生物可降解聚合物微球的制备设备概况

概述了制备生物可降解微球的工艺设备及工作原理,如基于乳化法的改进方法、基于射流激发、电压驱动或"切割"成型的设备。

生物可降解聚合物纳米微囊微球的制备与应用

对生物可降解聚合物纳米微囊微球的特点、分类、选材、制备、释放机理、应用等各方面进行了系统的阐述。

可生物降解聚合物用作制剂载体材料的疫苗微球研究进展

目的 综述可生物降解聚合物材料作为疫苗载体材料制备疫苗微球制剂的研究状况 ,为此领域的研究提供参考。方法 根据国外文献 ,结合作者近年的研究 ,较全面地介绍了疫苗微球制剂的制备、体外降解及抗原释放、体内分布及动物的免疫效果 ,提出了疫苗微球制剂研究中存在的问题。结果与结论 与目前通用的液体疫苗相比 ,可生物降解聚合物疫苗微球制剂的研究结果已显示其潜在优势 ,经不断改进 。

可生物降解聚合物微球的制备及载药应用

综述了近年来合成生物降解聚合物微球的种类、制备方法及作为药物载体的应用。结果表明,这类聚合物微球具有良好的安全性、生物相容性和生物降解性,在药物缓释、控释和疾病的治疗中具有非常重要的作用和应用前景。

红外光谱法对可生物降解聚合物微球中血红蛋白含量的测定

建立了可生物降解聚合物微球中血红蛋白含量的红外光谱分析方法。选择合适的内标物,排除了聚合物壳材和表面活性剂残留的光谱干扰,不需对样品进行分离。工作曲线的相关系数达0.999 8,回收率为98%-100%,相对标准偏差小于4.2%。

生物可降解性栓塞微球的研究进展

降解速率可控、药物持续缓慢释放和材料的多功能化,是生物可降解性栓塞微球临床应用于肿瘤介入治疗领域需要进一步研究的课题。综述了可降解性栓塞微球的载体材料,如壳聚糖、明胶、丝素等材料的特性;介绍了乳化交联法、喷雾干燥法等常见制备方法的特点;讨论了不同高分子栓塞微球的降解性和药物缓释性能。指出可通过共混、共聚或复合对单一材料生物降解速率进行调节,进而影响微球的药物缓释功效。认为生物可降解性栓塞微球未来将向功能化方向发展,如自显影载化疗药栓塞微球、智能型载化疗药栓塞微球、载多种化疗药有序释放的栓塞微球等。为促进生物可降解性栓塞微球在肿瘤治疗中的研究及应用提供参考。

可生物降解聚合物微球在疫苗研究中的应用

可生物降解聚合物微球疫苗是近年来研制新剂型疫苗的一大热点,具有黏膜佐剂效应和控释载体效应。本文就微球疫苗的控释载体效应、佐剂效应和微球在疫苗类型及免疫途径方面的研究进展进行综述。

生物可降解聚合物在微污染水体中固相反硝化脱氮效果研究

为解决微污染水体因低碳氮比而导致脱氮效率差的问题，本文选择聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚ε-己内酯（PCL）和聚乳酸（PLA）3种生物可降解聚合物，对比其作为填充床反应器的膜载体与反硝化固相碳源的反硝化效果。结果表明：在进水TN质量浓度维持在14.31～19.21mg／L，HRT为1.0h时，PBS填充床的TN平均去除率为94.95％，优于PCL的84.46％，PLA未能维持良好去除率；PBS与PCL填充床的平均反硝化速率（以NO3-N计）分别为12.14、10.11mg／（L·h），二者出水溶解性有机碳（DOC）先上升后降低至1.3mg／L，表明二者可被微生物降解，是良好的反硝化固相碳源；PBS与PCL填充床出水NO2-N浓度〈O.10mg／L，NH3-N浓度〈0.45mg／L，出水效果良好，不会造成二次污染；3种固体碳源反应前后质量下降不明显，表明其化学结构未发生显著变化；电子扫描显微镜（SEM）扫描显示PBS和PCL反应表面空隙率较高，反应后被腐蚀痕迹明显，表明二者适合作为生物膜载体供微生物附着生长，PLA表面变化不明显。

丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究

以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药5周,符合零级模式(r=0.994)。大鼠皮下注射微球后,首日释药15.1%,后以平均2.3%/d的速度释药5周,体内释药与体外释放间相关性良好(r=0.979)。雌性大鼠动情周期与子宫内膜异位模型试验表明,单剂量注射微球(释药速度为100μg·kg-1·d-1)后的疗效与每天给予同等剂量的常规溶液剂无显著差异。

生物可降解材料聚己内酯微球的细胞相容性体外研究

将聚己内酯制成平均粒径 5 .0 8± 0 .2 3μm的微球 ,采用流式细胞术研究经不同纯化处理的微球其浸提液对小鼠成纤维细胞凋亡及细胞周期的影响。结果表明 ,不同的纯化条件对聚己内酯微球的细胞相容性影响巨大。

“聚合物微球+微生物”联合调驱技术

针对安塞侯市低渗裂缝性油藏水驱开发中平面与纵向矛盾大、水驱效率低的问题,开展了聚合物微球与微生物调驱联作技术室内评价及现场试验。物理模型实验结果显示,调驱联作技术能明显提高岩心采收率。现场试验表明,聚合物微球体系与微生物配伍性良好。矿场试验后,注水井压力上升,吸水指数下降,压降指数增大,试验区原油性质改善,流动性增强,起到控水增油作用,有效期达6个月以上。联作技术比单一提高采收率技术更具优势,可有效调整吸水剖面和提高原油采收率。

生物可降解聚乙二醇-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚物载药微球的制备

The behavior of poly(ethylene glycol)-b-poly(butylene terephthalate) copol ymer has been investigated. The influences of the immersing time(in phosphate buffer solution of pH=7 4, at (37±1) ℃) on the sw elling ratio, the mass loss and the surface morphology of the copolymer film were examined. The copolymer is found to be degradable. The m icrospheres of PEG-b-PBT were prepared by a solvent extraction method using PVA as a stabilizer and characteristic of a sm ooth and spherical surface, sized about 1 133 μm. IR and XRD results reveal that Levonorgestrel crystalls are physically entrapped in the microspheres of the copolymer.

可降解聚合物骨修复微球支架研究进展

可降解聚合物微球支架是近年来骨修复支架研究的热点之一,与传统组织工程支架相比,可降解聚合物微球支架,具有高孔隙贯通率、良好的力学性能、优异的药物与生物活性物质控释能力及制备简易等优势.对生物可降解微球支架在骨修复领域的研究进展进行综述,提出了一些目前存在的问题及解决方案.

生物可降解高分子多孔微球制备与应用的研究进展

生物可降解高分子多孔微球可以在体内降解并且无毒副作用,已经被广泛应用于药物控制释放、组织工程等领域,它们的制备及应用是近年来的研究热点。概述了生物可降解高分子多孔微球的几种制备方法及其应用领域,并对生物可降解高分子多孔微球的未来发展前景进行了展望。

聚合物微球与本源微生物的协同驱油效果

为深入研究聚合物微球与本源微生物驱油技术在低渗裂缝性油藏的协同驱油效果,研究了聚合物微球对岩心的封堵性,微生物与油藏温度、地层水的配伍性,聚合物微球对菌种繁殖能力影响,并进行了微生物驱和"聚合物微球/复合微生物"驱实验。研究结果表明:聚合物微球在低渗岩心中具有较好的注入性,随着聚合物微球在低渗岩心中运移的深入,产生逐级封堵效果。优选的微生物在目标区块储层能很好地生产繁殖,聚合物微球具有良好的协同配伍性,聚合物微球的加入不会影响微生物的繁殖。单独实施本源微生物驱油,油水界面张力可降低47%,驱油效率比水驱提高6.91%;"聚合物微球/复合微生物"驱油体系的驱油效率比水驱提高10.05%,满足了安塞油田王窑区块低渗裂缝油藏的矿场调驱需要。

