抑制素─一种新的生物应答调节剂

抑制素（ＳＰＮ）是由垂体细胞和淋巴细胞产生的一种负性调节肽，为单体，有链内二硫键，其分子量为６３ｋＤ、等电点为８．１。ＳＰＮ对Ｔ，Ｂ淋巴细胞、某些神经内分泌系统和免疫系统肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用，能增强ＮＫ细胞的细胞毒活性。所以ＳＰＮ是一种新的生物应答调节剂。

天然药中抗癌用生物应答修饰剂研究概况

肿瘤发展过程中常出现免疫抑制,随着人们对肿瘤免疫机制认识的大大提高,肿瘤免疫疗法得到相应的发展,目前以生物应答修饰剂为主的免疫治疗肿瘤方法显示出令人鼓舞的前景。生物应答修饰剂即是可起到免疫系统激活或改善病人生物学应答的药剂,其中有的被称为免疫调节剂。这类制剂除了单克隆抗体、重组细胞因子、细胞因子受体、肿瘤疫苗等生物制品外,天然药是其中重要组成部分,并已受到各国学者高度重视。本文概要介绍近年从天然药中分离出的,主要用于癌症的生物应答修饰剂研究概况。 一、多糖类生物应答修饰剂 许多天然药如香菇、芸芝、猪苓、刺五加、苦楝树皮、树舌,木耳等均含有抗肿瘤多糖。

生物应答图像引导的放射治疗—肿瘤个体定制化放疗的全新策略

放射肿瘤学走过百余年的发展历程，随着现代工程物理、计算机技术快速发展，21世纪“精确放疗”时代在慨念上正在颠覆传统放疗，放射治疗在放射肿瘤学技术中已成为现代肿瘤治疗选择性最广的治疗手段，尤其是“微创、无创”概念与传统手术比较成为世界未来最具发展的肿瘤局部治疗学科；

生物应答调节剂与肿瘤的生物治疗

上世纪末,免疫学在传染病防治上的巨大成功曾激起过人们对肿瘤免疫治疗的热情。本世纪初,也提出了用活的肿瘤细胞作疫苗治疗肿瘤的设想并付诸了实施。近30年来,由于免疫学、肿瘤遗传学、分子生物学以及生物技术的发展,肿瘤的生物治疗已从一种遥远的梦想变成了一种现实的肿瘤治疗方法。生物应答调节剂(Diological Response Modifier,BRM)的出现标志着肿瘤生物治疗的时代已经来到。BR M的概念最先由美国国家肿瘤研究所(NCI)的Oldham提出,目前已被广泛接受,并出版了以BRM命名的杂志和专著。美国国立卫生研究院(NIH)成立了BRM研究的机构,以在全世界范围内交流有关BRM研究的经验。目前对BRM并没有一个固定的界定范围。从肿瘤治疗的角度来看,除手术、放疗、化疗之外的一切肿瘤治疗手段,都可归入BMR的范围。

生物应答调节因子

本文就免疫疗法中正在广泛实施的生物应答调节因子(diological response modifier,BRM)疗法的现况进行研讨。一、BRM的定义和作用定义:BRM是指通过调整宿主对肿瘤细胞的生物学反应,更正宿主和肿瘤的关系,藉以提高对肿瘤治疗效果的物质和方法。作用:(1)恢复或增强效应机制(effector mechanism)或减少对机体有害的生物学反应因子以提高宿主对肿瘤的抵抗力(抗肿瘤反应)。 (2)投予天然的或合成的有效成分,即效应物(effector)或介质,以提高宿主的防御能力. (3)、修饰肿瘤细胞以使宿主反应增强,或提高肿瘤细胞对宿主现有反应的敏感性。

WRKY转录因子参与植物非生物胁迫应答的研究进展

WRKY转录因子在植物的非生物胁迫中发挥了重要的调节作用,能够参与多种不同的信号途径,功能具有多样性。WRKY蛋白除具有高度保守的WRKYGQK基序外,通常还具有Cys2His2或Cys2His-Cys型锌指结构,它通过与靶基因启动子中的W-box[(T)TGACC(A/T)]特异结合调控其表达,从而响应植物的逆境胁迫及其它信号途径。为了帮助我们更全面地了解WRKY转录因子在植物中的作用,本文主要对近年来WRKY在植物非生物胁迫方面的研究进展进行了综述。

