基于UHPLC-MS技术的NSCLC血浆生物学标志物的筛选及鉴定研究

目的研究UHPLC-MS技术的NSCLC血浆生物学标志物的筛选及鉴定。方法本研究纳入符合非小细胞肺癌临床诊断标准的60例NSCLC患者,随机分为两组,接受靶向治疗(TACE)的非小细胞肺癌患者为鉴别诊断组,未接受靶向治疗的NSCLC患者为正常对照组。结果在60例NSCLC患者中,通过LC-MS/MS技术共检测到552个生物标志物。在其中17个生物标志物中,有8个出现在已知的EGFR突变患者中,另7个出现在ALK融合患者中,6个出现在HER2突变患者中。此外,NSCLC患者血浆中含有丰富的非编码RNA(miRNA),包括58个miRNA和23个mRNA。结论本研究中,采用LC-MS/MS技术对NSCLC患者血浆进行分析,可快速、高效地获得血浆样品中的生物学标志物。这些标志物可以作为NSCLC诊断的潜在生物学标志物,并且可以用于预测肿瘤进展和不良预后。

血清内脂素作为人体衰老生物学标志物的相关性研究

目的 探讨血清内脂素水平作为评估人体衰老程度的生物学标志物的潜力。方法 共招募248例年龄25~90岁的受试者,采用酶联免疫吸附试验测定血清内脂素水平,结合各项身体指标进行统计学分析。结果 Spearman相关性分析结果显示,血清内脂素水平与年龄呈负相关(r=-0.186,P=0.003)。将受试者按年龄分为3个区间,采用方差分析或秩和检验结果显示,年龄与血清内脂素水平、估算肾小球滤过率、胰岛素样生长因子1、免疫球蛋白M呈负相关;与体重指数、腰臀比、全身脂肪质量、全身脂肪质量指数、D-3羟基丁酸、游离脂肪酸、空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胆碱酯酶、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、血清肌酐、血尿素氮、胱抑素C、血清同型半胱氨酸呈正相关。将受试者按血清内脂素水平分为3个区间,采用方差分析或秩和检验结果显示,血清内脂素水平与血清同型半胱氨酸(P=0.001)呈负相关,与IgM (P=0.013)呈正相关。结论 血清内脂素水平随年龄增加而降低,是一种潜在的衰老生物学标志物。

过敏性紫癜性肾炎生物学标志物的研究进展

过敏性紫癜(henoch-sch9nlein purpura, HSP)是一种免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)介导的全身性小血管炎,又称IgA血管炎(IgA vasculitis, IgAV),易出现皮肤、胃肠道、关节及肾脏受累,是儿童最常见的系统性血管炎。20%~80%的患儿累及肾脏,严重者可进展为终末期肾脏疾病。肾活检是评估紫癜性肾炎病情变化的重要依据,作为一种侵入性的有创操作,不是所有的患者都能接受,其涉及的风险几乎不允许重复。因此,无创性、适合体外检测的诊断或预测过敏性紫癜性肾炎(henoch-sch9nlein purpura nephritis, HSPN)的生物学标志物具有重要价值,本文就HSPN有关生物学标志物做一综述。

急性肾损伤相关生物学标志物在重症监护病房患者中的应用价值探讨

探讨在重症监护病房入住的急性肾损伤患者,予以相关生物学标志物检测,观察分析其应用价值。方法 研究时段为2020年4月-2022年4月,选取在本医院重症监护病房入住的急性肾损伤患者50例作为观察组,另外选取入住重症监护病房的非急性肾损伤患者50例作为对照组,两组均对相关生物学标志物实施检测。结果 观察组检测的血肌酐、血清胱抑素C、血尿素、人基质金属蛋白酶抑制因子-2、尿白细胞介素-18数据均高于对照组,数据比较具有统计学意义(P<0.05)。对观察组患者予以分期,显示I期、II期、III期的血肌酐、血清胱抑素C、血尿素、人基质金属蛋白酶抑制因子-2、尿白细胞介素-18两两数据比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对在重症监护病房入住的急性肾损伤患者,通过对血肌酐、血清胱抑素C、血尿素、 人基质金属蛋白酶抑制因子-2、尿白细胞介素-18等生物学标志物予以检测,可助于早期预测和辅助诊断疾病,且可判断患者急性肾损伤的病情程度,在临床应用价值突出。

