ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术在治疗非小细胞肺癌胸水中的临床应用

目的:研究三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)在非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的应用,为临床治疗方案的选择提供依据。方法:选择52例伴有胸水的NSCLC患者,根据患者及家属治疗意愿分为经验治疗组和药敏治疗组。经验治疗组20例患者根据经验给予(紫杉醇联合卡铂,PTX+CBP)标准方案全身化疗;药敏治疗组32例患者对胸水标本分别进行顺铂(DDP)、诺维本(NVB)、紫杉醇(PTX)、卡铂(CBP)、健择(GEM)、PTX+CBP、NVB+CBP、GEM+DDP体外药敏检测,根据体外药敏检测结果选用化疗方案,比较2组患者治疗有效率。结果:体外药敏试验,单一用药中NVB和PTX对NSCLC的体外敏感率最高,均为28.1%;GEM的体外敏感率次之,为25%;CBP的体外敏感率为21.9%;DDP的体外敏感率最低,为17.6%。联合用药方案显示较好的治疗效果,其中GEM+DDP的体外敏感率最高,达55.9%;PTX+CBP的体外敏感率次之,达50%;NVB+CBP的体外敏感率最低,为40.6%。药敏治疗组患者有效率为65.6%,经验治疗组有效率为40.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同化疗药物对NSCLC的体外敏感率不同;根据药敏试验结果选择化疗方案可取得更好的临床治疗效果。

应用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术研究大肠癌药敏的异质性

目的探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用ATP-TCA检测58例大肠癌标本对16种单药或联合用药的敏感性。结果个体之间的药物敏感性存在着明显的异质性。单药中最有效的药物为长春瑞滨、羟基喜树碱、氟尿嘧啶和紫杉醇。联合用药最有效的是氟尿嘧啶+丝裂霉素+阿糖胞苷,91.6%(11/12)的标本对其敏感,其次是氟尿嘧啶+顺铂+阿霉素,健择+顺铂和5-FU氟尿嘧啶+长春新碱+卡氮芥。结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为大肠癌选择合适的化疗药物。

ATP生物荧光技术在卵巢癌体外药敏检测中的应用

目的 评价ATP生物荧光肿瘤药敏检测与临床疗效的相关性,探讨其临床应用价值。方法 对34例卵巢癌新鲜瘤组织和腹水进行肿瘤细胞分离、原代培养,以ATP生物荧光体外药敏检测技术进行检测。结果ATP生物荧光法测定细胞数量具有相关性好(r=0.9981),量程宽(10-100000个细胞),敏感性高(最小检测10个活细胞)的优点,其检测结果与其他方法相比有较高的相关性。32例卵巢癌病人体外药敏结果表明,其整体预测值为90.6％;其中阳性预测值为94.7％,阴性预测值为84.6％,敏感性90％,特异性91.7％。各种药物体外药敏检测结果与临床资料基本相符。结论 ATP生物荧光肿瘤药敏检测结果与临床疗效具有较好的相关性。该药敏检测方法对于筛选及临床应用新药,研究和确定新的化疗方案和治疗原则,评估联合用药方案,实现肿瘤病人的个体化化疗具有指导作用。

ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术在乳腺癌化疗中的应用价值

目的 探讨ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术 (ATP TCA )在乳腺癌化疗中的临床意义及应用价值。方法 选用 10种常用乳腺癌化疗药物 ,应用ATP TCA对 40例乳腺癌改良根治术标本、淋巴结活检和胸腔积液标本进行药敏检测 ,评估肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。结果 ATP TCA对乳腺癌标本的可评价率为 90 .0 % ,化疗药物对乳腺癌的杀伤作用具有较强的个体差异性 ,10种化疗药物的敏感性分别为 :氟尿嘧啶 ( 5 Fu) 3 3 .3 %、顺铂 (DDP) 3 7.5 %、环磷酰胺 (CTX ) 2 9.2 %、足叶已甙 (VP 16)16.7%、丝裂霉素 (MMC) 2 2 .0 %、表阿霉素 (EPI) 41.7%、诺维本 (NVB) 45 .8%、阿霉素 (ADM ) 41.7%、泰素 (PTX) 5 4.2 %、羟基喜树碱 (HCPT) 2 5 .0 %。初步研究表明ATP TCA体外检测结果与实际临床疗效具有良好的相关性。结论 ATP TCA是准确的、可靠的肿瘤药敏检测技术 ,其检测结果与临床实际疗效具有良好相关性 。

