秸秆的微生物处理处置及强化技术研究进展

通过文献调研,综述了国内外对于农作物秸秆的处置手段和处理技术;着重介绍了成本低廉且绿色生态的秸秆微生物降解的过程及机理;总结了几种有效微生物强化措施及降解速率优化手段;对我国农作物秸秆的处理技术研究前景提出建议和展望.

利用MBT技术与水泥窑协同处置相结合处置餐厨垃圾新思路

MBT属于机械-生物处置技术,先利用机械方法对餐厨垃圾进行分选,然后利用生物法降解大部分有机物,从而实现垃圾的资源化、减量化及无害化处理,而水泥窑协同处置技术是国际"巴塞尔公约"认定的处置废物的最佳可行技术路线,但这两种处置思路在实践中各有利弊。本文先对两种技术的优点和缺点分别阐述,然后将两种技术融合起来,取长补短,提出一种新的处置思路,以期实现餐厨垃圾的零污染。

污水处理厂脱水污泥有机污染物含量调查及处置方式评估

调查某地3座污水处理厂脱水污泥的7类有机污染物指标,对照城市污水处理厂污泥处置相关标准,针对污泥中不同污染物含量,提出污泥处置优化对策。在某地污水处理厂脱水污泥有机污染物中,总氰化物标准含量比值最高,可吸附有机卤化物含量比值较高;挥发酚含量较低但仍不符合农用标准,导致脱水污泥无法农用且无害化、资源化、减量化处置受限。目前某地污水处理厂现有污泥处理处置方式基本可行,但要防范部分污泥长期堆置导致的环境风险。

基于药物体内处置的生物药剂学分类系统在预测药物体内过程中的应用

"生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)"和"基于药物体内处置的生物药剂学分类系统(biopharmaceutics drug disposition classification system,BDDCS)"是两个在欧美药品研发及监管领域使用非常广泛的系统,通过溶解度、渗透性或代谢程度指标,将药物分为简单的4类,即可以对药物的体内过程特点进行预测。本文将详细阐述和比较BCS和BDDCS在建立目的、分类标准和应用等方面的特点和差异,并着重介绍不同BDDCS分类药物体内过程特点与转运体之间的关系,以及转运体在药物吸收、分布、代谢和排泄过程中的作用。

基于无害化的海上废弃钻井液处理方法分析

分析了海洋石油开采产生的废弃水基钻井液的构成和环境危害,以无害化处置方法为研究对象,参照国内外有关标准和应用技术,分析了理化处置方法、生物处置方法、植物-微生物联合修复方法等技术的应用现状。从环境保护的角度出发,生物处置方法以及植物-微生物联合修复方法应作为废弃水基钻井液生物修复无害化处理的首先。国家和石油开采企业应尽快形成废钻井液的处理规范和标准,以减少废弃钻井液的有害排放。

人参对大鼠血浆中乙醇浓度的影响

用被乙醇处置过的雄性费歇尔344大鼠来研究红参提取物对乙醇代谢的影响。给大鼠口服水溶性人参(200mg/kg),对照组给予同等剂量的水,随即用50％的乙醇给大鼠口服(3.2g/kg)或腹腔注射(1.5g/kg)。在给药前和给药后0.5、1、2、3、4和5小时分别从大鼠尾部动脉抽取一定量血液,测得一定的数值,绘制成血浆浓度—时间曲线(0-5小时)。发现,对于经口给予乙醇的大鼠来说,口服人参组血浆中乙醇的浓度——时间曲线下的平均面积比水对照组减少21.0％,而对于腹腔注射乙醇的大鼠来说,人参组与水对照组的乙醇浓度——时间曲线下的面积无显著区别。说明,大鼠血浆中乙醇浓度在口服乙醇的同时加用人参将比单独口服乙醇要低。而口服人参对经腹腔注射乙醇的大鼠来说,其血浆中乙醇的浓度不受影响。

浙江瑞安市对无害化处理技术的选择

无害化处理选择工艺先进实用、设备经济简单、运行费用低廉的处理方式尤为重要，我国常见的几种无害化处理技术有： 1焚烧处置 是通过对动物尸体进行燃烧的处理办法，可适用于所有死亡动物的无害化处理。包括直接焚烧和炭化焚烧。

两种生物药剂学分类系统比较及应用探讨

目的比较2种生物药剂学分类系统的异同及应用现状。方法搜集生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)和基于药物体内处置的生物药剂学分类系统(biopharmaceutics drug disposition classification system,BDDCS)的文献及指导原则,比较概念、分类标准和应用进展方面的差异,及使用时应注意的问题。结果 BCS和BDDCS使用时涉及溶解性、渗透性、代谢程度等问题,判定方法的不同有可能会导致不同的分类结果。不同监管机构对两者的认知尚未完全统一。结论 BCS和BDDCS分类对于理解药物特性、特别是在药物研发、仿制药一致性评价中有重要应用,但引用时要明确数据来源,考虑可能带来的风险,做到合理使用。

中草药新药多成分药代动力学评价的研究进展

植物药在国外上市前必须经历药代动力学、生物利用度等一系列严格的科学研究以确证其安全性和有效性。美国FDA颁布了《植物药指导原则》以辅助申请者开发植物药,这对中草药新药研发也有极其重要的借鉴意义。该文对与FDA理念相一致的中草药药代动力学评价方法进行了综述和讨论,主要包括中草药中"药代动力学标记物"(PK markers)的鉴定、矩量法整合的多组分药代动力学研究、生物药剂学药物处置分类系统、群体药代动力学-药效动力学在中药-化药相互作用中的研究。