生物止血功能性敷料对252例细菌性阴道病患者阴道微生态平衡的影响

目的研究生物止血功能性敷料对细菌性阴道病(BV)患者阴道微生态平衡的影响。方法选取252例BV患者为研究对象。将其分为研究组(n=126)及参照组(n=126)。参照组予以甲硝唑治疗,研究组则在参照组的基础上增用生物止血功能性敷料治疗,2组均连续治疗1周。对比两组疗效、各项症状消失时间、阴道微生态平衡、阴道灌洗液中各项炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率高于参照组(92.06%vs 74.60%)(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。治疗1周后,2组患者各项阴道微生态平衡指标评分均低于治疗前,且研究组阴道pH值、阴道清洁度、乳酸杆菌数量、阴道菌群密集度及阴道NAG评分分别为(0.98±0.07)、(0.86±0.23)、(0.67±0.14)、(0.95±0.12)、(0.18±0.04),均低于参照组(P<0.05)。治疗1周后,2组患者阴道灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)及Toll样受体2(TLR2)水平均低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05)。结论生物止血功能性敷料治疗BV患者的疗效显著,可显著改善阴道微生态平衡,且能减轻炎症反应,值得推广。

不同生物止血材料研究进展及复合型止血材料的临床应用

背景:随着生物医用高分子材料如纤维素、甲壳素等天然高分子材料以及聚乙烯醇、胶原等合成高分子材料的研发,止血材料的运用和发展获得了飞跃。目的:文章综述了近年来不同种类高分子止血敷料的研究进展,评价了不同种类复合止血敷料的临床应用价值。方法:应用计算机检索万方和PubMed数据库中1996-01/2010-12关于医用高分子止血敷料研究应用的文章,在标题和摘要中以"止血材料;纤维蛋白;高分子材料;胶原蛋白;明胶海绵"或"biological;occlude the flow of blood;gelatin sponge fibrae sanguis"为检索词进行检索。选择医用高分子止血敷料领域发表在近期文献或权威杂志上的文章。初检得到126篇文献,根据纳入标准选择28篇文章进行综述。结果与结论:近年来国内外主要应用的可吸收止血材料包括壳聚糖、纤维蛋白胶、吸收性明胶海绵、微纤维胶原等以及常用的按材质和用途分类的藻酸盐类和水胶体类,不同的止血材料其止血机制和止血效果均不相同。文章通过对多种复合止血材料的效果进行比较观察,说明了各种止血材料止血途径和止血机制还有待进一步的研究,以便于开发出更卓越、更有效的止血材料。

新型生物止血材料——医用生物蛋白胶临床应用的效果观察

通过对术中应用医用生物蛋白胶止血的效果进行比较观察 ,说明医用生物蛋白胶具有良好的止血作用。按照不同专科及病种对应用组与对照组进行止血效果的对比观察。对比后发现应用组的止血效果优于对照组 ,并有促进组织愈合的作用。医用生物蛋白胶是一种新型的。

一种新型生物止血流体膜的生物相容性评价

目的:对一种新型生物止血流体膜从体外细胞毒性和在体皮肤致敏性两方面进行生物相容性评价。方法:将20只豚鼠分为3组,分别为试样组(10只)、阴性对照组(5只)和阳性对照组(5只);采用生物止血流体膜与小鼠成纤维细胞(L-929)间接接触的琼脂扩散试验,在染毒24 h后,评判试样的褪色指数和溶解指数,并根据细胞反应评价试样的体外细胞毒性。制备生物止血流体膜的浸提液,采用最大剂量法试验评价试样对豚鼠的皮肤致敏性。激发后24 h和48 h,根据标准对激发部位皮肤红斑和水肿的反应进行评分并计算致敏率,对试样引起豚鼠产生皮肤致敏的潜在可能作出评价。结果:生物止血流体膜经琼脂扩散,对L-929细胞染毒24 h后,细胞形态正常,贴壁生长良好,胞质内有离散颗粒,可见少量细胞圆缩和悬浮死细胞,细胞间可见间隙,细胞反应为1级,呈现轻度细胞毒性;在激发结束后的各个观察时间点,试样组豚鼠皮肤红斑和水肿记分均为0,未显示有引起皮肤致敏的潜在可能性。结论:在当前试验条件下该生物止血流体膜有良好的体外细胞相容性和体内免疫相容性。