胃癌组织ATP生物荧光肿瘤体外药物敏感试验

目的研究胃癌组织体外对化疗药物的敏感性,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法收集33例新鲜人胃癌标本,采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA),分别检测其对11种临床常用化疗药物的敏感性。结果 33份胃癌标本中,31份标本成功进行ATP-TCA检测,可评估率为93.9%。胃癌组织体外对化疗药物敏感性存在明显差异,敏感性自高到低依次为紫杉醇(PTX)、多西紫杉醇(DOC)、氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、奥沙利铂(L-OHP)、阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)、长春地辛(VDS)、长春新碱(VCR)和足叶乙甙(Vp-16)等。结论胃癌组织对化疗药物的敏感程度相对较低,且存在明显个体异质性。ATP-TCA可为胃癌选择合适的化疗药物,为临床合理用药提供参考。

CdTe:Zn(2+)量子点在体内和体外的肿瘤靶向荧光成像

DNA功能化的量子点合成,将极大地拓展量子点在生物检测、细胞成像、活体示踪及临床诊断等方面的应用。近来,武汉大学化学与分子科学学院何治柯教授课题组提出了一种一步合成DNA功能化低毒量子点的新方法,并首次将这种量子点用于活体的靶向成像,相关成果发表在Anal.Chem.,2013,85,5843～5849自1981年瑞士科学家在水溶液中合成硫化镉胶体开始,量子点合成和应用研究已经受到越来越多的科学家所关注,尤其是在生物医学领域的应用。但是大多数方法制备的量子点都面临着生物功能化问题。目前比较常用的生物功能化方法有：共价偶联、静电作用、

人乳腺癌细胞原代培养体外药敏试验研究

目的:探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究乳腺癌药物敏感性的异质性以及个体化治疗的可行性。方法:用ATP-TCA检测114例乳腺癌标本对13种单药或联合用药的敏感性。结果:个体之间的药物敏感性存在着明显的异质性。单药中有效的药物为紫杉醇、长春瑞滨、表阿霉素、丝裂霉素和阿霉素,敏感率分别为73·3%、64·1%、62·3%、49·9%和40·0%。联合用药(紫杉醇+表阿霉素,环磷酰胺+表阿霉素+氟尿嘧啶)的敏感率高于单药。结论:乳腺癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为乳腺癌选择合适的化疗药物。

人膀胱癌原代培养体外药敏试验的研究

目的:探讨用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究膀胱癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法:用ATP-TCA检测来自45例初发和6例复发膀胱癌患者的手术标本对4种化疗药物的敏感程度。结果:51例标本中有49例获得药敏结果,可评价率为96·0%。最有活性的药物是吡柔比星,有43·8%(21/48)的标本对它表现强敏感;28·6%(14/49)的标本无强敏感药物;69·4%(34/49)的标本无耐药药物。结论:膀胱癌对抗癌药物的敏感程度存在着异质性。ATP生物荧光肿瘤药敏检测技术可用于为膀胱癌选择合适的化疗药物。

体外药敏试验ATP-TCA在胃癌中的应用

目的探讨用生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)研究胃癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用ATP-TCA技术检测22份胃癌标本对6种抗癌药单药或联合用药的敏感性,其中应用20倍的氟尿嘧啶模拟希罗达。结果不同标本的药物敏感性存在着明显差异,单药中最有效的药物依次为丝裂霉素、氟尿嘧啶、顺铂,敏感率分别为22.7%、18.2%、13.6%。最有效联合用药方案是20倍氟尿嘧啶+草酸铂,敏感率为81.8%,其次是表阿霉素+顺铂+氟尿嘧啶、氟尿嘧啶+阿霉素+丝裂霉素。结论胃癌对抗癌药物的敏感程度存在明显异质性。试验结果与临床治疗经验比较一致,ATP-TCA可用于为胃癌患者选择合适的化疗药物。

