新型生物可降解聚合物雷帕霉素靶向洗脱支架预防支架内狭窄的动物实验研究

目的:评价新型的生物可降解聚合物雷帕霉素靶向洗脱支架—Firehawk在小型猪冠状动脉模型预防支架内狭窄的疗效。方法:将Firehawk支架(Firehawk组,n=10)和采用永久聚合物涂层雷帕霉素洗脱支架Firebird 2(Firebird 2组,n=8)置入健康小型猪冠状动脉。术后4周时测定两组支架血管段的平均内膜厚度、新生内膜面积、面积狭窄百分比等参数,以比较其内膜增生的情况。结果:术后4周,Firehawk组和Firebird 2组平均内膜厚度分别为(0.15±0.10)mm和(0.14±0.06)mm,新生内膜面积分别为(1.12±0.57)mm2和(1.04±0.36)mm2,面积狭窄百分比分别为(24.58±14.85)%和(26.80±10.64)%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组均无支架内狭窄发生。结论:Firehawk支架可有效抑制支架置入后4周时的内膜增生,预防冠状动脉实验性支架内狭窄,效果与传统的永久聚合物涂层药物洗脱支架相当。长期效果有待进一步观察。

生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用

目的:介绍生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用。方法:查阅可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中应用研究的国内外文献。结果:医用纳米控释系统作为药物的载体具有很多优点,如它可通过组织间隙并被细胞吸收,可通过人体最小的毛细血管,具有明显的药物缓释效果及较小的不良反应,因而作为新的控释系统而被广泛研究。结论:生物可降解聚合物在药物纳米控释系统中的应用具有广阔的发展前景。

生物可降解聚合物在医药领域中的应用

目的:综述生物可降解聚合物在医药领域中的应用及研究进展。方法:通过文献检索和查阅资料总结生物可降解聚合物的特性及临床应用。结果:理想的生物可降解聚合物应具有良好生物相容性、良好的生物降解性、降解时间和药物释放速率可调性;无毒性、不引起炎症和突变反应;释药体系的安全性高,制备工艺简单,无污染等。结论:经过临床研究表明,生物可降解聚合物在医药学上的应用给治疗技术带来了巨大的进步,生物可降解聚合物在体内不会残留,已用于许多医药领域,如癌症治疗、免疫培养、基因载体、制造纳米材料、研制人工器官、医疗器械、药物控释、辅料等方面;及人体修复用材料、医用胶黏剂、人工皮肤(伤口覆膜)、引导性组织再生材料、新型的可降解注射药物传递系统、药物控释系统、基因治疗载体、纳米药物载体、中药澄清剂、药剂的辅料,生物可降解聚合物还可用于人造泪液、隐形眼镜清洗液、合成生化试剂,眼药水基剂等。

生物可降解聚合物微球的制备设备概况

概述了制备生物可降解微球的工艺设备及工作原理,如基于乳化法的改进方法、基于射流激发、电压驱动或"切割"成型的设备。

药用辅料研究新进展——生物可降解聚合物

近年来 ,生物可降解聚合物在药物传递系统研究领域越来越受瞩目 ,部分聚合物已应用于各种剂型。本文综述了壳聚糖、聚酯类、嵌段共聚物、阳离子聚合物、聚合物 药物、智能聚合物等研究的最新进展及其在药学领域的应用。

生物可降解聚合物纳米粒给药载体

生物可降解聚合物纳米粒用于给药载体具有广阔的前景。本文综述了生物可降解聚合物纳米粒给药载体领域的最新进展 :包括纳米粒表面修饰特性、药物释放、载多肽和蛋白质等生物大分子药物传输中的潜在应用。

