冠心生脉丸质量标准提升

目的提升冠心生脉丸质量标准。方法TLC法定性鉴别人参和三七,分析采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,分析采用Thermo Accucore-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.6μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温20℃;检测波长203 nm。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。4种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9999),平均加样回收率91.21%~106.86%,RSD 0.68%~1.43%。结论该方法专属性、重复性良好,可为冠心生脉丸质量控制提供参考。

复方生脉成骨胶囊修复激素性股骨头坏死的作用机制

背景:复方生脉成骨胶囊治疗早期激素性股骨头坏死的疗效佳,但具体治疗机制尚不完全明确。目的:观察复方生脉成骨胶囊干预对激素性股骨头坏死大鼠骨组织中岩藻糖基转移酶8、成骨基因及Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达的影响。方法:取60只雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为空白组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组及中药高剂量组,每组12只。模型组和中药低、中、高剂量组通过皮下注射咪喹莫特(每2周一次,共2次)与臀肌注射甲强龙(1次/周,共4次)的方法建立激素性股骨头坏死模型,末次造模给药后第2天,中药低、中、高剂量组分别灌胃给予1.89,3.78,7.56 g/(kg·d)的复方生脉成骨胶囊溶液,模型组灌胃给予等量生理盐水,连续给药8周。给药结束后,分别进行股骨头micro-CT扫描、组织学染色、压缩实验、RT-qPCR及Western blot检测。结果与结论:①micro-CT扫描显示,与空白组比较,模型组大鼠骨小梁体积分数、骨小梁数量及骨小梁厚度减少(P<0.05),骨小梁离散度增加(P<0.05);与模型组比较,中药低、中、高剂量组骨小梁体积分数、骨小梁数量及骨小梁厚度增加(P<0.05),骨小梁离散度减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。②苏木精-伊红染色显示,与模型组比较,中药低、中、高剂量组空骨陷窝率减少(P<0.05),且呈剂量依赖性;免疫组化染色显示,与空白组比较,模型组岩藻糖基转移酶8、Runx2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,中药低、中、高剂量组岩藻糖基转移酶8、Runx2、骨形态发生蛋白2的蛋白表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。③压缩实验显示,与模型组相比,中药低、中、高剂量组股骨头最大载荷及弹性模量升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;④RT-qPCR及Western blot检测显示,与空白组相比,模型组岩藻糖基转移酶8、Runx2、碱性磷酸酶、骨钙素、成骨细胞特异性转录因子及骨形态发生蛋白2的mRNA与蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,中药低、中、高剂量组上述指标的mRNA与蛋白表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。与空白组比较,模型组Wnt2、低密度脂蛋白受体相关蛋白5及β-连环蛋白的mRNA与蛋白表达降低(P<0.05),糖原合成酶激酶3β的mRNA与蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,中药低、中、高剂量组Wnt2、低密度脂蛋白受体相关蛋白5及β-连环蛋白的mRNA与蛋白表达升高(P<0.05),糖原合成酶激酶3β的mRNA与蛋白表达降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。⑤结果表明,复方生脉成骨胶囊治疗激素性股骨头坏死的机制可能是通过上调岩藻糖基转移酶8表达来激活Wnt/β-catenin信号通路,促进骨形成。

