盐土和沙土对新疆常见一年生盐生植物生长和体内矿质组成的影响

选用古尔班通古特沙漠南缘荒漠-绿洲交错带常见的1年生盐生植物盐角草、刺毛碱蓬、叉毛蓬、猪毛菜和碱地肤为材料,比较了它们在原状盐土和沙土中的生长及体内矿质元素组成的差异。结果表明:①原状盐土0—100 cm各土层的pH值低于沙土,但电导率和含水量明显高于沙土;②原状盐土中生长的植物干重是沙土中生长植物干重的7—118倍,后者的根冠比是前者的2—6倍。③体现肉质化程度的地上部含水率为52%—81%,中低耐盐植物含水率在两种土壤中差异显著,强耐盐植物差异不显著;④5种1年生盐生植物地上部氮浓度为11—34 g/kg,在有效氮含量高的盐土上植物氮浓度也高;磷浓度为1—4g/kg,在有效磷高的盐土上植物磷浓度也较高(盐角草除外);但沙土中的植物地上部钾浓度明显高于盐土中植株的地上部钾浓度,这与两种土壤在0—60 cm土层中的钾浓度差异相反;⑤尽管原状盐土0—100 cm土层中的水溶性钙、镁、钠、氯、硫浓度显著高于沙土,盐土与沙土中生长的植物地上部钠、水溶性氯和硫的浓度比值远远低于土壤中的相应元素浓度的比值,甚至盐土中的植株钙、镁浓度等于或显著低于沙土中生长的植物。表明盐土不仅影响1年生盐生植物的生长,也显著影响这些植物对矿质元素的吸收和累积。1年生盐生植物能够选择性吸收不同生境中的矿质元素。为进一步深入研究盐生植物耐盐的适应机制提供依据,也可为植物修复盐碱土的品种选择提供参考。

盐生盐杆菌生长过程热动力学研究

用 LKB2 2 77生物活性检测系统测定了盐生盐杆菌 R1、J7、S9以及 R1和 J7的融合子 F9生长的产热功率曲线 .根据曲线的特征 ,建立了古生菌生长过程的热动力学方程 :ln[P· ( 1 -P/Pm) r- 1 ]=ln[P0 · ( 1 -P0 /Pm) r- 1 ]+k· t.由此求得了盐生盐杆菌的生长速率常数 ,并对此模型和融合子 F9的生长进行了讨论 .该热动力学方程描述了一系列非理想的细菌生长过程的产热功率曲线 ,并将其与经典的指数式生长模型和 lo-gistic模型进行了比较 ,它具有更广泛的适用性 .

无胶筛分毛细管电泳分离盐生盐杆菌DNA片段

由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管壁对DNA的吸附 ,从而改善了分离 ,并首次在同一条件下将所含的 13个片段完全分离。方法简便、快速 ,曾应用于两组盐生盐杆菌DNA片段的分离及其碱基对数目的推测。

盐生盐杆菌启动子DNA片段的特征序列及其功能分析

利用启动子探针质粒 p KK2 3 2 - 8从古菌盐生盐杆菌中分离到许多具有细菌基因启动子功能的 DNA片段 .对其中 3个片段 RM0 7、RM0 8和 RM13的序列测定 ,发现这 3个片段上均具有典型的细菌基因启动子的保守序列 ( - 3 5和 - 10区 ) ,其中的 2个片段 RM0 7和 RM13还分别具有古菌或真核生物启动子的典型特征序列 .利用大肠杆菌 -酵母菌启动子探针穿梭载体 p YL Z- 2将 3个片段分别导入大肠杆菌和酵母菌中 ,通过检测 ( -半乳糖苷酶活性 ,进一步从功能上获得了确证 .这是首次从结构和功能上发现并证实了来自古菌的 DNA片段上具有二界或三界生物的特征 ,从而为进一步揭示古菌之谜和丰富生物的系统发育和进化关系提供了新的信息和途径 ,并有可能为构建双功能表达载体提供新的启动子来源 .此外 ,在所获得的 3个片段上还发现了类似于细菌σ54启动子的典型序列 ,这是否暗示古菌为了适应极端环境所进行的转录调控有关 ,还有待进一步的研究 .

