共沸精馏分离生物醇-水混合物的模拟与优化

针对液-液萃取的异丙醇-正丁醇-乙醇-水(IBE-H 2O)体系,采用共沸精馏方法分离其中的水;并利用化工软件Aspen Plus对发酵产物IBE-H 2O体系的分离提纯进行流程模拟,设计了精馏流程,筛选了共沸剂,考察了共沸剂的适宜用量,优化了操作条件,得到了精馏流程最优、最经济的操作条件。结果表明:IBE-H 2O体系分离提纯优选的共沸剂为甲基叔丁基醚(MTBE);最佳精馏流程的共沸剂循环量为58 kmol/h,理论塔板总数为15,进料位置在塔上部第3块塔板处;提纯得到混合醇产品中IBE的摩尔分数可达到99.6%;且此时共沸精馏流程经济最优。

生物醇油在超稠油开发中的应用

在超稠油开发中,由于超稠油粘度非常高,必须要通过加温降低其粘度,使其达到能够自然流动的状态,才能实现管输或汽车运输。传统的燃料大都是用燃煤、柴油进行加温,本文通过对环保生物醇油在超稠油开发现场应用情况进行分析,探讨环保生物醇油取代其他燃料的可行性,为降低超稠油开发成本、减轻劳动强度提供了较好的参考依据。

环保型生物醇油在陶瓷梭式窑中的应用

随着能源供应的日趋紧张,能源品种的多样化是改变目前现状的迫在眉睫的一种途径,工业生产对新能源的需求将会不断的扩大。生物能源作为一种可再生能源,它的应用前景十分广泛。本文把环保型生物醇油运用到梭式窑中,并对其进行研究分析,为陶瓷工业窑炉燃料提供一种新的能源进行探索。

自动泰格闭口杯闪点仪测定生物醇油产品闭杯闪点的不确定度评定

使用自动泰格闭口杯闪点仪,采用GB/T 21929-2008标准测定了生物醇油产品的闭杯闪点,并在此基础上对生物醇油产品闭杯闪点检测的不确定度进行了评估,分析了各项不确定度分量的来源,评定了合成标准不确定度和扩展不确定度的评定方法。

一起生物醇油爆燃事故的调查分析

通过对一起生物醇油爆燃事故的调查,结合现场勘验痕迹和证人证言,认定爆燃事故原因,并对生物醇油火灾危险性、社会管理现状进行分析。

使用生物醇油的餐饮场所消防安全问题分析

现阶段不少小型餐饮场所的厨房都使用液化石油气(LPG)与生物醇油作为燃料,一旦使用或存放不当便极易引发火灾事故。特别是目前生物醇油在运输、储存、使用上并没有标准的条例规范,笔者意图就此问题做类比分析,得出一个理论性的推论,以便在工作中作为参考。

白藜芦醇衍生物作为新型LSD1/HDAC双靶点抑制剂的计算模拟研究

本研究选择前期设计出来的6个白藜芦醇衍生物LSD1抑制剂R1~R6,通过分子对接、分子动力学模拟、分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)等计算模拟方法探索了这些衍生物与HDAC8的相互作用模式以及结合自由能。以HDAC8的共晶配体CRA-A作为参考,结果显示,白藜芦醇衍生物R1~R6均能以双齿配位的形式与Zn^(2+)结合,与HDAC8有效结合。在分子动力学模拟的过程中,小分子的羟肟酸基团的两个氧原子始终与Zn^(2+)双齿配位,且6个白藜芦醇衍生物始终在HDAC8的疏水腔内。R1~R6与HDAC8的结合自由能计算结果表明,R1和R3与HDAC8的结合能力最强(分别为-200.00 kcal·mol^(-1)和-202.62 kcal·mol^(-1)),和其与LSD1的结合能力一致。其中,静电相互作用是主要的稳定因素。能量分解结果揭示ASP164、ASP253和HIS166是小分子与HDAC8结合过程中的关键氨基酸。

环氧大豆油合成生物基多元醇及其在聚氨酯木材胶黏剂中的应用性能

蓖麻油酸(RA)在无溶剂条件下对环氧大豆油(ESO)进行开环,与2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)酯化反应得到多元醇(ERD),再与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)混合制备聚氨酯胶黏剂,多元醇和聚氨酯胶黏剂通过红外光谱进行表征。通过测定不同木材-木材、钢片-钢片粘合强度,即通过测量拉伸剪切强度,研究基体材质、R值(R=n(NCO)/n(OH))对胶黏剂应用性能的影响。研究结果表明:随着R值的提高,聚氨酯胶黏剂的拉伸剪切强度、耐酸碱性能先提高再降低。当R值为1.3时,胶黏剂具有最好的综合性能最佳,以楠竹、黑胡桃、红花梨以及钢片为基材测得拉伸剪切强度分别为5.02、4.15、4.03、9.30 MPa。考察了胶黏剂放置在酸、碱和盐溶液中后拉伸剪切强度的变化以及胶黏剂随着时间推移拉伸剪切强度的变化。

