实时剪切波弹性成像技术评估精索静脉曲张患者睾丸生精功能的应用价值

目的分析实时剪切波弹性成像技术在精索静脉曲张患者睾丸生精功能评估中的临床价值。方法选取2021年5月至2023年5月于医院就诊的40例精索静脉曲张患者纳入试验组,同期选取40名到院体检健康男性纳入对照组。采集两组精液检测精子密度、活力,采用剪切波弹性成像技术检测睾丸弹性模量。比较试验组与对照组的精子密度、精子活力、睾丸弹性模量,并对比不同精索静脉曲张分级患者的睾丸弹性模量,分析弹性模量与患者睾丸生精功能的相关性。结果对照组精子密度、精子活力高于试验组,睾丸弹性模量低于试验组(P<0.05)。亚临床型精索静脉曲张、精索静脉曲张Ⅰ度、精索静脉曲张Ⅱ度、精索静脉曲张Ⅲ度患者睾丸弹性模量依次递增,精子密度、精子活力依次递减(P<0.05);精索静脉曲张患者的睾丸弹性模量与精子活力、精子密度呈负相关(r=-0.412、-0.591,P<0.05)。结论实时剪切波弹性成像技术检测精索静脉曲张患者睾丸硬度,可反映其生精功能,弹性模量与生精功能具有相关性,对评估患者睾丸生精功能受损程度具有积极作用。

BDNF在生精功能障碍中潜在作用的研究进展

生精功能障碍是男性不育的主要原因,其致病因素包括炎症、氧化应激、细胞过度凋亡和激素水平变化等。研究表明,脑源性神经营养因子(BDNF)对精子的发生发挥着重要作用。为了解BDNF对生精功能障碍的作用,本文综述了BDNF在炎症、激素、氧化应激和细胞凋亡等生精功能影响因素中的作用,为BDNF作为一种潜在的改善生精功能障碍药物提供理论基础。

ISRIB对脂多糖所致小鼠生精功能障碍的影响

目的探讨ISRIB对脂多糖(LPS)所致小鼠生精功能障碍的影响及相关机制。方法27只ICR小鼠随机均分为对照组、模型组和模型+ISRIB组。单次腹腔注射LPS诱导生精功能障碍小鼠模型。比较各组睾丸、附睾尾质量、精子数量和精子畸形率。HE染色检测睾丸形态结构;Real-time PCR检测炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平;生化试剂盒检测睾丸丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。结果LPS导致模型组小鼠精子数量减少,精子畸形率升高(P<0.001);睾丸形态结构破坏,生精小管萎缩,管腔直径变小,各级生精细胞排列紊乱,管腔内精子数量减少;炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α升高(P<0.05,P<0.0001);GSH减少,MDA和GSSG增加(P<0.01),GSH/GSSG下降(P<0.001)。经ISRIB干预后,模型+ISRIB组小鼠精子数量、畸形率和睾丸形态结构均得到改善,炎症因子和氧化应激得到部分改善(P<0.05)。结论ISRIB可能通过减轻氧化应激使睾丸炎症减少,从而改善LPS所致小鼠生精功能障碍。

剪切波弹性成像联合超声造影对睾丸生精功能的检测价值

目的探讨剪切波弹性成像(SWE)联合超声造影对睾丸生精功能的评估作用。方法选取广州市番禺区中心医院2022年1月至12月收治的50例无精患者纳入无精组,50例弱精患者纳入少弱精组,另选取同期到院体检的正常健康男性100例作为对照组。三组均进行SWE和超声造影检查,比较各组间的弹性模量平均值(Emean)及各超声造影参数差异,并采用ROC曲线分析Emean及各超声造影参数对睾丸生精功能异常的预测效能。结果无精组的Emean、起始增强时间(AT)、达峰时间(TTP)高于少弱精组、对照组,峰值强度(PI)低于少弱精组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,Emean、AT、TTP、PI及上述指标联合检测对睾丸生精功能异常均有预测价值(P<0.05),其中联合检测的预测价值最高,其AUC为0.887,敏感度为74.00%,特异度为94.55%。结论SWE技术和超声造影均对睾丸生精功能有预测价值,且二者联合对睾丸生精功能异常的预测价值更高。

