜０．００５）。根据Ｓｔｒａｕｍｅ等推荐的计算剂量公式，粗略估算出从事放射性工作年限１９６０年前，１９６０～１９６９和１９７０年后三个组的群体累积剂量分别为０．５８、０．３７和０．０７Ｇｙ。

急性辐射损伤的生物剂量估算方法

探讨各种急性电离辐射损伤生物剂量估算方法的适用性。分析了各种辐射剂量估算方法的优缺点和应用潜力,根据每种生物剂量估算方法特点,给出其适用场合的建议。认为急性辐射损伤情况下快速剂量估算的适用方法为:体牙齿和指甲的ESR测量、全自动微核分析和全自动γ-H2AX分析。

2007年全国染色体畸变分析估算辐射生物剂量比对

目的了解全国辐射生物剂量工作的现状,拟定提高全国生物剂量估算技术水平的措施。方法在同一实验室进行照射的染色体标本制备后发放至13个自愿参加比对的单位,采用盲法对2个不同标本各分析200个和400个中期分裂相中的双着丝粒+着丝粒环(dic+r)畸变,其中7个单位进行生物剂量估算。结果每个单位分析200或400中期分裂相的dic+r畸变率变化不大,不同单位之间有较大差异(P<0.05);同一单位的不同人员的分析结果是有所差别的(P<0.05)。大部分单位的dic+r畸变率在总dic+r畸变率平均值95%可信区间内。各估算剂量单位所估算的剂量与总体估算剂量范围95%可信区间比较,均是上限值高或高于可信区间上限。结论为了提高全国辐射生物剂量估算水平,充分利用全国现有资源应对核突发事件,有必要采取相应的有效措施。

放射损伤生物剂量估算技术研究

本文围绕急性放射损伤的剂量估算问题,结合我院的实际情况,从生物剂量估算、电子自旋共振(ESR)剂量测量等方面,着重介绍我院所取得的主要科研成果和临床应用实例,从一定程度上反映了国内目前的研究进展。其中生物剂量估算技术包括染色体生物剂量计的不断完善和自动化分析、急性超大剂量照射的剂量估算技术、迁延照射及辐射远后效应的研究、淋巴细胞微核以及各种新的基于DNA靶分子辐射损伤的检测技术等;ESR测量技术介绍了我院目前的研究现状与应用情况,以及未来的发展趋势。

单细胞凝胶电泳在辐射生物剂量估算与环境污染监测中的应用

单细胞凝胶电泳(SCGE)是一种快速、简便、灵敏、可靠的在单细胞水平上检测真核细胞DNA损伤与修复的技术。本文首先介绍了SCGE的原理、分析指标、硬件系统组成及自动分析软件,然后结合本实验室的工作,就该技术在辐射生物剂量估算、环境污染监测等方面的研究与应用情况进行了分析和讨论。

人外周血网织红细胞微核作为辐射生物剂量仪的初步研究

背景与目的 :探讨人外周血网织红细胞微核率是否可以替代双核淋巴细胞微核率作为辐射生物剂量仪。材料与方法 :以接受放疗的鼻咽癌(nasopharyngealcancer,NPC)患者为受辐照模型 ,以双核淋巴细胞微核实验为比对标准 ,应用已建立的基于单激光流式细胞仪的人外周血网织红细胞微核自动化检测体系 ,检测NPC患者接受不同累积放疗剂量后的外周血网织红细胞微核率。结果 :NPC患者接受放疗后 ,外周血网织红细胞微核率迅速显著增高 ,呈现良好的剂量_反应关系 ;外周血网织红细胞微核率对辐射的反应模式与双核淋巴细胞微核率对辐射的反应模式一样 ,所得曲线方程均符合 ^Y=A +BX -CX2+DX3模式。结论