β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的合成及抑菌活性

以香紫苏醇为先导化合物合成了24个β-氨基醇类衍生物,并采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对5种植物病原菌的抑菌活性。初步构效关系分析结果表明:β-氨基醇类香紫苏醇衍生物的抑菌活性会受到苯环上连接基团性质及位置的影响,大部分间位取代衍生物的抑菌活性高于对应邻位和对位衍生物;与其他衍生物相比较,氟原子取代的衍生物2a~2c对5种供试病原菌均具有良好的抑菌活性,尤其对小麦赤霉病菌的抑菌活性最好,EC_(50)值分别为3.79、3.35和4.66μg/mL。

阻燃型全生物基多元醇聚氨酯泡沫的制备及性能研究

利用环氧大豆油分别与乙醇和苯基磷酸发生开环反应,制备了两种不同的大豆油基多元醇(Polyol-E与Polyol-PPOA),将二者按照不同的配比与异氰酸酯(PM200)反应制备了硬质聚氨酯泡沫材料。对混合多元醇制备的硬质聚氨酯泡沫材料的泡孔结构、密度、力学性能及阻燃性能进行了测试和分析。测试结果表明,随着Polyol-PPOA质量分数的增加,样品的泡孔数量先减少后增加,泡孔尺寸先增大后减小。密度随着Polyol-PPOA的用量增加先增加后减小。压缩强度呈现先降低后升高的趋势,Polyol-PPOA为70%(质量)时的压缩强度达到0.133 MPa,在800℃时的残炭率达到17.57%,极限氧指数也在这时达到最高,为23.10%。

(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物的制备

采用以L-N-Boc酪氨酸甲酯为原料,经苄基保护4位酚羟基、LiAlH4还原甲酯、脱苄基保护、醚化反应、脱Boc保护基等反应,合成了中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物3个。实验过程中得到的中间体3和(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物分别为(S)-3-(4-羟基苯基)-2-叔丁氧甲酰氨基-1-丙醇、(S)-3-(4-苄氧苯基)-2-氨基-1-丙醇、(S)-3-[4-(3,4-二氟苄氧苯基)]-2-氨基-1-丙醇和(S)-3-[4-(2,6-二氟苄氧苯基)]-2-氨基-1-丙醇,所得化合物的化学结构经质谱和核磁共振氢谱确证。本合成路线具有操作简单、收率高的特点,其中中间体3可用于氨基醇类衍生物的合成,而(S)-4-苄氧基取代苯丙胺醇衍生物的合成提供了基础化合物和合成方法参考,以发现和研制新的活性药物。

蓖麻油-异山梨醇基水性光固化聚氨酯的合成及性能研究

为了解决水性生物基聚氨酯力学性能较低的问题,以生物基多元醇(蓖麻油与异山梨醇)、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-羟甲基丙酸、季戊四醇三丙烯酸酯和三乙胺为原料,合成了水性光固化生物基聚氨酯。通过傅立叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪、Zeta电位及纳米粒度分析仪等对乳液结构进行表征,并对涂膜的力学性能、透过率、基本性能进行分析。结果表明:随着异山梨醇含量的增加,涂层的拉伸应力从从4.9 MPa增长到26.8 MPa,断裂伸长率从269%下降至4.1%;在可见光波段范围内各涂层光透过率均维持在90%以上。因此,在合适的蓖麻油与异山梨醇的配比下生物基聚氨酯涂膜的力学性能显著提升,并且在可见光波段具有良好的透明度。

生物基聚氨酯胶黏剂的研究进展

综述了生物基聚氨酯胶黏剂的最新研究进展,全面阐述了此类胶黏剂的生物质来源及制备方法,探讨了生物基聚氨酯胶黏剂在粘接性能、力学性能和热性能方面的表现,展示了生物基聚氨酯胶黏剂在多个领域的应用前景,并对其发展方向进行了展望。

六味地黄生物转化醇提制剂对甲亢型肾阴虚小鼠的药效学研究

目的观察六味地黄生物转化醇提制剂对甲亢型肾阴虚小鼠体质量、免疫功能、肝组织和血浆氧化指标的影响,评价其对甲亢型肾阴虚作用。方法选取70只小鼠随机分为7组:空白组、模型组、六味地黄汤剂组10 g/(kg·d)、六味生物制剂组10 g/(kg·d)、六味生物转化醇提低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组小鼠每日灌胃给予甲状腺片150 mg/kg和利血平1 mg/kg诱导小鼠甲亢型肾阴虚模型,造模后分别灌胃给予相应药物,7 d后检测小鼠体质量、胸腺、脾系数、游泳时间、扭体次数、肝组织和血浆中的SOD、GSH-Px、MDA。结果六味生物制剂组、六味生物转化醇提制剂组,能增加模型小鼠的体质量,提高脾指数和胸腺指数,耐力游泳时间增加,痛阈值降低,肝组织和血浆中的SOD、GSH-Px含量上升,肝组织和血浆中MDA含量下降(P<0.05或P<0.01)。结论六味地黄生物转化醇提制剂具有显著滋阴作用,与六味地黄生物制剂的治疗效果相当,均优于传统六味地黄汤剂。