双环醇对慢性乙型肝炎合并脂肪肝长期抗病毒后生物化学应答不佳的干预效果

目的研究双环醇对慢性乙型肝炎合并脂肪肝长期抗病毒后生物化学应答不佳的干预效果。方法纳入2015年1月至2018年1月于淮安市第四人民医院收治的100例慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者为研究对象,按照抽签随机对照法,将所有患者分为两组,各50例,其中对照组仍按原方案持续治疗并加用复方益肝灵片,观察组沿用原方案基础上加用双环醇。对比两组治疗前及治疗48周时血清丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶及谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛水平,并分析两组治疗前及治疗48周时肝脏弹性值。结果观察组治疗48周时血清丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、天冬氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶显著低于治疗前及对照组治疗48周时(P<0.05)。观察组治疗48周时血清谷胱甘肽过氧化物酶显著高于治疗前及对照组治疗48周时(P<0.05),丙二醛显著低于治疗前及对照组治疗48周时(P<0.05)。观察组肝脏弹性值<15KPa37例,>15KPa13例;对照组肝脏弹性值<15KPa35,>15KPa15例。观察组治疗48周时肝脏弹性值<15KPa者和>15KPa者肝脏弹性平均值均显著低于治疗前及对照组治疗48周时(P<0.05)。结论双环醇能改善慢性乙型肝炎合并脂肪肝长期核苷(酸)类似物抗病毒治疗后生物化学应答不佳者肝功能,降低肝脏弹性值。

肿瘤生物疗法的评价

近十年来，随着分子生物学两大技术—单克隆抗体和基因工程的广泛应用，肿瘤的生物疗法（ｂｉｏｌｏｇｉｃｔｈｅｒａｐｙ，简称生疗）得以形成和发展，成为一种新型的肿瘤治疗模式。所谓生疗实际上就是生物应答调节剂（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｍｏｄｉｆｉ...

熊去氧胆酸应答不佳的原发性胆汁性胆管炎的临床特点及早期预测

目的:探讨对熊去氧胆酸(UDCA)应答欠佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)病人临床特点及早期预测。方法:研究58例UDCA治疗1年以上的PBC病人,应答欠佳者24例(应答欠佳组),应答组病人34例,分析2组治疗前、治疗1个月及1年后的肝功生化指标,ROC曲线和评估UDCA治疗1个月时的碱性磷酸酶(ALP)下降率对1年后应答情况的预测价值。结果:治疗前和治疗1个月后,应答欠佳组ALP和总胆红素(TBIL)水平均高于应答组,白蛋白(ALB)水平均低于应答组(P<0.05~P<0.01)。应答组治疗1个月后的ALP与治疗前相比下降(P<0.05)。2组Ig G、Ig M、血清抗核抗体和抗线粒体抗体-M2阳性率差异均无统计学意义(P>0.05),但应答欠佳组GP210阳性率明显高于应答组(P<0.05)。治疗1个月ALP下降率预测治疗1年后应答的ROC曲线下面积为0.833,约登指数为0.652,最佳界值为28.16%,敏感度73.53%,特异度91.67%。结论:以肝病主要症状(就诊时具有肝病症状)、肝功明显异常(ALP、TBIL明显异常)及抗GP210阳性病人可能对UDCA应答不佳,治疗1个月时ALP下降率对于UDCA的应答有一定的预测价值。

肿瘤坏死因子基因克隆表达及其抗瘤活性的研究

本文根据已发表的肿瘤坏死因子(TNF)氨基酸序列和核苷酸序列,用大肠杆菌偏性密码人工合成全基因,并在大肠杆菌中表达,表达量占总菌体蛋白的22～33%,均为可溶性TNF·菌体裂解液经抗TNF 单抗亲和柱纯化后得到SDS—PAGE 上分子量为17KD 的单带蛋白,比活性1～4×10~7u/mg。体外细胞毒试验表明:部分人肿瘤细胞系例如HL-60、Molt-4、OVCAR-3等对TNF 很敏感;部分肿瘤细胞例如KG_1、H7402等对TNF 呈中等敏感;也有部分肿瘤细胞对TNF 不敏感。从白血病患者周血来的原代白血病细胞对TNF 也呈现不同敏感性。TNF 与各种化疗药物,如阿霉素(AD)、更生霉素(KSM)等,或某些细胞因子,如γ-干扰素(IFN-γ)等联合应用时,对肿瘤细胞的杀伤有协同作用。裸鼠移植瘤模型上也观察到不论瘤内局部注射还是腹腔注射,均能明显抑制肿瘤生长,如果TNF 与化疗药物合用则抑瘤效果更好。

2种剂量亚叶酸钙对氟脲嘧啶增效作用的体外比较研究

目的比较 2种剂量亚叶酸钙 (leucovorin)对 5 氟脲嘧啶 (5 fluorouracil,5 Fu)的增效作用。方法采用MTT法体外药敏试验测定亚叶酸钙 2 0mg/m2 和 2 0 0mg/m2 在以 5 Fu为主的 4种化疗方案中 30例胃癌细胞的药物敏感性 ,通过比较细胞抑制率 (cellinhibition ,CI)分析 2种剂量亚叶酸钙的体外增效作用 ,得出亚叶酸钙对 5 Fu增效作用的最佳剂量。结果亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 用量在以 5 Fu为主的 4种联合化疗方案中的体外增效作用高于 2 0mg/m2 (P <0 .0 5 )。结论在以 5 Fu为主的 4种联合化疗方案中较大剂量 (2 0 0mg/m2 )亚叶酸钙更能增强其体外抗癌作用 。