碘仿生物止血海绵预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症的疗效观察

目的观察碘仿生物止血海绵在预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症的临床效果。方法选择需要拔除的下颌阻生智齿300颗,随机分为2组,实验组拔牙创内放置碘仿生物止血海绵,对照组拔牙创内不放入任何药物。结果实验组干槽症发生率0.67%,对照组干槽症发生率6%。两组发生率经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论碘仿生物止血海绵能有效预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症的发生。

将生物止血材料用于妇产科手术中的应用分析

分析应用生物止血材料于妇产科手术中的应用效果。方法:选取2014年3月&2015年3月期间我院妇产科进行手术治疗的76例患者进行本次研究,将其按照抛硬币法分对照组和观察组,每组各38例患者,对照组患者在手术中采取传统的手术方式进行止血,观察组在手术中应用生物止血材料进行止血,比较两组患者的手术效果。结果:对照组满意度为79%低于观察组满意)JE95%,观察组的平均出血量以及平均住院时间均优于对照组,两组比较,P〈0.05。结论:应用生物止血材料于妇产科手术中降低了术中的平均出血量,缩短了患者的平均住院时间,提高了满意度,具有应用价值。

宫颈LEEP术后各类生物止血材料的应用以及护理体会

目的探讨宫颈LEEP术的护理要点及术后并发症护理中生物止血材料的止血消炎效果,观察其安全性,合理性,可行性,有效性。方法将243例因各类宫颈疾病在门诊行LEEP术治疗的患者随机分成三组,两组术后使用不同的生物止血材料,而另一组不使用任何药物进行治疗,分别对其术后的创面愈合情况及阴道流血情况,阴道排液,阴道分泌物进行观察分析。结果术后护理中观察组发现创面愈合良好,愈合时间缩短(P<0.05);观察组阴道出血量和出血时间明显减少和缩短,阴道排液和异味明显好转(P<0.05)。结论宫颈LEEP刀术后各类生物止血材料的应用在宫颈疾病的治疗和护理中具有良好的效果。

生物止血材料在妇产科手术中的应用

选取2010年8月～2012年8月我院接受妇产科手术治疗的患者82例,随机分为对照组和试验组各41例。对照组患者术中止血采用传统手术方式;试验组患者术中止血采用生物止血材料。结果试验组患者手术成功率和手术满意度明显高于对照组;手术操作时间和术后住院时间明显短于对照组;术中平均出血量明显低于对照组。妇产科手术过程中应用生物止血材料,止血效果显著。

可吸收生物止血膜在巧克力囊肿腹腔镜手术中的应用

目的观察可吸收生物止血膜在巧克力囊肿腹腔镜囊肿剔除术中的应用效果。方法选取行腹腔镜囊肿剔除术治疗的卵巢子宫内膜异位囊肿患者80例,依据数字表法随机分为观察组及对照组各40例,观察组患者术中使用可吸收生物止血膜进行止血,对照组行常规电凝止血法止血。对比2组患者术前、术后第2次月经及术后6个月时激素水平及卵泡数,判断卵巢储备功能。结果术后2组FSH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),观察组术后及术后6个月FSH水平均低于对照组(P<0.05);观察组各时间点LH水平比较差异无统计学意义(P>0.05),术后LH水平高于对照组(P<0.05);对照组术后LH水平低于术前,术后6个月LH水平高于术前及术后(P<0.05);观察组各时间点E 2水平比较差异无统计学意义(P>0.05),术后及术后6个月E 2水平均低于同期对照组(P<0.05);2组术后及术后6个月时Fo、PSV较术前均明显下降(P<0.05),观察组术后及术后6个月Fo个数多于对照组(P<0.05),2组术后及术后6个月时PSV对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论巧克力囊肿腹腔镜囊肿剔除术中应用可吸收生物止血膜止血,对患者激素水平及卵巢储备功能影响较小,临床可优先选用。