生脉活血汤联合达格列净治疗冠心病合并2型糖尿病疗效观察

目的研究生脉活血汤联合达格列净运用于冠心病合并2型糖尿病中的价值。方法选择2021年2月—2022年5月医院收住的冠心病合并2型糖尿病患者80例,以随机列表法进行分组,汤剂组40例采取生脉活血汤联合达格列净,单药组40例使用达格列净,比较两组血糖、血脂、凝血功能指标、心绞痛发作频率及发作时长、不良反应。结果两组用药前血糖指标差异无统计学意义(P>0.05),用药后汤剂组糖化血红蛋白、餐后2h及空腹血糖均低于单药组(P<0.05)。两组用药前血脂指标差异无统计学意义(P>0.05),用药后汤剂组低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)小于单药组,但高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)大于单药组(P<0.05)。两组用药前心绞痛发作情况差异无统计学意义(P>0.05),用药后汤剂组发作频率、发作时长均少于单药组(P<0.05)。两组用药前凝血功能差异无统计学意义(P>0.05),用药后汤剂组D-二聚体(D-dimer,D-D)、纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)小于单药组,但部分活化凝血酶原时间(Partial activated prothrombin time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)大于单药组(P<0.05)。汤剂组不良反应5.00%(2/40)与单药组10.00%(4/40)差异无统计学意义(P>0.05)。结论生脉活血汤联合达格列净治疗冠心病合并2型糖尿病的疗效更为理想,可促进血糖血脂水平改善,同时减少心绞痛发作次数,稳定患者病情,增强凝血功能,不良反应少,安全性高。

从象思维论生脉散防治糖尿病心肌病

“象思维”作为中国传统文化元素中隐喻的一部分与中医学发展的进程相伴相随,具有哲学和科学的双重内涵。中医借助“象思维”对诸病临床特征进行“观物取象”“取象比类”,从而辨证治病“立象尽意”。该文通过梳理象思维与中医学的关系引出象思维视角下对糖尿病心肌病发病机制的认识,分别从肺、肝、脾3个方面阐述中医病机及相关意象。生脉散其功用主治与糖尿病心肌病的中医证候相契合,相关中医药研究已日臻完善,因此尝试借用象思维这一工具模型探讨人参、麦冬、五味子各自的药类法象。临床与实验研究的大量文献报道也为生脉散治疗糖尿病心肌病的可行性提供了丰富而又充分的证据。通过回溯传统象思维方式以期更好地梳理认识糖尿病心肌病,从而为其防治提供新的切入点。

灯盏生脉胶囊联合针刺对脑梗死后血管性痴呆患者的临床疗效

目的考察灯盏生脉胶囊联合针刺对脑梗死后血管性痴呆患者的临床疗效。方法300例患者随机分为对照组和观察组,每组150例,2组采用常规治疗,同时对照组给予针刺,观察组在对照组基础上加用灯盏生脉胶囊,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、MoCA评分、ADAS-cog评分、TNF-α、GSH-Px、AOPP、血流速度(大脑中动脉、大脑后动脉、大脑前动脉)、Hcy、BDNF、NPAS4变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ADAS-cog评分、TNF-α、AOPP、Hcy、NPAS4降低(P<0.05),MoCA评分、GSH-Px、BDNF升高(P<0.05),动脉血流速度增加(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合针刺可减少脑梗死后血管性痴呆患者氧化应激损伤及炎症反应,改善脑血流,缓解神经元损伤,促进认知功能和病情恢复。

基于网络药理学及分子对接探讨灯盏生脉胶囊治疗冠心病的作用机制

目的 基于网络药理学结合分子对接技术探讨灯盏生脉胶囊(DZSM)治疗冠心病(CHD)的潜在作用靶点及机制。方法 采用TCMSP和ETCM数据库检索DZSM的化学成分;采用Swiss ADME数据库进行活性成分筛选,Swiss Target Prediction数据库获取活性成分的潜在靶点。检索GeneCards和DisGeNET数据库获取CHD靶点,构建“DZSM-活性成分-CHD靶点”网络。对关键活性成分和核心靶点进行分子对接,验证结合特性。于DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。采用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的小鼠巨噬细胞系(RAW264.7细胞)模型体外验证野黄芩苷对CHD的治疗作用。采用Griess反应测定细胞上清液中一氧化氮(NO)生成量。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)表达水平;采用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测AKT蛋白表达和磷酸化水平。结果 共获得DZSM的56个活性化合物,通过作用于136个靶点调控CHD进展。其中山奈酚、槲皮素、木犀草素、芹菜素、野黄芩素、6-羟基山奈酚、野黄芩苷、对壬基酚、麦冬皂苷D和人参皂苷Rb1能够调控共113个CHD靶点。AKT1、SRC、PPARG、EGFR、ESR1、PTGS2、SIRT1、MAPK1、MMP9和PPARA基因为DZSM治疗CHD的核心靶点。分子对接结果显示,关键活性成分与核心靶点具有良好的结合特性。体外实验结果表明,野黄芩苷可减少巨噬细胞一氧化氮生成,增加AKT mRNA、AKT蛋白表达和磷酸化水平(P<0.05)。KEGG富集分析显示,DZSM主要通过调控癌症通路、内分泌抵抗、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、脂质与动脉粥样硬化、松弛素信号通路等途径治疗CHD。结论 DZSM通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗CHD的作用。

生脉胶囊联合左旋卡尼汀对尿毒症血液透析患者氧化应激、微炎症状态及生活质量的影响

目的:探讨生脉胶囊联合左旋卡尼汀对尿毒症血液透析患者氧化应激、微炎症状态及生活质量的影响。方法:随机数字法将2020年2月—2022年2月我院收治的102例尿毒症血液透析患者分为对照组与观察组,每组51例。对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组在对照组的基础上加用生脉胶囊治疗。比较两组治疗后氧化应激、微炎症状态、营养状态、心功能及生活质量情况。结果:治疗后,两组GSH-Px、SOD水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组MDA水平及IL-6、TNF-α及CRP水平均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PA、Alb、TP、nPCR水平及Co、LVEF、E/A水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生理职能、生理功能、情感职能、社会功能、活力、精神健康、躯体疼痛及总体健康评分水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:生脉胶囊联合左旋卡尼汀可有效治疗尿毒症血液透析患者,其可能与生脉胶囊联合左旋卡尼汀可改善机体氧化应激、降低微炎症状态、改善心功能及提高营养与生活质量水平有关。

生脉注射液+多巴酚丁胺注射液在心肌梗死后心力衰竭治疗中的作用

目的:分析生脉注射液联合多巴酚丁胺注射液对心肌梗死后心力衰竭患者心功能和血液流变学指标的影响。方法:选取2020年2月至2022年2月医院收治的心肌梗死后心力衰竭患者96例,根据治疗方法分组。对照组48例用多巴酚丁胺注射液,观察组48例与生脉注射液联合,将临床疗效、炎症因子水平、心功能、心肌损伤指标和心室重塑纳入观察指标,并对两组血液流变学指标和生活质量进行比较。结果:观察组总有效率更高,组间差异明显(P<0.05);患者用药前,心功能、心肌损伤指标、心室重塑指标、血液流变学指标和生活质量对比,无显著统计差异(P>0.05),观察组用药后左室射血分数、心排血指数、心排血量、每搏输出量水平和生活质量评分更高,C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、乳酸脱氢酶水平、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、室间隔厚度、左心室质量指数、血浆黏度、红细胞比容和红细胞聚集指数更低,各参数组间统计差异明显(P<0.05)。结论:与单一药物比较,联合用药方式可有效治疗疾病,可缓解炎症状态,降低心肌细胞损伤程度,延缓心室重塑进程,对患者心功能和血液流变学指标均有改善作用,可提高生活质量。

灯盏生脉胶囊配合针灸治疗中风偏瘫的疗效观察

研究灯盏生脉胶囊结合针灸治疗对中风偏瘫患者的临床效果。方法 从我院2022年1月至2024年1月的患者中,随机选择100例中风偏瘫患者进行分组研究。对照组接受常规西药治疗和针灸治疗,研究组的50例患者在对照组基础上增加了灯盏生脉胶囊的治疗。将两组患者临床治疗效果进行比较,使用日常生活活动自理能力(Activities of Daily Living Scale,ADL)评定量表比较两组患者治疗前后日常生活活动自理能力,使用Fugl-Meyer评定量表(Fugl-Meyer Assessment,FMA)对两组患者治疗前后上、下肢肌力运动功能进行比较。结果 研究组患者的治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组患者的86.00%,P<0.05。治疗前,研究组和对照组患者的日常生活活动自理能力评分比较结果未显示出统计学上的显著差异(P>0.05)。研究组患者在治疗后,日常生活自我管理明显优于对照组患者(P<0.05)。治疗前,将两组患者的上肢下肢运动功能进行比较,无差异(P>0.05)。研究组患者在治疗后,上肢与下肢运动功能评分与对照组相比,有差异(P<0.05)。结论 通过结合使用灯盏生脉胶囊和针灸治疗,中风偏瘫患者在日常生活中的自我管理能有所提高,患者的肢体运动功能也有所提升。