曲普瑞林长效生物可降解微球药物含量测定方法研究

建立了测定曲普瑞林长效生物可降解微球药物含量的HPLC方法。色谱柱为Welch Materials C18柱（150 mm×4.6 mm,3μm）,检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,进样量10μL,柱温30℃,以0.1%的三氟乙酸水溶液∶甲醇=30∶70作为流动相,等度洗脱。结果表明,曲普瑞林在5.23~301.38μg/m L内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为100.50%（RSD 1.63%）。该方法快速、简便、准确、重现性好,回收率高,可用于曲普瑞林含量分析,为曲普瑞林长效生物可降解微球的质量控制及评价、合理用药及进一步研究开发提供参考。

聚乳酸/聚乙醇酸可生物降解微球的制备及其对RNP的佐剂作用

目的 制备包裹狂犬病毒核衣壳 (RNP)的PLA/PLG可生物降解微球 ,并观察其对RNP的佐剂作用。方法 以蛋白载量、包裹率、微球形态及粒径分布作为评价微球质量的指标 ,通过变换制备条件 ,获取质量较好的微球 ;观察三种不同聚合物材料制成的RNP微球在体外 37℃条件下的水解和释放 ;比较不同微球免疫效果。结果 PLA/PLG微球作为RNP载体 ,单剂接种诱生实验动物的抗NP抗体与AL(OH) 3 佐剂两次接种的滴度接近 ,但明显好于不加佐剂的对照组。结论 PLA/PLG微球对RNP具有良好的佐剂作用。

阳离子β-环糊精聚合物复合胰岛素的海藻酸钠/壳聚糖载药微球

背景:大多数蛋白质类药物采用注射剂型是因为口服时生物利用度低,为了提高口服给药的生物利用度,目前常用的方法是将蛋白质药物包裹在脂质体或微球中,并且在这些体系中引入多糖类化合物可促进生物吸收或降低蛋白酶破坏。目的:构建载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球做为口服给药系统,考察阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度对胰岛素在模拟胃肠液中释放行为的影响。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-10/2008-07在四川大学高分子科学与工程实验楼完成。材料:β-环糊精、环氧氯丙烷由天津市博迪化工有限公司提供,氯化胆碱、海藻酸钠由成都科龙试剂公司提供,壳聚糖由浙江金壳生物化学有限公司提供,胰岛素由江苏万邦生化医药股份有限公司提供。方法:将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经过一步缩聚反应制得阳离子β-环糊精聚合物,并通过投料比控制其电荷密度。将该聚合物与胰岛素形成复合物,采用锐孔-凝固法制备含有该复合物的海藻酸钠/壳聚糖载药微球,并对所得微球进行模拟胃肠液中释药行为研究。主要观察指标:微球的胰岛素包封率及在模拟胃肠液中胰岛素的释放行为。结果:微球的胰岛素包封率与阳离子β-环糊精聚合物的电荷密度相关,最高能达到(76.3±1.5)%。体外释药实验显示,在模拟胃液中微球药物损失小于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球;在模拟肠液中累积释放的胰岛素量为5.8IU,大于不加入阳离子β-环糊精聚合物的载有胰岛素的微球。结论:载有阳离子β-环糊精聚合物/胰岛素复合物的海藻酸钠/壳聚糖微球作为口服给药系统能有效地提高包封率和改善胰岛素在模拟胃肠液中的释放。

聚合物微球的制备及在药物缓释/控释中的应用

综述了我国聚合物微球研究的新进展,重点介绍了可生物降解聚合物药物微球的种类、特点、制备方法、动物实验结果等。结果表明,聚合物微球在药物缓释/控释和疾病的靶向治疗中具有非常重要的作用和应用前景。