军事训练致肌肉损伤的发生机制及其生物化学标志物

军事训练后出现肌肉酸痛、痉挛、肿胀等症状,被称为军事训练性肌肉损伤;严重者可出现横纹肌溶解症（rhabdomy-olysis,RM）,甚至发生危及生命的并发症,如肌红蛋白尿导致急性肾功能衰竭,电解质紊乱引起心律失常甚至心脏骤停,以及弥漫性血管内凝血、多器官功能障碍综合征等[1],美军报道其总致死率高达8％，且发病率逐年提高[2]。

慢性肾脏病骨矿物质代谢和骨转换生物化学标志物临床分析

目的分析慢性肾脏病（CKD）1—5D期患者钙磷代谢、甲状旁腺激素和骨转换生物化学标志物BMT的变化，为CKD各期矿物质和骨异常的诊治提供依据。方法收集2013年1月至2015年10月北京积水潭医院诊治的CKD患者142例，根据估算肾小球滤过率（eGFR）分为CKD1～5D期，比较各期患者的校正血钙、血磷、全段甲状旁腺激素（iPTH）、碱性磷酸酶（ALP）、总I型前胶原氨基端延长肽（tPINP）、I型胶原羧基端肽13特殊序列（β-CTX）、骨钙素的水平，评估校正血钙、血磷达标率、继发性甲状旁腺功能亢进的发生率，分析CKD各期钙磷代谢、iPTH与BMT变化趋势，各项指标行相关性分析。结果CKD3～5D期：校正血钙达标比例分别为90．0％（27／30），88．9％（16／18），82．1％（23／28），76．5％（13／17）；高钙血症比例分别为3．3％（1／30），5．6％（1／18），7．1％（2／28），17．6％（3／17）；血磷达标比例分别为86．7％（26／30），77．8％（14／18），28．6％（8／28），41．2％（7／17）；高磷血症比例分别为0．0％（0／30），16．7％（3／18），60．7％（17／28），47．1％（8／17）。CKD5D期iPTH〉300ng/L的比例为41．2％（7／17），iPTH〈150ng／L的比例为35．3％（6／17）。因年龄在CKD1～5D期之间差异有统计学意义，将患者分为〈70岁组（100例）、≥70岁组（42例）对观察指标进行分组比较。〈70岁组血磷于CKD5、5D期高于CKD1～4期；tPINP于CKD4～5D期均高于CKD1～3期；13-CTX、骨钙素、iPTH于CKD4～5期均高于CKD1～3期，于CKD5D期高于CKD1～5期。≥70岁组血磷于CKD5D期高于CKD1～5期；tPINP、骨钙素于CKD5期均高于CKD1～4期，CKD5D期高于CKD1～5期；β-CTX于CKD5～5D期均高于CKD1～4期；iPTH于CKD5期均高于CKD1～4期，于CKD5D期高于CKD1—3期，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。eGFR与血磷、tPINP、β-CTX、骨钙素、iPTH呈负相关；血磷与tPINP、β—CTX、骨钙素、iPTH呈正相关；iPTH与血磷、ALP、tPINP、β-CTX、骨钙素呈正相关；tPINP与β-CTX、骨钙素、iPTH呈正相关；β-CTX与骨钙素、iPTH呈正相关（均P〈0．01）。结论CKD各期低钙血症得到有效救治，高磷血症、甲状旁腺功能亢进在CKD5—5D期仍突出。随着肾功能下降，BMT（tPINP、骨钙素、β-CTX）明显升高，进入透析后变化最是明显。综合iPTH、钙磷代谢及BMT的变化及趋势，有助于判断肾性骨营养不良的骨转换类型。

