论综合护理干预联合MORA生物物理治疗仪在小儿过敏性鼻炎中的应用

探究综合护理干预联合MORA生物物理治疗仪应用于小儿过敏性鼻炎的效果。方法 根据随机排列表法将本院2022年1月-2022年12月期间纳入的过敏性鼻炎患儿130例,分为观对照和组察组,每组65例。前者给予MORA生物物理治疗仪治疗,后者在对照组的基础上增加综合护理干预。对比两组的疗效、治疗的依从性以及护理满意度。结果 观察组疗效89.23%高于对照组72.31%,P<0.05。观察组治疗依从率96.92%高于对照组87.69%,P<0.05。观察组护理满意率95.38%高于对照组86.15%,P<0.05。结论 综合护理干预联合MORA生物物理治疗仪可有效提高小儿过敏性鼻炎治疗效果,提高患儿治疗依从性和患儿家属护理满意度,可在临床推广应用。

MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘患者疗效分析

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗气雾剂治疗过敏性支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2016年12月至2018年12月本院收治的过敏原检测为阳性的中重度慢性持续期支气管哮喘患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者吸入布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者使用MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者的疗效、治疗前后的肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分、日间症状评分、夜间症状评分、哮喘生命质量问卷(AQLQ)评分。结果观察组患者的治疗总有效率(96.7%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)水平均显著提高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的ACT评分、AQLA评分均显著升高,日间症状评分、夜间症状评分均显著降低;观察组患者的ACT评分、AQLA评分显著高于对照组,日间症状评分、夜间症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MORA生物物理治疗仪联合吸入布地奈德福莫特罗治疗过敏性哮喘患者临床效果显著,可明显改善肺功能,提高生活质量。

MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性观察

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法选择2015年1月-2017年12月我院收治的慢性荨麻疹患者90例,按照随机数字表法分为联合组、药物组和仪器组,各30例。联合组首先采用MORA生物物理治疗仪进行检测和脱敏治疗,再口服左西替利嗪;药物组口服左西替利嗪;仪器组采用MORA生物物理治疗仪进行检测和脱敏治疗;观察各组治疗效果,治疗前、治疗第4、8、12周患者血液中总免疫球蛋白E(IgE)、组胺和白三烯水平及皮肤病生活质量指数和病症复发率。结果治疗12周后,联合组脱失2例,仪器组脱失2例,药物组脱失3例。治疗后,联合组、药物组和仪器组的有效率分别为96.43%、74.07%、60.71%,联合组显著高于其他两组(均P<0.05);治疗后第4、8、12周联合组的各指标水平明显低于其他两组(均P<0.05);治疗后第4、8、12周联合组的皮肤病生活质量指数明显低于其他两组(均P<0.05));治疗第12周后联合治疗组复发率明显低于其他两组(均P<0.05))。结论MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹,可以提高临床治疗效果,降低复发率,降低IgE、组胺、LTC4、LTE4和LTB4指标水平,从而改善慢性荨麻疹的皮肤生活质量。

MORA-Color生物物理治疗仪治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效分析

目的评价MORA-Color生物物理治疗仪治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法将390例带状疱疹后遗神经痛患者随机分成两组,即联合组195例和对照组195例,两组均给予口服药物治疗,联合组同时行MORA-Color生物物理治疗仪治疗,治疗4周后评价各自的疗效。结果治疗4周后联合组疼痛评分结果为(1.76±0.87)分,对照组评分结果为(4.62±1.23)分,联合组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组有效率为96.41%,对照组有效率为68.2%,联合组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组睡眠质量评分为(3.32±1.37)分,对照组睡眠质量评分为(4.64±1.28)分,联合组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MORA-Color生物物理治疗仪治疗带状疱疹后遗神经痛疗效显著,值得临床上进一步推广。

生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效

目的:观察生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效。方法:选择中重度过敏性支气管哮喘患者60例,通过随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例,对照组给予吸入布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上应用MORA生物物理治疗仪进行治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间,以及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最高呼气流量(PEF)和哮喘控制得分(ACT)、哮喘生命质量问卷(AQLQ)调查及日间/夜间症状评分。结果:研究组总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组83.33%(25/30)(P<0.05);研究组治疗后ACT评分、AQLQ评分、FEV1、FEV1%和PEF均明显高于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间、治疗后日间症状、夜间症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的疗效优于单纯布地奈德福莫特罗治疗疗效。