永久聚合物与生物可降解聚合物的药物洗脱支架在临床应用当中的优势与不足

自从1999年药物洗脱支架(drug-eluting stent,DES)问世以来,随着人们不断对于DES各个组成部分的技术改进,以及DES与血管相互作用的研究,支架技术得到了飞速发展。DES由以下三个部分组成:金属骨架、聚合物涂层以及其上承载的抗再狭窄的药物。自DES应用以来,聚合物涂层一直是DES中重要的组成部分,用作药物的载体,控制药物的释放,防止支架内血栓的形成和再狭窄的发生。虽然新一代的支架人们选用更薄的金属骨架(如钴铬合金、铂铬合金或其他不锈钢材料),但是聚合物涂层仍然是DES技术当中最具争议的部分。最近几代金属的DES绝大多数都是由永久聚合物(DP)或者生物可降解聚合物(BP)组成,因此本文将对永久聚合物药物洗脱支架(DP-DES)和生物可降解聚合物药物洗脱支架(BP-DES)在临床应用当中的优势与不足做一简要概述。

生物可降解聚合物纳米微囊微球的制备与应用

对生物可降解聚合物纳米微囊微球的特点、分类、选材、制备、释放机理、应用等各方面进行了系统的阐述。

微波技术在生物可降解聚合物合成中的研究进展

阐述了微波合成技术及微波化学仪器的发展历史,综述了微波辐射技术在生物可降解聚合物合成中的特点和优势,并针对其在直接缩聚法、开环聚合法以及共聚合成可生物降解聚合物中的应用和研究成果做了重点介绍。研究发现微波辐射技术具有大大降低聚合反应的时间和能耗,提高反应聚合速率、收率,且具有一定选择性的特性。而作为一种新型高效的加热方式,微波辐射技术为生物可降解聚合物合成甚至更多高分子材料的合成提供了新的思路。

生物可降解聚合物在微污染水体中固相反硝化脱氮效果研究

为解决微污染水体因低碳氮比而导致脱氮效率差的问题，本文选择聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚ε-己内酯（PCL）和聚乳酸（PLA）3种生物可降解聚合物，对比其作为填充床反应器的膜载体与反硝化固相碳源的反硝化效果。结果表明：在进水TN质量浓度维持在14.31～19.21mg／L，HRT为1.0h时，PBS填充床的TN平均去除率为94.95％，优于PCL的84.46％，PLA未能维持良好去除率；PBS与PCL填充床的平均反硝化速率（以NO3-N计）分别为12.14、10.11mg／（L·h），二者出水溶解性有机碳（DOC）先上升后降低至1.3mg／L，表明二者可被微生物降解，是良好的反硝化固相碳源；PBS与PCL填充床出水NO2-N浓度〈O.10mg／L，NH3-N浓度〈0.45mg／L，出水效果良好，不会造成二次污染；3种固体碳源反应前后质量下降不明显，表明其化学结构未发生显著变化；电子扫描显微镜（SEM）扫描显示PBS和PCL反应表面空隙率较高，反应后被腐蚀痕迹明显，表明二者适合作为生物膜载体供微生物附着生长，PLA表面变化不明显。

生物可降解聚合物作为非病毒基因载体的研究进展

以生物可降解聚合物作为载体制备载基因纳米粒/微球是一类颇具潜力的非病毒基因载体,有望成为新型的安全有效的基因传递系统。现将近年载基因乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微粒的制备方法,促进质粒DNA从PLGA微粒中释放的方法以及能迅速释药的新型生物可降解载基因微粒等的研究概况作一综述,以期为生物可降解聚合物作为非病毒基因载体的研究提供理论参考。

应用生物可降解聚合物构建组织工程心脏瓣膜的初步实验研究

目的 探讨应用生物可降解材料:聚羟基丁酸/聚羟基戊酸共聚物(Poly-hydroxybutyrate/hydroxyvalerate,PHBV),聚乙醇酸/聚乳酸共聚物(Polyglycolic acid and Polylactic acid,PLGA)构建组织工程心脏瓣膜的可行性。方法 应用扫描电镜观察两种材料的结构特点。将两种材料进行兔皮下包埋,分别于包埋后2、4、6、8、10、12周观察材料的生物相容性和降解率。体外培养犬主动脉瓣问质细胞,研究其生长曲线,平滑肌α肌动蛋白表达及透射电镜扫描下的超微结构。将体外培养的犬主动脉瓣间质细胞分别种植于两种材料上,观察其生长情况并测定细胞合成前列环素的功能。结果 扫描电镜下两种材料均呈网孔状泡沫结构,PHBV孔径约130μm,PLGA孔径约170 μm。皮下包埋实验显示两种材料生物相容性好,PHBV体内降解时间约10周,PLGA体内降解时问约12周。犬主动脉瓣间质细胞平滑肌α肌动蛋白部分阳性表达,细胞内有大量粗面内质网,细胞培养生长曲线良好。种植实验显示细胞在两种材料上均生长良好,并有合成、分泌前列环素的功能(P<0.05)。结论PHBV、PLGA两种生物可降解材料均适合于组织工程心脏瓣膜支架材料的应用。

