生物学机制模型在定量风险评估中的应用

对有毒有害化学物进行风险评估,是制定限量标准和保障人体健康的基础。近年来,生物学机制模型在风险评估领域中得到越来越广泛的应用。根据解剖、生物化学、生理、代谢动力学等知识及毒作用机制建立的模型,不仅能够定量地评定化学物毒作用的剂量-反应(效应)关系,解决低剂量暴露风险评估问题,也在很大程度上降低了将结果从动物外推到人的不确定性,提高了风险评估的可信度。本文主要综述报道生物学机制模型的特点及在定量风险评估中的应用。

脑成像技术的测谎应用及其心理生理学基础

对谎言的鉴别是人类历史上重要的社会课题。近年来,脑成像技术的发展为之提供了新的手段。与传统的生理多导仪测谎不同,基于脑成像技术的测谎研究通过对脑区功能活动的分析,深刻揭示了说谎行为的神经机制。文章总结国内外测谎研究,发展并完善了现有的说谎行为的心理生理学模型,通过对认知、情绪和外周生理反应三大模块的阐述,探讨说谎行为不同维度上的内在机制。这将有助于为今后的测谎实践提供更可靠、全面的检测指标。

基于PBPK模型预测不同晶型利福平的生物等效性

通过基于生理学的药动学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)建模策略预测晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平在人体内的药动学行为,判断两者是否生物等效。对两种晶型利福平进行体外研究后,以大鼠静脉给药的药动学数据为基础,构建大鼠PBPK模型,再通过大鼠口服给药的药动学数据进行模型优化,种属外推至健康人体,利用外推模型预测两种晶型的利福平在健康人体内的血药浓度-时间曲线、吸收部位及吸收量等药动学行为。健康人体模型预测结果显示,晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平的c_(max)分别为8.42和10.35μg/mL,t_(max)分别为0.40和0.32 h,AUC_(0-t)均为62.90μg·h/mL。根据吸收情况预测结果,晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平在胃部均不被吸收,但在肠道被完全吸收,两者吸收部位及吸收量基本一致。晶型Ⅰ与晶型Ⅱ利福平的药动学参数十分接近,预测两者具有生物等效性。

仿制药评价新方法及其应用

传统的仿制药评价方法主要包括体外质量评价、非临床安全性评价及人体内生物等效性(bioequivalence,BE)评价。引入新的仿制药评价方法,可以替代难度大、试验周期长、成本高昂人体生物等效性试验。本文介绍了新的仿制药评价方法,包括基于生理学的药代动力学(physiologically-based pharmacokinetic,PBPK)模型建立虚拟生物等效性及体外试验方法替代生物等效性试验,以期为我国仿制药评价提供思路借鉴。

激进建构主义的认识理论

本文通过对激进建构主义的不同模型的介绍 ,包括知识获得的控制论模型 ,神经生理学模型 ,认知生物学模型等 ,系统地勾画激进建构主义认识理论 。

基于通用赤池信息量准则改进维纳-格兰杰因果索引算法的颅内脑电效应连通性研究

本文的目标是处理并分析使用深度电极在难治性癫痫患者癫痫发作期间其大脑皮层中记录到的癫痫脑电信号间的大脑效应连通性。维纳-格兰杰因果索引算法是一种众所周知的检测脑电信号间大脑效应连通性的有效方法。它是一种基于线性自回归模型的方法,而模型参数估计问题在其用于脑电因果效应连通性研究中的计算准确性与鲁棒性方面起着至关重要的作用。本文针对这一问题,使用了我们提出的改进的赤池信息量准则来估计算法中自回归模型的模型阶数,以提高维纳-格兰杰因果索引算法检测大脑效应连通性的性能。实验仿真结果表明:不管是在线性随机系统中还是在能生成模拟癫痫信号的生理模型中,该改进的维纳-格兰杰因果索引算法在检测脑效应连通性上都表现出良好的鲁棒性。

医用电子技术与设备

Y2002-63287 03022412001年 IEEE 基于计算机的医疗系统会议录=2001IEEE symposium on computer-based medical systems[会,英]/IEEE Computer Society Technical Committeeon Computational Medicine.—555P.(E)本会议录收集了于2001年7月26～27日在马里兰州 Bethesda 召开的计算机医疗系统会议上发表的88篇论文,内容涉及决策支持系统,图象处理,分布式组态软件,医疗系统,模式识别,健康信息系统,生理学模型,应用神经网络的计算机辅助诊断,隐马尔可夫模型。