可降解高分子生物膜载体的研究进展

评述了天然可降解高分子生物膜载体、聚酯类可降解生物膜载体和聚烯烃改性类可降解生物膜载体3类可降解高分子生物膜载体的国内外研究进展及其在水处理中的应用现状。系统分析了各类载体的优缺点,并针对当前该类载体使用过程中存在的不足,指出了相应的解决方法和未来研究的发展方向。天然可降解生物膜载体需进行表面改性以进一步增强载体的机械强度、提高载体的抗废水冲击性能、延长载体的使用寿命;聚酯类可降解生物膜载体需添加多种营养成分并实现这些营养的缓释以平衡微生物生长的需要,同时成本的降低也是实现该类载体推广应用的关键问题之一;将聚烯烃类载体进行改性使其具备可控的降解性、均衡的营养、低廉的价格是可降解生物膜载体今后的重点发展方向之一。

生物降解高分子聚合物药物控释系统

概述了生物降解高分子聚合物药物控释系统的设计思想、特性及应用实例。

生物可降解聚合物纳米粒给药载体

生物可降解聚合物纳米粒用于给药载体具有广阔的前景。本文综述了生物可降解聚合物纳米粒给药载体领域的最新进展 :包括纳米粒表面修饰特性、药物释放、载多肽和蛋白质等生物大分子药物传输中的潜在应用。

组织工程中生物可降解高分子的功能化及生物学修饰

可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物理包覆固定RGD以及聚合物表面修饰固定RGD三个方面进行了综述。

基于生物可降解高分子的蛋白类药物纳米递送系统研究进展

生物可降解功能高分子纳米载药粒子具有良好的生物相容性,作为新型药物载体在疾病的诊断和治疗方面显示出巨大的应用价值。蛋白类药物最近在肿瘤免疫疗法及其他重大疾病中大放异彩,但是其载体技术的发展却相对滞后。本文从蛋白类药物递送方面综述了近年来生物可降解功能高分子作为蛋白类药物纳米载体的研究进展,并对开发具有更好应用研究前景的新型生物可降解功能高分子进行了展望。

高分子生物可降解冠状动脉支架研究现状

冠状动脉粥样硬化性心脏病介入治疗研究表明,高分子生物可降解血管内支架相比传统金属裸支架具有独特优势。本文就几种常见高分子生物可降解冠状动脉支架聚合物材料构型、优缺点及临床试验应用情况作一简要综述。

生物可降解聚合物作为非病毒基因载体的研究进展

以生物可降解聚合物作为载体制备载基因纳米粒/微球是一类颇具潜力的非病毒基因载体,有望成为新型的安全有效的基因传递系统。现将近年载基因乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微粒的制备方法,促进质粒DNA从PLGA微粒中释放的方法以及能迅速释药的新型生物可降解载基因微粒等的研究概况作一综述,以期为生物可降解聚合物作为非病毒基因载体的研究提供理论参考。

生物可降解高分子材料在避孕领域中的应用进展

一些生物可降解高分子材料由于具有良好的生物相容性,并且它们的降解产物对机体毒副作用小,因而具备了应用到人体内的条件。在现代药剂学中,生物可降解高分子材料的应用也越来越受到重视。采用不同方法制备的生物可降解高分子为载体的避孕剂,载体材料在体内能够降解,并且降解产物可以被排出体外。综述生物可降解高分子材料在避孕领域的应用情况。

生物可降解聚合物在医药领域中的应用

目的:综述生物可降解聚合物在医药领域中的应用及研究进展。方法:通过文献检索和查阅资料总结生物可降解聚合物的特性及临床应用。结果:理想的生物可降解聚合物应具有良好生物相容性、良好的生物降解性、降解时间和药物释放速率可调性;无毒性、不引起炎症和突变反应;释药体系的安全性高,制备工艺简单,无污染等。结论:经过临床研究表明,生物可降解聚合物在医药学上的应用给治疗技术带来了巨大的进步,生物可降解聚合物在体内不会残留,已用于许多医药领域,如癌症治疗、免疫培养、基因载体、制造纳米材料、研制人工器官、医疗器械、药物控释、辅料等方面;及人体修复用材料、医用胶黏剂、人工皮肤(伤口覆膜)、引导性组织再生材料、新型的可降解注射药物传递系统、药物控释系统、基因治疗载体、纳米药物载体、中药澄清剂、药剂的辅料,生物可降解聚合物还可用于人造泪液、隐形眼镜清洗液、合成生化试剂,眼药水基剂等。