一年生盐生植物耐盐机制研究进展

盐生植物是一类能够在盐土上完成生活史的天然植物,在与盐土协同演化过程中形成了一系列适应盐生环境的特殊生存策略。其中一年生盐生植物因其生活史短、方便培养和观察、易于基因转化和后代繁殖,已成为耐盐机制研究的主要对象。一年生盐生植物面临多变的生境胁迫,具有更大的生存风险,所以具有不同于多年生盐生植物的更稳妥的适应机制,主要体现在种子的高盐休眠、复水速萌、形态和萌发的多态性、存在持久种子库及调节资源分配等方面。种子萌发后的生长、发育和繁殖等生活史的各阶段都要经受严峻的盐生胁迫环境。通常所说的耐盐机理是指成株对盐分的调控,按照植物种类不同而分为稀盐、泌盐和拒盐3种耐盐形式。该文在对国内外相关文献进行分析归纳的基础上,首先介绍了一年生盐生植物的常见类型,然后分别从种子特征、形态结构、生理生化和生态习性等方面综述了一年生盐生植物的耐盐机制。

盐胁迫对一年生盐生野大豆幼苗活性氧代谢的影响

以国际上通用的栽培大豆品种Lee68(耐盐性较强)和非盐生野大豆N23232种群(耐盐性较弱)为参照材料,研究了在低盐(150mmol·L-1NaCl)和高盐(300mmol·L-1NaCl)胁迫下,盐生野大豆BB52种群幼苗体内的O-·2水平和MDA含量,活性氧清除酶系统中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)等酶活性,以及抗坏血酸(AsA)、类胡萝卜素(Car)、谷胱甘肽(GSH)等活性氧清除物质含量的变化。结果表明,在150和300mmol·L-1NaCl胁迫2d时,盐生野大豆BB52种群幼苗根和叶中的O-·2产生速率下降,SOD活性上升,其中叶片表现明显,且叶中APX活性也有增加。在不同浓度NaCl胁迫下,根中MDA含量均未见明显上升,叶片中略有增加。叶中AsA、Car和GSH含量均上升,且升幅相对较大。

盐生盐杆菌B培养条件的优化研究

利用Plackett-Burman设计筛选出影响盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)B培养条件的重要因素,然后利用正交试验设计对这些重要因素加以优化。结果表明,盐生盐杆菌B的最适培养条件为:MgSO4·7H2O20g/L,酵母膏10g/L,KCl2.5g/L,FeSO4·7H2O50mg/L,NaCl200g/L,柠檬酸钠2g/L,酪蛋白氨基酸5g/L,甘油10g/L,pH6.5,温度38℃,摇瓶转速180r/min,光照培养。

盐生盐杆菌含耐盐相关基因DNA片段的克隆

将盐生盐杆菌总 DNA的 Bam HI不完全酶切片段与质粒 p U C19连接成重组质粒 ,并以重组质粒转化 E. coli JM10 1.经 X- Gal- IPTG法筛选白色重组子 ,结合高盐平板检测 ,已经获得 3株比原受体菌的耐盐性提高 30 %～ 67%的转化子 .重组质粒酶切电泳分析表明 ,被克隆的盐生盐杆菌含耐盐相关基因的 DNA片段长度在 1.0～ 3.5kb之间 .

盐生盐杆菌的质粒及其物理图谱

本文用４种不同的方法对１０株盐生盐杆菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）是否含有质粒进行了检测，其中６株（Ｓ９、ＲＰ１、Ｊ７、Ｒ６－４、Ｒ６－５、Ｔ４－１）含有质粒，均属大质粒。几种检测方法中，以ＴＥＮＳ法效果最好。Ｊ７菌株含有１种ＣＣＣ结构十分稳定的质粒，称之为ｐＨＨ２０５，其分子量较小，约为１６．７ｋｂ；拷贝数较高，为４９个／每个细胞。该质粒在宿主的对数生长后期出现拷贝数高峰。通过限制性酶切分析，确定了５种酶在ｐＨＨ２０５上的切点，其中ＢａｍＨＩ、ＨｉｎｄＩＩＩ和ＸｂａＩ３种酶为单一切点，而且彼此十分邻近。

野芋头加生盐联合抗生素治疗126例腹腔内脓肿的临床观察

通过采取用野芋头加生盐外敷联合应用抗生素治疗腹腔内脓肿,可促进患者腹腔内脓肿吸收,从而尽可能避免手术处理,取得良好效果。本文选取腹腔内脓肿的病例126例,通过采取用野芋头加生盐外敷联合应用抗生素治疗腹腔内脓肿,治疗过程中通过临床症状的观察及复查B型超声了解腹腔内脓肿的大小变化,效果显著,现报道如下。

中国北部滨海野生盐生植物资源调查及绿化应用

我国具有丰富的野生盐生植物资源,研究其应用对滨海盐碱地改良与植被恢复具有重要意义。对昌黎黄金海岸国家级自然保护区内野生盐生植物资源进行调查,其中野生盐生植物种类共计45种,隶属20科36属;从中共筛选出20种具有较高观赏价值和生态价值的野生盐生植物,并对其生态特性及绿化应用进行深入分析,为滨海地区的生态恢复与绿化建设奠定基础。