恶性实体瘤化疗患儿ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测研究

目的探讨ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术（ATP—TCA）指导恶性实体瘤患儿临床化疗的意义，为恶性肿瘤患儿的个性化治疗提供参考。方法应用ATP—TCA检测50例恶性实体瘤患儿（15例恶性神经源性肿瘤、8例恶性生殖细胞肿瘤、10例肾母细胞瘤、10例肝母细胞瘤、6例横纹肌肉瘤、1例肾上腺皮质癌）标本的8种单独用药和8种联合用药方案的敏感性。结果（1）50例儿童恶性实体瘤标本中，46例结果具有可评价性，ATP—TCA总可评价率为92％（46／50）。（2）不同个体的肿瘤在药物敏感方面具有明显的异质性。（3）各种恶性实体瘤患儿体外敏感牢较高的药物组合如下：恶性神经源性肿瘤：卡铂＋表阿霉素＋异环磷酰胺（12／15、80．0％）、长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋氮烯脒胺（11／15、73．3％）；恶性生殖细胞肿瘤：顺铂＋长春新碱＋博来霉素（8／8、100％）、金喜素＋更生霉素＋异环磷酰胺（8／8、100％）、三氧化二砷（As2O3）（7／8、87．5％）；肾母细胞瘤：长春新碱＋更生霉素（6／7、85．7％）、卡铂＋依托泊苷（6／8、75．0％）；肝母细胞瘤：长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋依托泊苷（8／9、88．9％）、卡铂＋异环磷酰胺＋替尼泊甙（7／9、77．8％）、顺铂＋依托泊苷＋金喜素（7／9、77.8％）；横纹肌肉瘤：长春新碱＋环磷酰胺＋顺铂＋依托泊苷（5／5、100％）；肾上腺皮质癌：药物体外抑制率最高者为长春新碱＋环磷酰胺＋阿霉素。（4）As2O3对儿童恶性生殖细胞肿瘤、恶性神经源性肿瘤单药敏感率较高，分别是87．5％（7／8）、46．7％（7／15）。紫杉醇对恶性神经源性肿瘤和横纹肌肉瘤化疗敏感性较高，分别为40．0％（6／15）、60．0％（3／5），吉西他滨对儿童生殖细胞肿瘤和横纹肌肉瘤敏感性较高，分别为50．0％（4／8）、60．0％（3／5）。结论ATP—TCA是一种适用于儿童实体瘤药敏检测并与临床相关性较好的实验技术，对抗儿童恶性肿瘤药物筛选、已有药物新适应证研究、联合化疗方案筛选和评估具有实际应用价值。

兰花的基因操作技术

美国洛克菲勒大学植物分子生物学研究所教授Nam-Hai Chua等培育出转基因兰花,这在世界上尚属首例.在京都召开的日本农艺化学会的特别讲演中公布了这项成果.在兰花中导入荧光素酶基因作为标记,用光检测装置确认了表达.启动子使用了花菜花叶病毒35S. 同时在新加坡的一家研究所任职的Chua与Wang G.Y.共同开发在体外培养兰花的技术.150天后90%的植株开花.常规培育的兰花从出苗到开花需要几个月～3年的时间.用生物技术培育的兰花大幅度缩短了开花时间.

人大肠癌原代培养体外药敏试验的研究

目的探讨用生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATPTCA)研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用ATPTCA技术检测50份大肠癌标本对16种抗癌药单药或联合用药的敏感性。结果不同标本的药物敏感性存在着明显差异,单药中最有效的药物依次为长春瑞滨、羟基喜树碱、氟尿嘧啶和紫杉醇,敏感率分别为34.1%、31.6%、27.6%和24.3%。最有效联合用药方案是氟尿嘧啶+丝裂霉素+阿糖胞苷,敏感率为100%(11/11份),其次是氟尿嘧啶+顺铂+阿霉素和健择+顺铂。结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度普遍较低,且存在明显异质性。试验结果与临床治疗经验比较一致,ATPTCA可用于为大肠癌患者选择合适的化疗药物。

ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌临床治疗中的应用价值研究

目的探讨ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌患者临床治疗中的应用价值.方法选择我院在2018年6月~2020年6月期间收治的50例卵巢癌患者作为研究对象,采集其术后新鲜病理组织共计50份,通过ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术对七种九组化疗药物开展体外药敏试验,观察其对卵巢癌的敏感分级以及体外有效率,并且对药敏结果在临床疗效中的诊断效能进行分析.结果在单一用药中,紫杉醇和羟基喜树碱对卵巢癌的体外有效率最高,均达到30.00%,其次为吉西他滨、卡铂和诺维本,体外有效率分别为26.00%、22.00%和22.00%;联合用药的体外有效率均要高于单一用药,其中吉西他滨+顺铂的体外有效率最高,为64.00%.ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术在卵巢癌治疗临床疗效检测的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为91.13%、92.05%、95.11%、86.08%.结论在卵巢癌患者的临床治疗中,ATP抗肿瘤药物敏感性检测技术具有良好的应用价值,其体外药敏结果在卵巢癌患者的临床治疗效果具有良好的诊断效能,可为患者的个体化化疗治疗带来良好的指导作用.

