生脉粉针剂中五味子醇甲和总木脂素的含量测定

目的建立生脉粉针剂中五味子醇甲的HPLC含量测定方法和总木脂素的紫外分光光度含量测定方法。方法采用HiQSilC18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),乙腈水(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长254nm,柱温25℃,对生脉粉针剂中的五味子醇甲进行含量测定。采用紫外分光光度法在254nm波长下对总木脂素进行含量测定。结果五味子醇甲进样量在0.150～0.562μg内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.7%,RSD为1.15%(n=9)。总木脂素质量浓度在3.12～31.2mg·L-1内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101.2%,RSD为0.94%(n=9)。结论HPLC法和UV法分别测定五味子醇甲和总木脂素,可用于制剂的含量测定。

RP-HPLC测定生脉粉针剂中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用ODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈水(88∶12)为流动相,流速1.0mL·min-1,测定波长204nm,柱温30°C下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定。结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3,RSD为0.95(n=9)。结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定。

生脉加川芎嗪治疗充血性心力衰竭临床分析

目的评价生脉和川芎嗪对充血性心力衰竭患者的治疗作用、疗效和安全性。方法随机选取306例慢性心衰惠者,在心衰标准用药的基础上,随机分成观察组152例加用生脉和川芎嗪,并与常规治疗的154例患者(对照组)作对照,观察临床疗效。结果观察组有效137例,有效率90％,对照组有效93例,有效率61.5％。x2=14.02,P<0.01,二组差异有统计学意义。且观察组显效后强心利尿剂及扩血管药物减量快,病情稳定;对照组减量慢,病情不稳定。结论生脉针加川芎嗪可广泛应用于慢性心衰的治疗,可提高临床治疗效果,降低治疗副作用,这一方法值得在临床推广应用。

生脉针加川芎嗪针治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的评价生脉针和川芎嗪针对充血性心力衰竭患者的疗效和安全性。方法随机选取306例慢性心衰患者,在心衰标准用药的基础上,随机分成观察组152例加用生脉针和川芎嗪针,并与常规治疗的154例患者(对照组)作对照,观察临床疗效。结果观察组有效137例,有效率90%,对照组有效93例,有效率61.5%。χ2=14.02,P<0.01,两组差异有统计学意义。结论生脉针加川芎嗪针可广泛应用于慢性心衰的治疗,可提高临床治疗效果,降低治疗副作用,这一方法值得在临床推广应用。