用猪生物骨载体听骨重建兔听骨链

目的:寻找一种理想的生物人工听骨。方法:用猪生物骨载体磨成听骨置换兔锤砧融合骨,重建听骨链。结果:随时间延长,炎症反应消退,听骨同周围组织相容好,听骨无吸收,结构良好。结论:用猪生物骨载体制成的听骨被认为是目前接近人听小骨的最佳材料。

PCR-DGGE技术及其在猪肠道微生物菌群变化的研究进展

变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)能够分析样品中无法经实验室培养的微生物菌群的多样性,还可对优势条带进行测序比对分析,进而了解菌群组成及变化,同时也增加了发现新微生物的机会。本文对PCR-DGGE的原理、特点进行了介绍,阐述了该技术在猪肠道微生态研究中的应用,并对其应用前景进行了展望。

猪小肠黏膜下层生物补片与人体真皮脱皮细胞基质补片应用于感染性腹壁缺损治疗中的效果及组织相容性影响分析

目的研究猪小肠黏膜下层生物补片与人体真皮脱皮细胞基质补片应用于感染性腹壁缺损治疗中的效果。方法选取52例感染性腹部缺损患者,比较两组治疗后住院时间、引流管保留时间与治疗前后疼痛评分。结果对比对照组,研究组治疗后疼痛评分更低(P<0.05)。结论猪小肠黏膜下层生物补片应用于感染性腹壁缺损治疗中的效果优于人体真皮脱皮细胞基质补片,值得推广应用。

一种新药理型之“猪生物保康剂”(猪生保)的临床病案实践

“猪生物保康剂”(猪生保)是以穿心莲等5种生物药材,改进方法提取其中生物有效成分,按照“抗感染–抗毒力–多功能”作用设计配方的药剂。具有“抗菌–抗病毒–抗毒力–增免疫–多功能”作用。本文是“猪生物保康剂”(猪生保)研究成果的综述,报告其用于临床猪病的药剂学特性及其实践要义。

猪主动脉生物瓣远期损坏的病理学观察

对３６ 例植入人体内１０７ 个月以上的损坏瓣膜作病理学观察。基本病损：９４－４４ ％ 为钙化、３６－１１％ 为撕裂、１３－２９％ 为穿孔。结果表明，首先瓣叶应力集中区胶原纤维变性产生钙化，新的应用集中区的形成，导致瓣叶撕裂与穿孔，相互促进。早期损坏以钙化为主，而后期常以钙化和撕裂、钙化和穿孔等多种病损因素的复合结果为主。

肥育猪肠道微生物的研究进展

猪肠道中存在大量的微生物菌群,这些微生物菌群结构复杂种类繁多,参与宿主的代谢,在宿主的消化吸收和免疫调控方面均发挥了重要作用,对猪的生长肥育有很大影响。为此对肥育猪肠道内微生物菌群做一论述,希望能为更高效率更健康环保的动物生产提供新思路。

试用系统论解析建立猪-微生物系统稳态的必要性

用系统论解析猪—微生物系统,指出新旧疫病的发生都是该系统进化的结果,建立系统的稳态是养猪人不懈追求的目标,并从系统论的角度解析猪疫病中的一些现象。

益生菌猪发酵剂发微生物酵饲料饲喂断奶仔猪和育肥猪的效果研究

目的：研究微生物益生菌猪发酵剂发酵饲料饲喂断奶仔猪和育肥猪的效果。方法选择30头奶仔猪和30头育肥猪作为研究对象，将两种猪随机抽取其中的15头共30头作为实验组，另外30头作为对照组；对照组断奶仔猪喂仔猪基础日粮，对照组育肥猪饲喂育肥猪基础日粮：实验组断奶仔猪和育肥猪喂微生物益生菌猪发酵剂发酵饲料饲，比较两组猪的生长情况。结果：对照组每头断奶仔猪每日增重约390g，40d后增重约15．60kg，实验组每头断奶仔猪每日增重520g，40d后增重约20．80kg；实验组每头断奶仔猪比对照组每头断奶仔猪40d后增重高出5．20kg。实验组断奶仔猪出现轻度拉稀，对照组断奶仔猪出现较为严重的腹泻。对照组每头育肥猪每日增重约680g，40d后增重约27．20kg实验组每头育肥猪每日增重约840g，40d后增重约33．60kg；实验组每头育肥猪比对照组每头育肥猪40d后增重高出6．20g。实验组育肥猪出现轻度拉稀，对照组育肥猪出现较为严重的腹泻。结论：微生物益生菌猪发酵剂发酵饲料饲喂断奶仔猪和育肥猪的效果良好，能够促进断奶仔猪和育肥猪更加快速健康地发育、生长，增重速度更快并改善腹泻情况。

生物发酵饲料与猪肠道健康的研究进展

随着我国全面禁止饲用抗生素、环境保护和非洲猪瘟疫情影响,如何有效保障猪的肠道健康成为行业关注的热点问题。生物发酵饲料可通过益生菌发酵改变饲料的理化性质,提供饲料的利用率,改善肠道菌群和免疫功能,是一种促进猪肠道健康的重要方式。本文就生物发酵饲料菌种、生物发酵饲料的功能及其对猪肠道健康的作用进行综述,为生物发酵饲料在养猪业中的应用提供参考。

