API系统鉴定化妆品及一次性卫生用品微生物种类的研究

利用API2 0E系统鉴定 18株肠杆菌科细菌 ,鉴定结果符合率 10 0 % ,并用API2 0E ,API 2 0NE ,APISTAPH和API2 0cAUX分别对分离自化妆品和一次性使用卫生用品的 183株革兰氏阴性发酵杆菌 ,革兰氏阴性非发酵杆菌 ,革兰氏阳性球菌和酵母菌成功进行了菌种鉴定 ,另有

API细菌鉴定系统应用于环境微生物学实验

API 20E细菌鉴定系统(API 20E System)采用多个生物化学指标和数据库对肠杆菌科和其它革兰氏阴性杆菌进行鉴定。从环境中分离到的细菌经革兰氏染色和氧化酶试验后,若均呈阴性结果,就可选用API 20E细菌鉴定系统鉴定细菌。将本方法应用于学生教学实验,使学生的能力得到提高,取得很好的效果。

Phoenix-100全自动微生物鉴定/药敏系统检测肠球菌方法评估

目的用Phoen ix-100全自动微生物鉴定/药敏系统(简称Phoen ix-100系统)检测肠球菌并评估此检测系统。方法收集50株临床分离肠球菌,用Phoen ix-100系统进行鉴定及药敏试验,通过与API鉴定系统、药敏纸片法和E-test法[筛选耐万古霉素肠球菌(VRE)]比较,对Phoen ix-100系统进行评估。结果与API鉴定系统相比,Phoen ix-100系统鉴定肠球菌的一致率为90.0%。与药敏纸片法相比,Phoen ix-100系统检测肠球菌对庆大霉素(筛选耐高浓度氨基糖苷类抗生素肠球菌)、氨苄西林、环丙沙星、红霉素、呋喃妥因、万古霉素和肽可霉素药敏结果的完全符合率分别为94.0%、94.0%、88.0%、94.0%、70.8%、64.0%和92.0%。与E-test法相比,Phoen ix-100系统筛选VRE的完全符合率为84.0%;未出现极大错误,大错误率为12.0%,小错误率为4.0%。结论用Phoen ix-100系统检测肠球菌是一种简便、快速和比较准确可靠的方法。

VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统在两种微生物鉴定中的运用

目的探索一种新型的药品微生物鉴定方法,并探讨该法在鉴定药品污染菌株种类中的应用价值。方法按照《中国药典》2010年版的方法对样品进行增菌培养、接种、分离纯化,得到两株未知待检菌株,通过革兰染色、镜检确定细菌鉴定卡的种类,运用VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统进行鉴定。结果经VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统鉴定,两株未知菌株分别为泛菌属(Pantoea spp)和伤口埃希菌(Escherichia vulneris)。结论 VITEK Ⅱ全自动微生物鉴定系统能够在较短的时间内,准确鉴定出污染菌的种类,成本低廉、方便快速,具有很高的实用性,对药品微生物限度检测具有重要的意义。

API20E用于弧菌的鉴定

本文介绍一种由一系列标准化脱水基质组成的API20E系统用于弧菌的鉴定。描述了该方法的原理、API20E系统的组成及其所包含的生化反应与结果、弧菌的鉴定程序,并列举了采用数字检索方法而最后得到种的鉴定。不仅鉴定结果准确,而且简化鉴定程序,省时、快速,可大大提高工作效率。

浅谈微生物实验室中细菌的鉴定方法建立及探索

目的对洁净室收集到的某一微生物进行鉴定。方法采用无菌操作技术对所采集的环境菌进行分离培养,结合革兰氏染色法技术及API鉴定系统,对环境菌进行鉴定分析,从而建立起微生物实验室中细菌的鉴定方法与步骤。结果待鉴定菌有96.1%的可能性是表皮葡萄球菌,2.1%的可能性是产色葡萄球菌。结论该方法的鉴定概率属于"好的鉴定"。

