富勒烯C_（60）的生物学研究

富勒烯Ｃ（６０）。是１９８５年发现的一种新型纯碳分子，具有独特的三维球状结构。近几年来Ｃ（６０）的研究发展非常迅速，并有可能在生物学研究方面起到重要作用。本文主要从Ｃ（６０）的水溶性、光电导效应、光动力作用和生物富勒烯四个方面论述了Ｃ（６０）在生物学方面的有关研究结果和进展。

富勒烯衍生物的激发态吸收与光限幅特性研究

研究了新型富勒烯叠氮乙酰氨衍生物（Ｎａｃｅｔａｍｉｄｅ１，２ｄｉｈｙｄｒｏ１，２ａｚａｆｕｌｅｒｅｎｅ［６０］）的激发态光物理性质与激发态吸收光限幅效应。结果表明，同富勒烯相比，富勒烯叠氮乙酰氨衍生物在红光波段范围内光限幅效果比较好。

几种不同结构富勒烯衍生物对HeLa细胞的光诱导毒性

采用二加成亚甲基富勒烯[60]二膦酸四乙酯(2P)、二加成富勒烯[60]丙二酸(2e)、亚甲基富勒烯[60]二膦酸(1PA)和富勒醇(fullerol)4种富勒烯衍生物研究富勒烯衍生物的结构与光诱导细胞毒性的关系.通过MTT法测定它们对人体HeLa细胞生长的影响.研究发现,未光照条件下4种化合物(10μmol/L)对HeLa细胞的生长均不起抑制作用,光照条件下2P,2e,1PA均有明显的抑制作用,fullerol没有明显作用.实验结果表明,富勒烯衍生物对细胞的光诱导毒性与加成基团结构和数目相关,其机理可能与细胞摄取和活性氧产生有关.

[60]富勒烯衍生物的对称性、碳笼结构与^(13)C NMR谱

本文全面综述了多种 [6 0 ]富勒烯衍生物的结构 ,阐述了13 CNMR谱在 [6 0 ]富勒烯衍生物结构表征中的应用 ,重点讨论了不同对称性 [6 0 ]富勒烯衍生物的13 CNMR谱图特征。通过 [6 0 ]富勒烯部分13 C共振线的化学位移、数目和相对强度 ,可以确定 [6 0 ]富勒烯衍生物的对称结构和加成方式。对于Cs、C2v和C3v对称性的 [6 0 ]富勒烯衍生物 ,镜面上的碳原子的相对化学位移很大程度上取决于他们距加成位置的距离。因此 ,13 CNMR谱在碳笼具体结构的确定中具有不可替代的作用。

富勒烯衍生物(C_(36)OH)^+异构体间的相互转化机理──羟基(OH)的分子内迁移

用从头算 HF/STO-3 G方法对 ( C36 OH) +的 3种异构体之间的重排机理进行了理论研究 .计算结果表明 ,异构体 2的热力学稳定性最强 ;从动力学角度考虑 ,由异构体 1和 3转化为 2比反方向转化容易得多 .结合电荷在碳笼表面的分布 ,预计动力学上最终在 C7和 C2 6位置上发生羟基加成的几率最大 ,该结论与热力学上预计的跨赤道六元环内羟基 1 ,4-加成所得到的 C36 ( OH) 2

亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C_(61)丁酸甲酯的密度泛函研究(英文)

运用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61丁酸甲酯(PCBM)的几种物理化学性质,包括几何结构、电子结构、电荷布居与成键,以及IR、Raman和电子吸收光谱.自然键轨道方法的结果表明,大约有0.11个电子通过成键由分子的一部分苯基和丁酸甲酯基团(电子给体)转移到富勒烯笼(电子受体).最强的IR和Raman谱峰来自于不同的振动模式,分别位于1773和1492cm-1处.计算的各向同性极化率、极化率各向异性不变量以及超极化率分别是577.7、96.9、-22.8a.u..基于含时密度泛函理论计算并分析了PCBM的电子吸收谱,在349nm处的吸收峰与实验结果符合很好.

微量热法研究富勒烯衍生物对HL-60细胞代谢

用微量热法研究了两种水溶性富勒烯衍生物对 Ｈ Ｌ６０ 细胞系的作用，发现除０．５ ｍ ｇ／ Ｌ富勒烯衍生物（ Ｉ）对 Ｈ Ｌ６０ 细胞系有抑制作用以外，其它富勒烯衍生物对 Ｈ Ｌ６０

水溶性富勒烯衍生物的合成

给出用电化学反应和加成反应合成水溶性多羟基富勒烯衍生物褐色晶体的方法.通过研究分析其红外吸收谱、快原子轰击电离质谱和1H及13C核磁共振谱,发现该衍生物为富勒醇.该衍生物能在水中及空气中长时间稳定存在,在25℃下在水中的溶解度大于100mg/mL.