左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的疗效及白三烯的变化

目的 观察左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,并观察其对血清中白三烯(LT)的影响。方法 将90例患者随机分为3组。联合组(30例):口服盐酸左西替利嗪胶囊5mg/d及使用MORA生物物理治疗仪脱敏,连续12周;药物组(30例):单独口服盐酸左西替利嗪胶囊5mg/d,口服12周;仪器组(30例):使用MORA生物物理治疗仪脱敏治疗,治疗程序按说明书进行,每周脱敏治疗1次,脱敏连续12周。3组患者均连续进行治疗12周后观察疗效,并抽取患者在治疗前及治疗后的血液,使用酶联免疫吸附法检测血清中LT浓度,将结果进行统计分析。结果 联合组、药物组、仪器组3组的有效率分别为96.43%、66.67%、64.29%。3组治疗后血清LT浓度均较治疗前降低(P<0.05),联合组及药物组治疗后血清中LT浓度降低明显低于仪器组(P<0.05)。结论 左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的效果更好,安全性较好,且能明显降低血清中的LT浓度。

MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和组胺变化的研究

目的观察MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的治疗效果,分析在治疗前后不同治疗组血清中组胺的浓度变化。方法将90例慢性荨麻疹患者随机分为仪器组、药物组和联合组,每组30例。在治疗12周后比较三组的疗效和血清中组胺浓度。结果三组患者在治疗后的血清组胺浓度均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。并且联合组在治疗后的血清中组胺浓度低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组、仪器组和药物组的总有效率分别为96.67%、70.00%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯的MORA生物物理治疗仪治疗和左西替利嗪药物治疗比较,MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪方案在慢性荨麻疹治疗中取得更好的疗效,并能显著降低患者血清中的组胺浓度。

生物物理治疗仪联合护理干预在支气管哮喘患者中的应用

目的探讨生物物理治疗仪联合护理干预在支气管哮喘患者中的应用效果。方法选取2017年6月至2019年11月医院接诊的84例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为两组,各42例。两组均接受基础对症治疗,在此基础上,对照组采取护理干预,观察组采取生物物理治疗仪联合护理干预,比较两组的临床疗效及肺功能指标。结果干预后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生物物理治疗仪联合护理干预应用于支气管哮喘患者的效果良好,可改善肺功能,控制哮喘发作。

MORA-super生物物理治疗仪在慢性荨麻疹患儿变应原检测和治疗的临床应用

目的探讨MORA-super生物物理治疗仪在慢性荨麻疹患儿变应原诊断和治疗的临床价值。方法利用MORA-super生物物理治疗仪(MORA-super allergy therapy,德国MED-Tronik公司)自带的36类共1000多种变应原样本及患儿自带的可疑物质对126例患儿进行变应原检测,对检测阳性的113例患儿随机分为两组,治疗组57例进行脱敏治疗,对照组56例给予盐酸西替利嗪片口服。结果 126例慢性荨麻疹患儿中113例阳性,阳性率89.7%,变应原检测前5位的是房尘螨、粉螨、组胺、蛋黄、蛋白等。治疗组57例阳性者痊愈率为56.1%,总有效率82.5%;对照组56例阳性者痊愈率21.4%,总有效率62.5%。结论利用MORA-super生物物理治疗仪检测变应原,能测出各种引起慢性荨麻疹的变应原,种类多、安全、无创,针对性脱敏治疗效果确切,方便、易操作,有一定的临床应用价值。

盆底仿生物物理治疗对妇女盆底功能障碍性疾病疗效的影响

目的:探讨盆底仿生物物理治疗对妇女盆底功能障碍性疾病疗效的影响。方法:抽取2015年11月—2016年12月我院100例患盆底功能障碍性疾病的妇女,采用随机分组的方式,将患者分为观察组与对照组,每组患者各50例。对照组给予常规治疗护理,观察组在常规治疗护理的基础上进行专业的盆底仿生物物理治疗,对两组患者盆底功能恢复效果进行对比分析。结果:观察组患者压力性尿失禁、慢性盆腔疼痛、盆腔脏器脱垂等症状缓解率(82.0%)明显高于对照组(56.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者性生活满意率(78.0%)高于对照组(58.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盆底仿生物物理对妇女盆底功能障碍性疾病的疗效显著,是一种安全、无副作用的康复技术,有效的降低患者的痛苦,提高生活质量,值得推广应用。