基于Nrf2信号通路探讨黄精对自然衰老大鼠睾丸生精功能衰退的保护作用

目的:探讨黄精对自然衰老大鼠睾丸生精功能衰退的保护作用及机制。方法:17月龄SPF级雄性SD大鼠随机分为衰老模型组及黄精低(0.125 g/kg)、高(0.5 g/kg)剂量组,衰老模型组和黄精给药组分别给予普通饲料和含药饲料饲养5月;以5月龄雄性SD大鼠为正常对照组。大鼠称量质量后处死,取出睾丸和附睾并称量质量,计算其脏器指数;采用伊红染色检测附睾中精子活率,血球计数板光镜下计数精子数量并计算精子浓度;HE染色观察睾丸组织形态变化,统计分析生精上皮厚度、生精小管直径及各类生精细胞数目;TUNEL染色检测生精细胞凋亡情况,并计算生精细胞凋亡指数;Western Blot检测睾丸组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、cleaved Caspase-3、Bax、Bcl-2及Nrf2通路相关蛋白Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达;生化试剂盒检测大鼠睾丸组织中Caspase-3、SOD、CAT、GSH-Px、MDA水平;免疫荧光法检测Nrf2在生精细胞中的表达和定位。结果:与模型组比较,黄精可显著升高衰老大鼠睾丸质量及其指数、精子活率、精子浓度。组织病理学检查结果显示,黄精能明显改善衰老大鼠睾丸组织形态,显著增加生精上皮厚度及生精细胞数目,对生精小管直径无明显影响。TUNEL结果显示,黄精可显著减少衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡,降低凋亡指数。Western Blot及免疫荧光结果显示,黄精可显著促进Nrf2核移位,显著上调Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达,显著下调Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达及Bax/Bcl-2、cleaved Caspase-3/Caspase-3比值。生化试剂盒检测结果显示,黄精可显著升高衰老大鼠睾丸组织中SOD、CAT、GSH-Px水平,降低Caspase-3、MDA水平。结论:黄精可通过激活Nrf2信号通路,提高睾丸组织抗氧化能力,进而抑制生精细胞凋亡,减轻自然衰老大鼠睾丸生精功能衰退。

血清睾酮、雌二醇及睾酮/雌二醇比值在生精功能障碍评估中的应用价值分析

目的 分析血清睾酮、雌二醇(E_(2))及睾酮/E_(2)比值在生精功能障碍评估中的应用价值。方法 选择2020年6月至2021年12月于广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心就诊的750例男性的临床资料。其中精液质量正常者300名(正常对照组),生精功能障碍者450例。根据精子总数,生精功能障碍者分为轻度少精组、重度少精组和非梗阻性无精子症组,每组150例。分析精液质量正常者性激素指标水平的百分位数分布情况。比较四组血清促卵泡刺激素(FSH)、总睾酮(TT)、E_(2)、游离睾酮(FT)、TT/E_(2)比值和FT/E_(2)比值。结果 精液质量正常男性TT和FT的均值分别为504.50 ng/dl和10.28 ng/dl,第5百分位数值分别为273.28 ng/dl和6.70 ng/dl;TT/E_(2)比值和FT/E_(2)比值的均值分别为15.75和0.32,第20百分位数值分别为10.06和0.23。随着生精障碍严重程度加重,FSH水平呈上升趋势,E_(2)、TT和FT水平呈下降趋势。非梗阻性无精子症组TT、FT、E_(2)水平以及TT/E_(2)比值、FT/E_(2)比值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。非梗阻性无精子症组FSH水平显著高于轻度少精组和重度少精组(P<0.05),FT水平、FT/E_(2)比值显著低于轻度少精组和重度少精组(P<0.05)。与正常对照组和轻度少精组相比,重度少精组FSH水平升高,TT、FT水平以及TT/E_(2)比值、FT/E_(2)比值降低,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度少精组FSH水平高于正常对照组,FT水平低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生精功能障碍评估中血清FT是值得关注的重要指标,TT和FT参考值下限分别为273.28 ng/dl和6.70 ng/dl;TT/E_(2)比值<10.06可作为治疗界限值。