水溶性富勒烯衍生物的设计合成及在生物医药中的应用

介绍了水溶性富勒烯衍生物在抗艾滋病、DNA的裂解、消除自由基和抗菌等方面的应用,及一些水溶性富勒烯衍生物的设计合成。

富勒烯衍生物的生物学应用

富勒烯家族,尤其C60,其结构独特,因此具备许多独特的性质。对其研究涉及物理、化学、生物学、材料科学等各个领域。该文重点介绍了富勒烯及其衍生物的生物学利用。

富勒烯生物分子衍生物的合成与生物学效应研究

富勒烯具有独特的物理化学性质,是药物设计的理想基体。将富勒烯与各种生物分子进行连接,能改善富勒烯在极性溶剂中的溶解度,得到的新化合物具有富勒烯与生物分子的双重特性,因而具备生物分子的原有功能或产生一些新的生物活性,近年来引起越来越多的关注。综述了富勒烯与氨基酸、肽、寡糖、卟啉等生物分子的最新合成及生物学方面的研究进展。展望了富勒烯生物分子的研究方向和应用前景。

富勒烯C_(60)衍生物纳米材料制备及其应用研究进展

介绍了富勒烯C_(60)衍生物纳米粒子、纳米纤维、纳米须、纳米线、纳米球、纳米网和微米花等不同晶态形貌的纳米材料,并对近几年来富勒烯C_(60)衍生物纳米材料的合成和制备方法做了详细介绍。综述了富勒烯C_(60)衍生物纳米材料在光电转换、疏水材料、生物医学应用和有机太能电池等方面的应用研究,展望了富勒烯C_(60)衍生物纳米材料的发展前景和趋势。

富勒烯及其衍生物生物学效应的研究进展

富勒烯及其衍生物的生物学效应成为富勒烯研究非常有潜力的领域和方向。介绍了富勒烯及其衍生物的5种生物学效应,即与蛋白和酶的相互作用、自由基清除作用、光敏化作用、抗菌作用和对生物膜的双重作用,提出了富勒烯及其衍生物可能被开发为一类新型药物。

第一性原理研究富勒烯衍生物PCBM的近边X射线吸收精细结构谱

富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)在有机聚合物太阳能电池的电子输运方面扮演着非常重要的角色.利用密度泛函理论计算了PCBM的近边X射线吸收精细结构谱及未占据分子轨道.通过对比计算得到的PCBM分子中不等价碳原子的谱线总和,将该分子的主要共振吸收峰进行了标定.我们分析了第一个π*共振吸收峰高能区右肩吸收峰的来源,并确定了该吸收峰主要来自于C60笼子中碳原子能量较高的未占据分子轨道的跃迁.

富勒烯衍生物的拉曼光谱研究

利用近红外傅里叶变换拉曼光谱(1 064 nm)对4种C60衍生物进行了研究。实验结果显示,衍生物固体拉曼光谱中都包含了C60分子的特征拉曼峰,同时衍生物的拉曼光谱与C60拉曼光谱相比又有明显的不同,这主要是由于有机官能团的引入使得C60分子的结构发生了变化。通过对此现象的分析和解释,提出拉曼光谱分析是一种研究富勒烯衍生物的有效方法。

富勒烯衍生物纳米颗粒水悬液对细菌生长的抑制作用

测定了二加成亚甲基富勒烯[60]二膦酸四乙酯(Bis-methanophosphonate fullerene,BMPF)的纳米水悬液(nano-BMPF)和富勒醇纳米水悬液(nano-Fullerol)对细菌生长的影响.结果表明,nano-BMPF和nano-Ful-lerol在黑暗条件下可抑制革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的生长,且呈现浓度梯度依赖性,半抑制浓度IC50值分别为9.1和4.2μmol/L;nano-Fullerol对金黄色葡萄球菌生长的抑制可能与活性氧无关,nano-BMPF对金黄色葡萄球菌生长的抑制则可能与超氧阴离子自由基(O2.-)有关.在黑暗条件下,二者对革兰氏阴性菌大肠杆菌的生长无影响.研究结果表明,这两种富勒烯衍生物纳米颗粒作为抗生素在生物医用领域具有潜在的应用前景.

2-苯基[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成研究

为了给高能炸药提供钝感剂,以提高其安全性能,用甘氨酸、苯甲醛和C60等为原料合成了2-苯基[60]富勒烯吡咯烷衍生物(产物1),探讨并获得了产物1的适宜合成工艺条件:反应物C60、苯甲醛和甘氨酸物质的量之比为1∶4∶6,温度为105℃,反应时间为14 h,此时产率可达到75%(以消耗的C60计)。用FT-IR(傅立叶变换红外光谱)、UV-Vis(紫外可见光谱)1、H-NMR(核磁共振氢谱)和MS(质谱)表征了产物1的结构,初步探讨了产物1对HMX(奥克托今)的钝感作用。结果表明,产物1对HMX具有明显的钝感作用,添加质量分数为1%的产物1可使HMX的摩擦感度降低到33%,撞击感度降低到48%。

富勒烯及其水溶性衍生物的生态毒性效应研究进展

富勒烯(C_(60))作为最具代表性的纳米材料之一,由于其独特的物理化学性质而得到广泛应用。然而,近年来研究发现,富勒烯及其水溶性衍生物能够与生物体作用而产生相应的毒性效应,这引起了学者和政府的关注。系统评述了富勒烯水悬液及水溶性富勒烯衍生物的制备,富勒烯在环境中暴露以及在生物体内的行为;重点介绍了富勒烯及其水溶性衍生物的生态毒性效应研究现状,讨论了其毒性效应可能的机理;最后归纳了影响其毒性效应的因素,并提出了需深入研究的问题。

富勒烯及其衍生物在生物方面的应用

介绍了富勒烯及其衍生物对人体免疫缺陷病毒酶 (HIVp- 1)的抑制、DNA的裂解、消除自由基和对生物膜的双重作用等方面的应用 。

富勒烯及其衍生物动物实验的研究进展

1985年,Kroto等由于成功地发现了以C60为代表的富勒烯[1],而共同分享了1996年度的诺贝尔化学奖。自1990年Krstschmer等找到了合成克量级C60的方法以来[2],许多生物学家就开始了对富勒烯及其衍生物的研究。富勒烯及其衍生物的生物学效应包括酶活性的抑制、DNA选择性剪切作用。