猪肠道微生物的多样性及影响因素

猪生长发育阶段肠道当中的微生物会扮演着多重角色,一方面你能够更好的促进猪群的健康生长发育,另一方面还会更好的提高饲料的消化利用率,提升生产性能,提高肉质品质,维持肠道菌群的稳定,保证肠道有益菌群处于旺盛繁殖阶段,对促进饲料的消化利用率,保障生猪健康生长发育有着很大的帮助。生猪在生长发育过程中,肠道微生物的多样性往往会受到多方面因素的影响,包括了年龄、生长环境、抗生素使用不当、日粮组成、添加剂的使用、饲料加工和疾病因素,这些因素往往相互作用,使得肠道菌群的研究变得更加困难,调控难度更大。肠道微生物的多样性是近几年研究的重点和热点,通过对影响肠道微生物多样性的因素进行全面的探讨和分析,能够构建针对性的解决方案,以更好地促进生猪健康生长发育。本文结合实际工作经验,首先就猪肠道微生物多样性的影响因素进行了进一步的探讨,然后分析了相应的解决对策,希望通过研究对广大同行有所帮助。

降低生猪料肉比技术优化研究

降低料肉比,可以在饲喂量一定时多生产猪肉,提高生猪生长速度,既减少生产成本,又提高利润。本研究在配方发酵生物饲料的基础上,采用单因素试验和响应面中试优化,获得继续降低料肉比饲料饲养最佳优化参数为日粮赖氨酸10 g+蛋氨酸5 g、日饮小分子活性水用量1.0 L、日粮生物有机硒(以Se计)1.5 mg+维生素E 150 mg、日粮柠檬酸14 g,可将料肉比降低至2.4161:1,较大幅度降低了饲养成本,显著增加了利润。不仅如此,从试验饲喂开始到结束,没有一头试验猪患过疾病,表现抗病性强、精神好、食欲旺盛、皮毛油光发亮、猪肉鲜香,提高了养猪场和养猪户的收入和养猪抗风险能力。

非生物型组合人工肝治疗急性肝衰竭实验研究

目的：建立大型动物急性肝功能衰竭动物模型，用来评价非生物型组合人工肝治疗效果。方法：将中国实验小型猪28头随机分为对照组（n=13）与治疗组（n=15），应用D-氮基半乳糖1．2g／kg静脉注射诱导建立急性肝衰竭动物模型。给药48小时后治疗组给予血浆置换联合血液滤过治疗，对照组未实行任何干预措施。观察比较两组动物生存时间、生化指标、颅内压与病理变化。结果：治疗组的生存时间较对照组明显延长，两组分别为128．7±11．3小时和67．9±9．4小时（P〈0．01），治疗组多项生化指标、炎性细胞因子、颅内压、组织病理等都比同期非治疗组动物有不同程度改善（P〈0．05～0．01）。结论：血浆置换联合血液滤过的非生物型组合人工肝治疗，能显著延长急性肝衰实验动物生存时间，降低颅内压，改善生化、病理指标与近期预后，可作为肝脏移植和药物治疗的有效辅助手段。

皖南黑猪不同生长阶段血清免疫指标及肠道菌群的特征分析

旨在探究皖南黑猪不同生长阶段粪便菌群和血清免疫指标的纵向变化规律及其相关性。采集27头皖南黑猪哺乳期(20 d)、保育期(60 d)和育肥期(120 d)3个不同生长阶段的粪便及血清样本,通过16S rRNA高通量测序方法及血清检测技术,对皖南黑猪生长发育过程中肠道微生物与免疫指标的演替规律及关联性进行了分析。结果表明,肠道微生物物种丰度分析显示,在门水平上共检测到22个核心菌门,其中厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)是皖南黑猪的主要优势菌门;在属水平上检测到51个核心菌属,其中哺乳期的优势菌属为乳酸菌属(Lactobacillus)、志贺菌属(Shigella)和粪杆菌属(Faecalibacterium)。保育期和育肥期均以乳酸杆菌属(Lactobacillus)、颤螺菌属(Oscillospira)和密螺旋体属(Treponema)为优势菌属;Alpha多样性分析显示,皖南黑猪肠道菌群的多样性随日龄增长呈逐渐增高的趋势,在保育期达到峰值,育肥期逐渐趋向稳定。Beta多样性分析显示,皖南黑猪保育期及育肥期肠道菌群组成相似聚在一起,而与哺乳期肠道菌群没有交叠,说明保育期与育肥期组间差异较小,哺乳期与保育期及育肥期肠道菌群组间差距较大。通过分析不同阶段特异性细菌类群的富集情况,共发现100个组间差异菌群,其中45个在哺乳期富集,34个在保育期富集,21个在育肥期富集;对丰度前30的肠道菌属与血清指标进行相关性分析发现,血清中的LPS、IL-6、IgA、IgG、IgM浓度均与猪肠道菌群存在相关性。本研究可为理解猪在不同生长发育阶段肠道微生物的动态变化规律及改善猪生长性能和健康水平的微生物技术手段提供理论参考。

