黄瓜矮生突变体C1056的茎解剖结构及其生理特性分析

该研究以黄瓜矮生突变体C1056和野生型CCMC为材料,对其主要生理特性、叶绿体超微结构以及茎显微结构进行了观察、测定和比较分析,以探讨黄瓜株高调控机理并挖掘新的矮化种质,为黄瓜的矮化育种提供依据。结果显示:(1)突变体C1056的株高较野生型极显著变矮,且叶色加深、叶脉加粗、叶尖内卷、叶片皱缩,但茎粗、节间数与野生型无显著差异,而节间长度极显著低于野生型。(2)茎横切显微结构显示,突变体的维管束数量与野生型无显著差异,但导管直径缩小;纵切结果显示,突变体茎节间细胞长度变短,细胞变小,细胞数目略有补偿。(3)与野生型相比,突变体的叶绿素和类胡萝卜素含量均有不同程度的下降,叶绿素/类胡萝卜素和叶绿素a/b的比值明显增高。(4)突变体叶绿素荧光各参数与野生型相比无明显变化;突变体的净光合速率较野生型降低8%,气孔导度、蒸腾速率较野生型分别提高15%和10%,但差异均不显著,而胞间CO2浓度显著高于野生型。(5)透射电镜观察结果发现,与野生型相比,突变体的叶肉细胞比较小,叶绿体所占细胞面积明增大,且叶绿体形状为半圆形和纺锤形,部分非正常结构的叶绿体的大部分基质、基粒片层未完全分化且不清晰,垛叠不整齐。研究表明,黄瓜矮生突变体C1056的矮化主要因其节间长度缩短以及细胞变小所致,且突变体的叶绿体结构受到一定程度的影响,但并未明显影响其光合能力。

猪源芽孢杆菌的分离鉴定及其生物学特性研究

为了分离出潜在的猪源益生芽孢杆菌并探究其益生作用以期获得几株优良的芽孢杆菌菌株用于生产实践。试验采用仔猪粪便为原料,通过菌落形态观察、革兰氏染色、生理生化性质鉴定和16S rDNA序列分析、开展生物学特性分析、进行体外抑菌、药敏和淀粉酶、蛋白酶及纤维素酶活性测定等试验,对用营养琼脂固体培养基分离筛选出的两株菌株进行了研究。经过16S rDNA序列分析,确定培养得到的两株细菌为芽孢杆菌(Bacillus haynesii和Bacillus aerius),Bacillus aerius对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长繁殖没有明显的抑制作用;在试验所用到的十种药物中,这两株菌除了对红霉素不敏感外,对其余九种药物均有一定的敏感性;在酶活性试验中,两株菌的蛋白酶和淀粉酶活性比较强,纤维素酶的活性较弱。试验结果表明,这两株芽孢杆菌具有进一步研究并作为益生菌株开发利用的潜能。

干旱胁迫对三七生理指标的影响及转录组分析

为揭示干旱胁迫下三七的生理特性和基因转录组变化,通过干旱条件和正常浇水控制研究干旱对于三七的影响。实验设置自然干旱和正常浇水(对照)处理,分别测定三七叶片的叶绿素含量、可溶性蛋白含量、POD活性、SOD活性、CAT活性和MDA活性,并从三七叶片中提取RNA进行转录组测序分析。结果显示,干旱胁迫下三七MDA变化非常明显,与对照相比,植株受到干旱后的MDA活性升高了88.41%,相反CAT活性受干旱影响的效果不明显。转录组分析结果表明,与对照相比,干旱处理样品上调基因431个,下调基因151个,对差异基因进行GO注释和功能富集性分析,有160个上调基因和53个下调基因共213个差异基因注释到数据库中。KEGG分析结果表明,有122个DEGs在37个代谢通路上。ABA合成代谢的关键酶,9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶被显著富集,说明干旱条件下,三七可能通过ABA相关合成酶的增加调控干旱应答。

‘宝岛蕉’在盐胁迫下的生理响应与转录组分析

为揭示盐胁迫下香蕉的生理特性与转录组变化,以‘宝岛蕉’幼苗为材料,设置盐胁迫和正常(对照)处理,分别测定‘宝岛蕉’叶片相对含水量、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、根系活力、MDA、SOD和POD活性,脯氨酸和膜透性等与逆境相关的生理指标的变化,并用转录组测序的方法对差异表达基因进行GO、KEGG等分析。结果显示,盐胁迫下‘宝岛蕉’MDA、SOD和POD变化非常明显,与对照相比,植株受到盐胁迫后的MDA活性升高了2.64倍,SOD活性升高了1.75倍,POD活性升高了1.77倍,而可溶性蛋白、膜透性和可溶性糖含量升高较少,相对含水量和叶绿素含量降低也不显著。转录组分析结果表明,与对照相比,盐胁迫处理样品上调基因1113个,下调基因2265个,对差异基因进行GO注释和功能富集性分析,有3378个差异基因注释到数据库中。KEGG分析结果表明,有691个DEGs分布在19个代谢途径上。盐胁迫条件下共注释到48个差异表达转录因子,包括WRKY、MYB、NAC和bHLH等多种类型。研究结果为候选抗性基因的挖掘和筛选奠定了理论基础。

阿特拉津降解菌的鉴定及特性分析

本试验以阿特拉津降解菌为材料,采用PCR、HPLC、凝胶电泳成像、生理生化试验等方法,从遗传学上和生物化学上对该菌株进行了研究,以期望更好地利用该菌株。结果表明:该菌株是阿特拉津降解菌,经过生理生化特性分析,该菌株是一株基因组长度为19 000bp、16Sr DNA长度为1 700bp、形状为杆状的、耐盐性及耐药性较强的革兰氏阳性菌株。