影响葛根总黄酮生物粘附片体外释放度的因素研究

目的 :探讨影响葛根总黄酮生物粘附片释放度的主要因素。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)与卡波姆 (CP)为生物粘附材料和骨架材料、乳糖为致孔剂制备葛根总黄酮生物粘附片 ;采用转篮法测定释放度 ,以0 1mol/LHCl为溶出介质 ,转速为100r/min ,测定累积释放度 ,同时考察HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片颗粒大小、介质 pH等因素对释放度的影响。结果与结论 :HPMC用量、CP用量、致孔剂种类、乳糖用量、压片时颗粒大小、介质

砂生槐子总生物碱生物粘附片与阿苯达唑联合用药治疗继发性小鼠泡球蚴病的疗效

目的观测砂生槐子总生物碱生物粘附片与阿苯达唑联合用药对小鼠继发性泡球蚴病的药物疗效。方法将小鼠随机分为实验组、空白对照组。将实验组小鼠造模(腹腔接种原头节),3个月后分为4组:砂生槐子总生物碱生物粘附片组(10只)、阿苯达唑组(10只)、联合用药组(10只)、模型对照组(10只)。实验组给药1个月后,取脾、病灶包块称重,计算脾脏指数与抑囊率;取肝组织切片做HE染色观察;分离病灶内原头节通过Trypan Blue染色法计数有活性的原头节,并观察其结构与形态的变化。使用软件对各实验组小鼠病灶包块中的原头节进行直径与面积的统计。计量资料满足正态性的,以x±s表达,组间比较采用单因素方差分析,多重两两比较采用.LSD-t检验。结果给药1.个月后,模型对照组小鼠脾脏均增大,给药组重量均下降,与模型空白组相比差异明显(F=12.980,P<0.001),其中联合用药组下降最为明显(P<0.05);抑囊率效果显示,联合组[(68.7±1.05)%]>砂生槐子生物缓释粘附片组[(44.1±2.42)%]>阿苯达唑组[(41.3±2.01)%];肝脏病理切片模型对照组显示肝细胞有严重水样变性,部分细胞结构有残缺,给药组较模型组均有所好转;显微镜下观察各治疗组原头节发现,模型空白组中原头蚴生发层完整清晰且大小正常,各给药组偶见正常大小原头节且出现生发层断裂,多数为被抑制的小原头节,其中联合用药组对病灶包块内原头节的杀伤作用最明显。结论砂生槐生物缓释粘附片与阿苯达唑联合用药可有效治疗小鼠继发性泡球蚴病。

克霉唑生物粘附性阴道片的制备

目的制备克霉唑生物粘附性阴道片,并对其体外性质进行评价。方法以卡波姆(CP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架制备不同处方配比的克霉唑生物粘附阴道片,在人工阴道液的环境下测定其粘附力、粘附时间和溶胀百分比,筛选出适宜的处方。结果不同处方配比制备的克霉唑生物粘附性阴道片,粘附性有较大的差异,以CP∶HPMC为1∶1的处方制备的粘附片生物粘附性效果较好。结论设计的克霉唑生物黏附性阴道片制备工艺简便,具有黏膜黏附和缓释特点,有望用于治疗妇女的阴道念珠菌感染。

互聚物复合形成对口腔粘膜粘附片释放的影响(英文)

通过测量 HPMC和 Carbopol974 P在不同 p H值的缓冲液中的混合溶液浊度变化的方法证实了互聚物复合形成。复合的程度在酸性 p H条件下高 ,当两者比例为 1∶ 1时最强 ,然后随着 p H值的升高而减弱。以非洛地平为模型药物 ,采用直接压片工艺制备了口腔粘膜粘附片。体外释放实验表明 ,互聚物复合形成对药物的释放有很大影响 ,能够有效控制药物释放。粘附片中加入不同酸碱度的物质可调节药物的释放速率。聚合物间的这种特殊的互聚物复合形成现象可用于设计具有不同释药行为的药物释放系统。

中药新剂型的研究概况

综述了近年来中药的新剂型 ,着重介绍了长效口腔用药的新剂型—含袋、鼻腔给药的剂型、粘膜给药新剂型—生物粘附片等的开发应用。