生物质多元醇水相重整制氢研究进展

生物质多元醇水相重整是一项正在发展的、很有前景的制氢技术。本文对近些年来涌现的生物质多元醇水相重整制氢研究进行了综述,讨论了多元醇水相重整反应热力学,介绍了反应动力学特征,并以此为基础对反应机理、催化剂体系以及工艺条件优化进行了总结。通过与蒸汽重整对比,指出了水相重整制氢技术的优缺点:优点是能耗低、工艺步骤较少、后处理简单;缺点是副反应多,收率低。最后,提出开发更为高效稳定的催化材料、降低催化剂制备成本和优化工艺条件将是未来研究工作的重点。

生物基化工醇重组分中多元醇的分离提取

采用络合萃取与分子蒸馏相结合的方法,对生物基化工醇重组分中的多元醇进行了分离研究。考察了络合剂与萃取剂的配比、萃取时间、萃取温度对重组分中多元醇萃取效果的影响,并对分子蒸馏在不同温度下所得馏分进行分析。结果表明,经络合萃取后,结合分子蒸馏的技术,利用气相色谱和质谱分析,有利于生物基化工醇重组分中多元醇的分离。

海鞘醇衍生物SC002抗肿瘤相关分子机制的研究

目的:探讨海鞘醇衍生物002(简称SC002)抗肿瘤相关分子机制。方法:应用Western blot检测SC002作用于肿瘤细胞后,VEGF、P53、P21、Bcl-2等肿瘤相关信号分子表达水平的变化;进一步应用ELISA检测SC002对荷瘤小鼠血清中的VEGF和实体瘤组织中Caspase-3,8,9活性的影响。结果:SC002可明显诱导P53的表达,而降低BCL-2的表达,但对p21没有作用;SC002可降低荷瘤小鼠血清中VEGF的含量,同时对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平也有抑制作用,但对Caspase-3,8,9的活性无明显影响。结论:SC002可通过激活抑癌基因p53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤的活性,这一发现将为SC002作为新型的抗肿瘤药物提供重要的实验依据。

白藜芦醇衍生物改善2型糖尿病大鼠血糖及胰岛素抵抗作用的研究

目的探讨白藜芦醇衍生物BTM-0512对2型糖尿病大鼠血糖及胰岛素抵抗作用的影响。方法单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ,35 mg.kg-1)结合高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠分为3组(模型组、BTM-0512低剂量组、BTM-0512高剂量组),药物灌胃3周。检测空腹血糖(FBG)、糖基化血红蛋白(Hb1AC)、空腹血清胰岛素(FIns)和口服糖耐量(OGTT);计算HOME.IR、胰岛素敏感指数(IAI)、胰岛素分泌指数(IS),以此评价胰岛素抵抗(IR)。结果BTM-0512能剂量依赖性降低2型糖尿病大鼠FBG和Hb1AC,改善HOME.IR和IAI,但对OGTT与IS没有影响。结论BTM-0512可以降低2型糖尿病大鼠血糖并改善IR。

人参二醇衍生物抗肿瘤活性比较的初步结果

目的 :比较人参二醇衍生物和人参二醇的抗肿瘤活性 ,以寻找抗肿瘤活性更强的化合物。方法 :用细胞染色计数法比较人参二醇衍生物人参二醇 3β 琥珀酸酯 (Ⅰ)、3β ,12 β ,2 0 (R) 三羟基达玛烷 (Ⅱ)、3β ,12 β 二琥珀酸单酰氧基 2 0 (R) 羟基达玛烷 (Ⅲ)和人参二醇的抗肿瘤活性 ,所用癌株为S180肉瘤 ,Lewis肺癌 ,阳性对照为 5 氟尿嘧啶 ,阴性对照是含 5 %新生牛血清的RPMI16 4 0培养基。结果 :衍生物Ⅲ抗肿瘤活性最强 ;其次为Ⅰ;Ⅱ和人参二醇抗肿瘤活性最弱且两者活性相当。结论

紫杉醇衍生物的三维定量构效关系研究

利用比较分子力场分析 (Co MFA)方法对 98个紫杉醇衍生物的三维定量构效关系 (3D-QSAR)进行了分析 ,发现影响其活性的立体能与静电能之比为 61 .6/38.4 .进一步分析表明 ,C-1 3侧链基团的改变对其活性影响较大 ,尤其是 2 -OH对保持活性是至关重要的 ;而母环其它位置取代基的改变对活性影响较小 .该模型交叉验证 r2cv=0 .71 4 ,非交叉验证 r2 =0 .90 1 ;以此模型对验证组 1 0个化合物活性进行预测 ,r2pred=0 .81 2 ,表明模型具有很好的预测能力 。