食管癌新型生物学标志物的筛选以及外周血mRNA初步验证

目的采用生物信息学和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)筛选并验证对食管癌(ESCA)发生和发展起关键作用的基因,以期寻找ESCA的新型生物学标志物。方法检索TCGA数据库,利用韦恩图分析,初步确定ESCA样本中差异表达基因与对无病生存率(DFS)产生最显著影响的基因之间的交叉基因。通过对重叠基因进行蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络分析,并进行GO和KEGG功能分析,筛选出与ESCA发生、发展相关的关键潜在基因。利用qRT-PCR对ESCA患者外周血中关键基因mRNA的表达水平进行定量分析并结合患者临床病理参数进行统计学分析,以评估其作为ESCA新型生物学标志物的潜在价值。结果在TCGA数据库中筛选出的ESCA差异表达基因与无病生存基因交叉后,发现存在明显差异表达的基因59个,其中39个基因上调,20个基因下调,且上述基因均明显影响患者的DFS。经过PPI网络分析后,确定了15个核心互作的上调基因,而下调基因没有形成任何互作网络。进一步对这15个核心互作基因通过GO和KEGG富集分析,发现纤维连接蛋白1(FN1)可能是ESCA筛查的潜在生物学标志物。qRT-PCR结果显示,与健康人对照组相比,ESCA患者外周血中FN1 mRNA的表达水平显著升高。结合患者的临床病理参数分析,发现分化程度差、临床病理分期高的ESCA患者外周血FN1 mRNA水平明显升高,且证实FN1 mRNA水平模型能够有效区分食管癌患者和健康人。结论FN1 mRNA可作为ESCA潜在的非侵入性筛查生物学标志物。

支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病生物学标志物相关研究进展

支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是常见的慢性呼吸道疾病,而很多慢性气道病变患者兼具哮喘和COPD 的特征,2014年全球哮喘防疫创议(GINA)和慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)将这类病人归类为哮喘-COPD重叠综合征(ACOS)患者,并首次引入ACOS的概念,促进了人们对ACOS的理解。2017年版GOLD和GINA指南进行了重大修订,放弃了ACOS 的概念,以哮喘-COPD重叠(ACO)代替。这代表着重要的观念更新,其更能从临床角度分析,有利于此类患者的关注和个体化治疗。而2020年GOLD明确提出取消ACO的概念,但同样也支持同一个体可以同时存在支气管哮喘和COPD,即支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,而相关生物学标志物在支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病诊疗过程中起重要的作用。现就支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病生物学标志物相关研究进展予以综述。

转移性乳腺癌生物学标志物检测:2022版ASCO指南解读

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,每年新增病例约230万(11.7%)[1],其中3%~8%的乳腺癌患者初诊时已发生转移[2],早期患者即使采用手术及规范治疗,仍有30%~40%的患者发生复发转移。转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)患者预后差,5年生存率仅为20%[2]。虽然MBC临床难以治愈,但可通过新型治疗药物的研发、治疗模式的优化来缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量,进一步延长患者的生存期。因此,MBC的临床治疗面临巨大挑战,生物学标志物检测是其精准治疗的重要依据和前提。

血清生物学标志物在急性肠系膜缺血性疾病早期诊断中的研究进展

急性肠系膜缺血性疾病(acute mesenteric ischemia,AMI)是临床上一种十分危急且高死亡率的腹部急症。由于该病的临床症状和体征通常缺乏特异性,患者确诊时病情往往已进展至肠管并发生不可逆性坏死,最终导致临床病死率居高不下。近年来,尽管随着CT血管造影、数字减影血管造影等成像技术的发展使得AMI在诊断上具有更高的敏感度和特异度,但这是一种有创性检查并且通常需要经验丰富的放射科医师来解释检查结果。因此,寻找能够早期精确诊断AMI的客观、便捷、特异性的血清生物学标志物,对降低AMI病死率至关重要。本文总结国内外关于诊断AMI的经典、新型及其他血清生物标志物,为AMI的早期诊断提供依据。

