生物薄试样电镜X射线显微定量分析法

电镜X射线显微分析法可用以在原位分析细胞器内元素的分布,对直径在10^(-7)范围的微小区域进行元素的定量分析。Hall等最先提出生物薄试样定量分析理论,不过开展较多的仍限于无标样定量分析。此法由于不用标准样品,其实验精度不及有标样定量分析,后者实验精度达10^(-16)g(在1μm^3体积内),但生物标样制备困难。

电镜X射线显微分析生物薄试样制备的冷冻技术

用X射线显微分析法研究各种生理或病理条件下,细胞器元素的种类和含量时,所制备的样品必需保持取样前的状态,没有元素的添加、移位和丢失,所以,新鲜组织的冷冻固定和冷冻超薄切片技术非常重要。作者就研究异丙基肾上腺素引起心肌缺血时细胞内Ca^(2+)变化时所使用的冷冻固定和冷冻超薄切片技术进行初步小结。

生物薄试样X射线显微定量分析技术的有效性研究

为了探讨生物薄试样的X射线显微定量分析(EPMA)技术的有效性,本文对Cliff-Lorimer因子(k因子)的计算值和EPMA测定值做了比较。结果显示生物试样中的一些主要元素如Cl,K,Ca的Cliff-Lorimer因子的计算值和EPMA测定值吻合得很好;还对不同含硫蛋白质试样中元素硫浓度计算值与EPMA测定值,及不同Ca^(2+)含量试样中Ca^(2+)浓度EPMA测定值与原子吸收光谱测定值做了比较。分别获得相关系数为0.994和0.989。这些结果说明用EPMA分析生物薄试样的结果是可以信赖的。