Biolog代谢表型技术解析小菜蛾肠道细菌河生肠杆菌的生物学特性

河生肠杆菌Enterobacter amnigenus为小菜蛾Plutella xylostella幼虫肠道优势可培养格兰氏阴性细菌,本文系统地阐述了河生肠杆菌在养分需求和环境适应力上的生物学特性。采用Biolog代谢表型技术,系统地研究了E.amnigenus的碳、氮、磷、硫需求及其在各种环境下的适应力。河生肠杆菌具有广泛的营养需求,可代谢38.42%的供试碳源、98.42%的供试氮源,以及100%的硫源和100%的磷源;高效代谢的碳源和氮源分别为有机酸类和糖类、及氨基酸类和肽类化合物。它表现出95种生物合成途径。河生肠杆菌具有广泛的环境适应力,能分别在高达6.5%氯化钠、5%硫酸钠、6%氯化钾、20%乙二醇、6%甲酸钠、4%尿素、10%乳酸钠、50 mmol/L苯甲酸钠(pH5.2)、200 mmol/L磷酸钠(pH7.0)、100 mmol/L硫酸铵(pH8.0)、100 mmol/L亚硝酸钠和100 mmol/L硝酸钠的渗透溶液中生长,而不能在11%~12%的乳酸钠渗透溶液中生长;其适应pH值范围为4.5~10.0,最适约为9.0。在多种氨基酸的作用下,河生肠杆菌具有脱羧酶和脱氨酶活性。小菜蛾肠道细菌河生肠杆菌具有广泛营养需求特性、渗透压与pH环境适应力。

血培养分离出泛耐药河生肠杆菌1例

1病历摘要患者女,26岁。小肠广泛切除术后3个月,于2011年1月为寻求小肠移植治疗来我院就诊,门诊以＂短肠综合征＂收入移植中心。于2011年3月2日行同种异体全小肠移植术,术后早期恢复良好,病情稳定。于3月29日中午出现寒战、

萘普生肠溶微丸胶囊的毒理学研究

目的考察萘普生肠溶微丸胶囊对小鼠的急性毒性和对大鼠急性胃部刺激性的影响.方法采用两种不同的给药途径对昆明种小鼠进行急性毒性研究;灌胃给予萘普生肠溶微丸胶囊和萘普生胃溶胶囊对大鼠胃部刺激性进行比较.结果灌胃给药LD50为1329.6(1148.1～1539.6)mg*kg-1,腹腔注射给药LD50为596.3(557.1～638.3)mg*kg-1;萘普生肠溶微丸胶囊和萘普生胃溶胶囊给药剂量为100、200、400mg*kg-1时,致溃疡指数分别为0.2、0.1、0.2和2.6、3.4、3.6,与溶媒对照组比较,萘普生肠溶微丸胶囊对胃部无刺激作用(P＞0.05),萘普生胃溶胶囊对胃部有明显的刺激作用(P＜0.01).结论萘普生肠溶微丸胶囊毒性较低,对胃部无明显刺激作用.

河生肠杆菌2群致患者左乳房感染1例

河生肠杆菌属于肠杆菌属,分为生物1群和2群。2013年3月,本院自1例左乳房感染患者的脓液中分离出河生肠杆菌2。现报道如下。1病例资料患者女,50岁,因左乳房溃疡伴疼痛1周,于2013年3月31日入住本院。半月前,患者因左侧胸部、背部红斑、丘疱疹及水疱伴疼痛半月就诊于本院皮肤科,诊断为＂带状疱疹＂,给予＂泛昔洛韦＂抗病毒、＂丹七软胶囊＂止痛等治疗后,患者疼痛逐渐缓解（未完全消失）,背部水疱逐渐干涸结痂,但是胸部（乳房下方）皮损一直未完全干涸结痂,患者一直间断自行使用外用药治疗。

从伤口分泌物中分离到一株河生肠杆菌生物Ⅱ型

河生肠杆菌常存在水中，亦可从人类标本中分到，但较少有该菌引起感染的报道。我院检验科从一患者伤口分泌物中分离到一株，现报道如下。

河生肠杆菌生物2群感染一例

2010年12月,我院从1例肺炎痰液中分离出河生肠杆菌生物2群1株。现报告如下。患者女性,28岁,咳嗽、多痰1周,加重伴胸憋4d入院,查体：急性病容,体温36.5℃,脉搏84次/min。双肺呼吸音增粗,可闻及少许湿啰音,未闻及干鸣音。心音有力,未闻及杂音。