灯盏生脉胶囊配合美托洛尔治疗对慢性心力衰竭患者心室重构的影响

目的:探讨灯盏生脉胶囊配合美托洛尔(Metoprolol,MP)治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者心室重构的影响.方法:选取2019年1月至2022年12月期间在本院治疗的82例CHF患者作为研究对象,利用简单随机分组法分为观察组和对照组,各41例,对照组患者使用MP治疗,观察组在对照组的基础上联合灯盏生脉胶囊治疗,两组均持续治疗2 m.比较两组患者临床疗效、静息时心室率、室性期前收缩次数、6 min步行距离及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF)明显较对照组高,静息时心室率、左室舒张末期容积(Left Ventricular End Diastolic Volume,LVEDV)与左室收缩末期容积(Left Ventricular End Systolic Volume,LVESV)均明显较对照组低(P<0.05);观察组室性期前收缩次数明显较对照组少,6 min步行距离明显较对照组远(P<0.05);两组患者发生窦性心动过缓、恶心呕吐等不良反应情况无明显差异(P>0.05).结论:灯盏生脉胶囊配合MP治疗可显著改善CHF患者心室重构与心功能,且安全性高.

生脉注射液治疗重症监护室脓毒症休克患者临床研究

对重症监护室脓毒症休克患者治疗中采用生脉注射液治疗,分析患者治疗后临床指标,临床疗效,治疗前后血乳酸水平外,分析不良反应发生率及并发症发生率。方法 时间2022.3-2023.3月,100例患者分组,对照组50例常规治疗,观察组50例生脉注射液治疗,对患者各项指标进行分析。结果 治疗后相较对照组,临床指标观察组更好、临床疗效观察组较高、治疗后观察组血乳酸水平较低,不良反应及并发症发生率观察组较低差异显著,P<0.05。结论 对重症监护室脓毒症休克患者治疗通过生脉注射液效果显著,能够提升预后效果,值得推广。

超声波雾化生脉注射液联合rhEGF滴眼液治疗干眼疗效及对炎症因子影响

目的探究超声波雾化生脉注射液联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)滴眼液对确诊为干眼患者的干预价值,同时探究联合治疗在降低患者泪液炎症因子水平中的有效性。方法选取2020年8月—2023年1月于通用环球西航医院接受治疗的80例干眼患者作为研究对象,按照随机数表法将其区分为研究组(n=40,接受超声波雾化联合rhEGF治疗)与对照组(n=40,单纯接受rhEGF治疗),比较两组患者治疗效果,治疗前后泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分差异,比较两组患者治疗前后免疫学指标白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平差异,评估两组患者治疗前后自觉症状评分差异。结果研究组总干预有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的泪膜BUT水平和泪液分泌长度高于对照组,角膜fl评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声雾化生脉注射液联合rhEGF对干眼具有较好的治疗效果,能够促进泪膜稳定性和泪液分泌,缓解角膜损伤,还有助于改善患者炎症反应状态,提高其自我症状评分,值得临床应用。

