反相高效液相色谱法测定人尿中的生物碱基

以浓度为１５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（（ｐ）Ｈ４．０）作流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，利用反相高效液相色谱法，分离测定了人尿液中的胞嘧啶，尿嘧啶、尿酸、黄嘌呤、腺嘌呤等生物碱基。标准加入回收率在９５．５％～１０４．６％之间．

鹿茸中3种生物碱基的提取工艺研究

[目的]优化鹿茸中3种生物碱基的提取工艺。[方法]利用乙醇作为生物碱基的提取溶剂,为了确定鹿茸中这一组有效成分的准确含量,首先选择适宜的提取方法,并采用正交设计,对影响尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷3种生物碱基提取率的因素,如乙醇溶液浓度、溶剂用量、温度和时间等进行考察,并进行必要的单因素延伸实验,从而得到优化的提取鹿茸中3种生物碱基的工艺条件。[结果]确定了鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷3种生物碱基成分的含量,即在50%乙醇浓度∶物料=10∶1,60℃,45 min,4次提取的优化条件下,鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷的提取率分别为0.405 5 mg/g,0.504 9 mg/g0,.481 8 mg/g。[结论]研究结果可为鹿茸有效成分回收率的计算提供数据基础,为珍贵鹿茸资源的合理开发及利用提供科学依据。

几种生物碱基的反相高效液相色谱分离及人尿中尿嘧啶和腺嘌呤的测定

本文报道在Spherisorb C_(18)柱上,以H_3PO_4-KH_2PO_4溶液作流动相(pH4.0),同时分离和测定胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和黄嘌呤5种生物碱基,用于人尿分析,标准加入回收率在92.5～105.5%之间.

生物碱基及其衍生物的反相离子对色谱行为研究

本文报道了以含７．５％ＣＨ３ＯＨ（Ｖ／Ｖ），１０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ４Ｈ９）４ＮＢｒ，１０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４（ｐＨ５．０）缓冲溶液为流动相，在ＹＷＧＣ１８柱上，反相离子对色谱法分离尿嘧啶、胸腺嘧啶，腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、茶碱、咖啡因等七种碱基及其衍生物，用于药物、软性饮料、茶叶中茶碱和咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．５％～１０４．５％之间。

生物碱基的反相高效液相色谱分离及血浆分析中的应用

以含１０ｍｍ１缓冲溶液作流动相，在ＹＷＧＣ＿１８柱上，反相高效液相色谱法同时分离胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸、鸟嘌呤、黄嘌呤、胸腺嘧啶和腺嘌呤等七种生物碱基，并用于人血浆中胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸的测定，结果回收率在９５．２％～１０４．

真菌来源含[2.2.2]-环二氮辛烷环系统的异戊烯基吲哚生物碱

近年来,真菌因其种类繁多、分布广泛,且能够产生大量结构新颖、活性显著的代谢产物而受到广泛关注。本文综述了从真菌中分离得到的含[2.2.2]-环二氮辛烷环系统的异戊烯基吲哚生物碱的结构及生物活性,其中包括malbrancheamides类、brevianamides类、chrysogenamides类、marcfortines类、paraherquamides类、asperparalines类、stephacidins类和notoamides类。真菌来源含[2.2.2]-环二氮辛烷环结构的异戊烯基吲哚生物碱不仅结构奇特,并且表现出多种重要的生物活性,具有潜在的研究和应用价值。

过渡金属催化的关键反应在异戊烯基吲哚生物碱全合成中的研究进展

异戊烯基吲哚生物碱是一类结构有趣和重要的天然产物家族化合物,其典型结构特征是有一个吲哚环或其衍生物(即螺环氧化吲哚或假吲哚),由一个或多个异戊烯基或异戊烯基的残基修饰.异戊烯基吲哚生物碱组成了一个庞大和结构多样化的具有广泛且重要的生物活性天然产物家族化合物.自然界以焦磷酸二甲基烯丙基(DMAPP)和焦磷酸异戊烯基(IPP)为起始原料,生物合成了许多异戊烯基吲哚生物碱,而异戊烯基吲哚生物碱的吲哚核心通常来源于L-色氨酸,或者少部分来源于吲哚-3-甘油磷酸酯.异戊烯基化是几乎所有生物普遍存在的过程,是有机合成中的关键转化.近年来,异戊烯基吲哚生物碱因其独特的结构单元和多样的生物学活性,受到合成化学家和药理学家的持续深入研究.迄今为止,发展一类直接和高效的方法来合成结构多样的异戊烯基吲哚生物碱是非常理想的,同时也是非常具有挑战性的研究工作.综述了近期过渡金属催化的关键反应在异戊基化吲哚生物碱全合成中的研究进展.

反相高效液相色谱法测定嘌呤、嘧啶类化合物

用反相高效液相色谱法同时分离和测定了胞嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、茶碱和咖啡因等５种结构相似的生物碱基。方法简便、快速，用于茶样中咖啡因的测定，标准加入回收率在９５．６９％～１０４．２０％之间。

含有胍基片段的海洋生物碱及其生物合成途径研究进展

含有胍基片段的海洋生物碱是海洋生物产生的一类独特的次级代谢产物,在新药研发中具有重大的潜在价值。本综述旨在介绍1989—2019年期间从海洋中获得的含有胍基片段的生物碱,讨论其在来源、抗肿瘤活性及生物合成方面的研究进展,为从海洋胍基生物碱中探寻先导化合物提供依据。

小叶臭黄皮咔唑生物碱化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究小叶臭黄皮Clausena excavate根的化学成分及抗肿瘤活性。方法采用硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构,采用SRB法测定化合物1、2、7、8、10的细胞毒活性。结果从小叶臭黄皮根的甲醇提取物中分离得到13个咔唑生物碱,分别鉴定为2,3-二甲氧基-3-羧基咔唑生物碱（1）、1-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（2）、7-羟基-3-醛基咔唑生物碱（3）、2,7-二甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（4）、7-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（5）、2-羟基-3-醛基咔唑生物碱（6）、1-羟基-3-醛基咔唑生物碱（7）、2,3-二羟基-3-醛基咔唑生物碱（8）、3-醛基咔唑生物碱（9）、6-甲氧基-3-醛基咔唑生物碱（10）、7-甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（11）、2-甲氧基-3-羧基咔唑生物碱（12）、1,6-二羟基-3-醛基咔唑生物碱（13）。结论化合物9、10、12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、7、8、10对3种人体肿瘤细胞（A549、He La和BGC-823）均有不同程度的杀伤作用,IC50为8.53~19.87μg/m L。

RP-HPLC同时快速测定鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时快速测定鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分含量。方法:RP-HPLC外标法。采用Agilent TC C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.07%醋酸的3%甲醇溶液,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果:在上述色谱条件下,尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷能够得到很好的分离;浓度均在1.7～33.3mg·L-1的范围内与其峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9995,0.9999,0.9996;最低检测限浓度(S/N=3)分别为9.375,18.75,75μg·L-1;平均加样回收率(n=3)在98.4%～103.4%范围内。结论:本方法分离度好,简便快速,重复性好,可用于鹿茸药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷3种生物碱基成分的同时快速测定,具有很高的实用价值。