生物学制剂和干细胞移植治疗炎症性肠病的进展

炎症性肠病(IBD)是一种病因复杂的肠道慢性炎症性疾病。治疗IBD的传统药物虽能控制症状,但多数患者反复发作迁延不愈。新近研究的生物学制剂、干细胞移植等疗法已逐渐用于临床,较传统药物凸显出一定的优势,成为近年来IBD治疗学的研究热点,该文就此两种新疗法进行概述。

生物学制剂治疗炎症性肠病进展

炎症性肠病(IBD)的治疗正在从传统的化学疗法进入生物学免疫调节剂治疗的时代,并已有多种特异性制剂可针对性地对炎症发病机制中的某一具体步骤进行靶向性治疗.目前,适用于临床应用与研究的生物技术疗法主要为一些具有免疫调节作用的通过静脉或皮下途径给药的治疗性蛋白质制品,如重组人蛋白质、单克隆抗体(嵌合性、人体化、或完全人体化)与融合性蛋白质等[1].本文选择各家报道认为疗效较一致的制剂作一简介.

合理利用生物学制剂制作青贮料的经验

近年来不少国家对细菌制剂在饲料青贮中的利用愈益重视。用这类生物学保藏剂激发青贮物中的乳酸发酵,是定向调节青贮物中微生物学和生物化学过程的安全有效方法。青贮物中加入专门分离的有益菌株,可在青贮料成熟初期加强乳酸发酵。

单纯生物学制剂诱导人脐带间充质干细胞向胰岛素分泌细胞快速分化

为探讨用单纯生物学制剂诱导人脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord,hUC-MSCs)向胰岛素分泌细胞分化的可行性,本研究用胶原酶Ⅱ、胰蛋白酶次序消化及两步离心法从人胎儿完整脐带中分离、纯化出hUC-MSCs;用表皮生长因子、碱性成纤维生长因子、银杏提取液和高糖培养基IMDM诱导hUC-MSCs向胰岛素分泌细胞分化。在hUC-MSCs诱导前后,用倒置显微镜观察其形态变化,RT-PCR检测其胰岛相关基因的表达;双硫腙染色鉴定胰岛样细胞团(islet-like clusters,ILCs);细胞免疫荧光染色检测ILCs中PDX-1和免疫活性胰岛素(immunoreactive insulin,IRI)的表达;化学发光法检测ILCs的IRI分泌量;Western blot鉴定IRI的性质。结果显示:纯化的hUC-MSCs呈间充质干细胞特有的形态特征:长梭形,平行或螺旋形排列;在上述单纯生物学制剂的诱导下,hUC-MSCs逐渐变圆并聚集成团;在25cm2培养瓶的细胞生长面可见上百个ILCs;ILCs表达胰岛特异性基因pdx-1、insulin;ILCs呈PDX-1和IRI免疫染色阳性反应,双硫腙染色呈阳性;ILCs可分泌IRI,但多为胰岛素原(proinsulin,PI)。以上结果提示,用表皮生长因子、碱性成纤维生长因子、银杏提取液和高糖培养基IMDM可诱导hUC-MSCs快速分化为胰岛素分泌细胞,但ILCs功能不够成熟,难以产生足量真胰岛素。

溃疡性结肠炎复发相关组织学研究进展

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性复发性的炎症性肠病。随着生物学制剂的发展,组织学缓解成为UC治疗的新前沿,越来越多的患者可以达到症状缓解和内镜下黏膜愈合的治疗目标。作者就UC组织学缓解的进展、评价体系和临床意义进行综述,为组织学缓解作为UC的治疗目标提供依据。

用于严重感染的新颖治疗剂

应用生物学新制剂直接针对入侵微生物和宿主的不良反应,如抗内毒素和抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体、白介素(IL)1受体拮抗剂、TNF-结合蛋白(TNF-BP)以及杀菌/渗透性增强蛋白(BPI)等,组成了治疗严重感染的新颖方法。

生物学肺减容（BLRV）——进展期肺气肿的气管镜治疗方法

应用生物学制剂重建和收缩损伤的肺区已在羊的肺气肿模型上完成。发表在Chest的一项研究总结了在患者身上应用这种技术的临床初步经验。

无公害畜产品的生产方法

一、无公害畜产品的概念 所谓无公害畜产品．就是畜牧业生产的无污染、无残留、对人类健康无损害的畜产品。可分为二三大类：一是在无任何污染的自然条件下生产的畜禽产品：二是自然条件下，通过添加对人体无害的生物制剂生产的畜禽产品；三是在生产过程中，通过添加作用小、残留最低的非人用药品和添加剂而生产的符合绿色食品要求的畜产品。