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新型抗菌靶点BPL抑制剂的研究进展 被引量:1
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作者 杨朝福 张奶玲 +1 位作者 王菊 贺艳斌 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第7期538-547,共10页
抗生素的耐药性不仅使患者难以治愈,严重威胁着人类的健康,而且增加了医疗负担。生物素蛋白连接酶(biotin protein ligase, BPL)通过调节微生物的乙酰辅酶A羧化酶和丙酮酸羧化酶,控制重要代谢途径的关键反应,从而有效控制微生物生长,因... 抗生素的耐药性不仅使患者难以治愈,严重威胁着人类的健康,而且增加了医疗负担。生物素蛋白连接酶(biotin protein ligase, BPL)通过调节微生物的乙酰辅酶A羧化酶和丙酮酸羧化酶,控制重要代谢途径的关键反应,从而有效控制微生物生长,因此成为极具开发前景的抗菌新靶点。本文介绍了BPL的结构特征、作用机理,分析了BPL抑制剂的特点及研究趋势,以期为基于BPL的新药研发提供理论依据和指导。 展开更多
关键词 抗菌作用 生物素蛋白连接酶 抑制剂 选择性
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