雷公藤甲素对小鼠生精功能的损伤作用及机制的研究

目的 观察雷公藤甲素(Triptolide, TP)连续给药小鼠整个生精周期(35 d)对睾丸组织的损伤效应、产生损伤的量效关系及与氧化应激机制之间的联系。方法 将36只雄性C57小鼠分为正常组及雷公藤甲素不同剂量组(TP 0.05 mg/kg组;TP 0.1 mg/kg组;TP 0.2 mg/kg组;TP 0.4 mg/kg组;TP 0.8 mg/kg组),每组各6只。根据分组分别以DMSO/0.9%NaCl溶液及TP不同剂量组溶液连续灌胃5周。计算睾丸脏器指数、观察病理结果及生精细胞凋亡情况,检测睾丸组织的活性氧(ROS)及氧化酶(MDA、NO)/抗氧化酶(CAT、GSH-PX、T-SOD)表达水平。结果 与正常组比较,TP 0.05 mg/kg组睾丸脏器指数下降;部分生精小管出现损伤(生精细胞排列紊乱、间隙增加、精子减少等);凋亡细胞数增加;ROS及氧化酶(MDA、NO)表达水平上升,差异无统计学意义(P>0.05);抗氧化酶(CAT、GSH-PX、T-SOD)活性下降,差异无统计学意义(P>0.05)。与TP 0.05 mg/kg组比较,TP 0.1 mg/kg组~TP 0.8 mg/kg组睾丸脏器指数随着剂量增加而下降,其中TP 0.2 mg/kg~TP 0.8 mg/kg组较正常组,差异有统计学意义(P<0.05);TP 0.1 mg/kg组~TP 0.8 mg/kg组生精功能损伤随着给药剂量增加逐渐加重,其中TP 0.4 mg/kg组及TP 0.8 mg/kg组管腔内未见生精细胞、仅存在支持细胞;TP 0.1 mg/kg组凋亡细胞增加,TP 0.2 mg/kg组~TP 0.8 mg/kg组因各级生精细胞大量丢失,凋亡细胞反而较少(其中TP 0.2 mg/kg组较TP 0.1 mg/kg组凋亡细胞减少,TP 0.4 mg/kg组、TP 0.8 mg/kg组几乎无凋亡细胞存在);TP 0.1 mg/kg组~TP 0.8 mg/kg组ROS及氧化酶(MDA、NO)表达水平呈上升趋势,差异无统计学意义(P>0.05);抗氧化酶(CAT、GSH-PX、T-SOD)活性呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在小鼠整个生精周期(35 d)内,TP给药建立生精功能损伤模型的最合适剂量为0.1 mg/(kg·d),这种损伤与氧化应激引起的细胞凋亡相关。

链脲佐菌素对糖尿病小鼠生精功能和睾丸m6A甲基化酶表达的影响

目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)对糖尿病小鼠生精功能和睾丸m6A甲基化酶表达的影响。方法20只8周龄雄性ICR小鼠,随机分为溶媒对照组和模型组,腹腔注射STZ诱导糖尿病动物模型。注射后第2、4、6、8周检测血糖及体重;第8周采用精子计数法检测小鼠精子数量,HE染色检测精子存活率及睾丸形态,称量睾丸、附睾的重量;Real-time PCR和Western blotting检测各组小鼠睾丸中m6A甲基化酶mRNA及蛋白表达。结果与对照组相比,模型组小鼠空腹血糖显著增高,体重降低(P<0.01);睾丸及附睾重量显著下降(P<0.01)、精子数量显著下降(P<0.05);睾丸形态结构破坏,生精小管萎缩,管腔直径变小,各级生精细胞排列紊乱,管腔内精子数量减少;睾丸m6A甲基化酶METTL3、FTO、YTHDF3 mRNA表达降低(P<0.05);METTL3、FTO蛋白质表达显著降低(P<0.05)。结论STZ诱导的糖尿病小鼠出现生精障碍,其生精障碍可能与睾丸内m6A甲基化酶METTL3以及FTO的表达异常有关。