中药联合益生菌治疗慢性复发型溃疡性结肠炎的临床研究

目的:探讨中药联合整肠生(有效成分为地衣芽孢杆菌)治疗慢性复发型溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:将40例慢性复发型溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组,各20例。试验组给予中药汤剂联合整肠生(500mg,3次/天)治疗8周;对照组只给予中药汤剂,治疗8周。观察两组患者治疗后临床疗效、临床症状改善状况、肠镜检查结果、复发情况及不良反应。结果:试验组患者治疗后的临床综合疗效、临床症状改善状况、肠镜检查结果及不良反应发生率与对照组的比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。但在治疗2周时,在临床主要症状记分上,试验组低于对照组(P<0.05)。复发情况:随访6个月,试验组2例复发,而对照组8例复发。结论:整肠生联合中药治疗慢性复发型溃疡性结肠炎患者的能够更快地控制临床症状,且明显减少复发。

整肠生与抗菌药物的敏感试验

目的 :进行整肠生 (地衣芽孢杆菌BL2 0 386株 )的体外抗菌药物敏感试验。方法 :采用琼脂扩散法 (K B法 )。结果 :该菌株对部分抗菌药物敏感 ,对部分抗菌药物耐药。结论 :服用整肠生胶囊 ,需与抗菌药物同时使用时 ,可选用该菌株耐药类的药物 。

葛根芩连丸联合整肠生胶囊治疗急性腹泻62例

目的:观察葛根芩连丸联合整肠生胶囊治疗急性腹泻的临床疗效。方法:选择急性腹泻患者110例,按照随机分配,葛根芩连丸联合整肠生胶囊为治疗组62例,单用整肠生胶囊为对照组48例,分别于治疗前后观察两组的临床症状、大便常规的改善情况,评价综合疗效。结果:治疗前后两组症状及大便常规均明显改善,其中治疗组临床症状明显改善,治疗后治疗组综合疗效及腹泻缓解时间较对照组有明显改善。结论:葛根芩连丸联合整肠生胶囊治疗急性腹泻的临床疗效明显优于单用整肠生胶囊。

整肠生联合能全力早期肠内营养在重症COPD患者中的应用评价

目的探讨整肠生联合能全力早期肠内营养对需要机械通气的重症COPD患者营养状况、免疫指标及不良反应发生率的影响。方法选取2016年1月至2017年9月在我院住院需要机械通气的重症COPD患者共62例,随机分为观察组及对照组,每组31例。观察组入院12 h内给予能全力+整肠生鼻饲,对照组仅给予能全力鼻饲。入院当日及治疗15 d后,分别检测两组患者的白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞百分比、血红蛋白、血清白蛋白、前白蛋白指标,以及IgA、IgG、IgM,并比较两组患者严重肝肾功能损伤、腹胀、呕吐、胃潴留、腹泻等不良反应的发生率。结果入院当日两组患者各项指标比较差异无统计学意义,治疗15 d后,两组患者白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞百分比均下降,血红蛋白、血清白蛋白、前白蛋白、IgG、IgM均上升,IgA无明显变化,两组间指标差异无统计学意义,但观察组腹胀、胃潴留、腹泻等不良反应的发生率低于对照组。结论整肠生联合能全力早期肠内营养有利于重症COPD患者感染指标的恢复和免疫指标的提高,与单独应用能全力相比,联合应用整肠生可以减少不良反应的发生。

整肠生与双嘧达莫联合治疗小儿轮状病毒肠炎156例

目的 :观察整肠生与双嘧达莫联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 :在一般治疗的基础上将 15 6例分别采用二药联合与单用双嘧达莫两种给药方案 ,比较两种不同给药方案的疗效差异。结果 :两种给药方案的显效率、总有效率、72hRV Ag转阴率、止泻时间均有明显差异 (P <0 .0 1)。结论 :小儿轮状病毒肠炎存在肠道微生态失衡 ,微生态制剂整肠生能调整这种失衡 ,并能促进肠绒毛上皮细胞的增生修复 ,联合抗病毒药物双嘧达莫具有明显的优越性 ,提高了临床疗效。