可吸收生物止血膜在巧克力囊肿腹腔镜手术中的价值

目的:探究可吸收生物止血膜在巧克力囊肿腹腔镜手术中的价值。方法:选择2020年1月~2021年1月本院收治的160例巧克力囊肿腹腔镜手术患者为研究代表,将所有患者按照入院顺序,分为参照组(80例,电凝止血法止血)和研究组(80例,可吸收生物止血膜止血)。对两组患者在治疗完成后的效果进行收集和分析。结果:研究组治疗后生活质量优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组FSH、E2明显低于参照组,LH明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组FO个数明显高于参照组FO个数,PSV无明显差异,(P>0.05)。结论:可吸收生物止血膜止血对巧克力囊肿患者在生活质量方面有积极的作用,对患者在手术治疗一段时间之后的生活质量提升有着不可忽视的重要作用,对患者的身体康复有着至关重要的意义。

微波+生物止血海绵夹层隔离法治疗鼻腔粘连

目的:探讨微波+生物止血海绵夹层隔离法治疗鼻腔粘连疗效。方法:对28例鼻腔粘连的患者采用微波+生物止血海绵夹层隔离法治疗,对疗效加以分析。结果:28例患者均一次性治愈。结论:微波+生物止血海绵夹层隔离法治疗鼻腔粘连简单有效。

生物医用可吸收止血材料的研究现状

介绍了近几年国内外生物医用可吸收止血材料,包括纤维蛋白胶、壳聚糖、明胶海绵、氰基丙烯酸酯类组织胶、氧化纤维素和氧化再生纤维素的组成和止血机理、止血效果、研究现状,并对生物医用可吸收止血材料的发展趋势进行了展望。

微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂疗效分析

目的:评估微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效。方法:将宫颈糜烂患者随机分为单纯微波治疗组或微波联合生物高分子止血吸附栓治疗组,比较两组疗效。结果:单纯微波治疗宫颈糜烂治愈率为72.22%,微波联合生物高分子止血吸栓治疗宫颈糜烂治愈率为94.2%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微波联合生物高分子止血吸附栓是治疗宫颈糜烂的较为理想方法,值得推广。

鱼鳞胶原蛋白止血及体内降解和生物学的相关评价

背景:可吸收止血材料是目前止血材料研究的热门领域,临床上对安全有效的可吸收止血材料的需求不断扩大,鱼鳞胶原蛋白作为可吸收止血材料不仅安全有效,还可将鱼鳞变废为宝,合理充分利用资源。目的:验证鱼鳞胶原蛋白的止血功效、体内降解程序及时间,并探讨其安全性。方法:通过化学脱钙联合低温酶法提取鱼鳞胶原蛋白材料,用于以下3部分实验。①第1部分为止血实验:包括体内-肝脏止血和体表-尾止血,通过物理损伤至肝脏/尾出血制备肝出血和尾出血模型,将成模动物分为实验组(使用鱼鳞胶原蛋白)、对照组(使用止血海绵)和空白组(不进行处理),记录出血量和止血时间。②第2部分为鱼鳞胶原蛋白体内降解实验:使用肝脏止血实验动物,实验组动物填充鱼鳞胶原蛋白材料后,分别于干预后1,3,5,10,20,30,40,50,60 d实施安乐死;对照组动物填充止血海绵后于干预后5,50 d实施安乐死;空白组动物造模后于5,50 d安乐死;解剖观察体内粘连情况,病理观察填充物降解情况和肝脏恢复再生进度。③第3部分为生物学评价,包括溶血实验、表皮刺激实验、皮内刺激实验、热原实验和急性毒性实验。结果与结论:①使用化学脱钙联合低温酶法,成功提取绒丝状鱼鳞胶原蛋白,得率66%-73%,鱼鳞胶原蛋白孔径为(0.80±0.23)mm;②通过尾出血模型验证体表止血功效,鱼鳞胶原蛋白与空白组相比,显著缩短止血时间、且出血量较对照组(止血海绵)和空白组显著减少(P<0.05);③鱼鳞胶原蛋白植入动物体内后5 d与受损肝脏贴合紧密,未见腹腔粘连,干预后20 d可见鱼鳞胶原蛋白体积明显缩小,干预后50 d则解剖眼观未见材料;④经病理检测可见,植入胶原蛋白后1-3 d处于急性炎症反应期;干预后5 d可见细胞附着于材料上;干预后10 d材料与肝脏交界处形成血管结构;干预后20-40 d材料中形成肝血窦样结构;干预后50-60 d可见类似肝小叶的结构,提示材料完成降解,肝脏修复再生基本完成;⑤生物学实验结果显示,鱼鳞胶原蛋白溶血性、表皮刺激性、皮内刺激性、热源和急性毒性反应符合《GB/T 16886医疗器械生物学评价》要求;⑥上述数据证实,经化学脱钙联合低温酶法提取的鱼鳞胶原蛋白具备成为生物止血可吸收材料的基本要素,其对于体内和体表出血具有确切止血效果;体内降解时间约需50 d,能够为肝脏再生提供支撑,有利于肝脏修复。

