我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中关生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中关生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中美生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中关生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

我国将建肿瘤生物标本库标准

我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。这是记者10月19日，在由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）、和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中关生物标本标准化研究研讨会”上获悉的。

我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津医科大学附属肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFcR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中美生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

我国将建肿瘤生物标本库标准

由天津市肿瘤医院、美国癌症研究基金会（NFCR）和美国癌症研究所生物样本库（OBBR）共同举办的“中关生物标本标准化研究研讨会”上获悉，我国肿瘤生物标本库建设的共同标准将建立。

关于在基层医院建立肿瘤生物标本库的意义

随着国内外对肿瘤研究经验的不断丰富,发现建立起肿瘤生物标本库对于提高研究效果,并保证研究材料的全面性,以及研究结果的准确率均具有重要的意义。本文跟进我院肿瘤生物标本库的建立为案例,对肿瘤生物标本库在基层医院建立的重要意义进行了分析探讨,希望对从事相同工作的同行有所裨益。

中国研究型医院生物样本库建设与管理安全规范

生物样本资源是生物科学研究和医学发展的基石,更是重要的国家战略性资源。作为规范化保藏与管理生物样本及其相关信息资源的机构,生物样本库亟需建立标准化的安全管理体系,以保障生物样本资源的高质量和安全。中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会经过充分讨论,从生物样本安全和生物样本库安全的双重视角出发,对当前生物样本库建设与管理中的安全规范问题达成共识。

临床生物样本库建设的思考

通过相关文献分析,结合工作实践经验探讨国内临床生物样本库的发展现状及存在问题。根据目前我国在临床生物样本库建设中存在的问题,建议样本库的建设应提升内涵、完善容灾备份机制、注重人才培养,以加快推进标准化进程,构建资源汇交平台、实现资源共享和临床生物样本库可持续发展。加强临床生物样本库建设,可为科学研究提供高质量的临床生物样本,有利于促进转化医学和精准医疗发展,助力健康中国战略和生物经济发展。

北方食管癌高发区磁县建立肿瘤生物标本库

河北磁县是中国北方食管癌高发区,70年代初就建立了肿瘤登记系统,并开展病因学研究和相关肿瘤防治工作。2004年磁县肿瘤登记处被卫生部命名为＂全国肿瘤登记示范点＂。随着现代医学的发展以及人类对肿瘤病因认识的增加,肿瘤研究从动物和细胞株逐渐向人体肿瘤组织标本研究转变。2011年在河北医科大学第四医院肿瘤研究所和磁县卫生局的大力支持下,以中国医药生物技术协会组织生物样本库分会制定的《生物标本采集技术规范及数据库建立指南》为标准,于2012年2月建立了食管癌高发区肿瘤生物标本库。

项目牵引的医疗机构生物样本库管理模式探讨

目的通过引入项目牵引的管理模式对生物样本库建设进行探讨,总结以项目为牵引的生物样本库建设模式特点,并评价验证有效性。方法综合项目牵引法、问卷调查法,进行模式分析、方案设计与试点,获取项目周期内样本库质控数据、入库、出库运行数据指标,课题申请、论文发表、专利授权、标准规范指标进行效果评价。结果2019年医院建设完成综合性临床资源生物样本库并投入使用,通过项目牵引法的方式,遴选医院优势疾病、特色疾病建立专病样本库。经3年建设,所有以项目为牵引的生物样本库建设项目均制定专病标准作业程序(SOP),信息系统建设情况符合要求、质控达标率100%。提供各类优势和特色病种样本规范入库患者32782例,产生样本208927份;出库患者8099例,产生样本14007份;样本库研究立项133项,发表文章158篇、申请专利53件、临床诊疗标准20项。结论通过项目牵引法的方式,遴选医院优势和特色疾病建立专病样本库,发挥了院级样本库的一体化和标准化管理优势、解决了临床学科参与建设的动力问题、保证了样本质量和全流程的规范性。基于专病样本库出库应用后衍生出的研究数据,支撑了纵向科研课题申请、论文发表、专利授权、标准规范建立等,为医院人才培养和学科建设提供了重要资源。