超声造影在评估睾丸肿瘤患者健侧睾丸生精功能中的价值研究

目的探讨睾丸超声造影对评估睾丸肿瘤患者健侧睾丸生精功能的临床应用价值。方法选取2023年1月至9月在郑州大学第一附属医院行单侧睾丸肿瘤切除手术患者32例,对患者健侧的睾丸行超声造影,使用实时造影成像模式,记录并保存图像。结果睾丸包膜下、睾丸上极、中部及下极曲线下面积值总体比较差异有统计学意义(F=7.954,P<0.001),其中包膜下组与上极组、中部组及下极组比较差异均有统计学意义(P<0.001,P=0.007,P<0.001);TP值总体比较差异无统计学意义(F=0.645,P=0.707);PI值总体比较差异有统计学意义(F=5.224,P=0.002),其中包膜下组与上极组、中部组及下极组比较差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.025,P=0.001)。结论睾丸包膜下与其他部位微循环存在不同,超声造影能显示睾丸内的微循环情况,结合超声造影观察睾丸内微循环灌注特征可提高诊断效能,其在评估睾丸生精功能中的价值值得肯定。

无精症及少精症患者血清生殖激素水平和睾丸生精功能相关性研究

讨论剖析无精症及少精症患者血清生殖激素水平与睾丸生精功能的相关性。方法:选择于2019年9月至2022年8月时间内的100例三甲医院确诊为精子密度低,无精症的患者,另选择同时期在我院接纳婚、产检健康育龄男士100例。对200例受试者开展促卵泡激素(FSH)、黄体素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮素(T)的血清生殖激素水平的检查,然后进行数据对比分析。结果:FSH、LH、PRL、T:无精症组分别是(12.28±12.52)U/L、(7.05±6.77)U/L、(11.45±4.91)nmol/L、(0.13±0.08)nmoI/L,少精症组分别是(10.82±10.03)U/L、(5.08±3.62)U/L、(10.46±4.25)nmoL/L、(0.17±0.10)nmoUL,健康组分别是(4.45±1.47)U/L、(3.27±1.05)U/L、(8.77±3.13)nmoWL、(0.18±0.06)nmoUL,无精症组和健康组较为差别有统计学意义(P<0.05);少精症组FSH和健康组间的对比统计差别有统计学意义(P<0.05);无精症组与少精症组LH、T的对比差别有统计学意义(P<0.05)。结论:在无精症及少精症患者的血清生殖激素水平的分析中,可以发现其与睾丸生精功能息息相关,临床中可以通过血清生殖激素水平的检验评定患者睾丸生精功能,为患者疾病的诊断和治疗方案的选择提供参考和依据。

五子衍宗丸和金匮肾气丸对动物生精功能影响的比较研究

目的:研究五子衍宗和金匮肾气两种经典补肾中药的作用机理。方法:利用白消安小鼠无精子症动物模型,给予两种中药单一和联合灌胃给药78天(2个生精周期),以造模后自然恢复、二甲基亚砜溶媒和正常动物为3种对照。结果:两种中药对睾丸生精能力影响的明显不同表现为,五子衍宗主要作用于睾丸的生精上皮细胞,金匮肾气主要作用于睾丸的间质细胞。结论:两种经典补肾中药均具有较强的、明确的促进生精功能恢复的作用。