盐生盐杆菌S9营养条件及紫膜分离的初步研究

目的 为获得紫膜,研究了盐生盐杆菌(Halobacteriumhalobium)S9的最适营养条件和紫膜的分离。方法通过该菌的培养特征、不同培养基、细胞色素的测定等,利用正交试验法对NaCl、酪蛋白氨基酸、MgSO4·7H2O和甘油这4个重要因素进行了优化。结果 最适营养和浓度分别是:NaCl200g/L,酪蛋白氨基酸10g/L,MgSO4·7H2O25g/L,甘油10g/L。该菌株在光照条件下,38℃摇瓶培养6d,可用高速冷冻离心、透析袋、蔗糖密度梯度纯化、超速离心等得到紫膜。结论优化了盐生盐杆菌S9的最适营养条件,并确定了所获紫膜的基本性质,可指导用于分子电子器件,今后将继续对其作定量研究。

盐生盐杆菌在光生物制氢研究中的应用

回顾了近30年来盐生盐杆菌(Halobacterium halobium)在光生物制氢中的应用。就H.halobium可能的光合产氢机理、产氢研究现状及产氢工艺进行概述。分析了盐生盐杆菌光照产氢的主要影响因素,提出未来利用H.halobium生物制氢的研究方向。

盐生盐杆菌RM07 DNA片段在大肠杆菌中的定点诱变和启动子功能分析

将来源于嗜盐古生菌———盐生盐杆菌 (Halobacteriumhalobium)基因组的RM0 7DNA片段以正反两个方向分别插入大肠杆菌启动子探针载体pKK2 32 8携带的报告基因———氯霉素抗性基因 (cat)的上游 ,得到RM0 7 cat融合的质粒pRM0 7 1(+)和pRM0 7 1(- ) ,将其分别转入大肠杆菌HB10 1,进而检测了不同转化子菌株的氯霉素抗性水平和细胞内氯霉素乙酰转移酶蛋白质浓度。结果表明 :正向的RM0 7片段在真细菌 (大肠杆菌 )中具有启动子活性 ,能够驱动cat报告基因的表达 ;而反向的RM0 7片段在大肠杆菌中不具有启动子活性。对RM0 7片段进行了定点诱变分析 ,检测了特定核苷酸突变对启动子活性的影响 ,结果进一步精确定位了RM0 7片段中对在大肠杆菌中的启动子功能有重要作用的关键碱基 ,并且通过改造RM0 7片段的碱基组成成分大幅提高了其在大肠杆菌中的启动子活性。

深部热疗辅以生盐花椒热敷治疗慢性盆腔炎疗效分析

目的探讨深部热疗加生盐花椒热敷治疗慢性盆腔炎临床疗效。方法慢性盆腔炎患者下腹部首先给予深部热疗,然后再加用生盐加花椒热敷。每疗程治疗5次,隔日1次,连续2个疗程。结果深部热疗辅以生盐花椒热敷治疗慢性盆腔炎36例,痊愈32例,治愈率为88.89%,显效3例,好转1例,无效0例,总有效率为100.00%。结论深部热疗辅以生盐花椒热敷治疗慢性盆腔炎安全有效,值得基层医院推广使用。

具有真细菌基因启动子活性的盐生盐杆菌质粒DNA片段

利用大肠杆菌启动子探测质粒ｐＫＫ２３２－８为载体、用两组限制性内切酶ＢａｍＨＩ－ＳａｌＩ和ＨｉｎｄⅢ－ＳａｌＩ分别消化盐生盐杆菌Ｊ７（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）的质粒ｐＨＨ２０５，在体外进行重组，转化Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１感受态细胞，在含氨苄青霉素和氯霉素的选择平板上筛选转化子，并从随机挑选的２０株转化子中，获得抗氯霉素水平达到１１０μｇ／ｍｌ的转化子Ｔ１和Ｔ２，所含重组质粒分别被命名为ｐＪＨ和ｐＪＢ。经限制性酶切分析及杂交分析表明，ｐＪＨ质粒上插入了一段来源于ｐＨＨ２０５质粒的ＤＮＡ片段，其大小为８００ｂｐ左右。通过重新转化实验进一步表明，该ＤＮＡ片段在大肠杆菌中具有启动子功能，从而证明，在古细菌（盐生盐杆菌）的质粒ＤＮＡ中存在具有真细菌（大肠杆菌）基因启动子活性的ＤＮＡ片段。