国医大师张静生运用丹参生脉饮治疗冠心病及冠脉术后再狭窄经验撷菁

张静生教授,主任医师,博士研究生导师,第四批国医大师,首批全国名中医。擅长治疗冠心病,形成自己独到的治疗理念,认为气阴两虚是冠心病发病的始动因素,心脉瘀阻是贯穿冠心病全过程的病理基础。气虚、阴虚是本,气滞痰浊血瘀是标。故用益气养阴、扶正祛邪之法,可通心阳,益心气,血脉得以通行;养阴补血以充盈脉络,达到益气养阴通阳化瘀之目的。故以丹参生脉饮为基础方,辨证加减化裁治疗冠心病。丹参生脉饮由太子参、麦冬、五味子、丹参4味药组成,由生脉饮易人参为太子参、加丹参组成的基本方,具有益气养阴、活血化瘀的功能。临床应用时,需结合病机,根据冠心病患者具体临床表现,结合胸痛、后背痛、高血压、心衰等症状或合并症,加入常用药对或药物组合应用。由于冠心病患者老年人较多、病程较长,丹参生脉饮方较柔和,长期服用较为适合。

生脉强心颗粒治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨生脉强心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年9月期间黑龙江中医药大学附属第二医院收治的慢性心力衰竭患者94例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各47例。两组患者入院后均给予常规干预,研究组在上述基础上采取生脉强心颗粒,共治疗30 d。观察比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、心功能[舒张早期血流峰值速度(Early peak mitral valve diastolic flow rate,E)/舒张晚期血流峰值速度(Peak mitral orifice blood flow velocity in late diastolic period,A)、左室短轴缩短率(Fractional shortening,FS)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、舒张末室间隔厚度(Interventricular Septal Thickness at Diastole,IVST)、左室后壁厚度(Left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)]、血脑钠肽(Blood brain natriuretic peptide,BNP)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、运动耐量(6 Minute Walk Test,6MWT)及生活质量(Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire,MLHFQ)。结果(1)治疗后两组患者主症、次症分值较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后研究组临床总有效率93.62%(44/47)明显高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后两组患者E/A、FS、LVEF较治疗前升高,LVEDD、IVST、LVPWT较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组E/A、FS、LVEF高于对照组,LVEDD、IVST、LVPWT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后两组患者血BNP及CRP水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后两组患者6MWT较治疗前升高,MLHFQ较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组6MWT高于对照组,MLHFQ低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)治疗后研究组不良反应发生率8.51%(4/47)与对照组4.26%(2/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规干预基础上采取生脉强心颗粒治疗慢性心力衰竭,可改善患者心功能,缓解临床症状,下调血BNP及CRP水平,利于改善患者运动耐量,提升整体治疗效果,对改善生活质量具有重要意义,且具有安全性。

三种剂型生脉制剂对氧自由基清除作用的比较研究

目的探讨生脉注射液、生脉饮、生脉胶囊三种制剂的抗氧自由基作用,并对其作用作了比较.方法用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定羟自由基(*OH);用改进的邻苯三酚自氧化法测定超氧阴离子自由基(O(-)/(*)2).结果三种剂型生脉散均有清除O(-)/(*)2和*OH的能力,与对照管比较差异均有高度显著性(P<0.01),各剂型之间无显著差异(P>0.05).结论三种剂型生脉制剂均有较强的清除氧自由基作用.

生脉苓桂救心汤在老年心脾两虚型慢性心衰患者中的应用价值分析

目的探究生脉苓桂救心汤运用于老年心脾两虚型慢性心衰患者中的价值。方法选择老年心脾两虚型慢性心衰患者80例,随机分为研究组和对照组,各40例。研究组采取生脉苓桂救心汤,对照组使用常规西医疗法,比较两组的总有效率、症状积分、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、心指数、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。服药后,研究组咳嗽咯痰、心悸气短、少气懒言、腹胀纳呆、大便稀溏积分均低于对照组(P<0.05);研究组SV、CO、LVEF、心指数均高于对照组(P<0.05);研究组IL-6、hs-CRP、TNF-α、BNP均低于对照组(P<0.05)。结论生脉苓桂救心汤的效果更为理想,可有效减轻患者症状,促进心功能改善,减轻炎性反应,值得推广。

