利培酮生物可降解注射型植入剂的制备及体外释放特性的研究

目的:制备利培酮生物可降解注射型植入剂并考察其体外释放特性。方法:选用聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)为载体和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,制备利培酮生物可降解注射型植入剂。考察制剂在30d内累积释药率、PLGA在降解过程中分子量的变化情况以及固体聚合物在降解过程表面孔径的变化情况。结果:所制制剂30d内释药曲线平稳,累积释药率为89.01%,前24h突释量较小,为13.8%。聚合物降解30d后分子量从43000减少到10000左右,表面孔径逐渐变大。结论:利培酮生物可降解注射型植入剂可在体外30d持续稳定释药。

丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究

以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药5周,符合零级模式(r=0.994)。大鼠皮下注射微球后,首日释药15.1%,后以平均2.3%/d的速度释药5周,体内释药与体外释放间相关性良好(r=0.979)。雌性大鼠动情周期与子宫内膜异位模型试验表明,单剂量注射微球(释药速度为100μg·kg-1·d-1)后的疗效与每天给予同等剂量的常规溶液剂无显著差异。

注射型植入剂体外释放方法的考察

目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、透析袋法及自制圆筒法考察注射型植入剂的体外释药特性,并与大鼠皮下注射的释放结果作比较。结果注射型植入剂体内释药速率明显快于体外,体内持续释药阶段(1～20d)接近零级释药(r=0.9935),而体外持续释药阶段以15d为界分为缓慢释药、快速释药两个阶段。4种体外释放方法中,自制圆筒法的突释阶段较为接近体内释药。结论注射型植入剂的4种体外释放方法均有一定的缺陷,不能完全模拟药物在体内的释放情况,注射型植入剂的体外释放方法有待于进一步探索。

植入颅内治疗脑瘤的生物可降解药物控释体系

利用生物可降解高分子材料包埋化疗药物制成控释剂型颅内植入后 ,在脑瘤局部定点化疗 ,可绕过血脑屏障 ,极大地提高瘤内药物浓度 ,同时降低身体其它部位的药物浓度。本文从聚合物材料、制备方法、植入方法、释药机理及药物体内分布、瘤内化疗等方面综述了近年来颅内植入剂的进展。

注射成型应用市场成生物可降解塑料包装主动力

生物降解塑料主要应用于包装、纤维、农业、注塑等领域,其中在包装行业的应用最为广泛,2013年约占市场总量的60%,食品包装需求又占生物降解塑料包装市场70%以上份额;注射成型应用市场是生物可降解塑料需求增长的主要动力。

二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)对中老年2型糖尿病患者血糖及生活质量的影响

目的探讨二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)对中老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖及生活质量的影响。方法选择2017年11月至2019年3月平顶山市第五人民医院收治的144例中老年T2DM患者,按随机数表法分为对照组(72例)和观察组(72例)。对照组接受精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗,观察组于对照组治疗基础上加用维格列汀治疗。比较两组疗效、治疗前后简明健康状况量表(SF-36)评分及血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)变化。结果对照组治疗总有效率为76.39%(55/72),观察组治疗总有效率为97.22%(70/72)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖均较治疗前降低,且观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论二肽基肽酶-4抑制剂联合精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)治疗中老年T2DM患者疗效确切,能有效控制血糖水平,改善患者生活质量。

注射型丙烯酸树脂骨水泥生物学安全性评价研究

按照国家标准GB/T16175-1996、GB/T14233.2-1993、GB/T16886-1997的有关规定,对注射型丙烯酸树脂骨水泥进行生物学安全性评价研究。结果表明,注射型丙烯酸树脂骨水泥各项生物学指标均合格。其各项生物学指标均符合国家标准GB/T16175-1996、GB/T14233.2-1993、GB/T16886-1997的要求,具有良好的生物相容性。

可注射的PLGA植入剂体外成形方法及药物突释特性的研究

制备了氟尿嘧啶注射型植入剂,并采用HPLC法测定了体外成形过程中氟尿嘧啶及有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺、乙酸甘油酯的释放量。结果表明,不同有机溶剂在注射型植入剂成形过程中的扩散速率不同。增大处方中聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量和乙酸甘油酯的含量均可减小注射型植入剂中药物的突释量。

体内植入型药物释放系统研究进展

体内植入型药物释放系统为一类经手术植入体内或皮下,或经穿刺导入皮下的控制释药制剂,适用于靶向给药或长期给药。本文根据系统植入形式和释药机制的不同,将植入型药物释放系统进行了分类,并对各种植入药物体系的特点和存在的问题作了评述。反向温敏型注射式原位凝胶植入系统是一类最具潜力的长期释药系统,可实现药物的长期、安全、有效释放,具有广泛的应用前景。