癌得清注射液的抗癌作用

本文用金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、乙型溶血性链球菌（StreP－tococcushemolyticus）、卡介苗（BCG）、伤杆菌（Salmonellatyphi）等多种细菌抗原免疫SD大鼠，并从其脾脏、胸腺等淋巴组织通过透析的方法获得透析外液，再加上构才己等中药透析的小分子（MW≤10KD）物质，制备成混合制剂（癌得清）。然后以DBA／2小鼠荷L5178Y、P815肿瘤为模型，分别在肿瘤细胞接种后及接种前后腹腔注射上述制剂，观察其抑瘤作用和荷瘤小鼠脾细胞NK、LAK活性及产生IL－2活性的影响。结果表明，该制剂可明显抑制L5178Y、P815肿瘤生长并能显著增强荷瘤小鼠脾脏NK、LAK活性，增强脾细胞产生IL－2的能力。

乳酸杆菌抗肿瘤作用研究进展

乳酸杆菌作为机体重要的生理性细菌具有多种生理功能。新近研究表明 ,乳酸杆菌可作为生物应答调节剂 ,发挥抗肿瘤作用 ,在肿瘤防治方面具有重要应用价值。

虎奶菇的化学成分和药用价值

虎奶菇作为一种有发展前景的新型珍稀食用茵，有良好的开发应用前景，本文从化学成分分析、药理作用研究、药用价值开发等多方面对近年来的研究情沉进行归纳整理，并对建立虎奶菇的质量控制体系，以及今后的应用发展方向作一些有益的建议。

尿多酸肽对外周血单核巨噬细胞分泌TNF-α功能的影响

目的分析尿多酸肽注射液和外周血单核巨噬细胞在其作用下产生的细胞因子两者浓度之间的关系,探讨尿多酸肽对细胞免疫功能的影响。方法选择有明确病理诊断的肿瘤患者和与之年龄、性别相匹配的健康查体者各30例,抽取其静脉血,用梯度密度离心法分离其外周血单个核细胞(PBMCs),用10%胎牛血清1640培养液将其浓度调成1×106/m l,分别加入不同浓度的尿多酸肽注射液,在37℃的二氧化碳培养箱(浓度5%)中培养72 h后,收集细胞悬液-70℃冻存,经反复冻融、离心收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果肿瘤患者PBMCs在加入不同浓度的尿多酸肽培养72 h后上清液中TNF-α的含量分别为(383±133)pg/m l,(377±143)pg/m l,(375±138)pg/m l和(367±149)pg/m l,健康人则分别为(474±161)pg/m l,(469±175)pg/m l,(481±163)pg/m l和(461±183)pg/m l。在相同尿多酸肽浓度下,肿瘤组的TNF-α含量低于健康对照组(P<0.05);但两组的TNF-α含量不随培养液中尿多酸肽浓度的变化而发生明显变化。结论肿瘤患者PBMCs在相同条件下产生的TNF-α低于健康人;尿多酸肽对单核巨噬细胞在体外条件下分泌细胞因子的功能可能无明显影响。

生命科学及其相关学科研究进展(五)

阐述了生命科学及其相关学科研究的新进展,包括第二代人造血的开发、生物应答变更因子类新药的研制、延缓人体衰老的研究以及生物固氮能力的研究等。

化疗对肾脏的影响

现在化疗已广泛应用于恶性肿瘤和非恶性肿瘤性疾病的治疗。大多数恶性肿瘤患者在病程中,接受一种或多种化疗制剂。目前市场上已有35种以上化疗药品,尚有数种实验制剂即将可供临床使用。生物应答调节剂的应用,为肿瘤性疾病的治疗提供了一种新的途径。一些常用的抗肿瘤制剂的肾毒性已被认识清楚。在肾功能不全的患者,至少与肾功能正常者一样可并发恶性肿瘤。此外。

纳米材料与免疫系统的相互作用

纳米粒子的免疫调节效应为纳米材料研究的热点问题之一,包括纳米粒子对免疫应答的激发或抑制功能,但纳米粒子与免疫系统各组分的相互作用及其机制仍未完全阐明。本文主要综述了纳米材料与免疫系统的相互作用及其对免疫应答类型的影响。1纳米粒子对固有免疫反应的影响1.1纳米粒子吸附血清蛋白影响免疫反应研究表明,纳米粒子可结合血清蛋白发挥生物学作用。多数血清蛋白可结合碳黑(carbon black,