生物医用高分子材料研究热点

基于基本科学指标数据库(ESI)的高被引论文,将文献计量分析方法同文献具体内容分析相结合,得出生物医用高分子材料的研究热点:研发多功能高分子载体,实现人类重要疾病如肿瘤、自免疫性疾病、感染性疾病等的精确诊断和精准靶向治疗;研发具有生物功能的高分子细胞外基质,调控细胞-基质相互作用,实现体内外功能组织的再生;通过生物医用高分子材料增强免疫功能,实现对不同疾病包括肿瘤、病毒感染性疾病等的免疫作用。同时通过CiteSpace可视化工具对热点关键词文献及节点文献的分析,探究美国、中国、日本和欧洲(德、法、英)等主要国家/地区的研究关注点,展现这些国家/地区生物医用高分子材料研究的原始创新发展成果。

高分子药物载体的应用及研究趋势

高分子材料越来越多的被应用于化工医药领域作为药物的载体,这一技术愈来愈受到研究者们的重视,并且得到了较好的发展。介绍了近年来研究比较广泛的高分子药物载体的应用情况及研究态势,展望了生物活性药物载体的应用前景。

天然生物可降解材料作为缓释载体的应用进展

生物可降解药用高分子材料在现代药剂中扮演的角色越来越受到瞩目,成为当前药物新剂型研究开发的重要分支。综述了在眼部给药系统中常用的天然生物可降解材料,及由此制成的药物新剂型研究现状及其广阔的应用前景。

生物可降解聚酯类聚合物市场前景分析

今年4月18至19日在比利时首都布鲁塞尔召开的Identiplast2005大会上，该报告的作者Harald及Pilz在大会上宣读了一份有关高分子聚合物塑料产品对环境影响的深人研究报告，该报告是由欧洲塑料协会委托奥地利一家咨询机构来进行的。这份报告分析了用于包装、建筑、汽车、家俱和E＆E行业的76种塑料产品对环境的影响，同时对于使用其它材料如铝、玻璃和皮革代替塑料在达到与塑料相同的效果时它们对环境可能造成的影响进行了估计。该报告称，如果塑料完全被其它材料代替，则能耗将增加26％。与此同时，温室效应气体的排放量将增加56％。

生物相容性两亲性聚合物修饰量子点用作药物载体

甲壳素是地球上仅次于纤维素的第二大天然高分子多糖，其自然界年生物合成量约为100多亿吨，可以说是一种用之不竭的资源。甲壳素不能溶解于水，其脱乙酰基的产物壳聚糖，也只能溶解于稀酸溶液，这在极大程度上限制了其生物应用。壳聚糖作为天然高分子具有较好的生物相容性并且具有体内可降解性。羧甲基壳聚糖作为一种经过羧甲基化改性的壳聚糖衍生物，具有良好的水濯陛、

可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展

由于可降解的聚合物作为药物载体可以使得药物释放具有较高的靶向性、药物释放更加平缓 ,特别是可以使一些不稳定、半衰期短的药物在人体内达到可控制释放的效果 ,因此将可降解聚合物应用于药物释放体系中作为药物载体得到了较深入的研究。随着研究的深入 ,通过数学方法模拟或预测聚合物载体的降解过程以及聚合物降解过程中药物的释放行为是控释体系设计与应用的一个重要发展方向。由于影响因素较多 ,将所有因素逐一考虑将使得数学模型过于庞杂而失去实际意义 ,所以一个数学模型通常只考虑最主要几个的影响因素 ,并对药物释放系统进行相应的假设。目前文献中报道的降解 (溶蚀 )控制药物释放体系的数学模型大致可以分为两类 :假设药物释放按照零级过程 (zeroorderprocess)进行的经验模型和考虑影响药物释放的多种物理化学过程(如局部传质、化学反应 )的理论模型。

