生物植入钛复合材料的合成

磷酸钙与羟基磷灰石有相似于骨骼的化学构成,广泛地用于骨骼替代品.它不仅无毒,还有很好的生物相容性,更重要的是它表现出良好的生物活性.植入件和骨骼有着亲密的生理化学联结,就像骨骼与骨骼间联结.

生物植入剂的“去免疫原性”处方正交设计优化研究

目的通过对实验试剂的筛选,获得生物植入剂去免疫原性的最佳工艺条件,使中间产品的免疫原性物质达到质量标准的限定范围内,对机体的免疫反应降至最低。方法选用“猪小肠黏膜下层”为原料,根据细胞与支架材料的连接特点,采用乙二胺四乙酸二钠进行鳌合,在碱性条件下断裂细胞与支架的连接蛋白,将细胞及细胞器清洗出来。结果经过该工艺的设计,能够较好的去除DNA残留。结论该工艺的设计较好的去除了产品的免疫原性物质,在植入人体后能够发挥细胞外基质的药理作用。

微晶玻璃—生物植入体

微晶玻璃作为一种新材料获得了广泛应用。其中,在医学中,微晶玻璃可用作外科矫形和口腔科矫形的植入体。它不仅具有生物活性,而且还具有相容性、良好的化学稳定性和足够的强度。本文研究了具有规定综合性能的微晶玻璃系统、最佳配方、相组成、工艺性能、析晶性能和理化性能等。尤其做了酸度等于人体介质酸度pH=7.4的缓冲溶液对最佳组成的微晶玻璃长达240小时的侵蚀试验,还做了血浆浸泡2天、11天和22天的试验。结果表明,所研制的微晶玻璃以磷灰石为主体,达到了卫生保健化学指标和毒物卫生指标,符合生物植入体材料所提出的要求,能够推荐作为矫形口腔科和颌骨脸面外科的内修复材料。

镁合金作为生物医用植入材料的临床应用

背景:镁合金由于其良好的生物相容性,可降解性等突出优点,在生物植入材料,尤其是作为可降解硬组织植入材料领域展示了良好的应用前景。而过快的降解速度是其投入临床应用亟待解决的关键问题。目的:对近期相关文献的综合分析归纳,对镁合金作为医用植入材料的优缺点进行了综述,对生物医用镁合金材料研究的最新进展进行了总结。方法:以"magnesium;magnesium calcium alloy;biodegradable;biomaterials"及"镁;镁钙合金;可降解;生物医用材料"为关键词检索ScienceDirect数据库和中国期刊全文数据库。纳入与镁合金生物医用材料密切相关文献,保留34篇文献做进一步分析。结果与结论:镁钙及镁钙基合金是未来生物医用植入材料重要的发展方向之一,快速凝固工艺是有效改善镁合金降解速度过快问题的新方法;计算模拟方法应用于镁合金生物材料有可能从微观角度深入理解镁合金用于生物医用植入材料的相关问题;另一方面,国内镁合金生物材料研究急需从基础向临床转化。

可吸收型甲壳素、壳聚糖生物医用植入材料的研究进展

甲壳素及壳聚糖与传统的人工合成材料相比具有优良的生物相容性和生物活性。是一种极具发展潜力的可吸收型植入材料。综述了其在手术缝合线,术后防粘连膜及骨折内固定物等可吸收型医用植入材料领域的研究进展。

BioMEMS和人体植入式生物微系统

MEMS技术在医药科学技术的一个重要应用是植入人体内的生物微系统(BioMEMS)。该系统集微传感器、微驱动器、微流体系统、微光学系统及微机械元件于一体,用于体内器官的诊断、体内器官功能修复或替代,其治疗效果确切,已成为关系本世纪医学与人类健康进步的重要领域。本文介绍了近年来不同功能类别植入式BioMEMS的发展状况,说明了MEMS工艺、方法及材料在此领域的应用。

