渤海某油田微生物NRB和SRB培养及生长条件研究

应用生物竞争抑制技术(BCX)来对渤海某油田硫化氢进行控制。本研究通过大量的实验来分析研究渤海某油田微生物NRB、SRB的富集纯化培养及其相应的生长条件,为后面的抑菌试验大规模的开展和微生物竞争抑制SRB繁殖技术研究打下坚实的基础。

BZ25-1油田生产水处理系统SRB控制初探

为满足BZ25-1油田注水水源中硫酸盐还原菌(SRB)的指标要求,进行了现场SRB分布及生长规律统计和化学药剂筛选,并研究硫化氢浓度、硫离子浓度、总铁离子浓度、硫酸根离子浓度对杀菌剂作用效果的影响,设计了杀菌剂注入方案。建议对该区块的SRB控制进行生物竞争抑制技术试验。

渤海某油田硫化氢治理措施及效果

针对渤海某油田上下游流程中存在的硫化氢问题,分析了硫化氢成因,展示了对上下游硫化氢治理采取的不同治理措施及效果。具体措施为:在上游.通过在注水井中加注生物抑菌剂,刺激地层中的NRB生长,与SRB争夺营养源,抑制SRB的繁殖.从而降低实验区块的硫化氢含量;下游处理厂在原油沉降罐、调储罐、气浮选罐各排气口设置活性炭脱硫塔,对尾气充分脱硫后再外排.使厂区环境得到明显改善。

抗KDR胞外Ⅲ区单抗抑制血管内皮细胞增殖的研究

目的 研制能够封闭血管内皮生长因子(VEGF)受体KDR的单克隆抗体,探讨其体外抑制VEGF1 65诱导的生物学活性。方法 以原核表达的KDR胞外Ⅲ区融合蛋白免疫Balb/c小鼠,采用传统杂交瘤技术制备抗KDR胞外Ⅲ区单克隆抗体,采用ELISA和FACS方法鉴定其抗原结合特异性,采用免疫沉淀和[3 H] TdR掺入的方法分析该单克隆抗体阻断VEGF1 65刺激内皮细胞表面KDR酪氨酸激酶受体磷酸化,抑制VEGF1 65诱导内皮细胞增殖的活性。结果 抗KDR胞外Ⅲ区单抗Ycom1D3不仅能与可溶性KDR结合,亦可与细胞表面表达的KDR结合,并可竞争性抑制VEGF1 65与可溶性KDR的相互作用,阻断VEGF1 65刺激内皮细胞表面KDR酪氨酸激酶受体磷酸化,显著抑制由VEGF1 65诱导脐静脉内皮细胞的增殖。结论 抗KDR胞外Ⅲ区单抗Ycom1D3可通过封闭KDR而抑制VEGF活性,在肿瘤及其他血管新生疾病治疗中具有潜在的应用前景。

miRNA引起mRNA降解的关键核酸酶

miRNA是一类长度仅约为22个碱基的非编码小RNA，它不仅能抑制靶基因的翻译，还可引起mRNA的降解，具有重要生物学功能。在研究工作中，中国科学家运用无功能突变子竞争抑制和RNA干扰技术等方法，寻找并证实CCR4-NOT复合体的成员CAF1和POP2在miRNA引发的mRNA脱腺苷酸化过程中起到了关键性作用。