千山野生赤灵芝生物锗含量的测定

采用灰化法分解灵芝样品,用分光光度法测定灵芝生物锗的含量,方法简便,快捷,回收率在96.15%～98.96%。

生物锗的含量测定

本文建立了 Tween- 80存在下 ,以茜素为显色剂 ,可见分光光度法测定锗含量的新方法。在 p H5.8时 ,艹西 素与锗形成橙红色络合物 ,其最大吸收波长为 4 85nm。本法显色速度快 ,在10 min～ 2 h内颜色稳定 ,灵敏度高 (表观摩尔吸收系数ε4 85=1.53× 10 -4 L .mol-1.cm-1) ,线性范围在 0～ 4 0μg Ge/ 10 ml。该法用于测定生物锗含量 ,结果令人满意。

生物硒锗培养物对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响

本试验旨在探究生物硒锗培养物对产蛋高峰期的海兰褐壳蛋鸡生产性能及蛋品质的影响。试验选用240只健康无病、日龄、体况较一致、处于产蛋高峰期的海兰褐壳蛋鸡,随机分成对照组和试验组。其中试验组日粮中添加0.2%生物硒锗培养物,试验期共49 d,预饲期为7 d,正式试验42 d。试验结果表明:与对照组相比,料蛋比下降了3.52%(P<0.05),产蛋率均高于对照组,但无显著差异(P>0.05)。蛋壳平均厚度提高了6.06%(P<0.05),蛋壳平均强度提高了3.72%,蛋壳黄度提高了8.48%(P<0.05)。蛋黄亮度值、哈夫单位分别提高了4.26%(P<0.05)和4.49%(P<0.05)。

有机锗多酸衍生物对S_(180)肿瘤细胞DNA合成的抑制作用

目的 探讨有机锗多酸衍生物对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用。方法 用3H TdR掺入法检测有机锗多酸衍生物在体外对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 ,观察不同剂量有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的抑制作用和对免疫器官的影响。结果 体外实验表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 细胞的生长具有明显的抑制作用 ,而且浓度越高 ,抑制作用越强。体内实验也表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的生长具有抑制作用 ,而且剂量越大 ,抑制作用越强。且有机锗多酸衍生物可防止荷瘤鼠脾脏重量的下降。结论 有机锗多酸衍生物可抑制肿瘤细胞生长 。

β-锗代α-氨基酸衍生物的合成、抗肿瘤活性及构效关系研究

目的设计合成具有不同取代基的锗代α-氨基酸衍生物,研究它们的抑瘤活性及构效关系。方法根据有机锗衍生物的抑瘤作用原理,设计合成了9个锗代α-氨基酸衍生物,测试了所合成的化合物对于小鼠H22肿瘤生长的抑制活性,利用C2的QSAR+和Catalyst进行构效关系研究和建立药效团模型。结果合成9个目标化合物,其结构利用1H-NMR、13C-NMR、红外光谱、元素分析等方法进行了确证,含有不同取代基的化合物[Ⅰ]均具有一定的抑瘤活性;无论是高剂量(150 mg.kg-1.d-1)还是低剂量(75 mg.kg-1.d-1),含硝基的[Ⅰ-2]和[Ⅰ-7]以及高剂量的溶肉瘤素衍生物[Ⅰ-6]与含羟基的衍生物[Ⅰ-3]和[Ⅰ-4]对小鼠H22肿瘤生长的抑制率(灌胃)均超过阳性对照5-FU(皮下注射,15 mg.kg-1.d-1)。将低剂量组的抑瘤活性实验结果利用C2的QSAR+和Catalyst进行处理,得合适的QSAR方程Activity%=-18.122 7-12.032×AlgP98-3.127 14×Hd-4.337 015×HOMO+0.011 247×Wiene和药效团模型。结论含有不同取代基的锗代α-氨基酸衍生物的抗肿瘤活性与苯环上取代基的性质有关,吸电子基团的存在通过影响分子的HOMO增强抗肿瘤活性。

苯基锗糠基羧酸衍生物的合成、性质及三苯基呋喃甲酸锗的晶体结构

利用二或三苯基氯化锗与糠基羧酸钠反应,合成了9种苯基锗糠基羧酸衍生物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行表征。用X-射线单晶衍射测定了三苯基呋喃甲酸锗的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,a=1.1945(4),b=0.9934(3),c=1.6284(5)nm,β=91.59(5)°,Z=4。在该化合物中,四配位的锗原子呈畸变的四面体构型。

二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物的合成与性质(英文)

利用二苯基二氯化锗和二硫代氨基甲酸盐反应,合成了８种二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物．通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征．初步生物活性测试结果表明,该类化合物对ＫＢ癌细胞具有一定的抑制活性．