Cd2+和Pb2+对花翅摇蚊幼虫的毒性及对三种生物化学标志物的影响

【目的】 为了探讨花翅摇蚊Chironomus kiiensis Tokunaga对重金属Cd2+和Pb2+胁迫响应。 【方法】 测定Cd2+和Pb2+对花翅摇蚊4龄幼虫的急性毒性、联合毒性以及体内3种生物化学标志物(CAT、SOD活性和MT含量)的影响。【结果】 花翅摇蚊幼虫暴露于重金属Cd2+和Pb2+及混合离子中表现出典型的中毒症状,且24 h和48 h重金属Cd2+致死中浓度LC50显著低于Pb2+的LC50。混合离子Cd2+和Pb2+的联合毒性随着不同配比和作用时间呈现差异性;24 h Cd2++Pb2+1︰1配比表现为部分相加作用,Cd2++Pb2+2︰1和1︰2配比表现为拮抗作用;而作用48 h不同配比联合毒性均为部分相加作用。2种单一和混合重金属Cd2++Pb2+均不同程度对摇蚊体内SOD和CAT产生抑制作用,而暴露于Cd2+和Pb2+及其混合离子作用下MT含量显著高于对照,且随着时间表现为先增加后降低。【结论】 重金属Cd2+和Pb2+对摇蚊幼虫具有急性和联合毒性,体内抗氧化酶系CAT、SOD及体内MT参与了重金属污染物的胁迫的应答响应,并表现出时间-剂量效应,可作为水体环境质量监测的生化标志物。

急性心肌梗死诊断的生物化学标志物研究进展

急性心梗死发病死亡率较高,威胁着人们的生命安全。为了对患者进行必要的治疗和预后,必须要做到快速诊断,以此来降低死亡率。为了能够准确诊断病情,需要借助标志物提高诊断的准确率。目前常见的急性心肌梗死诊断的生物化学标志物有肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb-MYO)、心肌肌钙蛋白(cTn)、和肽素、心型脂肪酸结合蛋白等。本研究将通过探究急性心肌梗死诊断的生物化学标志物类型、检测手段,来对急性心肌梗死诊断的生物化学标志物研究进展进行分析。

急性冠状动脉综合征新的生化标志物研究进展

急性冠状动脉（下称冠脉）综合征（ACS）是一组冠状动脉粥样硬化，斑块破裂或糜烂，血栓形成或血管痉挛导致的急性或亚急性心肌缺血的临床综合征。根据临床病理，冠脉综合征的自然病程分为4个主要阶段：（1）脂肪沉积，脂肪条纹形成；（2）粥样斑块形成，冠脉血流减少；（3）粥样斑块破裂，冠脉内血栓形成；（4）1支以上冠脉完全阻塞或痉挛，心肌坏死。第1阶段病变进展缓慢隐匿性强，在此阶段患者往往无心绞痛症状，仅有危险因素异常。第4阶段心肌损伤坏死的标志物的研究较多，但坏死病变的生化标志物不是患病后立刻出现的，在坏死前先经过一段可逆的缺氧、缺血阶段，即第3阶段。现在本文主要讨论在第2、3阶段中，各种较新的生化标志物，希望可以早期识别诊断。

边缘海环境中陆源有机质的化学生物标志物研究进展

边缘海是陆地和大洋的连接带,是陆源物质向开阔海输送的主要途径,在全球碳循环过程发挥着重要的作用。示踪边缘海沉积有机碳的来源,可以为有机碳的分布、降解、迁移和转化等研究提供基础。本文从高等植物类脂化合物(如长链正构烷烃、正构烷醇、脂肪酸、甾醇等)、维管植物木质素和土壤有机质支链和类异戊二烯四醚(BIT)等几个方面,介绍了基于化学生物标志物示踪边缘海陆源有机质来源的研究进展。指出以包含木质素、BIT等指标在内的多重示踪方法和多端元模型是指示边缘海沉积有机质来源的良好方法,能够提供比单指标方法更为准确可靠的结果。

