肩袖损伤生物学治疗的研究进展

肩袖是维持肩关节稳定和功能的重要结构,肩袖损伤是肩关节常见疾病之一,可导致肩关节稳定性下降,活动时疼痛、受限,给患者的工作、生活、学习带来极大影响。肩袖损伤的治疗除保守治疗外,还包括外科手术治疗和生物学治疗。生物学治疗(如富血小板血浆、血小板衍生物、生长因子、干细胞、凝胶)作为一种新的治疗方法受到广泛关注和研究。但在选择生物治疗的方式、方法、适应证等方面仍存在争议,对生物学治疗肩袖损伤的正确把握是治疗的关键。未来以生物学治疗肩袖损伤将成为一种有效且常规的治疗方式。

皮肤恶性黑素瘤病因学与生物学治疗进展

恶性黑素瘤（Maligant melanoma,MM）,简称恶黑,95%恶黑发生在皮肤组织〔1〕为皮肤恶性黑素瘤（Cutaneous maligant melanoma,CMM）,好发于老年人和30岁以上成人,恶性程度高,早期易发生血液和淋巴转移,死亡率逐年增高,

椎间盘退变的生物学治疗技术进展

在椎间盘发生退变的早期,主要出现生物化学改变,即椎间盘细胞数量减少,蛋白多糖与Ⅱ型胶原等细胞外基质降减增加。因此,治疗椎间盘退变的理想方法应是在分子生物学基础上阻止与逆转椎间盘退变。生物学治疗方法主要包括直接注射活性蛋白因子、基因治疗及干细胞为基础的组织工程学。直接注射活性蛋白因子可增强椎间盘细胞的活性,从而阻止椎间盘退变,但生长因子等活性蛋白半衰期较短,限制其应用。因此,比较理想的方法是将活性蛋白因子基因利用载体导入细胞内,并能够长期表达,从而调节细胞活性,即基因治疗。干细胞为基础的组织工程学是应用生物相容性良好的载体将干细胞植入椎间盘内,通过增加椎间盘细胞的数量增强椎间盘的生物活性,从而修复退变的椎间盘。目前,组织工程与基因治疗仍处于实验阶段。随着分子生物学技术的飞速发展以及基因工程治疗逐渐应用于临床,基因治疗椎间盘退变将具有较大前景。

椎间盘退变生物学治疗研究进展

目前针对椎间盘退变的生物学疗法主要包括生物分子治疗、基因治疗、细胞移植治疗和组织工程学治疗,这些治疗策略能够有效促进细胞增殖及细胞外基质合成,抑制细胞外基质分解,从而在椎间盘修复和再生方面显示出广阔前景。作者就椎间盘退变生物学治疗的相关进展、面临的问题及未来研究的主要方向做一综述。

椎间盘退变的生物学治疗研究现状和展望

我们对腰椎间盘退变诱发的腰椎间盘突出症及其他相关疾患多采取保守或手术治疗．虽然短期内患者受益．却无法逆转或延缓椎间盘的退变，切除了椎间盘．脊柱的稳定性被破坏．反而加快退变的进程。导致更严重的脊柱疾患的发生。因此，需要通过人工干预逆转椎间盘的退变，使其生物学功能得到恢复。

椎间盘退变病因和生物学治疗研究进展

椎间盘退变引起的下腰痛是骨科治疗的难点。研究发现过度压力导致终板微骨折,椎间盘细胞基因异常表达,椎间盘内基质内基质金属蛋白酶及其抑制因子比例失衡,炎症因子调节其他因子的异常表达及椎间盘细胞凋亡等均可造成椎间盘基质主要成分合成与分解失衡,诱导椎间盘退变;遗传多态性、年龄等也与之关系密切。椎间盘退变的治疗一直是下腰痛治疗研究的重点,近年来发展的基因治疗、细胞或髓核移植及组织工程等生物学治疗方法,从椎间盘退变的病因或发病途径着手,为根治椎间盘退变性疾病提供了希望。该文就椎间盘退变病因及生物学治疗的最新研究进展作一综述。

试论中医药介导白血病的生物学治疗

试论中医药介导白血病的生物学治疗李达联合化疗是目前治疗白血病最常用的手段，其作用是全身性的，既作用于白血病细胞，又作用于正常细胞，毒副作用较大，且无限制增加剂量与强烈程度，仍不能消灭微量残留白血病细胞（ＭＲＬＣ），仍有复发；生物反应调节剂（ＢＲＭ）是...