糖尿病周围神经病变相关生物学标志物研究进展

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症,起病隐匿可导致足部溃疡及疼痛、步态紊乱、坏疽,严重降低患者生活质量甚至导致截肢、致死,而当前尚无逆转方法。目前发病机制尚未明确,近年来各项研究表明,多种生物标志物参与DPN的发生发展,本文就对DPN相关的生物学标志物研究进展进行阐述,为DPN的诊断及治疗提供新方向。

良性前列腺增生生物学标志物的研究进展

良性前列腺增生是引起中老年男性排尿困难的常见疾病,严重影响患者生活质量,我国近年来发病率逐年增加。良性前列腺增生的早期诊断可提高患者长期的生活质量,并减少不必要的活检,而这有赖于其生物标志物的开发和临床应用。本文综述了关于良性前列腺增生的生物标志物的研究进展,包括了前列腺分泌蛋白、激素、炎症性指标、尿液标志物、基因组学生物标志物几类。

心房颤动相关心肌纤维化生物学标志物研究进展

心房颤动是临床上最常见类型心律失常,随着老龄化社会到来,其发病率日益增加,社会、经济负担随之加重。心房颤动导管消融治疗虽已取得巨大成功,但术后复发率仍较高。目前认为心肌纤维化尤其是心房肌纤维化与心房颤动的发生及消融术后房颤的复发密切相关。心肌纤维化生物学标志物检测作为一种更为便捷、经济的评估心肌纤维化方法,有望在心房颤动治疗方式选择、预后评估中发挥重要作用。

生物学标志在儿童紫癜性肾炎评估中的价值

紫癜性肾炎(HSPN)是继发于过敏性紫癜(HSP)的肾小球疾病,大部分预后较好,但部分迁延不愈会发展为慢性肾脏病,影响患儿生存质量。目前,肾穿刺活检是评估肾脏病理变化的关键手段,也是诊断肾脏疾病的“金标准”,然其有创性难以为患儿及家属所接受。目前还没有准确、可靠的生物学指标诊断紫癜性肾炎,故积极探寻灵敏检测肾损害的指标尤为重要。本文主要从在一定程度上可较早反应肾损害的生物学指标进行综述,旨在进一步了解目前的研究进展,为临床紫癜性肾炎的生物学评估指标提供新的思路。

磁共振成像预测卵巢癌生物学标志物的研究进展

卵巢癌起病隐匿,早期诊断率低且预后差。生物学标志物的不断发现对卵巢癌的治疗监测和指导靶向药物使用越发重要,但其大多有创。而扩散加权成像、动态对比增强MRI、分子MRI等MRI技术无创地预测卵巢癌生物学标志物及靶向监测治疗疗效,可为临床的治疗决策提供新的诊疗思路并减少患者的有创损伤。另外,由于卵巢癌发病机制和靶向药物研究的快速发展,功能成像及靶向分子成像对卵巢癌的临床诊疗越发重要,故今后功能成像、靶向分子成像技术及靶向分子探针的研发使用显得十分必要和紧迫。本文就不同MRI技术,如扩散加权成像、动态对比增强MRI、分子MRI及影像组学和人工智能在预测卵巢癌生物学标志物方面的研究进展进行阐述,为卵巢癌临床治疗反应监测、指导靶向药物使用提供新的思路。

多模式成像在中心性浆液性脉络膜视网膜病变中的预后生物学标志

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)是一种主要影响青中年男性视力的常见疾病,以黄斑区浆液性视网膜脱离为特征。虽然大部分CSC可以自发消退,但复发率较高,容易转变为慢性形式,导致视网膜色素上皮层和感光细胞的永久性损伤,从而引发不可逆的长期视力障碍,严重影响患者生活质量。由于CSC的病因不明以及临床特征多样性,目前尚无统一的分类及治疗方法。眼底自发荧光、荧光素血管造影、吲哚菁绿血管造影、光学相干断层扫描、光学相干断层扫描造影在内的多模式成像技术能够系统地描述CSC的预后,若联合机器学习技术可以提高临床效率。本文旨在将采用多模式成像对CSC的预后生物学标志物进行全面归纳和总结,更系统地评估患者预后和治疗反应,以便更好地指导临床选择治疗方案。