生物止血材料在妇产科手术中的运用

目的:探讨生物止血材料在妇产科手术中的运用效果和价值。方法:选取2016年8月~2017年8月本院接收的妇产科手术患者90例,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用机械止血,观察组采用生物止血材料止血,对比两种止血方式的实施效果。结果:观察组患者的平均手术时间、术中出血量、住院时间均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率、护理满意度分别为4.44%、97.78%,对照组并发症发生率、护理满意度分别为20%、73.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在妇产科手术中应用生物止血材料,可极大的提高止血效果,缩短手术时间,减少患者痛苦。

多糖止血修复生物胶液应用于扁桃体切除术的疗效研究

目的探讨多糖止血修复生物胶液用于扁桃体切除术的临床疗效。方法将2015年5月—12月在我科行扁桃体切除术的患者60例随机分成2组,试验组30例术中予多糖止血修复生物胶液冲洗、浸泡手术创面,术后次日予多糖止血修复生物胶液稀释液含潄;对照组30例术中予灭菌生理盐水冲洗手术创面,术后次日予灭菌生理盐水含潄,比较2组患者术后创面修复及咽痛缓解时间。结果试验组较对照组手术创面修复时间缩短,咽部疼痛程度降低差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组无术后感染病例发生。结论多糖止血修复生物胶液应用于扁桃体切除术,可有效促进创面修复,缓解术后咽痛,降低术后感染风险。

多糖止血修复生物胶液在腹腔镜异位妊娠手术中的应用

目的探讨分析多糖止血修复生物胶液在妇科腹腔镜异位妊娠手术中的应用效果。方法选择在术中使用多糖止血修复生物胶液冲洗腹腔的腹腔镜异位妊娠手术60例为观察组,在术中使用传统的5%葡萄糖注射液冲洗腹腔的腹腔镜异位妊娠手术60例为对照组,比较两组在手术时间、术中出血量、术后粘连情况、术后伤口愈合情况、术后1个月、2个月、3个月追踪康复的情况等。结果观察组手术时间、术中出血量、术后并发症发生率以及术后伤口愈合情况均小于对照组。结论多糖止血修复生物胶液具有清除彻底、广谱抗菌、迅速控制渗血出血等优点,而且还能预防术后粘连,促进组织的完全性修复,有效地缩短手术时间,提高手术质量,值得基层医院推广使用。

吸收性止血生物材料的体外凝血作用

目的:通过研究吸收性止血生物材料(PS)的体外促凝作用,以初步确定其市场开发价值。方法:本试验通过制备家兔心脏抗凝血,在平皿中央滴加抗凝血,加CaCl2搅匀后立即撒上0g、0.025 g、0.05 g和0.1 g PS,测定作用0 min、5 min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min后的凝血的洗液在541 nm处的OD值,并计算各个值与0 min时的比值(%)。结果:0.05 g PS的全凝时间为10min,0.1 g PS的全凝时间为5 min。随着PS剂量的增大,凝血程度越大,且具有显著性差异(P<0.05)。结论:吸收性止血生物材料在体外有较强的促凝作用,其凝血作用具有剂量依赖性。

微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:观察微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效。方法:将80例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组,给予观察组微波联合生物高分子止血吸附栓治疗,给予对照组单纯微波治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予宫颈糜烂患者微波联合生物高分子止血吸附栓治疗效果显著,能有效提高治疗总有效率,值得推广。