生物可降解聚合物多孔支架的制备研究进展

组织工程的关键技术之一在于运用生物可降解聚合物制备出具有特定结构、内部连通性好并具有良好力学性能的三维多孔支架,本文对近几年来制备支架的方法以及研究热点做了综述,并对组织工程用生物可降解聚合物多孔支架的发展方向做了展望。

2020年全球生物可降解聚合物市场规模预计可达51.8亿美元

可生物降解材料是当前世界发展主题之一，国家、企业和个人也都为之努力。根据Zion的市场调查报道，2014年全球可生物降解聚合物的市场价值约为16.8亿美元，2020年预计将达到51.8亿美元。2015年至2020年，年增长率超过21%。

生物可降解聚合物在药用辅料方面的研究进展

近年来,生物可降解聚合物在药物传递系统研究领域越来越受瞩目,部分聚合物已应用于各种剂型。本文简要介绍了生物降解高分子材料的降解机理,综述了壳聚糖、聚酯类等研究的最新进展及其在药学领域的应用。生物可降解聚合物作为新型药物传递系统材料应用前景广阔。

赢创收购美国DURECT公司旗下LACTEL■医用生物可降解聚合物业务

赢创日前签署协议,将斥资1500万美元收购DURECT公司旗下的LACTEL?医用生物可降解聚合物业务,交易预计将于2021年第一季度完成。"对LACTEL■业务的收购不仅有助于医药健康业务的创新增长,也将进一步巩固赢创作为药物输送解决方案方面全球领先的医药合同定制研发生产服务商(CDMO)的地位。"赢创营养与消费化学品业务部门负责人Johann-Caspar Gammelin表示。LACTEL■业务非常适用于一些快速增长市场例如先进药物输送、用于组织工程的生物材料以及植入式3D打印医疗器械等。

生物可降解聚合物需求可望增长

尽管生物可降解聚合物在整个塑料市场仍然是一个较小的部分,但它在未来几年的需求预计将稳定增长。根据位于美国康涅狄格州的行业交流公司(BCC)的最新研究,生物可降解聚合物的北美市场可望从现在的1.13万t增加到2005年的1.6万t。

第二代生物可降解聚合物雷帕霉素药物洗脱支架治疗原发原位冠状动脉病变患者长期疗效与安全性:CREDIT-Ⅰ研究3年临床随访结果

目的评价国产第二代生物可降解聚合物雷帕霉素药物洗脱支架(EXCELⅡ)治疗原发原位冠状动脉病变患者的长期疗效与安全性。方法本研究为EXCELⅡ支架上市前首次人体临床研究,前瞻性入选45例原发原位冠状动脉病变的冠心病患者,均植入EXCELⅡ支架1枚,术后使用双联抗血小板药物(阿司匹林和氯吡格雷)12个月,此后长期单用阿司匹林。本研究主要终点为3年的靶病变失败(TLF),为心源性死亡、靶血管心肌梗死(TVMI)和临床症状驱动的靶病变血运重建(CI-TLR)组成的复合终点;次要终点为患者水平的不良临床事件(PoCE,包括全因死亡、所有心肌梗死及任何血运重建)和支架内血栓。结果本研究45例患者,3年随访无TLF事件的发生;Po CE事件发生率为6.7%(3/45),其中,1例为非心源性死亡,2例为非靶病变血运重建;3年随访无支架内血栓事件发生。结论 3年临床随访资料证明,EXCELⅡ支架在治疗原发原位冠状动脉病变中是安全、有效的。