海洋沉积物中色素生物标志物研究进展

海洋沉积物中的光合色素包含着水体、沉积物中浮游和底栖植物以及微生物群落的丰富信息,能表征特定生物来源,在埋藏到沉积物甚至发生某些改变之后仍然保留其源信息,是一类重要的化学生物标志物。结合总有机碳、总氮等其他海洋地球化学参数,沉积色素可用来研究海洋浮游植物和光合细菌的群落组成和丰度,反演海洋初级生产、水体富营养化水平及其历史趋势,指示水体和沉积物氧化还原条件,揭示海域气候条件等现状及其历史变化。沉积色素的研究,对于掌握海洋中碳的生物地球化学循环过程,回溯古环境、古海洋、古生态以及古气候记录,制定合理的海洋管理政策具有十分重要的意义。阐述了沉积物中色素的分类、来源、性质和分析方法,分析了色素在沉积物中的保存和变化规律,探讨总结了沉积色素作为化学生物标志物在海洋学研究中的应用。

常用心脏标志物的生化检测及法医学应用

在法医病理学鉴定工作中,由早期缺血性心肌病变及致死性心律失常引起的心源性猝死常常缺乏典型的病理组织学改变,如何准确、客观地诊断、查明死因是法医病理学亟待解决的问题。近来研究发现的一些心肌特异性指标对心源性猝死的诊断有很好的应用前景。本文介绍几种常见心肌特异性标志物的生化特点、实验室检验方法以及临床和法医学应用前景,以期为心源性猝死的法医病理学鉴定提供依据。

Integration of Chemical Methods and Biomarkers for Assessment of Chlorimuron-Ethyl Bioavailability in Soil

Bioavailability is a critical factor for assessing the environmental risk of organic pollutants in soil. In this study, extractions with 3 different solvents, including 2 aqueous solutions, calcium chloride(CaCl_2) and a phosphate buffer solution(PBS), and a mixture of aqueous solution and organic solvent, a PBS-methanol(8:2,volume/volume) mixture(PBS-M), were performed to assess the bioavailability of chlorimuron-ethyl in soil in comparison to a battery of toxicity tests in wheat seedlings. The results indicated that the peroxidase(POD) activity in wheat leaves after 7 d of exposure was one of the sensitive biomarkers of chlorimuron-ethyl in soil.The extractability of chlorimuron-ethyl by all the 3 solvents decreased with exposure time, and the rate of decrease of the PBS-M extraction between 1 and 7 d of exposure was substantially higher than those of the aqueous solution extractions. Chlorimuron-ethyl gradually changed from a water-soluble form into a soil organic matter(SOM)-bound form in the soil. The PBS extraction correlated best with the POD activity in the leaves after 7 d of exposure.

Gold nanolabels and enzymatic recycling dual amplification-based electrochemical immunosensor for the highly sensitive detection of carcinoembryonic antigen

A sensitive electrochemical immunoassay system for the detection of a protein tumor biomarker through a dual amplified strategy was reported. Firstly, this protocol involves in the electropolymerization of o-aminobenzoic acid (o-ABA) on a glass carbon electrode (GCE). Subsequently, capture anti-CEA (Abl) is covalently linked to poly(o-ABA) (PAB) film, via N-(3-dimethylamminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC), and N-hydroxysulfosuccinimid sodium salt (NHS) activation of the carboxyl groups and surface blocking with ethanolamine. Later, the target, carcinoembryonic antigen (CEA), is sandwiched between an electrode surface confined Ab1 and the alkaline phosphatase-labeled signal anti-CEA antibodies conjugated with gold nanoparticles (Ab2-ALP-AuNP bioconjugates). The dual biocatalytic signal amplification for CEA monitoring is achieved by coupling the numerous enzymes loaded on the AuNPs with redox-recycling of the enzymatic products in the presence of the secondary enzyme and the corresponding substrate. The novel dramatic signal amplification strategy, exhibits a good linearity at the studied concentration range from 0.005 to 50 ng mL-1 towards CEA with a detection limit of 2 pg mL-1 (S/N=3). There is a 5-100-fold improvement in detection limit compared to other similar studies. The developed dual signal amplified strategy shows good selectivity, regeneration, stability and acceptable reproducibility. Therefore, the signal amplification approach holds great potential applications in detection of ultra-trace protein biomarkers.