多菌灵对大鼠睾丸发育和生精功能影响的研究

目的:探讨多菌灵对雄性大鼠睾丸发育和生精功能的影响及其作用机制。方法:40只清洁级未成年Wistar雄性大鼠随机分为4组(对照组,低、中、高剂量组,每组10只),低、中、高剂量组经口灌胃不同浓度的多菌灵溶液(分别为20、100、200mg/kg体重),对照组给予吐温80溶液,1次/d,连续80d。染毒结束后,立即取睾丸和附睾,观察其形态。测定各组大鼠体重及右侧睾丸和附睾重量;取左侧附睾尾测定精子活率和精子数量;采用HE染色法、原位末端标记法(TUNEL)及免疫组化SABC法观察大鼠睾丸组织的病理学变化、细胞凋亡和Bcl-2/Bax表达情况。结果:中、高剂量组大鼠睾丸和附睾均明显萎缩、右侧睾丸和附睾重量减轻,左侧附睾尾精子活率和精子数量均低于对照组(P<0.01);中、高剂量组睾丸组织病理学检查可见明显异常;随多菌灵染毒浓度的增加,各剂量组生精细胞凋亡率逐渐升高,Bcl-2表达下降,Bax表达升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:多菌灵可影响雄性大鼠的睾丸发育和生精功能,可能与下调Bcl-2和上调Bax致细胞凋亡增加有关。

环境雌激素壬基酚对小鼠生精功能的影响

目的 研究经口染毒壬基酚 (NP)对小鼠生精功能的影响及可能的机制。方法 选健康性成熟雄性昆明种小鼠连续灌胃NP 5d ,剂量为 1 0 0 ,2 0 0 ,4 0 0mg/kg。于首次染毒后第 1 4天和第 35天随机分批各处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾及精囊腺重量并计算脏器系数。检测第 1 4天处死的小鼠初级精母细胞染色体畸变率 ,第 35天处死小鼠检测精子数、活精率、活动度和畸形发生率。结果 染毒NP剂量达 2 0 0 ,4 0 0mg/kg时精子数明显减少 ,不动精子数、精子畸形率、初级精母细胞染色体畸变率明显升高 ,活精率仅在 4 0 0mg/kg组明显降低 ,与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,并均呈明确的剂量 -反应关系 (P <0 0 5 )。结论 经口染毒NP可损伤小鼠的生精功能 ,NP直接损伤生精细胞和初级精母细胞染色体 。

维拉帕米及低温对大鼠睾丸扭转复位后生精功能的保护作用

目的:探讨药物维拉帕米及低温对大鼠睾丸扭转复位后生精功能的影响。方法:60只健康青春期SD大鼠随机均分成5组,A组为睾丸扭转组,25℃室温,扭转时间2h;B组为睾丸扭转加维拉帕米组;C组为睾丸扭转加低温(9～13℃)组;D组为睾丸扭转加维拉帕米、低温组;E组为对照组。按Turner法制作睾丸扭转模型,取手术侧睾丸,光镜下观察组织学变化,行生精小管Makler评分,流式细胞术检测凋亡细胞百分率。结果:HE染色:除E组光镜下观察正常外,其余各组生精细胞排列不整齐,层次减少,生精细胞数量减少,可见凋亡小体及坏死区,部分区域可见炎症细胞浸润,其中扭转组最明显。生殖细胞凋亡率:A、B、C、D、E组分别为(32.11±2.20)%,(20.18±1.50)%,(20.02±1.90)%,(13.75±1.40)%,(8.56±0.90)%,与A组比较,B、C、D组凋亡率降低,差异有显著性(P<0.01)。Makler评分结果:A、B、C、D、E组分别为(14.47±1.35)、(15.45±0.75)、(15.48±0.75)、(16.22±0.72)、(19.60±0.56)分,与A组比较,B、C、D组Makler评分升高,差异有显著性(P<0.01)。结论:睾丸扭转复位后生精细胞凋亡增加可导致睾丸生殖能力下降;应用钙通道阻滞剂维拉帕米及局部低温均能增强睾丸组织的抗损伤能力;两者联合应用能更好地保护扭转复位睾丸的生殖功能。