生物物理治疗仪脱敏治疗青年成人期特应性皮炎的效果观察

目的探讨生物物理治疗仪脱敏治疗特应性皮炎的效果。方法将56例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组各28例,两组均采用常规抗过敏治疗,观察组在此基础上利用生物物理治疗仪检测过敏原,并辅予脱敏治疗,比较两组治疗效果。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论生物物理治疗仪对特应性皮炎患者的脱敏疗效好,可明显缩短病程,提高治疗成功率。

MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效

目的探讨MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2017年12月60例符合纳入标准的支气管哮喘患者,将其随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组施以布地奈德福莫特罗吸入及常规治疗,试验组在对照组的治疗基础上加用MORA生物物理治疗仪治疗。分别于治疗后3、6个月观察对比两组患者日间/夜间症状评分、哮喘生命质量问卷、肺功能指标以及临床疗效,并观察记录不良反应的发生情况。结果治疗前,两组患者日间症状评分、夜间症状评分、哮喘生命质量问卷及肺功能指标(FEV1、FEV1%、PEF)的比较差异均无统计学意义(P>0. 05);两组患者治疗前后组内比较,上述各项观察指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0. 05);两组患者治疗后3、6个月分别进行组间比较,试验组上述指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后两组患者临床疗效比较,试验组优于对照组(43.33% vs 66.67%,P<0. 05)。对照组发生震颤3例,胃肠道症状4例,不良反应发生率为23.33%;试验组发生震颤2例,胃肠道症状4例,不良反应发生率为20. 00%;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 MORA生物物理治疗仪联合布地奈德福莫特罗吸入治疗过敏性支气管哮喘的疗效显著,能够更有效的改善患者的肺功能及临床症状,且不会增加不良反应发生率。

盆底仿生物物理治疗在女性盆底功能障碍性疾病治疗中的疗效分析

探讨女性盆底功能障碍性疾病治疗中应用盆底仿生物物理治疗的疗效。方法:选取本院于2020年3月至2020年9月收治的110例盆底功能障碍性疾病女性患者作为研究对象,按随机数字表将其均分为各55例的对照组和研究组,对照组进行常规康复治疗,研究组进行盆底仿生物物理治疗,对比两组治疗前后情况(盆底肌力)及盆腔器官脱垂定量系统(POP-Q)分度改善的情况。结果:两组治疗前的I类肌纤维、II类肌纤维肌力水平比较差异不明显,但经不同治疗后,两组纤维肌力水平均有所改善,且研究组显著高于对照组(P<0.05)。研究组的POP-Q分度改善总有效率高达90.9%,较对照组的76.4%显著更高(P<0.05)。结论:针对女性的盆底功能障碍性疾病治疗选择盆底仿生物物理治疗方法,能有效改善患者盆底肌力及盆底器官脱垂情况。

Bicom生物物理过敏治疗仪治疗过敏性疾病的临床观察

目的:探讨Bicom生物物理过敏治疗仪治疗过敏性疾病的临床疗效.方法:采用Bicom生物物理过敏治疗仪治疗364例过敏性疾病患者,随访3~6个月,观察患者临床疗效.结果:随访3~6个月,364例患者治疗总有效率为96.7%.结论:Bicom生物物理过敏治疗仪治疗过敏性疾病,简便迅速,治疗无痛苦,无毒副作用,疗效可靠.

中医穴位疗法联合生物物理反馈对椎管内麻醉镇痛分娩产后膀胱功能恢复的促进作用

目的:观察中医穴位疗法联合生物物理反馈治疗对椎管内麻醉镇痛分娩产后膀胱功能恢复的促进作用。方法:78例阴道分娩孕妇,随机分为A、B、C组,各26例。A组采用生物物理反馈治疗,B组采用中医穴位疗法治疗,C组联合两种治疗方法。观察比较3组产后自行排尿恢复时间、临床疗效及排尿异常率。结果:经治疗后,A组和B组患者自行排尿恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组患者自行排尿恢复时间显著短于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组患者治疗总有效率显著高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组患者排尿异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组患者排尿异常率显著低于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用中医穴位疗法联合生物物理反馈治疗对椎管内麻醉镇痛分娩产后膀胱功能恢复具有明显的促进作用,显著缩短恢复自行排尿时间,提高治疗效果及排尿质量,值得临床推广。