低蛋白日粮在养猪生产中的应用进展

低蛋白饲料具有降低饲料成本,提高猪只蛋白消化利用率和改善猪只肠道微生物菌群结构等作用,已被广泛应用于养猪生产中。文章综述了低蛋白日粮对养猪产业、猪只生产性能、猪肉品质和猪只肠道微生物的影响。阐述了低蛋白日粮在养猪生产中的饲养效果,旨在为低蛋白日粮在养猪生产中的应用提供科学的指导。

基于代谢组学研究原花青素B_(1)的肠道微生物代谢

目的:利用猪盲肠微生物通过体外静态培养的方式探究原花青素B_(1)的肠道微生物代谢。方法:在厌氧操作条件下,从新鲜屠宰的猪盲肠肠腔中获得孵育模型所需肠道微生物,配制培养基,孵育原花青素B_(1)。采集0,2,4,6,10,18 h的孵育液,用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用仪(UHPLC-TOF-MS/MS)检测不同时间点的代谢产物,借助非靶向代谢组学分析方法,确定原花青素B_(1)代谢过程中的差异性代谢产物,并以此解析原花青素B_(1)的代谢。结果:共筛选和鉴定到21种代谢产物,其中原花青素B_(1)经肠道菌群的代谢快速,在6 h时消耗殆尽;代谢产物儿茶素和5-(3',4'-二羟基苯基)-γ-戊内酯在2~4 h间大量产生;苯丙酸和苯甲酸等为主要的代谢产物,在6 h达到峰值,在4~18 h间持续产生。通过以上结果分析原花青素B_(1)的代谢路径,原花青素B_(1)可能通过3种路径代谢,分别是:经历黄烷键断裂,下部结构形成儿茶素,儿茶素进一步发生C环开环,形成儿茶素开环产物(DHP-OL);原花青素B_(1)下部结构单元经历A环裂解,形成苯基-γ-戊内酯;原花青素B_(1)上部结构单元裂解直接形成酚酸类化合物。

加强红河州原生态小耳猪种资源的“保”与“用”

红河州地处云南滇南边疆,拥有丰富的地方生态宝贵猪种资源,曾为云南省猪育种业提供了良好的遗传素材。但是,随着改革开放的不断深入和经济的持续发展,以及杂种优势利用的广泛开展,由于小耳猪种与引进猪种相比生产性能落后,其在红河州饲养纯种小耳猪的数量大幅度下降,生产性能也有退化趋势,猪种面临灭绝的危险。多年来,没有对小耳猪品种实施本品种的选育,更重视杂交利用,为了保护小耳猪这一濒危灭种的宝贵资源,丰富我国家畜品种基因库的遗传多样性,最大限度地保护研究和开发利用好这一资源,实现资源的价值和资源效益最大化,本文针对我州目前小耳猪资源的保护和应用面临的问题进行了探讨,并提出建议供参考。

猪群中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的高流行率

荷兰研究人员最近从猪农及其猪上分离到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)。为了评估MRSA在荷兰猪群中的流行情况,作者检测了9家屠宰场的540头猪,这些屠宰场2005年度的生猪屠宰量占荷兰当年总屠宰量的63%。作者发现,在所测猪群中有209头(占39%)猪的鼻腔中携带MRSA。全部54个检测组(每组10头猪)中44组(81%)携带了MRSA,每个组来自不同的猪场,并且所有屠宰场均被污染。所有MRSA分离株均属于同一个菌群--多位点序列(Multi-Locus Sequence,MLS)398型和与之密切相关的spa基因型(主要是t001、t008和t1254)。发现了金黄色葡萄球菌染色体基因盒(Staphylococcal Chromosome Cassette,SCCmec)的三个型:Ⅲ(3%),Ⅳa(39%)和Ⅴ(57%)。44株(每组1株)对四环素均有耐药性,由此提示猪场普遍使用了四环素类抗生素。其中,同时耐红霉素和克林霉素的分离株占23%,同时耐卡那霉素、庆大霉素和托普霉素的分离株占36%,耐复方新诺明的仅1株,无耐环丙沙星和其它几种抗生素的菌株。各屠宰场间MRSA阳性猪比例显著不同,各试验组间也不相同,表明猪场的猪具有高MRSA流行率,而且屠宰场内存在高交叉感染率。

猪种布鲁氏菌生物1型野毒株和2号菌苗的鉴别诊断

目的寻找猪种布鲁氏菌生物1型野毒株(1330S)和猪种布鲁氏菌2号菌株(S2)的鉴别诊断方法。方法采用牛、羊、绵羊、猪种型聚合酶链反应(AMOS-PCR)、脉冲场凝胶电泳(PFGE)和多位点可变数量串联重复序列(MLVA)3种方法对21株1330S菌株进行鉴别。结果AMOS-PCR和PFGE方法未能区分两类菌株;MLVA方法发现1330S和S2菌株在Bru9和Bru16两位点存在差异。结论MLVA方法可以作为两类菌株鉴别诊断的方法之一。