冠心病生物学治疗进展

冠心病是危害人群健康的重大疾病，近年来发病率逐渐上升。目前药物治疗对病变严重的心肌缺血效果有限，而介入治疗（PCI）和心脏冠脉搭桥（CABG）治疗后手术部位或冠状动脉其他部位可发生再狭窄，均不能根治冠心病。因此寻找新的治疗途径，已经成为临床研究的重要课题。

自身免疫病的生物学治疗进展

临床工作中,自身免疫病的治疗极具挑战性,传统上采用的糖皮质激素和免疫抑制剂等化学药品治疗虽然有效,但长期使用都不可避免的带来很多毒副作用。近10余年来,基于该病发病机制中不同环节的特异性生物学治疗成为热点,它们的应用使治疗过程能够终止自身免疫反应的破坏作用而又不伤害正常的免疫防御系统成为可能。

椎间盘退行性变的生物学治疗进展

椎间盘退行性变可诱发脊柱退行性改变、椎间盘髓核突出、椎管狭窄等疾病，是引起下腰痛的主要原因，因其具有高发病率和高致残率的特点，给社会和家庭带来了沉重的负担。目前的治疗措施主要包括髓核摘除、椎管减压及退变脊柱节段融合等，但只能在短期内缓解临床症状，其远期疗效并不显著，且存在并发症多的缺点^[1]。近年来，随着分子生物学、细胞生物学的深入研究，发现椎间盘细胞数量减少、压力损伤终板的微骨折、细胞外基质降解增加、炎症因子的异常表达等均可导致椎间盘的主要成分代谢失衡，从而引发椎间盘退行性变的发生、发展。研究人员以此为基础，针对退行性变的不同阶段，利用基因工程、细胞工程、组织工程手段来恢复退行性变椎间盘细胞数量或重建椎间盘解剖结构和生理功能，从根本上为治疗椎间盘退行性变提供了有效策略。

酪氨酸激酶靶向的肿瘤生物学治疗进展

蛋白酪氨酸激酶系统在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的作用,针对其的各种肿瘤治疗药物如相关受体的单克隆抗体以及小分子酪氨酸激酶抑制剂在近几年中进展迅速。本文分别就以上两个方面做一综述。

椎间盘退行性疾病的生物学治疗进展

随着人类平均寿命的延长．椎间盘退变性疾病（DDD）的发病率逐步上升。椎间盘退变的原因复杂，归结起来主要有以下四大类因素：（1）年龄因素；（2）机械因素；（3）细胞营养及炎性介质的作用：（4）基因因素。不论是何种原因引起的椎间盘退变，其最终结果都是使椎间盘细胞外基质如蛋白多糖及胶原的含量减少从而引发退变。生物学治疗正是着眼于促进细胞外基质合成这一核心环节，

肿瘤生物学治疗研究的现状及思考

肿瘤发生的相关因素众多，经历正常体细胞的突变、免疫系统对突变细胞的识别及免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用等三个阶段。人类在攻克肿瘤的斗争中逐渐认识到，免疫系统对肿瘤细胞的识别是关系到肿瘤是否发生的关键，重建免疫识别是人类攻克肿瘤的希望。本文将从哲学的角度来阐述免疫识别在肿瘤发生中的地位，联系近年来相关学科的研究进展说明重建免疫识别在人类攻克肿瘤过程中的重要性。

胰腺癌的分子生物学治疗进展

胰腺癌因缺乏早期典型的症状，以致大多数胰腺癌确诊时已属中晚期，尽管在治疗方面做了很多努力，但胰腺癌的死亡率仍然很高，新确诊病例数几乎和减少病例数差不多，胰腺癌的5年生存率仍不足5％。因此，探索和开发辅助治疗胰腺癌的新方法是临床上迫切需要解决的问题。随着肿瘤分子生物学研究的进展，胰腺癌的发生、发展和转移机制正在被逐步阐明，并为其治疗提供一定的理论依据。本文就胰腺癌分子生物学治疗的研究进展加以叙述。

椎间盘与软骨终板退变机理及生物学治疗的研究进展

椎间盘是由软骨终板、纤维环及髓核三部分组成的,软骨终板是位于椎体骨质与椎间盘髓核之间的纤维软骨,与椎间盘相贴并终生存在。软骨终板作为椎间盘的主要营养途径,对椎间盘的营养提供以及力学性能的维持都具有十分重要的作用,越来越多的证据表明软骨终板退变与椎间盘退变密切相关,因此探讨椎间盘与软骨终板退变机理的相关性及其转归对于研究其相关疾病的病理及治疗是至关重要的。

椎间盘退变的生物学治疗研究进展

椎间盘退变是脊柱疾患的常见原因之一,生物学治疗为从根本上治疗椎间盘退变性疾病带来了希望。本文综述了近年来这方面的最新研究进展。