乳腺癌生物标本库的建立与管理

乳腺癌的基础与临床转化研究是当前医学研究的热点领域。已有研究显示，建立并充分发挥生物样本库是推动转化医学发展的基础[1]。既往多根据研究课题的需要进行临时的标本收集，大量有使用价值的肿瘤标本和相关资料流失，给相关疾病的深入研究带来了极大的损失[2]。为解决上述问题，自20世纪末期以来，国内外兴起了标准化肿瘤标本库的创建，并逐渐规范化，形成了标准化的标本数据库平台。第三军医大学附属西南医院结合国内外建立肿瘤标本库的经验，自2004年起着手建立乳腺癌标本库，历经10余年的建设和发展，初步探索出较为完善的建立乳腺癌标本库的方法与管理模式，现介绍如下。

建在我国核分析技术实验室的生物环境标本库

阐明了生物环境标本库 (BESB)在全球或区域环境监测中的重要意义。介绍了建在美国和德国的BESB的运作状况。

重庆市肿瘤医院 建成肿瘤遗传资源生物标本库

本报讯 近日，重庆市肿瘤医院建成重庆地区首个肿瘤生物标本库，将承载肿瘤患者重要遗传信息的组织和血液等标本有效留存，为推动重庆市肿瘤精准医学发展增添了资源支撑，迄今为止入库的肿瘤标本已达17万份。作为肿瘤精准医学研究的核心资源，生物样本库将对未来寻找肿瘤治疗新靶点、研发新药物并进一步揭示肿瘤致病新机制等方面产生深远影响。

标本资源库存储与标识规范探讨

标本资源库的建设是一个长期的过程,它涉及到很多领域的技术和规范。标本资源库的储存容器与相应的标识方法因所储存标本的不同而不同,本文将就存储方式以及标识方面有共性的规范进行详细介绍,希望对正在建设及完善标本资源库的同道们有所帮助。

自然沉降法分离抗凝全血建立生物样本库的特点

目的：评估用自然沉降法分离EDTA抗凝外周静脉全血（抗凝全血）建立血浆、白细胞、基因组DNA生物样本库的特点.方法：采集符合纳入标准的29名志愿者抗凝全血,进行血常规检测作为对照组;然后将抗凝全血分装到4支EP管中,每支1 mL,分为0.5、1、2、3 h 4个试验组,于室温静置自然沉降0.5、1、2、3 h后吸取血浆层,测量其体积,检测血浆层中白细胞总数及中性粒细胞、淋巴细胞的百分比;将含有白细胞的血浆层离心后,分装为无细胞血浆管和白细胞沉淀管,用部分白细胞提取DNA,建立血浆、白细胞、DNA 3种生物样本库.结果：0.5 h组血浆体积（241.72±101.52）μL显著低于1 h组（317.24±97.50）μL、2 h组（371.03±91.66）μL和3 h组（408.97±97.43）μL,P〈0.05.1 h组血浆体积显著低于2 h组和3 h组,P〈0.05;2 h组显著低于3 h组,P〈0.05.0.5 h组白细胞总数[（2.50×106）±（1.48×106）]显著高于2 h组[（1.47×106）±（7.19×105） ]和3 h组[（1.21×106）±（7.41×105）]的白细胞总数,P〈0.05,与1 h组[（2.29×106）±（1.17×106）]比较差异无统计学意义,P〉0.05;1 h组显著高于2 h和3 h组,P〈0.05;2 h组与3 h组差异无统计学意义,P〉0.05.4个试验组白细胞总数均显著低于对照组.中性粒细胞百分比：0.5 h组（54.14%±11.65%）显著高于1、2、3 h组（46.66%±12.70%,39.17%±12.33%,43.25%±14.54%）,P〈0.05,显著低于对照组（60.53%±8.46%）,P〈0.05;1 h组显著高于2 h组,P〉0.05; 1 h组与3 h组比较差异无统计学意义,P〉0.05;3 h组与1 h、2 h组比较差异无统计学意义,P〉0.05.淋巴细胞百分比：0.5 h组（35.09%±10.84%）显著低于1、2、3 h组（41.48%±12.20%、47.96%±12.27%、45.50%±13.71%）,显著高于对照组（30.98%±7.33%）,P〈0.05;1 h组显著高于对照组、0.5 h组,显著低于2 h、3 h组,P〈0.05;2 h组显著高于对照组、0.5 h、1 h组,P〈0.05,与3 h组之间差异无统计学意义,P〉0.05.结论：抗凝全血自然沉降法是一种无化学试剂干扰、低物理因素影响、低消耗、操作简单的分离白细胞血浆层的方法;0.5~1 h是抗凝全血自然沉降获取含白细胞血浆层的最佳时间段;利用一份抗凝全血可以分离出血浆、白细胞和DNA 3种生物样本,建立3种生物样本库.

