生脉超微颗粒与其散剂中五味子醇甲药代动力学的对比研究

目的:测定生脉超微颗粒与其散剂中五味子醇甲的体内药代动力学参数,为生脉超微颗粒代替其传统散剂提供实验依据。方法:采用HPLC法。DAS 1.0药代动力学软件拟合药动学模型。结果:大鼠灌胃给予生脉超微颗粒与其散剂后五味子醇甲的体内过程均符合一房室模型,药动参数为Cmax分别为1.241、1.053μg/m l;Tmax分别为0.750、1.000h;AUC 0-6分别为2.210、2.615(mg.L-1.h-1);t1/2α分别为0.872、1.109h。结论:生脉散经超微粉化后,五味子醇甲体内的吸收加快,生物利用度提高。

生脉超微颗粒对大鼠胃肠黏膜超微结构的影响

目的:观察生脉超微颗粒对大鼠胃肠黏膜的影响.方法:将生脉超微颗粒制成水混悬液,连同生脉超微过滤液及生脉饮汤剂,分别灌胃给予大鼠1个月.结果:病理结果显示,给药期大鼠胃贲门、幽门、十二指肠部分见轻度间质性炎症外,其余肠段未见明显病理改变.电镜结果显示,与空白对照组比较,3个给药组大鼠十二指肠黏膜超微结构异常均有显著性差异,胃黏膜超微结构异常没有显著性差异;灌胃生脉饮汤剂大鼠十二指肠黏膜面的微束颗粒直径为0.1～2μm,而生脉超微颗粒、生脉超微过滤液的粒径为1～2.5 μm.停药3 d后各组胃、十二指肠黏膜超微结构异常没有显著性差异.结论:停药后未见生脉超微颗粒的微粉长期黏附于胃肠道的趋势.