盐生盐杆菌DNA片段RM07的-35、-10区缺失分析

RM0 7DNA片段分离自嗜盐古菌———盐生盐杆菌R1 ,该片段不仅在嗜盐古菌内具有启动子功能 ,而且在大肠杆菌中也具有启动子活性。序列分析表明其上确实含有细菌启动子的 35、 1 0保守区。进一步通过缺失分析证实该片段就是在大肠杆菌中具启动功能的DNA片段 :仅含 1 0区而缺失 35区的RM0 7a片段基本上无启动活性 ;而含 35和 1 0区的0 1kb片段RM0 7b具有高于RM0 7的启动活性。研究结果还表明 ,RM0 7片段在大肠杆菌中的启动活性是受环境因素调节的 ,尤其是对氯化钠浓度的提高具有明显的相关性。因此RM0 7片段有可能成为构建双功能表达载体的新启动子资源 ,同时对进一步揭示古菌的融合特征及水平基因转移具有特殊意义。

盐生盐杆菌灭活原生质体融合的研究

通过双亲灭活方法将二株具不同遗传学特性的盐生盐杆菌Ｊ７（含质粒，不产紫膜）和Ｒ１（产紫膜，不含质粒）进行原生质体融合试验．结果表明，在以３０％ＰＥＧ６００为助融剂，加２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ条件下，４０℃保温１ｍｉｎ，获得融合率为０．７６×１０－５的融合子．这些融合子具有双亲菌株的某些特征，其中２２％的融合子既含有质粒又产紫膜，这些融合子对于进一步研究质粒与紫膜的关系，以及筛选高产紫膜的优良菌株，均有十分重要的价值．

秦皇岛滨海地区主要野生盐生能源植物资源筛选

采用文献查阅和野外实地调查相结合的方法,对秦皇岛市滨海地区野生盐生能源植物资源进行了调查分析,挖掘盐生能源植物种质资源,筛选出能源价值高、经济价值好、可开发利用的主要野生盐生植物21种,并对其能源价值进行分析,提出目前秦皇岛市野生盐生能源植物开发利用途径,以期为全面实施生物质能源工程,采用生物措施治理盐碱地提供新途径。

几种一年生盐生植物的吸盐能力

【目的】土壤盐渍化在新疆发生面积多,分布广,利用盐生植物对盐分的超富集能力,选育生物量大且体内盐分浓度高的品种,可有效改良盐碱地。本试验比较了几种主要盐生植物的吸收离子类型和盐分积累量,为科学合理利用盐生植物进行盐碱地改良提供科学依据。【方法】选取一年生盐角草(Salicornia europaea)、盐地碱蓬(Suaeda salsa)、高碱蓬(Suaeda altissima)和野榆钱菠菜(Atripex aucheri Moq.)为材料进行人工种植,试验地土壤为壤土和砂壤土,耕层土壤盐分均值为10.23 g/kg,p H为8.36,属于中度盐化土壤。采用完全随机排列设计,在生育早期、中期和末期采样测定植物地上、地下部分干物质量和K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-4浓度。【结果】生育末期四种盐生植物地上生物量均占整株生物量的89%以上,高碱蓬(23302 kg/hm2)>蓬野榆钱菠菜(20379 kg/hm2)>盐地碱蓬(18670 kg/hm2)>盐角草(9096 kg/hm2)。盐分总浓度盐角草(215 g/kg)>盐地碱蓬(152 g/kg)>高碱蓬(137 g/kg)>野榆钱菠菜(103 g/kg)。不同植物离子含量不同,K+浓度以高碱蓬中最高,Na+、Cl-、SO2-4在盐角草中最高,Ca2+、Mg2+浓度在盐地碱蓬中最高;4种盐生植物对Na+、Cl-、SO2-4的吸收能力极强,按阴离子类型划分盐角草属于SO2-4-Cl-型盐生植物,盐地碱蓬、高碱蓬、野榆钱菠菜属于Cl--SO2-4型盐生植物;盐分积累量为高碱蓬(3499 kg/hm2)>盐地碱蓬(3061 kg/hm2)>蓬野榆钱菠菜(2180 kg/hm2)>盐角草(2080 kg/hm2)。【结论】盐生植物对土壤的改良效果主要以生育末期刈割时单位面积从土壤中吸收的盐分总量来衡量,这取决于此时地上部分生物量与植株体内盐分浓度的大小。植物会根据其生长需求选择吸收土壤中矿物质元素,盐角草对的Na+、Cl-的吸收能力强于盐地碱蓬、高碱蓬和野榆钱菠菜,尤其对Cl-表现出极强的选择吸收能力。