人脑胶质瘤标本库的初步建立与管理

目的建立脑胶质瘤标本库,充分保护和合理应用胶质瘤标本,为胶质瘤的临床及科研提供肿瘤标本。方法收集脑胶质瘤患者手术前静脉血、获取新鲜肿瘤组织标本和部分正常脑组织标本,分别提取血液及组织标本中DNA、RNA以及蛋白,贮存于-196℃液氮罐中,记录每例患者流行病学特点及病理诊断,术后6个月开始进行随访。结果全血及组织中提取的基因组DNA、组织标本中提取的总RNA其OD260/280比值都在1.8～2.1之间、所提取蛋白经二辛可酸法蛋白定量检测均能够满足胶质瘤分子生物学研究的需要。结论脑胶质瘤标本库的初步建立,形成了一套系统的、可行的胶质瘤标本库的建设及管理方法,可为胶质瘤的分子生物学研究提供标本和相关资料来源。

绍兴地区肿瘤生物样本库的建设和管理

目的建设标准化、规范化绍兴地区高发肿瘤生物样本库,为医学研究提供样本资源。方法 2015年12月建成绍兴地区高发肿瘤生物样本库,在进行质量控制和规范化管理的同时收集切除后的组织样本,包括癌组织、癌旁组织、远端正常组织及肿瘤患者外周血细胞和血清/血浆标本,置于-80℃低温冰箱或者液氮罐中冷冻保存;同时建立一套肿瘤标本库信息管理系统,存储患者病历信息和样本信息。结果共收集各类组织标本1 875管、血液标本2 008管、粪便标本122管以及骨髓标本14管;生物标本对应的临床信息完整度达100%。组织样本热缺血时间均数为(12±3)min,随机抽取10份组织标本,提取10份组织样本RNA,A260/A280值均数为1.92±0.02。结论绍兴地区肿瘤生物标本库已初步建成,形成一套肿瘤生物标本质量管理控制体系,为相关肿瘤研究提供标本资源。

非酒精性脂肪性肝病生物样本库的建立与管理

目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)血液标本的采集和保存及生物样本库的建立和信息化管理方法。方法收集2009年10月-2013年10月经B超及临床血液学检测诊断为NAFLD的1226例患者的全血标本,进行生化指标测定、血浆及全血基因组DNA提取,并检测DNA的浓度和纯度,分别放至-80℃超低温冰箱储存备用,同时建立一套信息管理系统用于NAFLD生物样本库的管理。结果 1226例NAFLD患者的全血标本,其中包括双生子标本83例及家系标本100例。血浆及DNA的提取成功率均为100%,并随机抽取100份DNA进行检测,结果表明所收集标本能够满足后续试验要求。结论该研究成功建立了NAFLD生物样本库,拥有标准化的信息管理系统,对标本进行质量控制和信息化管理,为进一步研究NAFLD奠定了良好的基础。