灯盏生脉胶囊联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的研究灯盏生脉胶囊联合培哚普利叔丁胺对慢性心力衰竭的效果。方法选择2020年1月—2020年12月武警新疆总队医院收治的120例慢性心力衰竭患者,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组60例。对照组单用培哚普利叔丁胺,观察组联用灯盏生脉胶囊。评估两组的心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、每博心输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)]和症状,且检测高迁移率族蛋白1(HMGB1)、β-内啡肽(β-EP)、可溶性糖化终末产物受体(sRAGE)、N-末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)以及转化生子因子-β1(TGF-β1)水平。结果治疗后,两组的LVESD、LVEDD明显降低,SV、6 min步行距离和LVEF均明显升高,且观察组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的气喘、畏寒肢冷、心悸、气短、下肢水肿、胸闷胸痛症状评分均明显降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血清HMGB1、sRAGE、NT-proBNP、β-EP和TGF-β1水平均明显降低,且观察组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合培哚普利叔丁胺可改善慢性心力衰竭患者的心功能和中医证候,降低患者的血清HMGB1、sRAGE、NT-proBNP、β-EP和TGF-β1水平,效果显著。

基于脑心同治理论探究生脉注射液治疗脑缺血再灌注损伤机制

目的 基于“脑心同治”理论和生脉注射液在心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的使用,创新性地使用网络药理学及分子对接技术初步探讨生脉注射液治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCH、PubChem数据库并结合文献收集生脉注射液的有效成分及靶点信息,由GeneCards及OMIM数据库收集脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)靶点,经过Uniprot校正基因名后取交集靶点,导入STRING数据库构建蛋白互作图及拓扑分析,运用Metascape数据库对蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络筛选的关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,利用AutoDock Tools软件进行分子对接验证。结果 生脉注射液治疗CIRI的主要活性成分为豆甾醇、人参炔三醇、β-谷甾醇、人参皂苷Rh2等,核心靶点主要为TNF、IL-6、IL-1β、EGFR、BDNF、Caspase3等,主要涉及PI3K-Akt、MAPK及Th17细胞分化信号通路,分子对接显示豆甾醇、β-谷甾醇及人参皂苷Rh2与核心靶点稳定结合。结论 该研究初步探究了生脉注射液治疗CIRI的作用机制,揭示生脉注射液可能是通过抑制再灌注过程中细胞凋亡、炎症反应及线粒体功能障碍等方面来发挥作用,后期将基于PI3K-Akt信号通路进行动物实验进一步验证生脉注射液的作用机制。

不同剂型生脉散对氧自由基清除作用的比较

研究了生脉注射液、生脉饮、生脉胶囊这3种直接用于临床的成药剂型是否也具有抗氧自由基(羟自由基.OH和超氧阴离子自由基O2.-)作用,并且不同剂型之间是否有差异.用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定.OH,用改进的邻苯三酚自氧化法测定O.2-.结果表明,3种剂型生脉散均有清除.OH和O.2-的能力,与对照管比较有高度显著性差异(P<0.01),各剂型之间无显著性差异(P>0.05).

阿替普酶静脉溶栓结合灯盏生脉胶囊对急性缺血性脑卒中患者近期致残结局的影响

目的分析阿替普酶静脉溶栓结合灯盏生脉胶囊对急性缺血性脑卒中患者近期致残结局的影响。方法根据随机数表法,将60例急性缺血性脑卒中患者分为两组,对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓结合灯盏生脉胶囊治疗。比较两组神经功能缺损程度和生活质量、血液流变学指标、综合功能及临床疗效。结果治疗后90 d观察组神经功能缺损程度相比对照组较低,生活质量相比对照组较高,差异显著(P<0.05);治疗后90 d观察组血液流变学各项指标改善情况明显好于对照组(P<0.05),综合功能明显高于对照组(P<0.05);观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论经阿替普酶静脉溶栓结合灯盏生脉胶囊治疗后,效果显著,可有效改善血液循环,减少神经损伤,提高机体运动功能和平衡功能,降低致残风险,从而减轻对日常生活的负面影响。