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生物-化学法合成黑色素前体5,6-二羟基吲哚
被引量:
2
1
作者
金睿明
穆晓清
徐岩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期84-90,共7页
研究了偶联Saccharomyces cerevisiae BY4741/pYX212-TYR催化L-多巴(L-Dopa)合成多巴色素(DC)的生物氧化步骤和DC还原合成5,6-二羟基吲哚(DHI)化学步骤,实现了DHI的生物-化学合成.通过优化生物氧化步骤的反应条件及供氧策略等因素,使L-D...
研究了偶联Saccharomyces cerevisiae BY4741/pYX212-TYR催化L-多巴(L-Dopa)合成多巴色素(DC)的生物氧化步骤和DC还原合成5,6-二羟基吲哚(DHI)化学步骤,实现了DHI的生物-化学合成.通过优化生物氧化步骤的反应条件及供氧策略等因素,使L-Dopa的转化率提升至94.75%;通过优化化学还原步骤反应条件及化学助剂,使DHI的产率提高到90.03%.产物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析结果表明,反应体系中存在DHI可溶性低聚物.
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关键词
5
6
-
二羟基吲哚
酪氨酸酶
L
-
多巴
多巴色素
生物-化学合成途径
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职称材料
题名
生物-化学法合成黑色素前体5,6-二羟基吲哚
被引量:
2
1
作者
金睿明
穆晓清
徐岩
机构
江南大学生物工程学院酿造微生物学与应用酶学研究室
江南大学产业技术研究院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期84-90,共7页
基金
国家重点研发计划项目(批准号:2021YFC2100100)
国家自然科学基金(批准号:21336009,21176103)
高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(批准号:111-2-06)资助。
文摘
研究了偶联Saccharomyces cerevisiae BY4741/pYX212-TYR催化L-多巴(L-Dopa)合成多巴色素(DC)的生物氧化步骤和DC还原合成5,6-二羟基吲哚(DHI)化学步骤,实现了DHI的生物-化学合成.通过优化生物氧化步骤的反应条件及供氧策略等因素,使L-Dopa的转化率提升至94.75%;通过优化化学还原步骤反应条件及化学助剂,使DHI的产率提高到90.03%.产物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)分析结果表明,反应体系中存在DHI可溶性低聚物.
关键词
5
6
-
二羟基吲哚
酪氨酸酶
L
-
多巴
多巴色素
生物-化学合成途径
Keywords
5,6
-
Dihydroxyindole
Tyrosinase
L
-
3,4
-
Dihydroxyphenylalanine
Dopachrome
Bio
-
chemical synthe⁃sis pathway
分类号
O621.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
生物-化学法合成黑色素前体5,6-二羟基吲哚
金睿明
穆晓清
徐岩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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