慢性阻塞性肺疾病生物学标志物的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以气流受限为主要特征的一类疾病,与吸入香烟、烟雾等有害气体或有害颗粒引起的复杂病理改变有关,包括大、小气道的炎症和肺实质的破坏。COPD的发病机制尚未十分明确,目前认为与气道炎症、免疫因素、氧化应激、蛋白酶及抗蛋白酶失衡等机制有关。与COPD发病机制密切相关的分子生物学标志物在疾病发生发展过程中发挥着重要作用,文章对不同发病机制对应的分子生物学标志物进行综述。

脓毒症相关急性肾损伤的生物学标志物研究进展

脓毒症相关急性肾损伤(sepsis-associated acute kidney injury,S-AKI)是急诊科和重症监护病房中脓毒症患者最常见的并发症之一,其病死率极高。S-AKI的早期诊断和可靠监测对预防脓毒症患者进展为多器官功能衰竭甚至死亡至关重要。目前虽然对S-AKI的发病机制、诊断和治疗进行了广泛研究,但仍未找到理想的指标来早期诊断和监测该疾病,这是当前面临的具有重大挑战性的问题。本文对近年来早期预测S-AKI的标志物进行总结,分析新型生物学标志物在S-AKI等危重症患者救治过程中的作用,旨在为临床S-AKI患者提供帮助。

糖尿病肾脏病生物学标志物的研究进展

近年来,糖尿病肾脏病(diabetic kidney disease,DKD)在我国的发病人数迅速增加。随着病情进展,患者的心血管事件和死亡风险显著增加,在后期终末期肾病需要昂贵的肾脏替代治疗,这为患者和社会带来了巨大的心理和经济负担。可靠的诊断和预测是减少DKD危害的基础策略。本文探讨传统和在研的DKD生物学标志物的研究现状,并评估其预测DKD进展的可能性。

胃癌诊断生物学标志物的研究进展

早期诊断和治疗对提高胃癌患者的生存率至关重要,但目前胃癌诊断仍依赖胃镜检查,该检查方式有创、费用较高,很难在大规模无症状人群中筛查和普及。因此,探索无创筛查方式对早期发现胃癌至关重要。本文概述了胃癌相关生物学标志物的前沿研究,以期早期发现胃癌,提高胃癌患者的生存率。

胆汁生物学标志物在胆管狭窄中的研究进展

胆管狭窄的病因学诊断是临床棘手的难题,尤以原发性硬化性胆管炎和胆管癌为著,两者临床表现不典型,现有诊断手段的敏感性较低,缺乏有效监测手段,导致患者的总体预后较差。良恶性狭窄的早期诊断、全程监测十分重要。胆汁是由肝细胞合成并释放的活性成分,其与病灶直接接触,胆汁中相关蛋白质、基因等能够很大程度上反映器官的病理生理状态,具有作为生物学标志物的潜力。本文就现有的胆汁生物学标志物在胆管狭窄的诊断、病程监测、预后判断和治疗中的研究进展作一综述,以期指导临床,提高相关患者的生命质量和总体预后。

基于蛋白质组学视角的疲劳相关生物学标志物研究进展

目前有关疲劳领域的研究大多围绕慢性疲劳综合征、原发病伴疲劳、精神疲劳及运动性疲劳等4个方向开展,研究样本主要涉及血液、唾液、线粒体、脑脊液、细胞外囊泡及骨骼肌6种类型。目前,蛋白质组学技术不断发展,其已被逐渐应用于疲劳领域的研究。本文依据研究样本类型,对蛋白质组学在疲劳领域中的应用研究进行综述,旨在为揭示疲劳的疾病本质及精准诊治提供新的思路。