基于生物标签模式分析防己的治疗潜能及物质基础

目的:基于生物标签模式预测防己主要有效成分的治疗潜能和作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)预测防己的化学成分,并通过防己的相关文献分析。在Pubchem中下载防己有效成分的2D结构,然后使用数据库(SwissTargetPrediction)预测防己的每个成分靶点。使用Cytoscape3.6.1建构“药物-成分-靶点-通路”网络。结果:筛选出8个活性成分、56个潜在靶点、96种相关疾病。结论:防己在肿瘤、神经系统、类风湿等疾病的治疗方面具有多成分、多靶点及多途径协同作用的特点,通过生物标签模式分析防己有效成分及作用机制,并为进一步开发防己新功能提供研究基础。

基于“药物→疾病”逆向分析策略运用生物标签研究模式分析杜仲叶治疗血液疾病的作用机制及物质基础

目的基于“药物→疾病”逆向分析策略运用生物标签研究模式分析杜仲叶治疗血液疾病的潜能、作用机制及物质基础。方法运用蛋白质组学和代谢组学探索杜仲叶干预血清样本的生物标签,再运用生物信息学拓扑分析其治疗血液疾病的潜能、作用机制和物质基础。结果6个差异表达蛋白质和6个差异表达代谢物参与了3个显著调节通路,这些内源性靶点可以作为潜在生物标签。通过生物信息学数据库的分析,杜仲叶的治疗潜能可能涉及白细胞障碍、血小板病、白血病和贫血。杜仲叶的65个化学成分可能成为其治疗血液疾病的物质基础。结论生物标签研究模式揭示了杜仲叶治疗血液疾病的潜能、作用机制及物质基础。可为后续将杜仲叶开发成保健食品,甚至成为药物提供重要的参考依据。

基于生物标签研究模式运用组学和生物信息学定位杜仲叶治疗脊髓疾病的潜能、作用机制及物质基础

目的基于生物标签研究模式运用组学和生物信息学定位杜仲叶治疗脊髓疾病的潜能、作用机制及物质基础。方法蛋白质组学和代谢组学被用于探索杜仲叶干预脊髓组织的生物标签,并在此基础上运用生物信息学对其治疗潜能、作用机制和物质基础进行拓扑分析。结果26个差异表达蛋白质和7个差异表达代谢物参与了15个显著调节通路,可以作为潜在生物标签。通过生物信息学数据库的分析,杜仲叶的治疗潜能可能涉及了肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脊髓损伤及脊髓小脑共济失调。相关作用机制可能涉及了凋亡、炎症、氧化应激等病理过程。杜仲叶的13个化学成分可能成为其治疗这3种脊髓疾病的共同物质基础。结论基于生物标签研究模式,组学和生物信息学可以用于定位杜仲叶治疗脊髓疾病的潜能、作用机制及物质基础。这可以为杜仲叶后续的研究及临床治疗谱的明确提供重要的参考依据。