高分子载体抗癌药物研究进展

自本世纪三十年代中期以来,近代恶性肿瘤的化学治疗不断发展和完善,迄今已进入治愈性化学治疗时代。其中高分子载体抗癌药物的研究尤为引人注目。高分子载体抗癌药物(以下简称高分子载体药物)是以高分子(macromolecules)作为载体(carrier),将抗瘤药物(anti-cancer drugs)如 5-氟尿嘧啶(5—Fu)、阿霉素(ADR )等键接到载体上。这里的载体高分子既可以是天然高分子,也可以是合成高分子。

医用合成可降解生物材料的新进展

本文主要综述近五年来研究和应用较多的合成可降解聚合物材料。主要包括聚原酸酯、聚酸酐、聚ε－己内酯、聚三甲基碳酸酯、聚氨基酸、聚乙醇酸及聚乳酸等化学合成类可降解材料研究和应用的新进展。

新型可降解泪道支架的制备及其生物降解性和生物相容性评估

背景泪道探通术联合泪道支架植入是治疗泪道阻塞性疾病的主要方法，传统的非降解材料泪道支架存在需二次手术取出及并发症较多的缺点，基于可降解生物高分子材料的泪道支架及其应用是相关领域的研究热点。 目的采用高分子可降解生物材料构建可降解泪道支架，并观察其植入兔泪道后的生物降解性和生物相容性。 方法与华中科技大学化学研究院共同研制左旋聚乳酸：聚己内酯＋15%聚乙二醇中空管状可降解材料的泪道支架。采用计算机随机数字分配法将3～4月龄清洁级日本大耳兔32只随机分为术后1、4、8和16周组，将泪道支架植入实验兔左眼泪道，分别于相应时间点取出植入的泪道支架进行称量和观察，评价各组泪道支架的形状，并计算支架的失重率；采用泪道内窥镜检查各组兔术眼泪道黏膜的术后反应情况；分别于上述时间点处死各组实验兔，制备泪道黏膜组织标本，分别采用苏木精－伊红染色于光学显微镜下行组织病理学检查及激光扫描电子显微镜下行黏膜表面的超微结构观察。 结果制作的可降解泪道支架为光滑、柔韧的亲水乳白色中空管道，术后1周组术眼取出的泪道支架完整，术后4周组可见泪道支架管口劈裂，术后16周组泪道支架断裂成不连续的碎片。术后1、4、8和16周组支架失重率分别为（13.44±6.59）%、（23.96±6.33）%、（55.08±6.55）%和（78.00±8.74）%，其中术后16周组泪道支架失重率最高，与术后8周组比较差异有统计学意义（q＝4.27，P〈0.05），而术后1周组与术后4周组间差异无统计学意义（q＝1.71，P〉0.05）。泪道内窥镜检查可见术后4周组、术后8周组术眼黏膜水肿、充血和轻度增生，术后16周组术眼黏膜表现接近正常。组织病理学检查显示，术后1、4、8周组术眼泪道固有层大量炎性细胞浸润，术后16周组术眼泪道黏膜固有层仅见少量炎性细胞。激光扫描电子显微镜检查显示，术后8周组术眼泪道黏膜表面有不同程度的皱褶，表面微绒毛数量减少，排列紊乱，术后16周组术眼泪道黏膜上皮细胞表面微绒毛长度和数量增加，黏膜基底结构完整。各组兔眼均未见术后并发症。 结论可降解泪道支架植入兔眼后对泪道黏膜的刺激性小，损伤轻微，具有较好的生物可降解性、生物相容性及生物力学特性。

过滤和包装用生物可降解非织造材料应用进展

探讨生物可降解纤维在过滤和包装用非织造材料中的应用进展。介绍了过滤和包装用非织造材料的发展情况。分别论述了以天然纤维、再生纤维和合成纤维为原料的非织造材料成型工艺,以及这些非织造材料在过滤和包装领域的应用情况;分析了过滤和包装用可降解非织造材料的发展趋势。认为:过滤和包装用生物可降解非织造材料应具备高性能、低成本,实现原料的多元化和功能化,简化生产工艺;研发可降解的纤维并拓宽其应用领域是目前的重点。