环孢素眼用新制剂—植入剂

目的 :介绍环孢素A眼用植入剂最新研究进展及应用。方法 :根据近几年文献资料进行分析、综合、归纳。结果 :环孢素A植入剂能有效提高生物利用度 ,降低不良反应发生。结论 :环孢素A植入剂治疗眼科慢性疾病具有广阔应用前景。

32例后房型人工晶体植入术临床分析

３２例后房型人工晶体植入术临床分析兰化医院眼科孙宏忠，王永昌，张永莲近年来，随着眼科显微手术的逐渐开展，后房型人工晶体植入手术在我国已开展应用，人工晶体植入治疗白内障，具有恢复视力快，物象放大率好和周边视野正常等显著优点。我院从１９９２年３月至１９９...

脂肪乳药物制剂的研究进展

0 引言 脂肪乳(lipid emulsion or fat emulsion)是近年来发展较快的药物新剂型,具有很高的临床和经济价值。脂肪乳是以植物油(主要成分为脂肪酸甘油三酯)、磷脂乳化剂、等渗剂和注射用水制成的稳定的水包油型(O／W)乳剂,可供静脉注射,能完全被机体代谢和利用。脂肪乳的安全性好,对静脉无刺激。

美FDA批准乌特津单抗治疗中至重度斑块型牛皮癣

日前，美国FDA批准了Centocor Ortho生物技术有限公司发现和开发的乌特津单抗（ustekinumab／Stelara），用于治疗适合光疗或全身治疗的≥18岁成人的中至重度斑块型牛皮癣。乌特津单抗为自我注射用皮下注射剂，以先相隔4wk各给药1剂、然后每12周注射1次方案用药，推荐剂量是每次给药45mg，但对体重大于100kg者应改用每次给药90mg。

经伤椎椎弓根椎体内植骨与椎板植骨治疗胸腰段爆裂骨折的对照研究

目的评价胸腰椎爆裂骨折后路椎弓根钉棒系统内固定术+经椎弓根向伤椎自固化磷酸钙人工骨粉末型注射剂(ACPC)或后路椎弓根钉棒系统内固定术+伤椎及相邻节段椎板植入颗粒型磷酸钙人工骨(CCPC)的治疗效果。方法回顾性分析两种融合方式治疗的64例胸腰椎骨折患者的临床资料,其中A组(后路椎弓根钉棒系统内固定术+植入ACPC)34例,B组(后路椎弓根钉棒系统内固定术+伤椎及相邻节段椎板植入CCPC)30例。观察2组伤椎Cobb角以及矫正度丢失、手术时间、内固定失效率及术后腰背部疼痛情况变化。结果 2组患者均获随访。末次随访时A组Cobb角及矫正丢失度大于B组(P<0.05),A组手术时间和书中出血量与B组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),A组内固定失效率低于B组(P<0.05),术后腰背部疼痛率优于B组(P<0.05)。结论经椎弓根植骨并未增加手术时间及更多的创伤,但经椎弓根植骨增加了伤椎前中柱的稳定性,恢复了椎体的高度,加强了伤椎的抗压能力,减少了内固定因应力过大造成的断钉断棒,避免或减少了术后椎体塌陷而导致的迟发性胸腰背部疼痛等远期并发症,临床效果满意。

脑胶质瘤间质缓释化学药物治疗的研究进展

利用生物可降解高分子材料包埋化学治疗药物制成控缓释剂型颅内植入后,在脑瘤局部定点化学治疗,可绕过血脑屏障,极大地提高瘤内药物浓度,同时降低身体其他部位的药物浓度。该文综述了近年来颅内植入剂的研究进展。

聚氨酯材料的研究进展

聚氨酯材料是一类用途广泛的高分子材料.概述了近年来国内外聚氨酯材料的研究开发和应用进展,同时展示出聚氨酯产业的现状与发展方向.

男性脊髓损伤导致不育的治疗

本文作者综述了数脊髓损伤（SCI）的男性不育的治疗。大多数脊髓损伤（SCI）的男性是不育的，勃起功能障碍、射精功能障碍、不射精以及精液异常是导致这一问题的原因。对于这些原因导致不育可以采用相应手段进行治疗，治疗勃起功能障碍包括应用5型磷酸二酯酶抑制剂、阴茎海绵体注射前列地尔、阴茎假体植入和负压吸引。