小梁切除联合生物羊膜植入术治疗闭角型青光眼的临床观察

目的探讨研究小梁切除联合生物羊膜植入术治疗闭角型青光眼的临床效果。方法将本院眼科2007年9月～2010年1月间所收治的31例闭角型青光眼患者的临床治疗及护理情况进行了回顾性整理与研究分析。结果在视力方面,对照组与羊膜植入研究组的患者在术前与术后的视力变化无显著差异(显效率均为36.8%);在滤过泡方面,术后9个月,研究组患眼的功能性滤过泡以17只(89.5%)显著高于对照组的11只(57.9%),并具备显著统计学差异。术后各时段的眼压指标研究组均显著低于对照组;而在房水流畅系数方面,研究组在术后9个月时的指标显著高于对照组。结论生物羊膜具有使用方便、操作简单、术后并发症少的显著优势,且研究结果证明,小梁切除术联合生物羊膜植入术对闭角型青光眼患者的治疗成功率高且术后复发率低,可以作为临床一种安全有效的新型简易方式进行推广。

P50型EX-PRESS引流钉结合生物羊膜植入术治疗POAG的疗效

目的:探讨P50型EX-PRESS引流钉结合生物羊膜植入术在原发性开角型青光眼(POAG)中的治疗效果。方法:选择2013-03/2019-01收治的POAG患者96例96眼为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组和对照组各48例,对照组单纯植入P50型EX-PRESS引流钉,观察组在对照组基础上结合生物羊膜植入术治疗,观察两组滤过泡情况,术前、术后7d,1、3mo的眼压、视网膜神经纤维厚度(RNFLT)变化,并发症发生情况及手术成功率。结果:观察组术后3mo功能性滤过泡占比显著高于同期对照组(P<0.05);两组术前眼压、RNFLT均无差异(P>0.05),观察组术后7d,1、3mo的眼压及RNFLT均明显低于同期对照组(P<0.05);观察组与对照组并发症发生率分别为12%、25%(P>0.05);观察组与对照组手术成功率分别为96%、75%(P<0.05)。结论:POAG应用P50型EX-PRESS引流钉结合生物羊膜植入术治疗,疗效满意,能改善术后滤过泡情况,降低眼压及RNFLT,安全性佳,手术成功率高。

心血管植入生物材料表面生物化修饰研究进展

表面修饰是生物医学材料领域的核心技术之一,其根本目的就是要使生物材料表面具有更好的生物相容性。目前,人们已经开发出了多种生物材料表面修饰的方法。根据生物材料应用领域的不同以及面临问题的差异,其所采取的表面修饰方法也各有区别,或减少蛋白吸附和凝血,或控制细胞粘附、生长和分化,或改善材料的力学性能等。心血管生物材料领域的表面修饰技术主要针对提高材料的血液相容性和内皮细胞相容性等方面,进一步可以拓展到组织工程和再生医学方面。就心血管植入生物材料的研究现状、表面生物化修饰方法以及针对不同目的的表面改性技术进展进行了综述,以期能够为设计和开发新一代心血管植入医疗装置提供重要的参考。

非穿透性小梁手术联合透明质酸生物胶植入术的疗效

目的 研究非穿透性小梁手术联合透明质酸生物胶植入术治疗开角型青光眼的手术效果及有效的降压机制。方法 将临床接治的19例(28只眼)开角型青光眼行非穿透性小梁手术联合透明质酸生物胶植入术，术后观察眼压、结膜滤枕及前房反应等情况，随访6～24个月。结果 28只眼术前平均眼压(23.92±1.26)mmHg，下降幅度36.33％，差异有显著性(P＜0.01)，24只眼结膜形成功能性滤过泡，4只眼功能性滤过泡消失。28只眼均无前房出血，术后前房反应轻。结论 非穿透性小梁手术联合透明质酸生物胶植入术能有效地降低开角型青光眼的眼压，术后并发症少，可做为此类青光眼病人手术的选择。

非穿透性小梁切除联合生物胶植入术临床研究

目的 探讨非穿透性小梁切除联合透明质酸钠生物胶植入术后临床效果。方法 手术 3 8例 ,随访 1年 ,术后通过裂隙灯观察眼内变化、复查眼压、房角镜 ,视力及视野。结果 眼压 :术后第 1天平均眼压低于 10mmHg ;术后第 1周 8～ 11mmHg;术后 1月平均眼压 (14 .2± 2 .8)mmHg ;术后 3月平均眼压 (14 .6± 1.4)mmHg ;术后 1年平均眼压 (15 0± 1.1)mmHg(1mmHg =0 .13 3kPa)。视力 :术后 1年视力较术前无变化或略有提高。视野 :术后 1月较术前无变化或略有提高。术后房角镜下可见小梁网后有一减压房存在。术后并发症少。结论 本手术是一种对开角青光眼理想 ,安全 ,有效的手术术式。