血清卵泡刺激素与抑制素B联合检测评估无精子症睾丸生精功能

目的联合检测育龄男性无精子患者血清卵泡刺激素(FSH)和抑制素B(INHB)水平评估睾丸生精功能的临床诊断价值。方法 95例无精子症患者均行血清FSH、INHB检测,根据睾丸活检病理组织学分类,唯支持细胞综合征20例、生精低下25例、成熟阻滞18例和生精功能正常32例。统计分析FSH和INHB的血清水平与病理分类的相关性。结果血清FSH、INHB和INHB/FSH在唯支持细胞综合征组与其他组比较具有显著性差异(P<0.05),生精功能低下组、成熟阻滞组和生精功能正常组比较没有显著性差异(P>0.05);FSH、INHB和INHB/FSH与精细胞成熟阻滞无显著相关性(P>0.05),而在其他组别中均具有显著负相关性(P>0.05);INHB和INHB/FSH在所有研究组别中均具有显著性正相关(P<0.05);血清INHB小于28.55 pg/ml诊断唯支持细胞综合征的敏感度为97%,特异性为85%。结论血清FSH和INHB水平不能有效区分睾丸生精功能状态,但能有效确定唯支持细胞综合征,其他类型的生精功能异常仍需依赖活检病理组织学检查。

中药单体及其组方对^60Co-γ致小鼠生精功能障碍的治疗

目的:依据现代中医理论,选择白藜芦醇、枸杞多糖、淫羊藿苷组成新的方剂,研究中药单体及其组方对60Co-γ致小鼠生精功能障碍的治疗作用。方法:105只雄性昆明小鼠随机分为7组,每组15只,A组正常饲喂,B、C、D、E、F、G组以60Co-γ6Gy和4Gy间隔7d两次全身均匀照射,1周后C、D、E、F、G组分别给予白藜芦醇悬液、白藜芦醇+枸杞多糖混悬液、白藜芦醇+淫羊藿苷混悬液、白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷组方混悬液、白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷+L-肉碱组方混悬液各80mg/(kg.d)灌胃60d,记录小鼠每天的一般状况、体征及体重变化,于灌胃结束24h后处死,测量小鼠体重和双侧睾丸重量,并计算睾丸指数;酶联免疫法测定血清FSH、LH、T和E2水平并计算T/E2比值;行睾丸组织学观察。结果:放射线损伤引起睾丸指数下降,灌药后有所恢复,以E、F、G组恢复较好;枸杞多糖对小鼠血清FSH、LH、T具有明显促进作用;淫羊藿苷能增加小鼠的血清T值,对睾丸增重有直接作用;E、F、G组能增加T/E2水平;各灌药组以F组效果最佳,能使小鼠紊乱的生殖内分泌水平恢复正常,使损伤的睾丸重新恢复生精功能。结论:中药单体组方制剂对60Co-γ导致的小鼠生精功能障碍治疗有效,且以白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷组方混悬液组最佳。

环境雌激素双酚A对小鼠生精功能的影响

目的 研究经口染毒双酚A对小鼠生精功能的影响及可能机制。方法 选择健康性成熟雄性昆明种小鼠 ,连续 5d双酚A灌胃 ,剂量为 1 6 3,32 5 ,6 5 0mg/kg。分别于首次染毒后的第 1 4和第 35天每组随机处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾和精囊腺重量 ,并计算脏器系数 ,分别测定初级精母细胞染色体畸变率、精子计数、精子活动度及精子畸形发生率。结果 在 32 5 ,6 5 0mg/kg双酚A组 ,首次染毒后的第1 4天初级精母细胞染色体畸变率均明显升高 ;第 35天精囊腺重量、脏器系数、精子数、活精率均明显下降 ,静止不动的精子数、精子畸形率明显升高。上述各指标与阴性对照组比较 ,差异均有显著性(P <0 0 5 ) ,呈明确的剂量 -反应关系。结论 在本试验剂量范围内经口染毒双酚A可致小鼠生精功能的损害 ,初级精母细胞染色体畸变率升高是致精子活动度减弱、精子畸形率升高的机制之一。