酵母菌的5种鉴定方法

介绍了5种酵母菌的鉴定方法,API 20C AUX系统、傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)显微分光仪、Biolog微生物鉴定系统、5.8S-ITS扩增片段的RFLP分析和微卫星DNA多态性分析。与传统方法相比具有简便、快速、适合实验室及工业化生产过程中酵母菌的鉴定。

及时更新Phoen ix-100全自动微生物分析仪肠杆菌科药敏判断折点的重要性

目的观察Phoen ix-100全自动微生物鉴定/药敏系统(简称Phoen ix-100系统)由S19更新为S 20肠杆菌科药敏判断折点后对大肠埃希菌药敏结果的影响。方法 P h oen ix-1 00系统鉴定的4 4 1株大肠埃希菌药敏结果,采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)2009年抗生素敏感性试验执行标准第19版信息增刊(M100-S19)和2010年抗生素敏感性试验执行标准第20版信息增刊(M100-S20)肠杆菌科细菌药敏试验MIC判读折点进行判读,然后分别进行耐药性统计。结果 1检出超广谱β内酰胺(ESBLs)阳性菌株159株(36.1%)。2 Phoen ix-100系统药敏判断折点在S19、S20折点下,大肠埃希菌对头孢噻肟耐药率由38.8%上升到40.1%,对头孢他啶耐药率由38.5%下降到12.9%,对氨曲南由39.5%下降到21.1%,对头孢唑林由46.9%下降到44.9%,美罗培南、亚胺培南耐药率依然为0。结论及时更新Phoen ix-100系统肠杆菌科药敏判断折点非常重要,否则在治疗由大肠埃希菌为代表的肠杆菌科细菌感染时,可能导致临床某些抗生素选择机会的丧失,给临床治疗带来困惑。

4种检测方法对巧克力中亚利桑那沙门氏菌的检测结果比较

比较4种不同检验方法对亚利桑那沙门氏菌检测的优缺点,采用实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、VITEK 2全自动微生物鉴定系统、API 20E肠杆菌和其它革兰氏阴性杆菌鉴定系统和国标方法对巧克力中亚利桑那沙门氏菌进行检验。结果表明,在检验结果准确性上VITEK 2全自动微生物鉴定系统对双相亚利桑那亚种沙门氏菌鉴定准确率高达98%,而其他3种方法都不能直接鉴定出准确的菌种类型;在操作步骤和时耗上PCR最佳,其次是VITEK 2全自动微生物鉴定系统。VITEK 2全自动微生物鉴定系统操作简便,检验周期短,且更精准,因此更适合对巧克力中亚利桑那沙门氏菌的检测。

提高饲料中志贺氏菌检测准确性的技术方法研究

沙门氏菌、大肠埃希氏菌等对志贺氏菌的检测形成严重干扰,为提高饲料中志贺氏菌检测的准确性,本试验分别从增菌培养基选择、增菌条件、分离培养基选择、生化试验等方面进行了优化试验。试验结果表明,选用志贺氏菌增菌液在37℃厌氧条件下培养6 h增菌,再用XLD培养基分离培养,最后结合全自动微生物鉴定仪进行生化鉴定,能有效减少杂菌干扰,提高志贺氏菌检测准确性,减少漏检。

尿路感染病原菌的组成与对抗生素的耐药状况

细菌、真菌是尿路感染常见的病原菌,其发生多与患者抵抗力下降、抗生素的广泛使用致菌群失调、外物侵入如插尿管等因素有关。临床处理尿路感染需根据细菌培养及药物敏感性结果选择用药才能达到好的治疗效果,以下就中段尿或导尿标本中病原菌的构成及优势菌对抗生素的敏感性作一分析。一、对象与方法1.对象:来本院就诊确诊或怀疑为尿路感染的患者。2.方法:将按微生物培养要求留取的中段尿或导尿标本,定量接种于平板上,用Vitek自动化细菌鉴定及药敏分析系统(法国生物一梅里埃)对菌落进行鉴定并做药敏。