经腹联合阴道超声检查对剖宫产后子宫瘢痕憩室的诊断及治疗评估的价值

目的:对比分析经腹部及经阴道超声对子宫瘢痕憩室的检查结果,利用经腹联合阴道超声检查对子宫瘢痕憩室经盆底仿生物物理治疗后的疗效进行评估。方法:对40例子宫瘢痕憩室病人分别在盆底仿生物物理治疗前后行常规腹部及阴道超声检查,对比分析腹部及阴道超声检查及其在物理治疗疗效评估中的优势。结果:经单纯腹部超声检查有3例漏诊,腹部联合阴道超声检查无1例漏诊。对于憩室范围较大、在经盆底治疗后需多次复查的病例中,腹部超声因其快速、简便及无创性而更具有相对优势。阴道超声检查在测量病灶的具体大小及形态改变上明显优于腹部超声,尤其是在微小病灶的病例中,明显降低了不典型病例的漏诊率。结论:单纯腹部超声诊断子宫瘢痕憩室有一定的漏诊率,经腹联合阴道超声检查对该病的诊断有绝对优势,尤其在剖宫产子宫瘢痕憩室经盆底仿生物物理治疗疗效评估中具有不可替代的优势。

论缺血性股骨头坏死治疗进展

缺血性股骨头坏死是常见的骨关节疑难病之一,因其临床症状严重,受到中西医专家的关注,随着近年深入的研究,临床上对其治疗方法也越来越多,但目前对其标准化治疗方案尚未统一,存在着较多的争议,该文就股骨头坏死的各种治疗方法做以综述。股骨头坏死的治疗应根据临床的类型、病情分期等选择最有效的、最佳的科学治疗方法,以提高患者的生活质量。

宁夏地区变应性鼻炎患者的变应原分析

目的:了解宁夏地区变应性鼻炎患者的变应原分布情况,为变应性鼻炎防治提供科学依据。方法:应用德国MED-Tronik公司的MORA-SUPPER生物物理治疗仪,对宁夏地区变应性鼻炎患者进行变应原检测。结果:338例患者有303例患者检出变应原,总阳性率达89.6%。303例患者中均为2种以上变应原阳性。其中,以花粉、尘螨和烟草烟雾的阳性率最高。其次为乳胶、牛奶、羊肉、香料及药草、霉菌、动物皮毛,鸡蛋等。结论:宁夏地区变应性鼻炎的变应原主要为花粉、尘螨和烟草烟雾。

慢性湿疹患者过敏原检测分析

目的采用生物共振仪对慢性湿疹患者进行过敏原筛查,了解常见致敏物质。方法应用德国摩拉(MO-RA)生物物理治疗仪对四川达州地区129例慢性湿疹患者进行变应原检测。结果慢性湿疹患者常见过敏原包括螨类、霉菌、花粉、海鲜类及重金属等。结论地区不同过敏原种类有所不同,筛查本地区常见过敏原有利于过敏性皮肤病的防治。

精准信息医疗——MORA探索疾病的起因

目的采用对照比较方法,分析MORA生物共振仪(MORA)对过敏性疾病的疗效。方法选取建华医院2014年1月—2015年12月以常规酶联免疫法检测过敏原并辅以常规患者776例为对照组,以MORA生物共振治疗仪检测和脱敏治疗过敏性疾病患者2 500例为研究组,对所有患者使用MORA生物共振治疗仪/酶联免疫法检测过敏原检测过敏原,并对其行脱敏治疗,治疗过程中观察并记录不良反应发生次数及症状,并对其疗效和患者接受程度进行评估。结果 1年半时间内,MORA共治疗患者约6 100例,其中过敏性疾病约2 500例,高尿酸:300余例;高血脂:2 000例;高血压:200例;肠道修复:850例;肿瘤患者:200余例;其他:50例,其中两组的的治疗有效率分别为60.2%、90.1%,治疗有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,问卷调查显示,患者MORA生物物理治疗仪检测治疗过敏原可接受性显著高于酶联免疫法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用MORA生物物理治疗仪进行过敏原判定并治疗的患者的治疗过程具有如下优点:患者痛苦小,治疗无创伤,治疗时间短、治疗见效快。因此,该治疗方法在临床应用上值得推广。