益心康泰胶囊对老年SD大鼠生精功能及血清超氧化物歧化酶和丙二醛的影响

目的:观察益心康泰对老龄SD大鼠精子密度和活率,以及血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将老年(24月龄)SD雄性大鼠随机分为空白组、十一酸睾酮组、益心康泰高、中、低剂量组共5组,根据体重,分别给予10 ml/kg生理盐水、4 mg/kg十一酸睾酮悬浊液、0.6 g/kg、0.3 g/kg、0.15 g/kg益心康泰悬浊液灌胃,1次/d,30 d后,取附睾,剥离脂肪、包膜,剪碎放入37℃恒温水浴锅中预热的生理盐水试管内,利用CASA精子自动分析系统(伟力)检测精子各项常规参数。取血查血清SOD和MDA含量。并行睾丸组织HE染色,在光镜下观察睾丸组织形态学变化。结果:与空白对照组相比,高、中、低剂量益心康泰均能显著提高老年大鼠的精子密度[分别为(152.3±24.0)×106/ml、(334.5±97.7)×106/ml、(302.7±158.9)×106/ml、(221.4±75.6)×106/ml,P<0.05]和活率[分别为(26.5±2.0)%、(35.5±5.9)%、(33.1±5.4)%、(28.4±2.1)%,高、中剂量与空白组相比P<0.01],同时,高剂量组可以显著提高血清SOD含量[(22.0±5.3)U/ml,P<0.01],降低MDA含量[(13.6±4.6)nmol/ml,P<0.01];睾丸组织学检测显示,给药组相对于空白组细胞增殖更为活跃,可见较多分裂期细胞,管腔内成熟精子数目较多,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好。结论:益心康泰可以通过影响SOD和MDA的含量而改善老年SD大鼠的生精功能。

双酚A与壬基酚混合染毒对小鼠生精功能的影响

目的 研究双酚A (BPA)与壬基酚 (NP)混合染毒对小鼠生精功能的影响。方法 选择健康性成熟的雄性昆明种小鼠 6 0只 ,按随机区组分为阴性对照组、阳性对照组 (环磷酰胺 ,CP)和低剂量组(82mg/kgBPA+5 0mg/kgNP)、中剂量组 (1 6 3mg/kgBPA +1 0 0mg/kgNP)和高剂量组 (32 5mg/kgBPA+2 0 0mg/kgNP) ,连续灌胃染毒 5d ,分别于首次染毒后第 1 4天和第 35天 ,每组随机处死 5只小鼠 ,检测睾丸、附睾、精囊腺重量和脏器系数、精子数、精子活动度、活精率、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率。结果 精子数、直线运动精子数和活精率随染毒剂量增加而减少 ,静止不动精子数、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率均随染毒剂量增加而升高。中、高剂量组的上述结果与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ,均存在明确的剂量 -反应关系 ,相关系数依次为 :- 0 987,- 0 895 ,- 0 981 ,0 981 ,0 95 8和 0 96 2 (均P <0 0 5 )。结论 BPA、NP及其代谢产物能损伤小鼠的生精功能 ,由于BPA、NP在环境中往往共存 ,所以在评价BPA、NP生殖功能的损伤作用时 ,必须考虑两化学物间的相互作用。

经皮附睾穿刺取精术联合睾丸穿刺取精术在评估睾丸生精功能中的应用价值

目的探讨经皮附睾穿刺取精术(PESA)联合经皮附睾穿刺取精术(TESA)在评估无精子症患者睾丸生精功能中的应用价值。方法 394例无精子症患者均行睾丸活检术以及PESA联合TESA,评估患者睾丸生精功能的效果。结果 394例患者中PESA联合TESA发现精子232例,未见精子162例;睾丸活检术发现精子233例,未见精子161例。PESA联合TESA评估睾丸生精功能的灵敏度、特异度、准确率分别为99.57%(232/233)、100.00%(161/161)、99.75%(393/394)。PESA联合TESA、睾丸活检术的精子获取率分别为58.88%(232/394)和59.14%(233/394),两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PESA联合TESA能较准确地评估无精子症患者的睾丸生精功能。