小梁切除联合生物羊膜植入术对闭角型青光眼患者的临床治疗分析

目的探讨研究小梁切除联合生物羊膜植入术治疗闭角型青光眼的临床效果。方法选择该院2010—2012年间所收治的44只青光眼患眼进行了分组效果对比。结果术后6个月的房水流畅系数、眼压水平等方面均由治疗组显示显著统计学优势,其它方面两组间并无显著统计学差异。结论小梁切除术联合生物羊膜植入术治疗闭角型青光眼作为一种安全、简易、经济、有效的联合手术方式值得临床推广。

生物降解性植入物在踝关节骨折内固定手术中的应用

关于踝关节骨折后需解剖复位的重要性已被大多数人所接受,而生物降解性骨折内固定植入物在踝关节骨折内固定手术中的应用中正显示出其重要的应用价值。

与生物医学植入器件中的神经电刺激过程相关的电化学研究(英文)

生物医学工程、微电子加工技术和神经科学的进展推动了用于神经电刺激的新型和先进的生物医学器件的问世,使各类患者的某些感官功能得以恢复,并改善了患者的生活质量.在这些生物医学器件中,人工耳蜗植入器件、人工视觉植入器件、深层脑部刺激器件和脊髓刺激器件都取得了很大进展.刺激电极是生物医学植入器件中的关键部件之一.当刺激电极与活体组织相接触时,形成了电子器件和生物体组织间的接触界面.本文首先以耳蜗植入器件和视觉植入器件为例,简要介绍了生物医学植入器件的工作原理和现状.在此基础上,着重对神经电刺激器件所涉及的电化学概念、测试方法及其进展进行了评述.介绍了电刺激和电极/活体组织界面上电荷注入的基本原理和机制.也对常用的电极材料和微电极加工技术进行了评介.讨论了植入式器件研发过程中所遇到的与电化学相关的挑战,诸如电极反应、电极阻抗、电荷注入容量、微电极阵列、电极腐蚀以及生物兼容性等.此外,也讨论了微型传感器和微型生物传感器在植入式器件中的应用前景.刺激电极长期处于活体组织内的苛刻条件下会渐渐失效,腐蚀、氧化和脱壳等情况的出现都会降低器件的使用寿命,甚至危及机体.本文也对此进行了讨论.对设计和加工所面临挑战的清醒认识促使包括电化学家在内的多学科专家和工程技术人员共同努力,以推进神经刺激生物医学植入器件的长足进展和实际应用,使感官功能失效的患者得以受惠.

复合式小梁切除联合生物羊膜植入术治疗青光眼的疗效观察

目的:观察复合式小梁切除联合生物羊膜植入术治疗青光眼的临床疗效。方法:对我科85例(116眼)青光眼患者施行复合式小梁切除术(小梁切除联合丝裂霉素C及可调节缝线),并在巩膜瓣下植入生物羊膜。观察术后前房形成情况、眼压、滤过泡、视力及并发症等情况。结果术后6月眼压(12.63±4.26)mmHg,较术前眼压(31.02±6.23)mm Hg明显降低(P<0.01),长期保持功能性滤泡93只眼(80%)。随访期间,患者眼压、视力维持良好,青光眼术后浅前房、低眼压、视力下降等并发症减少。结论:复合式小梁切除联合生物羊膜植入术能有效、平稳、充分降低眼压,并可促进功能性滤过泡形成,提高手术成功率,术后并发症少,疗效确切,是青光眼手术治疗的理想术式。

复合式小梁切除联合生物羊膜植入术治疗青光眼的临床疗效评价

目的:探讨复合式小梁切除联合生物羊膜植入术治疗青光眼的临床疗效。方法:选取2017年4月—2018年5月我院收治的76例青光眼患者,共80眼,依据不同的治疗方式将其分为对照组(n=38)与试验组(n=38),每组40眼,对照组施以复合式小梁切除治疗方式,试验组在对照组基础上施以生物羊膜植入术治疗方式,观察两组患者的临床治疗效果,治疗前及治疗1周、1个月、6个月、12个月后的眼压变化情况,并发症情况。结果:治疗前,两组患者的眼压无差异(P>0.05);治疗1周、1个月、6个月、12个月后,试验组的眼压明显降低,并且试验组的临床治疗总有效率明显较高,并发症发生率明显较低,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:复合式小梁切除联合生物羊膜植入术治疗青光眼具有显著的临床效果。