3例急性放射性皮肤损伤患者染色体畸变分析及生物剂量估算

应用外周血淋巴细胞染色体畸变分析方法,对2005年10月苏州某单位192Ir放射源辐射事故中3例急性放射皮肤损伤患者的染色体畸变进行了分析并对生物剂量进行了估算。结果表明,"A"、"B"和"C"3例受照者依据"双+环"数/细胞估算的剂量分别为0.25、0.20和0.29Gy,与用物理方法估算的全身平均剂量基本一致。提示染色体畸变分析是非常可靠的生物剂量估算方法。

放射生物剂量估计指标研究进展

重点介绍了染色体畸变、淋巴细胞微核、早熟凝集染色体和荧光原位杂交以及HPRT基因突变、GPA基因突变、TCR基因突变、HLA-A基因突变、小卫星DNA位点突变和线粒体DNA缺失等方法作为生物剂量估计指标的发展及其在放射生物剂量估计中的应用。

GPA基因突变技术及其在放射生物剂量估计中的应用

国内外对急性射线照射事故和职业慢性照射者剂量估计中．常因未佩戴个人剂量计。或虽佩戴但常常超出了剂量计的量程，不能快速准确地给出可靠的剂量数据，此时，利用细胞学方法进行剂量估计就成为可靠的结果。虽然染色体畸变和微核已作为辐射作用后可靠的生物剂量计被应用着。但由于一些非稳定性畸变随细胞的分裂增殖而丢失。常使检测结果随时间推移而改变，而且染色体只能反映本身可见的损伤，从而影响对辐射效应的评价。GPA（Glycophorin A）基因位点突变发生在造血干细胞，可以在体内传代而长期存在，属中性突变，能反映个体累积损伤，剂量反映曲线好，可作为终生生物剂量估计。而且GPA分析方法具有所需血样少，不需培养，速度快，稳定性好，重复性高等优点，因此，GPA基因突变技术作为放射生物剂量估计一直被广泛应用着。现就GPA基因突变研究方法及其在放射生物剂量估计中的应用做一综述。

早熟凝集染色体环法在山西太原事故受照射者生物剂量估算中的应用

目的:探讨药物诱导的早熟凝集染色体环(prematurely condensed chromosomes ring,PCC-R)分析方法在辐射事故受照射者生物剂量估算中的应用。方法:山西太原辐射事故发生后16h收集5名受照射者(1、2、3、4和5号)的外周血,及1号受照者照射后23h的骨髓细胞和24h的外周血,采用冈田酸(Okadaic acid,OA)诱导的PCC方法计数PCC细胞中的PCC-R,以新建立的PCC-R剂量-效应曲线(1～20Gy)估算生物剂量。照射后31d对4名受照射者(2～5号)的PCC-R频率进行了分析。并采用常规染色体双加环(dic+r)、胞质分裂阻滞微核(cytokinesis-block micronuclei,CBMN)分析及物理方法对PCC-R法的结果进行验证。结果:最严重受照射者1号的外周血培养仅获得极少量的PCC细胞,而骨髓培养获得了一定数量的PCC细胞。以骨髓细胞PCC-R频率对1号及以外周血PCC-R频率对2～5号进行剂量估算的结果分别为12.4、3.6、3.2、1.7和1.5Gy。2～5号受照者照后31d PCC-R频率与照后16h相比下降幅度分别为51%、69%、69%及44%。结果与用dic+r、CBMN分析及物理方法估算的剂量接近,与临床表现基本相符。结论:经实际应用证明,药物诱导的PCC-R法简便、快速,新建立的PCC-R剂量-效应曲线准确、可靠。该法更适用于较高剂量照射的生物剂量估算,且应在照后尽早取血,最好在1个月之内。

硒-75放射源丢失事故受照者细胞遗传学观察与生物剂量估计

目的对一起工业探伤源丢失事故受照者进行细胞遗传学检查和辐射损伤评价。方法常规染色体畸变分析、CB微核率检测。结果38名受检者的染色体双+环平均畸变率明显高于自发畸变率,其中有2人受到过量照射。结论本次事故属于过量照射事故。