ATP-TCA、常见耐药蛋白表达与IB3~IIB期宫颈癌新辅助化疗疗效的关系

目的评价联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)和常见耐药蛋白检测两种方法预测宫颈癌化疗敏感性的可行性。方法收集2014年12月至2017年12月接受治疗前IB3~IIB期(根据FIGO 2018标准重新分期)宫颈鳞癌患者的新鲜肿瘤组织标本100例。采用ATP-TCA对宫颈癌细胞进行体外药敏检测。同时采用En Vision免疫组化法检测P-gp、GST-π、TopoⅡ和TS 4种蛋白的表达。标本取材后,患者均接受紫杉醇+卡铂方案新辅助化疗2个周期。评价新辅助化疗的近期疗效以及两种检测方法联合预测临床化疗敏感性的可行性。结果(1)95例患者完成ATP-TCA体外药敏检测,紫杉醇+卡铂方案的体外有效率达80.0%。95例患者中获CR 5例,PR 68例,有效率为76.8%。体外药敏试验结果与近期疗效的符合率为86.3%,其预测临床化疗敏感性的灵敏度和特异度分别为93.2%和63.6%。(2)P-gp、GST-π、TopoⅡ和TS蛋白的阳性表达率分别为42.1%(40/95)、28.4%(27/95)、33.7%(32/95)和55.8%(53/95)。耐药蛋白P-gp、GST-π和TopoⅡ表达与近期疗效有关(P<0.05)。GST-π表达与近期疗效符合率最高,为75.8%;其预测临床化疗敏感性的灵敏度、特异度分别为80.8%和59.1%。(3)仅耐药蛋白GST-π与ATP-TCA检测结果有关(P<0.05),两者符合率达81.0%。(4)耐药蛋白GST-π表达联合体外药敏试验与近期疗效的符合率最高,为87.4%。结论ATP-TCA体外药敏试验联合耐药蛋白GST-π表达能够预测宫颈癌化疗的敏感性,为实现宫颈癌同步放化疗化疗药物的个体化选择提供参考。

ATP-TCA技术指导浅表性膀胱癌术后灌注化疗的临床应用

目的:探讨生物荧光体外肿瘤药敏检测技术(ATP-TCA)在浅表性膀胱癌肿瘤细胞药敏试验中的应用,探讨该技术在指导膀胱癌个体化治疗上的应用价值。方法:对40例浅表性膀胱癌标本进行肿瘤细胞分离,原代培养,应用ATP-TCA技术检测肿瘤标本对五种常用化疗药物的敏感率和耐药率。试验组术后选用最敏感的化疗药物对患者常规行膀胱灌注化疗,对照组选择丝裂霉素进行术后常规化疗。术后随访2年,评价两组膀胱癌复发情况。结果:40例标本中,吡柔比星(THP)、羟基喜树碱(HCPT)、丝裂霉素(MMC)、表柔比星(EPI)、吉西他滨(GEM)的敏感率分别为75.0%、10.0%、5.0%、37.5%、10.0%,肿瘤细胞对五种化疗药物的敏感率和耐药率差异有统计学意义(P<0.01)。膀胱肿瘤对化疗药物的敏感性存在个体差异。术后随访2年,药敏组膀胱癌复发率为17.5%(7/40),对照组膀胱癌复发率为37.5%(15/40)。两组肿瘤复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用ATP-TCA技术检测出的药敏结果能够反映个体对化疗药物的敏感性,可以作为选择灌注化疗用药的理论基础,指导临床用药进行个体化治疗。同时,应用ATP-TCA技术指导临床膀胱癌术后灌注化疗,可显著降低浅表性膀胱癌患者术后复发率,提高临床疗效。